神府煤甲醇萃取物的GC/MS及FTIR分析

用GC/MS和FTIR技术结合气相色谱外标定量分析方法,对神府煤甲醇萃取物进行了定性和定量分析,讨论了神府煤甲醇萃取物的化学组成及其结构特征.结果显示,神府煤甲醇萃取物的GC/MS可测组分主要由多环芳烃和含氧化合物组成,其中芳烃以2～3环的烷基取代稠环芳烃为主,含氧化合物中以酮类和酯类化合物居多;结果还检测到种类较多的含氮化合物和少量的含硫、磷、氯的化合物.GC/MS不可测组分的IR分析显示,其中主要官能团有各类羟基、羰基、芳环和亚甲基、甲基等,表明其中可能存在分子量较大的稠环芳香族或其酚、酸、酮、酯类及烷基衍生物的化合物.     

微波条件下两种煤丙酮萃取物的GC/MS分析

以丙酮作为溶剂,在微波辐射条件下对兖州煤和神府煤进行萃取,并利用气相色谱/质谱联用(GC/MS)技术对萃取物进行分析.结果表明:萃取物主要由芳烃和脂肪烃组成.在兖州煤的萃取物中芳烃主要是茶系化合物,而在神府煤的萃取物中检测出的芳烃以菲系为主;在兖州煤的萃取物中检测出多种异构烷烃,而在神府煤中只检测出一种异构烷烃.     

枣庄煤在双氧水温和氧化条件下萃取产物分析

在微波辅助下H2O2氧化前后分别用四氯化碳对枣庄煤进行萃取,并利用红外色谱仪和GC/MS/MS对各萃取物的组成进行分析.结果表明,可检测到枣庄煤CCl4萃取物中有37种化合物,主要包括脂肪烃、芳香烃和含杂原子的有机化合物.检测出的物质中脂肪烃绝大多数为烷烃,共七种,醇类和酮类各五种,还有芳香烃、酰胺、醛、脂等常见有机化合物.脂肪烃包括正构烷烃和异构烷烃;含杂原子化合物有含氧化合物、含硫化合物和含氮化合物等.     

水溶性生物油丙酮萃取物的光催化氧化反应

在超声辐射下用等体积的水萃取了稻壳生物油,离心分离后得到水溶物,并对水溶物依次用石油醚、CS2、CCl4、氯仿和丙酮进行萃取,分析发现得到的丙酮萃取物(E0)萃取率很高,但在气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)上不显示化合物信息。为提高E0的利用效率,以TiO2作为催化剂,考察了温和条件下该生物油水溶组分丙酮萃取物的光催化氧化反应。通过活性炭吸附从反应混合物中分离了有机成分并依次用石油醚和丙酮萃取,得到萃取物1和2(E1和E2),继而用GC/MS分析了E1和E2。结果表明,在E1和E2中检测到大量的酚类、酸类、酮类和酯类等含氧化合物,且多为羟基和烷氧基取代物,这对生物油的高效利用具有重要意义。     

溶剂类型对煤微波辅助抽提率及组成的影响

以神府煤和攀枝花煤为对象进行煤微波辅助抽提研究,所用溶剂有甲醇、乙醇、丙酮、乙酸、四氢呋喃、乙二胺和DMF等.结果表明,前四种溶剂对攀枝花煤的抽提率较高,后三种溶剂对神府煤的抽提率较高,其中乙二胺对神府煤的抽提率可达70.76%.抽提残煤的元素分析、官能团测定及FT-IR分析表明,各残煤H/C和O/C比略有降低而N/C明显升高;含氧官能团含量较脱灰煤有所增加,总酸性基及羟基含量提高;另外,利用GC/MS检测脱灰神府煤四氢呋喃抽提物,正己烷可溶物含较多的脂肪烷烃,甲苯可溶物中则含各种芳香族化合物,四氢呋喃可溶物中只检测到一种含氧杂原子化合物.     

淮南中温煤焦油的分离及GC/MS分析

采用超声辐射和索氏萃取相结合的方法,利用不同溶剂对淮南中温煤焦油进行分级萃取,并利用GC/MS测定分析各级萃取物的化学组成。结果表明,两级石油醚萃取物(E1和E2)中共检测到242种组分,主要成分是2～4环芳烃及含氧化合物,且含氧化合物中含有较多的酚类物质。甲醇和乙醇萃取物(E3和E4)中没有检测出任何化合物,说明利用分级萃取的手段可以有效的对焦油中族组分起到粗分离作用。     

