卷烟纸灰分的连续流动分析

利用总挥发碱连续流动分析仪的二次进样通道检测了5个卷烟纸样品,考察了方法的准确度、精密度和稳定性,并和国家标准方法的检测结果进行了比较.结果表明:[1]该方法的回收率范围为99.7%～100.o%,连续5次测定结果的变异系数范围为:0～0.32%,批间变异系数范围为:0～0.34%;[2]该方法与国家标准方法检测结果的差值最大为0.1%.     

木姜花种子油理化指标及脂肪酸组成分析

按国家标准方法分析测定了木姜花种子油的理化指标;采用气相色谱-质谱联用方法对木姜花种子油脂肪酸组成进行了测定。结果表明:木姜花种子含油率为26. 82%;木姜花种子油相对密度为0. 928 9,折光指数为1. 482 2,酸值(KOH)为1. 92 mg/g,过氧化值为6. 20 mmol/kg,碘值(I)为190. 5 g/100 g;木姜花种子油含不饱和脂肪酸88. 96%,饱和脂肪酸11. 04%,其中α-亚麻酸含量为53. 92%,亚油酸含量为26. 61%,油酸含量为8. 22%,棕榈酸含量为7. 75%,硬脂酸含量为2. 93%,花生酸含量为0. 31%,花生一烯酸含量为0. 10%,棕榈油酸含量为0. 06%,花生二烯酸含量为0. 05%,山嵛酸含量为0. 05%。     

微波消解-原子荧光光谱法测海产品中的微量砷

用微波消解-原子荧光光谱法对海产品中微量砷进行了测定,并对该方法进行了评价.确定了该方法的测定条件为:光电倍增管负高压300V,砷空心阴极灯电流60mA,载气流量400mL/min,屏蔽气流量1000mL/min,还原剂为20g/LKBH4-2g/LNaOH溶液,裁流为5%盐酸.砷含量在0～10 ng/mL范围内线性关系良好,线性回归方程为y=250.82x+58.86,相关系数为0.9999.方法检出限为0.0716 mg/mL,回收率在91.90%～104.6%范围内,平均回收率为97.16%,变异系数为0.68%.实验表明,该方法不仅操作简便,方法简捷,而且灵敏度和精确度高,适用于海产品中微量砷含量的测定.     

卷烟纸中钾、氯和硝酸盐含量的测定

采用连续流动分析法测定了卷烟纸中钾、氯和硝酸盐的含量 ,其回收率分别为 97.5 %、90 .0 %和 92 .0 % ,变异系数为 2 .17%、5 .5 6%和 1.4 6%。并与国家标准规定的方法进行了对比 ,测定结果与国家标准规定的方法比较一致。同其它方法相比 ,该方法具有操作简单、测试准确、快速等优点     

高效液相色谱法检测草莓中赤霉素残留量的研究

为了建立水果中赤霉素残留量的高效液相色谱检测方法,样品采用80%的甲醇提取,经液液萃取净化.以紫外检测器检测,并对该方法的准确性和精密度进行了实验,结果表明,该方法快速、灵敏度高、精密度好.方法在各浓度水平的添加回收率为82.8%～100.6%,变异系数为3.2%～4.6%,最低检出限为0.017mg/kg.我国至今尚无测定赤霉素残留量的标准方法,该方法可靠、灵敏、简便可行,为制定国家标准分析方法提供依据.     

高效液相色谱测定食品中非食用色素皂黃

建立了食品中非食用色素皂黄的高效液相色谱检测方法.样品经丙酮超声波提取,以乙睛-5mmol/L乙酸铵 0.06%三乙胺水溶液为流动相,XDB-C18色谱柱分离,二极管阵列检测器检测,检测波长为418nm.该方法线性范围为0.5～15μg/mL,最低检出浓度为O.08mg/L,变异系数为0.4%～3.6%,加标平均回收率为102.29%,方法准确可靠,精密度较高.     

HPLC法测定油菜蜂花粉中黄酮含量及六种破壁方法对黄酮提取的影响

目的:六种破壁方法处理油菜蜂花粉,运用HPLC测定花粉中的黄酮含量,研究不同破壁方法对黄酮提取的影响.方法:色谱柱为反相C18柱,流动相V(甲醇):V(0.4%磷酸)为60:40,流速0.5ml/min,波长370nm.采用超声法、酶解法、温差法、温差.超声法、温差-酶法和混合方法进行花粉破壁.结果:未破壁花粉总黄酮含量为2.2447mg/g.六种破壁方法提取的花粉总黄酮含量比未破壁的依次增加12.4%、8.3%、23.1%、25.4%、28.1%、31.5%,破壁分别为52.56%、41.31%、76.94%、78.66%、83.13%、86.88%.结论:建立了HPLC测定花粉黄酮的方法;花粉破壁率越高,黄酮的提取得率越高.     

氢化物发生原子荧光光谱法测定饲料中硒含量的研究

采用氢化物发生原子荧光法测定了饲料中硒的含量.对方法的精密度、准确度、方法的检出限及常见离子干扰和消除方法进行了研究,比较了3种不同消解方式对测定结果的影响.结果表明,本方法相对平均偏差为3.7%～6.2%,回收率为92.5%～109.1%,检出限为0.015 mg/kg,线性范围为0～360 ng/mL,利用铁氰化钾能够消除常见离子对硒荧光强度的影响.由此可看出,原子荧光法可以应用于饲料中硒含量的测定.     

顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定面酱中的总砷

文章建立了顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定面酱中总砷的分析方法.研究了仪器条件和测定条件对总砷测定结果的影响,并探讨了共存离子的干扰.在选定的最佳工作条件下,方法的检出限为0.24 ng/mL,线性范围0～80 ng/mL.用该方法测定了不同的面酱产品,相对标准偏差为1.64%～6.04%,加标回收率为93.4%～101.3%.     

气相色谱-质谱联用测定抗菌纺织品中抗菌剂三氯生的方法

以二氯甲烷为提取溶剂,超声提取抗菌纺织品中的抗菌剂三氯生,建立了气相色谱-质谱联用检测抗菌纺织品中抗菌剂三氯生的方法,并对提取条件进行了优化.该方法简便快速,灵敏度高,在信噪比为3的条件下三氯生的检出限为0.05mg/L,平均回收率为95.38%～98.60%,相对标准偏差为2.93%～4.44%.采用该方法对实际样品...