共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
3.
4.
1 响应的时间 1.1 响应的时间的定义 理论上讲,响应时间应该是电极达到平衡电位所需时间,但这个时间不易掌握。根据文献知,离子选择电极的响应时间是指离子选择电极和参比电极一起接触样品溶液时算起,或者与离子选择电极和参比电极相接触的待测离子溶液其浓度发生改变时算起,到电极电位达到稳定数值(在1mV内变化)的某一瞬时所经过的时间称为电极的响应时 相似文献
5.
6.
一、pH计,离子活度计 1.pH计亦称酸度计,是测量溶液酸度的仪器。测量酸度时使用两支电极,一支参比电极(一般采用饱和甘汞SCE电极),另一支是工作电极(一般多用玻璃pH电极)。两电极之间产生的电位只与被测溶液的H~+离子活 相似文献
7.
8.
本文介绍双高阻离子选择性微电极阻抗转换器,该转换器采用高输入阻抗,高共模抑制放大器,在高阻输入线的屏蔽层加低阻的自举电势,使绝缘层同无电压降,消除了可能产生的漏电,减少噪声及输入电缆的屏蔽电容,从而降低了放大器总的输入电容,提高响应速度和抗共模干扰能力.这种双高阻转换器即可用低阻的参比电极构成电池体系.也可用高阻的微参比电极或用离子选择性电极作参比电极.为离子选择性微电极的研究和应用创造了条件. 相似文献
9.
10.
11.
直到目前,精确测量pH值还是使用由对氢离子敏感的薄玻璃球电极、参比电极、高输入阻抗电压表(有时还有温度传感器)组成的系统进行的。事实上,虽然为满足不同应用要求开发了一系列pH电极用玻璃,并配用微处理机使仪器日趋完善。但是,自从 相似文献
12.
计算机化氧化还原电位去极化法自动测定系统 总被引:1,自引:0,他引:1
氧化还原电位(Eh)作为介质(包括土壤、天然水、培养基等)环境条件的一个综合性指标,已沿用很久,它表征介质氧化性或还原性的相对程度。长期以来氧化还原电位采用铂电极直接测定法,即将铂电极和参比电极直接插入介质中测定。但在测定弱平衡 相似文献
13.
pH计的检测元件主要由玻璃电极和参比电极构成。对过程pH计来说,电极的清洗、电极特性的校正是必不可少的。pH计的维护工作量很大,一般比温度、压力、流量检测仪表大3—5倍。因此实现电极清洗和校正的自动化非常重要。具有近四十年生产pH计历史的日本电气化学计器,最近又生产了HBM-51型微机化酸度计,可以实现包括电极清洗、电极特性校正在内的全自动校准。它主要由检测、校正装置和pH指示转换器组成。本文就这两部分及自 相似文献
14.
离子选择性电极的测量方法一直采用平衡电位法(零电流法),即测定测量电极与参比电极在试液中构成的电池电动势。一般离子选择性电极电阻较高,所以离子计实质上是一台高输入阻抗的直流电位差计。近十余年来,尽管这类仪器在技术上有了很大改进,但从原理上说仍属于零电流法。 相似文献
15.
本文报告了以 Ag_2S 为指示电极 LaF_3为参比电极的全固态 Ag_2S 复合电极的装配及电极对 Ag~+、S~(2-)、I~-、CN~-的响应性能,并用该电极进行自动电位滴定,测定了各种镀液中的游离 CN~-。由于氟电极消除了液接电位,且受其他离子干扰小,故参比电极电位比甘汞电极稳定。该复合电极结构紧凑、使用方便、性能良好,测定 Ag~+、S~(2-)、I~-、CN~-的灵敏度较高(线性范围:Ag~+5×10~(-8)~1×10~(-1)M,S~(2-)3×10~(-8)~1×10~(-1)M,I~-4×10~(-8)~1×10~(-2)M,CN~-4×10~(-7)~1×10~(-2)M)。用于自动电位滴定法滴定 CN~-,终点电位稳定,方法简便、快速、准确,适合小体积试液的测定,在电镀液分析中是一个可供选择的方案。 相似文献
16.
17.
离子选择电极是一种近年来新发展起来的电化学分析工具。它的最大特点是快速、简便,测量范围宽,不受溶液颜色、浊度的影响,易于实现自动分析和流线分析。本文介绍我们在实验室使用中遇到的一些具体问题。参比电极的选择和使用众所周知,、单独的离子选择电极的膜电位不能直接测量,必须构成自发电池。一般情况 相似文献
18.
pHS-2型酸度计是目前常用的一种精密级酸度计,精确度±0.02pH。它以231型玻璃电级、232型甘汞电极分别作为测量电极和参比电极。采用变容二极管桥路将直流输入转换成交流输出,并由全晶体管式参量振荡放大器、中间放大器等放大,最终由电表获取读 相似文献
19.
20.
酸碱电位滴定法测定阿仑膦酸钠的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用酸碱电位滴定法测定阿化膦酸钠(Alendronate)的含量,以0.01mol/L的氢氧化钠溶液为滴定液,饱和甘汞电极为参比电极,玻璃电极电指示电极。测得含量均大于99.5%,RSD为0.033%。由于酸碱电位滴定法为对此药物可用的几种测定法的首选,故有借鉴意义。 相似文献