稻壳的石油醚萃取物的GC/MS分析

生物质的高附加值利用是近年来生物质研究的热点之一。以稻壳为原料,利用石油醚对稻壳进行超声萃取,并采用GC/MS对萃取产物进行分析,为稻壳生物质的分子结构及高附加值利用提供依据。在萃取物中共检测到50种有机化合物,分为甾类化合物和烷烃等10类。其中,甾类化合物占萃取物总相对含量的65.62%,表明石油醚可从稻壳中有效富集并撮该类化合物。     

石油醚超声萃取胜利褐煤及萃取物的GC/MS分析

采用有机溶剂石油醚对胜利褐煤进行超声萃取并对萃取物进行GC/MS分析,将分析后的谱图与NIST05标准谱图库进行检索对照并确定化合物的结构。采用面积归一法计算机出各化合物的相对含量,并对各化合物进行分类讨论。GC/MS分析结果表明:石油醚超声萃取胜利褐煤可以得到烷烃,脂肪胺,醇,酮,酯等化合物。对于胜利褐煤中高附加值有机化学品的分析,可以为低阶煤的非燃料利用提供重要的理论依据。     

两种贵州煤苯-甲醇萃取物族组成分析与萃取动力学探讨

利用苯-甲醇混合溶剂对贵州月亮田和六枝2种煤样进行了索氏萃取,并用柱色谱对萃取物进行了族组分分离。利用GC／MS分析研究了萃取物的族组成,并对萃取动力学特征进行了探讨。实验结果表明:萃取过程阶段性明显,萃取物中烷烃和芳烃含量较高;六枝煤中含有多种含氮和含硫的杂环化合物。     

童亭亮煤索氏萃取和超声萃取的GC/MS分析

采用CS<,2>对童亭亮煤进行索氏萃取和超声萃取,用气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)对相关萃取物进行分析,结果表明:童亭亮煤的索氏萃取物由正构烷烃和芳烃构成,而超声萃取物还检测到异构烷烃和各类杂原子化合物,并且随着超声萃取时间的增加,所检测到的物质种类更多结构也更复杂;而超声波的空化效应产生的冲击流能促进溶剂和煤样的...     

神府东胜煤CS2萃取物组成分析

采用溶剂萃取、色-质联用和色-红联用结合色谱保留值的定性方法，分析研究了神府东胜煤CS2萃取物的化学成分和结构，鉴定出120多种化合物，并对所鉴定出的单个化合物进行了定量分析，讨论了神府东胜煤CS2萃取物化学成分的结构特征．结果表明：萃取物主要由脂肪烃、芳烃和极性化合物三类成分组成．芳烃含量在萃取物中占绝对优势，且主要为1-4环的烷基取代芳烃．脂肪烃除主要成分正构烷烃外，还有少量的类异戊二烯烃和萜烷，极性化合物所占的比例很小，以含氧化合物为主．     

平朔煤CS2萃取物GC/MS分析

采用溶剂萃取和色 -质联用结合色谱保留值的定性方法 ,分析研究了平朔煤 CS2 萃取物的化学组成 ,鉴定出 1 80多种化合物 ,并对鉴定出的单个化合物进行了定量分析 ;讨论了平朔煤CS2 萃取物化学成分的结构特征 .结果表明 :萃取物主要由脂肪烃、芳烃和极性化合物三类成分组成 ;芳烃含量在萃取物中占绝对优势 ,且主要为 2 - 4环的烷基取代芳烃 ;脂肪烃除主要成分正构烷烃外 ,还有少量的类异戊二烯烃和萜烷 ;极性化合物所占的比例很小 ,并首次在煤中发现邻二氯苯 .     

Study of the Catalytic Ozonation of Humic Substances in Water and Their Ozonation Byproducts

It is shown that using transition metals, especially Mn(II) and Ag(I), during ozonation of humic substances in water allows important reductions in the content of organic matter. Characterization of the organic compounds resulting from ozonation was made by concentrating the sample through liquid-liquid extraction or derivation with PFBOA.HCl, along with the GC/MS and GC/ECD techniques. In total, 110 different organic compounds were identified using GC/MS; mainly carboxylic acids, aromatics, hydrocarbons, aldehydes, ketones, and furan-carboxylic acids. The percentages of elimination or formation levels reached during ozonation are discussed.     

