采用PS—200Ⅱ全自动汞分析仪进行痕量汞的测定

本文采用美国ＬＥＥＭＡＮＬＢＡＳ公司制造的ＰＳ－２００Ⅱ全自动汞分析检测化妆品和生活饮用水中痕量的汞,本方法检测限为０．０２μｇ／ｌ,低于美国环保总署（ＵＳＥＰＡ）规定的０．２μｇ／ｌ的检出限要求;汞含量在０．１μｇ／ｌ～３０μｇ／ｌ内,同批样品在不同时间内十二次重复测定的变异系数为３．６７％;在同一样品加入高,中,低不同浓度标准样品,其回收率在８８％－１０２％之间,平均回收率为９６．３％,该方法     

吹扫捕集-GC/MS/SIM法测定水体中挥发性有机污染物

建立了吹扫捕集-GC/MS/SIM法测定水体中挥发性有机污染物的方法.在进行质谱分析时,选择了离子跳变扫描方式（SIM）.方法的检出限达到了10-12水平.     

吹扫捕集-气相色谱法测定水中四氯苯含量

建立了吹扫捕集-气相色谱法测定水中四氯苯含量的方法。样品经吹扫捕集解吸处理后进入配有DB-17MS(30m×250μm×0.25μm)毛细管色谱柱的带ECD检测器的气相色谱中进行测定。本法测定四氯苯三种异构体的检出限分别为1,2,3,5-四氯苯:0.008μg/L,1,2,4,5-四氯苯:0.01μg/L,1,2,3,4-四氯苯:0.02μg/L,加标回收率在79.6%～109.3%之间,相对标准偏差为5.3%～8.5%。     

催化动力学—XRF测定海洋沉积物中的痕量汞

利用汞对Ｓｎ（ＩＩ）－Ａｓ（ＩＩＩ）体系反应的强催化性，以ＸＲＦ法测定单体砷中ＡｓＫα线的净强度。０－２Ｈｇ／ｍＬ汞与ＡｓＫα线净强度呈线性关系。检出限为０。００５ｎｇ／ｇ．     

吹扫捕集／气相色谱／质谱法间接测定水中三氯乙醛

应用水中三氯乙醛在常温下加碱能完全快速转化为三氯甲烷的原理,通过吹扫捕集GC／MS法测定加碱前后水中三氯甲烷的含量之差,反算得到水中三氯乙醛的含量。方法的线性范围为0.5-20μg／L,检出限为0.5μg／L,相对标准偏差〈10％,平均回收率为91％-106％。方法简单便捷,结果准确可靠,能够满足饮用水源中三氯乙醛的分析需要。     

吹扫捕集/GC-MS联用法分析地表水中挥发性有机物

建立了吹扫捕集—气质谱联用仪同时测定地表水中22种挥发性有机物的方法。NIST标准谱库检索定性,外标法定量。各组分得到了较好的分离,在0.5～100μg/L浓度范围内线性关系良好,标准曲线线性相关系数在0.993～0.9992之间,回收率在85%～102%之间。方法准确,精密度良好,满足地表水质分析检测的要求。     

全自动化学分析仪测定公共场所空气中甲醛

目的建立全自动化学分析仪检测公共场所空气中甲醛的方法。方法公共场所空气中甲醛经酚试剂(3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物)吸收液吸收后,运用全自动化学分析仪进行检测。结果甲醛含量在0-2.5μg范围内相关系数0.9998,最低检出量0.05μg,最低检出浓度0.005mg/m3(以采样体积10L计),相对标准偏差0.2%-1.3%,加标回收率96.2%-99.3%。结论该方法简便灵敏,结果准确可靠,适用于大批量样品检测。     

吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定纺织品中挥发性氯代苯

本文采用吹扫捕集进样-气相色谱/质谱法测定了纺织品中1-氯代苯、1,2-二氯代苯、1,4-二氯代苯等三种具有挥发性的氯代苯类化合物。实验优化了仪器条件,及吹扫捕集时间。实验获得3种氯代苯化合物的添加回收率在90-97%之间。该方法具有稳定性好、灵敏度高,且不需要消耗有机溶剂等特点,可简单、快速的测定纺织品中挥发性较强的氯代苯类化合物。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定环境水样中7种硫醚化合物

采用吹扫捕集/气相色谱-质谱法,针对环境水样中常见的7种硫醚化合物,建立了科学有效的分析方法。本实验使用DB-624毛细管色谱柱,采用全扫描方式,通过外标法进行定量分析。结果表明：对本实验条件下7种硫醚化合物测定结果进行分析统计,其线性回归方程相关系数均在0.995以上,方法检出限为0.03μg/L～0.06μg/L,方法精密度在2.2%～16.2%之间,方法准确度在76%～111%之间,可满足环境水样中硫醚化合物的测定。     

吹扫捕集-气相色谱-离子阱串联质谱法测定饮用水中26种挥发性有机物

使用吹扫捕集和Mars-6100气相色谱-离子阱串联质谱联用仪对水中的挥发性有机物进行同时测定。建立了一种同时检测饮用水中26种挥发性有机物的方法,该方法的最低检出限为0.0013μg/L,精密度(RSD)在1.1%~12.3%之间,回收率在87%~114%之间。实验结果显示该方法具有灵敏度高、定性和定量准确等特点。     

