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碳酸铵共沉淀法制备纳米活性NiO的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了碳酸铵共沉淀法制和轩纳米活性NiO的新方法,研究了工艺过程的主要影响因素,经X-射线衍射分析、X-射线荧光分析和透射电镜观测表明,活性NiO为立方晶体结构,纯度超过99.66%、晶体粒度达到7nm左右。 相似文献
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介绍了碳酸铵共沉淀法制备纳米活性NiO的新方法 ,研究了工艺过程的主要影响因素。经X 射线衍射分析、X 射线荧光分析和透射电镜观测表明 :活性NiO为立方晶体结构、纯度超过 99 6 6 %、晶体粒度达到 7nm左右 相似文献
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简单介绍了纳米氧化镁的国内外研究现状,制备纳米氧化镁的方法,粗略提了一下表面改性,较详细地介绍了影响纳米氧化镁粒径的因素,最后展望了一下今后有关纳米氧化镁的国内主要研究内容和主攻方向. 相似文献
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本文以氧化镁和碳酸铵为原料.以表面活性剂A17为分散剂,采用直接转化法成功地制备了平均粒度为60nm的氧化镁粉体.通过热力学核算,从理论上证明该方法是可行的.单因素实验及正交实验表明,制备纳米氧化镁的最优化工艺条件为:反应温度76℃,反应时间90 min,碳酸铵溶液的浓度为0.35 mol/L,氧化镁与碳酸铵摩尔比1:1.3,表面活性剂A17加入量为反应溶液质量的0.5‰,并用激光粒度分析仪、XRD、TEM和比表面积分析仪对最终产物纳米氧化镁进行了表征.结果表明,样品粒径分布窄、分散性良好,平均粒径为65nm.该工艺流程简单,制备条件温和,产品质量稳定,适宜于工业化生产. 相似文献
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以碱式碳酸镁为前驱体,650℃焙烧制备出氧化镁纳米粉体。TEM测试为球型粒子,粒径为35nm,粒度均匀,团聚程度低。BET测试比表面积为45.9913m2/g。 相似文献
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一种纳米氧化镁表面改性工艺的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
以氯化镁和碳酸钠为原料,采用沉淀转化法制备了纳米氧化镁粒子。确定用钛酸酯偶联剂为改性剂对纳米氧化镁进行表面改性的最佳工艺条件为:改性剂用量3%~5%(质量分数),改性时间为2h,球磨转速240~300r/min。透射电镜和红外光谱分析结果表明:表面改性后的纳米氧化镁粒子表面呈疏水性,在有机溶剂中分散性变好,氧化镁粒子与改性剂之间发生了化学键合。 相似文献
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以硼酸正丁酯为前驱物,无水乙醇为溶剂,聚乙二醇为分散剂,采用溶胶-凝胶法成功制备出纳米B2O3粉体,主要考察了加水量、pH值和煅烧温度对粉体的形成过程和显微结构的影响.通过XRD,TEM等测试手段对所制得的纳米B2O3进行分析与表征.结果表明:加水量影响醇盐水解缩聚物的结构,煅烧温度对粉体的形貌和晶粒大小有较大的影响.当硼酸正丁酯为4mL,无水乙醇为20mL,乙酸为1.5mL,pH值为5,加水量为0.4mL,PEG2000的量为1g时于80℃保温形成湿凝胶,最后经450℃煅烧后获得分散性好、团聚少、颗粒尺寸为50nm的纳米B2O3粉体材料. 相似文献
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纳米氧化锌的制备及在水处理方面的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
纳米氧化锌作为一种功能材料,有着许多优异的性能和广泛的应用。通过对纳米ZnO各种制备方法及其特点进行了对比,指出了各制备方法的特点、存在的问题,并介绍了纳米ZnO在光催化污水处理方面的应用及作用机理,最后对未来的应用研究提出了一些看法。 相似文献
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固相法合成纳米氧化镁 总被引:36,自引:0,他引:36
以草酸和醋酸镁为原料 ,用室温固相化学反应合成出前驱配合物 ,前驱配合物在 60 0℃热分解 3h ,得到产物纳米MgO。用X射线粉末衍射、透射电镜对得到的产物进行表征。结果表明 ,固相法得到的纳米氧化镁为立方晶系结构 ,产物平均粒径为 15nm。作者以硝酸镁、碳酸钠为原料 ,用直接沉淀法合成得到纳米MgO ,平均粒径为 3 0nm。比较两种方法所得纳米氧化镁 ,固相法得到产物平均粒径比液相法小 相似文献
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纳米TiO2凭借其优异的性能被广泛地应用于各个领域,因此研究优良的纳米二氧化钛的制备方法有很大的现实意义。作者对近年来国内外制备纳米TiO2的物理法和化学法两大类进行了综合评述,并详细介绍了化学法中研究最多的气相法和液相法,同时对不同方法进行了详细的分析和比较,最后展望了纳米TiO2的今后要向性能更加优异的复合材料发展。 相似文献