东胜煤有机溶剂分级萃取物的GC/MS分析研究

用气相色谱/质谱联用技术测定了东胜煤有机溶剂萃取物的化学组成，对其化学成分及化合物分布特征进行了研究。结果表明，萃取物主要由烷烃，芳烃和衍生物三种成分组成，其中烷烃主要是正构烷烃；芳烃是萃取物最主要的成分，以萘系，蒽系，菲系，芴系和芘系的0-3烷基取代物为主，和几种高丰度的5-6环稠环芳烃；衍生物主要是多环芳香族含硫化合物，还有一种煤中首次发现的4-氨基-9-芴酮，含氧化合物仅检测到几种。     

大港减压渣油超临界萃取物气质联用色谱分析

大港减压渣油被超临界萃取技术分馏成F1~F16个级分。用商品级的石蜡作为外标,用GC/MS对这些级分进行定性和定量分析,分析结果显示,用GC/MS检测的主要成分为C15到C43的直链烷烃、包含藿烷、萜烯和含氧有机化合物等,这些化合物的浓度从F1到F16明显减少。HPLC/MS将被用来分析级分中分子量大、极性大的物种的分子组成。     

Solubility of Dagang vacuum residue and molecular composition of the soluble fractions in different solvents

Dagang vacuum residue (DVR) was ultrasonically extracted with fifteen organic solvents, respectively, and the soluble fractions (SFs) were analyzed with GC/MS. The results show that DVR tends to dissolve in non-polar solvent and that most of GC/MS-detectable components in the SFs are saturated hydrocarbons.     

High-pressure catalytic and thermal cracking of polyethylene

The thermal cracking and catalytic cracking processes of low-density polyethylene were studied in a closed autoclave. The compositions of gaseous and liquid products were analysed by means of GC/FID and GS/MS chromatographic methods. The fractional composition of liquid products was found by distillation. Increased temperature of PE depolymerisation process increases the production of gaseous products and low-boiling liquid compounds; more aromatic hydrocarbons are formed instead of alkenes. When a lower temperature and longer time are adopted for the process to reach the assumed conversion, more straight chained hydrocarbons are produced. The acidic aluminosilicate catalyst yields more low-boiling liquid fractions, more isoalkanes and more aromatics. The neutral alumina is favourable for the production of alkenes and vacuum gas oil fraction in comparison to a non-catalytic process. The Ni–Mo/Al₂O₃ catalyst is efficient in hydrogenation of depolymerisation products. The reaction products contain only saturated compounds then and no aromatics are formed.     

Identification of the compounds in the aqueous phases from liquefaction of lignocellulosics

In this study, the compounds in the liquid phases produced from the liquefaction of the lignocellulosic material have been investigated. For this purpose, liquid phases obtained from liquefaction of cotton stalk and cellulose and paper plant solid waste treated with aqueous acetic acid (HAc) or sodium hydroxide (NaOH) (15% by mass) at high initial inert gas pressure and high temperature were selected for the analyses. Phenolic compounds, cyclic compounds, unsaturated aliphatic hydrocarbons and other compounds (benzoquinone, aliphatic alcohols) and furans were identified by TLC, GC and GC/MS equipped with capillary column. It was concluded that lignocellulosic substances were converted into various water-soluble compounds in the liquefaction processes. Furans and cyclic ketones may be cyclization products of dicarbonyl intermediates formed by aldol condensation reaction of low-molecular mass compounds formed from degradation products of the initial stages of liquefaction.     

溶剂蒸馏气相色谱-质谱法研究菜籽油挥发性成分

溶剂蒸馏气相色谱-质谱法是一种有效的检测挥发性物质的研究方法,在本研究中对菜籽油中挥发性成分进行分析：将菜籽油和乙酸乙酯（V／V=2：1）混合溶解后蒸馏出溶剂,同时将蒸馏出来的挥发性组分进行富集,然后加热并用N2吹扫蒸馏液浓缩得到待测液,最后用GC／MS分析检测待测液成分。结果检测到挥发性成分46种,通过NIST 2006标准谱库检索、Wiley数据库和文献比较确定挥发性成分28种,分别是酮类、醛类、烷烃类、烯烃类以及其他少量化合物。     

山东北柴胡果实挥发性成分的气质联用分析

建立了顶空静态进样GC-MS快速分析北柴胡果实挥发性成分的方法。选择北柴胡果实,采用顶空静态提取的方法,提取物直接经气相色谱-质谱分析,以NIST数据库检索化合物的结构,以峰面积归一化法测定各挥发性成分的相对含量。结果表明:顶空加热提取挥发性成分经GC-MS分析,鉴定柴胡果实中36个挥发性化学成分,主要挥发性成分为1-甲基-5-亚甲基-8-(1-甲乙基)-1,6-环癸二烯(36.04%),3.7-二甲基-1,3,6-辛三烯(14.77%),2-乙基呋喃(4.42%)。顶空静态进样结合GC-MS定性分析能够快速建立柴胡果实的低温易挥发性成分GC-MS表征体系。