大体积直接进样-离子色谱法测定高纯水中痕量阴离子

建立了一种采用大体积直接进样－离子色谱测定高纯水中痕量阴离子的新方法。采用高容量的IonPac AS9HC阴离子交换色谱柱，以11.5mmol/L Na2CO3为淋洗液，流速1.0mL/min,可在20min内同时测定7种常见阴离子，采用新型的阴离子Atlas电解抑制器，可显著降低基线噪音，结合500μL定量环，对F^-,Cl^-,NO2^-,Br^-，NO3^2-，PO4^3-,SO4^2-的检测限分别为0.09μg/L，0.20μg/L,0.46μg/L,0.89μg/L,0.76μg/L,0.96μg/L,0.92μg/L。应用此方法对高纯水中的痕量阴离子进行了测定。     

同时测定药物多种有机溶剂残留量的气相色谱法

９５版中国药典收入了气相色谱法测定有机溶剂残留量。但不同溶剂采用不同柱温条件测定，甚是麻烦。美国药典可同时测定多种有机溶剂残留，但条件苛刻，操作繁复。为此，并研究提出了同时测定药物多种有机溶剂残留量的气相色谱法。测定条件是：４０１填充柱，柱温１５０℃，进样口温度２１０℃。气体流速氮气５０ｍｌ／ｃｍ＾２，空气０．５ｋｇ／ｃｍ＾２，氢气０．５ｋｇ／ｃｍ＾２，检测器为氢火焰，量程１０＾３，数据处理机衰减     

直接进样高效液相色谱法测定水中甲萘威

采用直接进样高效液相色谱法，以紫外检测法和荧光检测法分析水中甲萘威。考察了水中甲萘威的稳定性，通过实验研究，紫外检测法对水中甲萘威的线性范围为0、20—50mg／L，最低检测限为0．10mg／L，相对标准偏差为2．27％，加标回收率为100．42％；荧光检测法对水中甲萘威的线性范围为5．0×10^-4 -0、2mg／L，最低检测限为1．0×10^-4mg／L，相对标准偏差为3．26％，加标回收率为98．43％。该方法适合于地表水和饮用水中甲萘威的分析。     

毛细管气相色谱法测定苯并三唑衍生物中有机溶剂残留量

建立毛细管气相色谱法测定苯并三唑衍生物(Tir)中有机溶剂残留量。采用DB-Wax毛细管色谱柱,FID检测器,二甲亚砜为溶剂,程序升温,外标法同时检测Tir原料药中甲醇、乙酸、DMF等3种有机溶剂残留量。各待测组分完全分离,线性响应良好,曲线相关系数≥ 0.999,检测限分别为0.4ng,2.1ng,1.0ng,精密度RSD均小于3%,平均回收率为96.0%～104.0%,方法简便灵敏,结果准确可靠,适用于Tir中有机溶剂残留量的检测。     

直接进样离子色谱法测定饮用水中痕量无机消毒副产物BrO3-

对直接进样离子色谱法测定水中痕量无机消毒副产物BrO3^-的方法进行了分析研究。选择出最佳的分析务件，消除了高浓度ClO2^-和Cl^-的干扰。本方法操作简便，灵敏度高，对实际样品测定也取得了满意的结果。     

甲苯咪唑有机溶剂残留的液固顶空毛细管气相色谱法测定

建立液固顶空毛细管气相色谱法测定甲苯咪唑中有机溶剂残留.采用HSS-4A和DB-1大口径毛细管柱,以正丁醇为内标进行定量.甲醇、乙醇、氯仿、甲苯及DMSO的回收率分别为103.8、100.2、103.2、109.8和90.5%.最低检测限分别为0.02、0.01、0.15、0.02和10.1μg·g-1.本方法简单、准确、灵敏度及重现性好.     

气相色谱法测定八甲基环四硅氧烷

本文用对气相色谱法测定Ｄ４条件进行了研究,通过改变柱子类型、柱温程序升温速率等条件,找出测试Ｄ４的最佳气相色谱分析条件,获得良好的效果。     

微波诱导等离子体离子化检测器气相色谱法测定有机溶剂中的水

本文利用气相色谱仪与自行设计的微波诱导等离子体离子化检测器(MIPID)组成联用系统,以氩气为载气和工作气体,测定有机溶剂中的水,考察了各种实验参数对测定的影响。对水的敏感度可达1.5×10~(-9)g/s,线性范围是5×10~(-8)～6×10~(-5)g。对有机溶剂中水的测定结果与热导池检测器气相色谱法吻合。     

