毛细管电泳同时测定五种邻苯二甲酸酯化合物

建立了采用胶柬毛细管电泳技术同时分离测定水中五种邻苯二甲酸酯环境内分泌干扰物的分析方法，并对实际工业废水中的邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯进行了同时测定。结果表明，在4～50mg／L的浓度范围内，五种邻苯二甲酸酯化合物的标准曲线线性关系良好，相对标准偏差为0．98％～6．16％；在同时测定实际工业废水中的邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯时，加标回收率分别为103．8％～106．1％和104．8％～108．5％。     

液液微萃取/气相色谱法速检水中四种酰胺类除草剂

建立了液液微萃取/气相色谱法同时检测水体中甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺等四种酰胺类除草剂的方法.样品经正已烷液液萃取后,采用电子捕获检测器(ECD)进行定量分析.结果表明:四种除草剂的最低检出浓度均为0.4μg/L,回收率在90%～108%之间,RSD在1.12%～2.82%之间,R2在0.999 2～0.999 7之间.该方法简便、快速,可同时检测多种除草剂,在样品浓度范围为0.005～2 mg/L时具有较好的灵敏度、准确度和精密度,适用于实际水样中甲草胺、乙草胺、丙草胺和丁草胺的测定.     

沸石滤柱对饮用水中邻苯二甲酸酯的去除

通过对沸石滤柱吸附去除饮用水中微量邻苯二甲酸酯(又称为酞酸酯,phthalate esters,PAEs)的研究,探讨其工程应用的可行性。邻苯二甲酸二甲酯(DMP) 、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)4种PAEs被选作目标物质。控制沸石滤柱的空床接触时间为12～18 min,使DMP、DBP、DOP及DEHP 4种酯类进水浓度皆为20~100 μg/L;通过高效液相色谱法(HPLC)测定出水中每种PAE的浓度。研究发现,总PAEs的去除率在24.7%~33.8%之间;随着进水浓度的增加,DMP、DBP的去除率下降,DEHP、DOP去除率上升。     

SPE-GC法测定地表水中的痕量环境激素

邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）均属环境激素类物质，笔者采用固相萃取（SPE）-毛细管气相色谱-电子捕获检测方法测定了水环境中的这三种痕量酯类物质。借助均匀设计法及计算机回归技术优化了固相萃取试验条件，得到了最佳固相萃取条件：洗脱剂配比（正己烷与丙酮的体积比）为30：1。洗脱体积为2mL，洗脱速率为4mL/min，上样速率为8mL/min。该方法的检测限为0．02～0．4μg／L，加标回收率为69％～106％，相对标准偏差为2．5％～9．5％。     

液液微萃取气相色谱法快速测定硝基苯

以正己烷为萃取剂，采用液液微萃取气相色谱法对松花江水体中的硝基苯进行了快速测定。该方法的检测下限为0．1μg／L，测定标准偏差（sD）为1．16～5．54μg／L，相对标准偏差（RSD）均小于6．5％，加标回收率为100．72％～108．02％。对比结果显示，该方法与其他实验室测定结果的最大偏差为6％。     

固相萃取-高效液相色谱法同时测定水中三种邻苯二甲酸酯

采用C18固相萃取和高效液相色谱法研究水中邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的萃取条件和测定条件,讨论不同的流动相中乙腈比例、检测波长、流速条件对DMP、DEP、DBP的定性和定量的影响,并对影响固相萃取效率的洗脱剂体积进行了试验研究,且成功应用在广东省珠江广州河段河涌水的检测中。结果显示,利用1.5m L的甲醇洗脱时,DMP、DEP、DBP的萃取回收率在82%~96%之间;在乙腈比例为80%、流速为0.6 m L/min、检测波长为228 nm的条件下,色谱峰完全分离,峰面积与DMP、DEP、DBP的浓度呈良好的线性关系(线性相关系数0.999 5),检出限(LOD)为0.05~0.38μg/L,样品平均加标回收率在81.7%~109%之间,相对标准偏差(RSD)为2.3%~5.9%。该方法简便、快速,具有较高的测定准确度与精密度,适合于水中DMP、DEP、DBP的测定。     

气相色谱法测定水中31种农药类环境激素

以世界野生动物基金会(WWF)研究出的31种农药类环境激素为研究对象,采用GC-ECD定量检测,GC-MS定性验证,建立了同时分析水中31种农药类环境激素的检测方法,并提出环境激素检测的质量控制措施.结果显示:液液一次萃取、液液二次萃取和固相萃取三种预处理方法中,液液二次萃取效果最好,在低浓度(0.5μg/L)下,菊酯类的回收率相对较低,在55%～70%之间,其他目标化合物的回收率为80%～115%;方法检出限为0.001～0.4μg/L,回收率为55%～115%,RSD为2%～18%,标准工作曲线的相关系数为0.993～1.000,满足痕量检测的要求.     

固相萃取/高效液相色谱法快速测定水中痕量苯并(a)芘

采用固相萃取-高效液相色谱荧光检测法快速测定水中痕量苯并(a)芘的含量.用Silicycle硅胶萃取小柱富集苯并(a)芘,优化了固相萃取条件.结果表明固相萃取效率高,萃取时间短,苯并(a)芘在5.2～46.8μg/L的浓度范围内呈现良好的线性关系,回收率(n=4)为97.5%～104.9%,相对标准偏差为0.7%～1.8%,检出限达到0.4μg/L.该方法具有简便、快速、准确的特点,尤其适用于环境水中的痕量及超痕量苯并(a)芘的测定.     

活性炭/纳滤工艺深度处理污水厂尾水的研究

以某污水处理厂的尾水为研究对象,进行了活性炭/纳滤组合工艺深度处理污水处理厂尾水中微量有机物的研究。结果表明,该组合工艺对CODMn、TOC、UV254均有较好的去除效果,平均去除率分别达到42.09%、69.54%和78.53%,出水的平均浓度分别为5.90mg/L、1.93mg/L和0.04cm-1。纳滤膜对邻苯二甲酸酯类物质具有较好的截留效果,对邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二乙酯和邻苯二甲酸二乙基己基酯的平均去除率分别为78.91%、78.95%和70.69%。     

液液萃取/高效液相色谱法测定水中灭草松和2,4-滴

采用液液萃取/高效液相色谱法(HPLC)测定地表水和生活饮用水中的灭草松和2,4-滴。测定范围为0.01～10 mg/L,相关系数分别为R=1.000 0、0.999 9,检出限均为0.000 05mg/L,回收率分别为89%～107%和86%～106%,RSD分别为1.2%～2.3%和2.5%～3.1%,满足地表水和生活饮用水的检测要求。