化学发光法测定白酒中痕量氰化物

本文系统研究了鲁米诺—氰化物—铜（Ⅱ）化学发光体系用于氰化物含量测定时的各项影响因素，进而确定了最佳操作条件．在试验共存成份干扰的基础上，建立了白酒中氰化物含量的化学发光测定法，此法对于１μｇ／ｍｌＣＮ－离子溶液进行１１次平行测定，其变异系数为３．８％，经对５个试样测定，回收率在９６．０％～１０３．３％之间，结果令人比较满意．     

流动注射化学发光法测定马钱子碱

报道一种微量测定马钱子碱的新方法,该方法是基于高锰酸钾对马钱子碱的氧化作用,建立了微量马钱子碱的流动注射化学发光分析法。本法的线性范围为４．０×１０＾－８－８．０×１０＾－５ｇ／ｍＬ,检出限为６×１０＾－９ｇ／ｍｌ马钱子碱,对番木鳖中马钱子碱的测定,回收率在９４－１０５％之间,相对标准偏差小于３％,并于药典标准方法进行了对照,结果一致。     

化学发光法测定铜的进展

概述了以鲁米诺、邻菲啰啉等为主要化学发光试剂，广泛应用于各种物料中测定微量铜的化学发光分析方法的进展，分别叙述了用于测定微量铜的不同化学发光体系，发光试剂浓度，试剂溶液加入的先后顺序，以及不同介质溶液的选择等对体系化学发光强度的影响。试验了表面活性剂对微量铜在化学发光体系中的敏化作用，同时研究了微量铜在化学发光体系中存在的不同形态对化学发光信号强弱的影响，并且对以鲁米诺、邻菲啰啉为化学发光试剂在化学发光体系中的化学发光反应的机理进行了初步探讨。     

亚硫酸盐的新显色反应及试纸研制

本文以测定食品中亚硫酸盐的国标（ＧＢ５００９．３４—８５）方法为基础，通过试验提出了羟甲基戊二醛—盐酸副玫瑰苯胺—ＳＯ３２－新显色体系，并对其显色时间、显色温度、羟甲基戊二醛用量、显色剂盐酸副玫瑰苯胺用量及显色体系的稳定性等因素进行了考察，该显色体系的最大吸收波长为５８１ｎｍ，本法ＳＯ２浓度在０～０．９５ｇｍ／ｍｌ范围内服从比耳定律。本法应用于部分食品中ＳＯ３２－的测定，结果与国标方法基本一致。另外，采用上述显色体系制成的亚硫酸盐试纸也已证明具有实用价值。     

流动注射化学发光法测定啶氧菌酯

基于啶氧菌酯对鲁米诺-高锰酸钾化学发光体系的增敏作用,建立流动注射化学发光分析法测定啶氧菌酯的方法,确定测定的最佳条件.测定啶氧菌酯的线性范围为1 ～ 100 mg/L,检出限(3σ)为5 ng/mL,相对标准偏差(n=11)为1.8％.用于水样中啶氧菌酯的测定,结果满意.     

化学发光法测定原油及其馏份油中氮含量及分布

提出了用化学发光法测定原油及其馏份油中氮含量及其分布的一种新方法,该法简便、快速、准确,适于石油炼制及石油化工企业进行原料分析及生产过程控制。     

中性亚硫酸盐苇浆的过氧化物漂白

研究了中性亚硫酸盐苇浆的过氧化物漂白。结果表明 ,过氧乙酸 (Pa)的脱木素及漂白效果均优于以钼酸钠为催化剂的酸性过氧化氢漂白。Pa段的适宜工艺条件是 :过氧乙酸用量 1 .2 % ,pH7.0 ,温度 70℃ ,浆浓 1 2 % ,时间 3 0min。后续的碱性H2 O2 漂白 (P)的适宜工艺条件为 :H2 O2 用量 2 % ,Na2 SO31 % ,MgSO4 用量 0 .2 % ,NaOH/H2 O2 =1 .8,浆浓 1 2 % ,温度 70℃ ,时间 1 2 0min。多段漂白的Q Pa P P程序优于Q Pa P Pa,更优于Q P Pa P(Q段工艺条件 :DTPA用量 0 .4 % ,常温 ,时间 3 0min)。Q Pa P P程序可使中性亚硫酸盐苇浆的白度达 81 % (d/o)。     

流动注射化学发光法测定吲哚拉辛含量

吲哚拉辛是一种非甾体抗炎镇痛药。基于吲哚拉辛对Na2SO3和酸性KMnO4的弱化学发光体系的增敏作用,建立了一种快速、灵敏、低成本的流动注射化学发光分析方法检测吲哚拉辛,探讨了发光反应机理。在优化的实验条件下,化学发光强度与吲哚拉辛的浓度在3.0×10-7～4.5×10-6mol/L内呈线性关系,相关系数为0.998 4,检测限为8.0×10-8mol/L（3σ）,平均测定5.0×10-7mol/L吲哚拉辛11次的相对偏差为2.3%。     