CP—4010型低温吹扫捕集装置及其在环境样品测定中的应用

系统地介绍了CP－4010型低温吹扫捕集装置的结构和原理,并结合实际,介绍了低温吹扫捕集装置在环境样品分析中的应用。     

吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定生活饮用水中27种挥发性有机物

建立了一种对生活饮用水中27种挥发性有机物进行检测的分析方法。采用吹扫捕集对水中的挥发性有机物进行吹扫捕集,解析后采用气相色谱法对27种挥发性有机物进行分离,分离后的有机物进入质谱检测器进行检测。本方法采用选择离子扫描模式对挥发性有机物进行定性、定量,提高了方法的灵敏度,从而获得较低的检出限和较高的回收率,方法检出限在0．01μg／L至0．70μg／L之间,回收率为79．45％-138．88％,RSD为2．49％-7．65％。     

吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定不同饼干中挥发性成分

本研究将吹扫捕集进样技术与气相色谱/质谱法相结合应用于5种市售饼干样品中挥发性组分的分析,分离并鉴定39种挥发性化合物。所鉴定出的物质中,要包括醇类、醛类、酮类、烷烃类、酯类及杂环类等化合物。在5种饼干样品定性分析化合物中,TIC图峰面积比均较大的化合物主要为2-甲基丁醛、异戊醛、苯甲醛、己醛等芳香醛类物质。     

GC／MS测定水中挥发性有机物

中国环境污染的形势日益严峻，作为一类重要的环境污染物，挥发性有机物（VOCs）的分析、检测受到了广泛关注，本文介绍了岛津QP2010GCMS和OI4660 Eclipse吹扫捕集浓缩器联用进行水中VOCs的测定方法。[编者按]     

同位素稀释-电感耦合等离子体质谱法测定沉积物中铬和汞

采用同位素稀释-电感耦合等离子体质谱法（ID-ICP-MS）测定沉积物中铬和汞,分别以铬、汞单元素溶液标准物质标定⁵³Cr和²⁰²Hg浓缩同位素,将稀释剂与样品混合均匀后,加酸进行消解。对质谱测定过程的数据采集参数进行优化,探究基体效应以及H2和He两种模式对铬测定的影响。为防止汞的记忆效应干扰比值的测定,采用5 mg/L EDTA、2.5 mg/L Au溶液和3%硝酸交替冲洗管路系统,分别测定了²⁰⁰Hg/²⁰²Hg和¹⁹⁹Hg/²⁰²Hg两组比值,并比较测定结果。结果显示：积分时间为0.5 s时,同位素比值的测定精密度较好,对测定样品进行稀释能够消除质谱及基体效应干扰。H₂和He模式均适用于该类样品中铬的测定,²⁰⁰Hg/²⁰²Hg和¹⁹⁹Hg/²⁰²Hg两组比值对汞的测定结果无显著性差异,沉积物中铬和汞含量分别为81.7 mg/kg和0.471 mg/kg,相对标准偏差分别为0.35%和0.99%。采用美国NIST2709a标准物质进行方法验证,验证结果与标准值一致。该方法准确度高、精密度良好,适用于沉积物、土壤等基体样品中铬和汞的高准确度测定。     

吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定巴山箬竹叶中挥发性成分

为了分离并鉴定大熊猫所食巴山箬竹叶中53种挥发性化合物,本研究将吹扫捕集进样技术与气相色谱 质谱法相结合,应用于竹叶中挥发性组分的分析。所鉴定出的物质中,以醇类（18种）、醛类（14种）和酮类（8种）为主,其他化合物为烯烃（6种）、酯类（3种）和杂环类（4种）。在所鉴定物质的气质总离子流图中,峰面积大于4 %的有乙醇（4.78%）、1-戊烯-3-醇（4.90%）、2-乙基呋喃（9.23%）、正己醛（9.07%）、4-己烯-1-醇（28.44%）、1-己醇（4.36%）、2-己烯-1-醇（5.62%）及2-己烯醛（18.28%）。     

Smartchem140全自动化学分析仪测定地表水中的氨氮

用Smartchem140全自动化学分析仪测定了地表水中的氨氮。在最佳实验条件下,氨氮浓度在0．01～2．0mg／L范围内与吸光度线性关系良好,线性回归方程为△A630=0．45C＋0．0014,相关系数为0．9999,检出限为0．005mg／L,加标回收率为98．7％～100．2％,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。     

城市环境地下水调查样品中挥发性有机物测定

建立了吹扫捕集-气相色谱-质谱联用,内标法定量,测定城市环境地下水调查样品中六氯丁二烯、六氯乙烷、五氯乙烷、环氧氯丙烷等34种挥发性有机物的分析方法。方法检出限为0.01~0.09 μg/L,基体加标回收率为97.0%~107%,精密度(RSD,n=7)为1.04%~7.6%。对实际水样进行测定表明,该方法准确、灵敏、可靠,可以满足地下水调查样品批量、痕量挥发性有机物分析要求。