CuCr／γAl2O3新型糠醛气相加氢制糠醇催化剂的研究

本文研究了在 CuCr/γ-Al_2O_3催化剂中 Cu,Cr含量的变化,反应温度及活性组分浸渍液pH 值对糠醛气相加氢制糠醇活性的影响.     

Cu Cr/γ-Al_2O_3催化剂结构及结构对糠醛加氢制糠醇的影响

研究了常压下糠醛气相加氢制糠醇催化剂 Cu Cr/γ-Al_2O_3的结构,以及结构对加氢活性的影响;随催化剂中 Cu,Cr 含量的增多,Cu,Cr 在载体γ-Al_2O_3上由高度分散且和γ-Al_2O_3有作用的 CuO,CrO_4~(2-)结构逐步转向 CuCrO_4的结构.催化剂母体中,CuCrO_4的生成提高了还原后的催化剂对糠醛加氢制糠醇的活性.     

糠醛气相加氢制糠醇催化剂的研究——催化剂CuCr K(Ca)/γ-Al_2O_3中K,Ca的助催化作用

随 K,Ca 在 CuCr/γ-Al_2O_3催化剂中含量增加,催化剂中铜由 CuCrO_4的结构形态逐渐转变为 CuO.催化剂母体中 CuO 的生成,提高了糠醛气相加氢制糠醇的选择性.     

糠醛气相加氢制2—甲基呋喃催化剂的研究

通过单因素实验和正交实验得到了由糠醛气相加氢制２－甲基呋喃催化剂的最佳制备条件,分析了催化剂失活的原因。     

糠醛羰基加氢超细CuO/SiO2环境友好催化剂的研究(Ⅰ)——活性组分负载量对催化剂结构及催化性能的影响

采用溶胶-凝胶法制备超细CuO/SiO2环境友好催化剂,用XRD、TEM对催化剂结构进行表征.将催化剂用于糠醛羰基催化加氢反应,分别制备糠醇和2-甲基呋喃,研究活性组分负载量对催化剂结构及催化性能的影响.并与Cu-Cr/γ-Al2O3负载型催化剂进行比较.结果表明:溶胶-凝胶法制备的催化剂载体颗粒直径达到纳米数量级,CuO高度分散于载体内,晶粒度小,催化性能高.作为一种新型无Cr的环境友好催化剂,无毒,无污染,高活性,高选择性,可代替Cu-Cr催化剂用于糠醛加氢过程,制取糠醇和2-甲基呋喃.     

Au/SBA-15催化糠醛选择性加氢制糠醇

通过后修饰法制备出高分散的金属纳米催化剂Au/SBA-15,并运用XRD对制备的催化剂进行表征。以糠醛加氢制糠醇的反应为例,考察反应温度、反应压力及反应时间等对催化剂催化性能的影响。结果表明,含金质量分数为1%、反应温度220℃、反应压力5MPa、反应时间4h、催化剂质量分数2%的条件下,糠醛的转化率为92.1%,选择性97.8%。经过6次重复实验,催化剂的性能没有明显下降。     

Co-Al-Cr合金制取Raney Co-Cr的研究

本文提出用Co-Al-Cr三元合金溶提去Al,制备Raney Co-Cr合金材料,代替金属Ni或CuO-Cr_2O_3作为糠醛加氢的新型催化剂。加氢试验研究表明,与Ni或CuO-Cr_2O_3催化剂相比,Raney Co-Cr催化剂使加氢反应温度降低,反应压力减小,反应产物糠醇的纯度提高。并给出了优化的Co,Al和Cr的最佳成分。     

甲苯在镍基催化剂上加氢的研究

研究了由共沉淀方法制得的镍基催化剂上甲苯加氢的活性，以及催化剂镍铝比组成、反应温度、空速等对加氢反应的影响。     

糠醛常压气相加氢制糠醇反应动力学

以CuO-CaO／SiO2为催化剂，在固定床积分反应器中对糠醛气相加氢制糠醇反应本征动力学及宏观动力学进行了研究．应用MATLAB求解反应动力学模型参数，得到本征动力学及宏观动力学模型方程．对方程进行工程检验表明，所建立的动力学方程与试验数据基本吻合．     