电化学发光法测定人尿液中2,3-吲哚醌含量

基于2,3-吲哚醌对光泽精电化学发光的增强作用,建立了电化学发光法测定2,3-吲哚醌浓度。对人尿液中2,3-吲哚醌含量进行检测,结果显示,线性检测范围为9.0×10-8～1.0×10-5 g/mL,回收率为81.7%～110.1%。说明电化学发光法可测定人尿液中2,3-吲哚醌的含量,线性良好。     

K_3Fe(CN)_6化学发光体系测定焦酚

基于在NaOH介质中,铁氰化钾直接氧化焦酚产生化学发光这一现象,建立了一种流动注射化学发光测定焦酚的新方法。该方法测定焦酚的线性范围为0.01~3.8μg.mL-1,检出限为0.008μg.mL-1,相对标准偏差为2.7%(n=7,c=0.2μg.mL-1)。     

计算原子吸收法间接测定食品中SO3^2—

研究了计算原子吸收法间接测定食品中亚硫酸根的方法，利用亚硫酸根对钙的干扰效应，以多项式作为表达钙－亚硫酸根间干扰效应的数学模型，在已知钙浓度的溶液中测定钙亚硫酸根混合液的吸光度，并从数学模型中解出亚硫酸根的浓度，从而实现间接测定，对于食品中主要共存的干扰，采用甲醛掩蔽法掩蔽亚硫酸根后，用沉淀法除去，从而消除了干扰，经过分析模拟混合溶液和食品中亚硫酸根的含量，结果满意。     

鲁米诺-EDTA体系测定水样中超痕量镉

依据碱性介质中痕量Cd2+可以显著增加鲁米诺-EDTA体系的发光强度且强度增加与Cd2+质量浓度成正比的特点,建立流动注射-化学发光测定Cd2+的方法,并对检测条件进行优化,研究干扰离子对测定结果的影响。结果表明,在优化条件下,Cd2+质量浓度在1~30 ng/L范围内与发光强度呈现线性关系,检出限为0.23 ng/L,相对标准偏差为3.5%;用于模拟水样中Cd2+的检测,回收率92.0%~106.0%。     

流动注射化学发光法检测抗坏血酸

基于抗坏血酸对超声去离子水氧化鲁米诺的化学发光体系有明显的增强作用,结合流动注射建立检测抗坏血酸的新方法,通过对各种实验参数的考察,确定检测抗坏血酸的最佳条件。结果表明,抗坏血酸浓度在1.0×10-7～1.0×10-5mol/L范围内与化学发光强度呈线性关系,方法检出限(3ó)为1.5×10-8mol/L,相对标准偏差为1.3%。     

化学发光免疫分析现状

化学发光免疫分析是近年来获得迅速发展的一类重要免疫分析技术,本工作对这一技术的原理、现状和发展趋势作了评述。     

亚硫酸盐对不同铁含量的闪锌矿可浮性的影响

本文通过浮选,动电位测定及X射线光电子能谱研究了Na_2SO_3对未活化的两种不同铁含量的闪锌矿的抑制作用。实验表明,铁含量的升高不利于Na_2SO_3对闪锌矿的抑制,同时使用ZnSO_4才能抑制铁闪锌矿。认为Na_2S0_3通过解吸及分解黄药起抑制作用。用表面Fe~(3+)络离子对SO_3离子的氧化及Zn(2+)离子对Fe(3+)络离子的罩盖解释了铁闪锌矿的浮选现象。     

亚铵法制浆蒸煮过程中蒸球缓蚀剂的研究

本文通过电化学和失重法正交筛选实验,得出(NH_4)_3PO_4为亚铵法制浆过程蒸球的有效缓蚀剂,并对其缓蚀机理进行了探讨。实验表明,磷酸铵为一种阳极钝化型缓蚀剂,它在亚铵蒸煮过程中的缓蚀率可达88.1％,能使体系的腐蚀率下降到0.1mm/Y。在蒸煮液中有Ca~(2+)、Mg~(2+)、Fe~(2+)等二价阳离子存在的条件下,磷酸根离子与其形成难溶性沉淀物,抑制了碳钢表面的阳极溶解反应,减缓了蒸球的腐蚀。本文还利用现代表面分析手段对加入磷酸铵后碳钢表面形成的保护膜进行了分析测定,并用电化学方法研究了温度、pH值对加入(NH_4)_3PO_4缓蚀剂前后腐蚀电流的影响。最后通过对纸浆物检性能的测定,证明(NH_4)_3PO_4缓蚀剂的加入对纸浆性能没有显著影响。     

高锰酸钾-甲醛-穿心莲内酯体系的流动注射化学发光分析法

在酸性介质中,高锰酸钾能氧化穿心莲内酯发生化学发光反应,而甲醛的存在可使发光强度增强,在体系中加入表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵可以进一步增强该体系的化学发光强度。据此建立了1种流动注射化学发光测定穿心莲内酯的新方法。方法的线性范围为5.0×10-6~2.5×10-4g.mL-1,检测限1.0×10-6g.mL-1,相对标准偏差0.9%(n=12,c=1.0×10-5g.mL-1)。样品测量通量150 h-1。该法用于药物中穿心莲内酯含量的测定,结果令人满意。同时,对高锰酸钾-甲醛-穿心莲内酯体系化学发光反应机理进行了探讨。为穿心莲内酯的快速定量测定提供了1种简便、高效的方法。