气相色谱法测定土壤中的多氯联苯

本文采用电子捕获检测器气相色谱测定土壤中的多氯联苯（PCBs），相对标准偏差为1．072％（n=6)，加标回收率可达98．66－108．1％，方法简便、快速、准确，且有很高的灵敏度。     

溶胶-凝胶毛细管柱气相色谱法直接测定萘乙酸

报道了用溶胶-凝胶聚二甲基硅氧烷毛细管柱气相色谱法直接测定萘乙酸的新方法。该方法快速，准确，灵敏，相对标准偏差为0．372％，回收率为97．1％～102．5％。     

用气相色谱法测定DHA系列营养素

1990年10月英国科学家麦克·克罗夫特(M.Croft)教授在第一届DHA国际研讨会上向全世界宣布了一个经过多年的研究的科学结论:“DHA在人类大脑发育过程中具有重要的作用”,这一科学观点在全世界科技界引起了轰动,各国科学家相继用自己的最新科研成果,进一步证实和补充了克罗夫特的结论。 日本药学家奥山治美教授的研究表明,DHA不仅具有促进人体大脑记忆能力的功效,而且还可以抑制癌细胞的生长,秋田大学     

毛细管气相色谱法测定培哚普利中有机溶剂残留量

建立了毛细管气相色谱内标法测定培哚普利中甲醇、乙酸乙酯、甲苯等有机溶剂残留量的方法。以苯为内标,样品用二甲基亚砜溶解直接进样测定,色谱柱为CP—SIL8CB毛细管柱（30m×0．25mm×1．0μm）。有机溶剂残留添加回收率在98．1—100．8％之间,有机溶剂残留的最小检出限在0．1～0．25μg／mL之间。该方法具有快速、准确、操作简便等特点,能满足培哚普利中甲醇等有机溶剂残留量的定量检测。     

气相色谱法对工业正丁醇含量的测定

本文建立了用气相色谱－氢火焰检测器简便、快速、准确测定正丁醇主含量的检测方法。     

毛细管气相色谱法测定污水中氰乙酸甲酯

建立了采用醋酸乙酯－石油醚萃取,大口径毛细管气相色谱法测定污水中微量氰乙酸甲酯的分析方法。该法的平均回收率为93．4％,RSD不大于5％。方法简便,快速,准确。     

顶空毛细管气相色谱法测定米格列醇中有机溶剂残留量

目的：建立米格列醇中4种有机溶剂（甲醇、乙醇、丙酮、乙腈）残留量的分离定量方法。方法：采用内标法顶空进样毛细管气相色谱法,测定米格列醇原料中有机溶剂残留量。色谱柱为DB-624毛细管柱（30m×0.53mm×3.0μm）,载气为氮气,FID检测器;程序升温,在40℃下保留3min,然后以15℃/min的速率升温至150℃,保持2min;进样口温度200℃,检测器温度250℃,分流比为10︰1。结果：4种有机溶剂完全分离,样品中潜在杂质不干扰4种有机溶剂测定,线性关系良好,加样回收率结果理想。结论：本法灵敏、准确、快捷,适用于米格列醇中有机溶剂残留量的检测。     

对气相色谱法测定饮用水中卤代烃用取样瓶的改进

对采用气相色谱法测定饮用水中卤代烃所用的取样瓶作了改进，消除了由于针头反复穿刺取样瓶气密性逐渐降低的现象，并改用移液管直接取样。方法简便实用，提高了测定结果的准确性，相对标准偏差为2．6％。     

气相色谱法测定原油中的饱和烷烃组分

采用SE－54化学键合毛细管柱二阶程序升温，用气相色谱法分析了不同原油中饱和烷烃含量及组成，对分离出的单个色谱峰，采用标准物对照和程序升温保留指数文献值对照等方法进行了定性鉴定。     

毛细管气相色谱法测定石脑油中PONA值

用国管二阶线性程序升温气相色谱法和北京石油科学研究院研制的测定石脑油单体烃及其族组成的软件,用峰面积归一化测定量,成功地分析石脑油中１００余种单体烃及族组成的百分含量。准确度及精工均符合要求。     

固相分离衍生剂气相色谱法灵敏测定酚类化合物

以五氮丙酸酐对酚类化合物作衍生反应,用硅胶吸附剂分离多余的衍生剂。衍生产物以ＳＥ－５４毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测。方法简便,灵敏度为０．２－２．０μｇ／Ｌ。