硝基苯在钯碳催化剂上选择加氢制对氨基苯酚的研究

采用钯碳催化剂对硝基苯选择加氢制对氨基苯酚进行了研究,考察了温度,酸度,反应时间,表面活性剂等对反应的影响,确定了反应的最佳条件。此时硝基苯转化率为５０％,对氨基苯酚的选择性为６０％左右。     

Cu-Zn-Ca/SiO2催化剂的制备及其糠醛加氢合成糠醇性能研究

采用胶体沉淀法制备Cu-Zn-Ca/SiO2新型催化剂,用于糠醛气相加氢合成糠醇的研究.考察第一助剂Zn含量、第二助剂的选择以及含量对催化性能的影响,并采用BET、XRD和H2-TPR对催化剂的结构、比表面积、孔容和孔径进行表征.催化剂活性测试结果表明：当第一助剂Zn质量分数为2％,第二助剂选择Ca且质量分数为2％时,Cu-Zn-Ca/SiO2新型催化剂表现出良好的活性和选择性.     

一种高粘结强度的TJ呋喃树脂的研制

本文用糠醇和糠醛缩聚制得ＴＪ型呋喃树脂．通过大量实验，找出了各组份间的适当配比，得到了一种高粘结强度的呋喃树脂．本产品经厂方应用已产生明显的经济效益和社会效益。     

冷硬呋喃树脂的形态结构与型砂力学性能

本文针对无氮冷硬呋喃树脂型砂粘结剂的室温固化,讨论了糠醇含量的变化对树脂形态结构的影响.采用 TEM、SEM 等测试技术,证实了无氮冷硬低呋喃树脂的形态结构是影响型砂粘结强度的主要因素.     

CTAB/异辛烷/正构醇/水微乳状液的相行为及其结构转变的研究

研究了不同分子量和浓度的醇对十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）／异辛烷／水体系形成微乳的影响，制备了CTAB／异辛烷／水／醇的四元相图和CTAB／异辛烷／正构醇／水体系的拟三元相图。测定了CTAB／异辛烷／正丁醇体系在水溶液中单相微乳的电导率随含水量的变化曲线，由电导率曲线研究了微乳由W／O型微到液晶再到O／W型微乳的结构转变。     

有机介质中固定化酵母催化苯甲醛加氢反应

为了进一步拓展酵母在有机反应中的应用领域，考察了多种酵母在水相及有机相中对苯甲醛加氢
生成苯甲醇的催化活性，通过海藻酸钙固定化面包酵母，进一步研究了有机溶剂种类、底物初始浓度、
酵母量、酵母活化处理等因素对酵母催化苯甲醛加氢能力的影响.结果表明,假丝酵母1#和面包酵母催化
苯甲醛加氢能力较强，活化处理的酵母、较大lg P值的溶剂对催化苯甲醛加氢有较好的反应活性.本研究
为开发酵母在有机反应中的应用奠定了实验基础.     

2—正戊基环戊酮的定性定量分析

以电渗析处理的十八烷基聚氧乙烯醚和OV 10 1混合固定液 ,采用气相色谱法分析 2 -亚正戊基环戊酮的加氢产物 2 正戊基环戊酮香粉单体。结果表明 ,主、副产物在该色谱柱上均得到完全分离。主产物含量≥ 98 5 % ,色谱柱使用寿命在 6个月以上。采用归一化法 ,进行定量分析、误差小于 0 1% ,用有铲碳数计算校正因子。结合IR ,GC MS及化学反就确认产物是 2 正戊基环戊酮 ;同时对副产物的结构进行了推断     

单相用电设备负荷计算方法新探

在单相设备容量等效为三相设备容量的理论基础上,利用等效发热原理和功率叠加原理，推导计算了以线电压和相电压工作的单相设备混接于三相线路上时的计算负荷，并通过实例对所推结论进行检验。结果表明，该方法不但简便，而且保持了计算的精度，缩短了计算的时间，提高了效率。     

悬浮固粒存在于射流区的运动射流稳定性研究

利用相耦合模型,推导出大雷诺数下悬浮固粒存在于射流区的运动射流的稳定性方程,通过数值计算得到了不同运动速度和不同固粒属性的流场稳定性特征曲线,进而得到了关于悬浮固粒的属性及流场运动速度对流场稳定性影响的结论．这些结论对于运动两相射流的发展认识和工程实际中实施对运动两相射流场的人工控制有重要意义．