新萃取剂—MOC—100TD萃取分离铜镍的研究

本文研究了用新萃取剂ＭＯＣ－１００ＴＤ萃取分离铜、镍的条件，当萃取时间５ｍｉｎ、水相料液ｐＨ≤４０、萃取剂的浓度为１０％、反萃液中含Ｈ２ＳＯ４１６０ｇ／Ｌ时，可使Ｃｕ（Ⅱ）与Ｎｉ（Ⅱ）得到良好的萃取分离。文中还探讨了萃取机理。萃取１个Ｃｕ（Ⅱ）时需要二个ＭＯＣ－１００ＴＤ分子，并认为萃取配合物中有一个ＭＯＣ－４５与一个ＭＯＣ－５５ＴＤ分子。     

二—（2—乙基己基）磷酸对Mn（Ⅲ）的萃取研究

用二－（２－乙基己基）磷酸（Ｐ２０４）作萃取剂，研究了几种萃取因素对Ｍｎ（Ⅲ）萃取率的影响。结果表明，在较低温度下，以较高的萃取剂浓度，从含有醋酸的硫酸溶液中，能接近完全萃取Ｍｎ（Ⅲ）。室温下，用１ｍｏｌ／ＬＰ２０４的正庚烷溶液对００２ｍｏｌ／ＬＭｎ（Ⅲ）＋４５ｍｏｌ／ＬＨＡＣ＋８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液进行等体积萃取，萃取率超过９０％。红外光谱证实，Ｍｎ（Ⅲ）是通过Ｐ２０４与Ｍｎ（Ⅲ）的醋酸配体配位而被萃取的。     

氯化三烷基甲铵萃取V（Ⅳ）的研究

本文研究了用氯化三烷基甲铵从硫酸介质中萃取Ｖ（Ⅳ）的机理。实验表明萃合物的组成与溶液中氯离子浓度有关，当其总浓度小于０．２０Ｍ时，生成的萃合物主要是（Ｒ３ＭｅＮ）２（ＶＯＯＨ）ＳＯ４Ｃｌ，萃取反应的表观平衡常数为３．４５ｘ１０－２；当其总浓度大于０．２０Ｍ时，生成的萃合物则以（Ｒ３ＭｅＮ）４（ＶＯＯＨ）２（ＳＯ）４Ｃｌ２为主。     

从高镁低锂卤水中萃取锂的机理研究

研究了ＳＫＳＥ混合萃取剂在高氯离子浓度和弱酸性条件下，以ＦｅＣｌ３为共萃取剂从高镁卤水中萃取锂的反应。测定了ＳＫ和ＳＥ的浓度对萃取的影响。用化学分析法、斜率法确定萃合物组成为ＬｉＦｅＣｌ４·ＳＫ·２ＳＥ；红外光谱分析认为在此体系中萃取锂为溶剂化萃取机理，ＳＫ中Ｃ＝Ｏ键和ＳＥ中Ｐ＝Ｏ、Ｃ－Ｏ键上的氧原子主要参与键合配位，其萃取反应方程式为Ｌｉ＋（ａ）＋ＦｅＣｌ－４（ａ）＋ＳＫ（ｏ）＋２ＳＥ（ｏ）＝（ＬｉＦｅＣｌ４·ＳＫ·２ＳＥ）（ｏ）     

P_（204）萃取分离──ICP／AES法测定CeO_2标准物质中La、Pr、Nd、Sm、Gd和Y

本文采用ＨＮＯ３和Ｈ２Ｏ２溶解试样，在８ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３介质中，以溴酸钾将Ｃｅ（Ⅲ）氧化成Ｃｅ（Ⅳ），继以Ｐ２０４／ＣＣｌ４萃取Ｃｅ（Ⅳ），将三价稀土元素与四价铈分离，用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定ＣｅＯ２标准物质中Ｌａ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｇｄ和Ｙ，分析结果均落在标准值的置信区间内，ＲＳＤ＜６％。     

伯胺N_（1923）从苦味酸介质中萃取稀土

本文以氯仿为稀释剂．研究了伯胺Ｎ＿（１９２３）从苦味酸介质中萃取稀土的性能与规律性。结果表明：在酸性条件下稀土几乎不被萃取；当ｐＮ＞６．５时，萃取能力随ｐＨ升高而增强。用斜率法求得的萃合物组成与稀土原子序数、苦味酸根浓度有关，可用通式［（ＲＮＨ＿２）＿ｍＲＥ（ｐｉｃ）＿ｎ（ＯＨ）＿（３－ｎ）］表示，其中ｍ＝２（Ｌａ）、３（Ｓｍ，Ｙ，Ｈｏ）和４（Ｙｂ），ｎ值＝２（Ｌａ，Ｓｍ）、１（Ｙ）和０（Ｈｏ，Ｙｂ）。随着水相苦味酸浓度的增大，ｌｇＤ～Ｚ曲线的倾斜度和Ｙ位置都将发生变化。     

PEG-Na2SO4-CPAⅢ体系中镧、铀与钴的萃取分离

研究了Ｌａ（Ⅲ）、Ｕ（Ⅵ）等了了大聚乙二醇２０００（ＰＥＧ）－硫酸钠－偶氮氯膦Ⅲ（ＣＰＡⅢ）双水相体系中的萃取行为及存在形态。结果表明,在ＰＨ４．０－６．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,Ｌａ（Ⅲ）、Ｕ（Ⅵ）几乎被ＰＥＧ相全部萃取,而Ｃｏ（Ⅱ）基本不被萃取,可实现Ｌａ（Ⅲ）与Ｃｏ（Ⅱ）及Ｕ（Ⅵ）与Ｃｏ（Ⅱ）混合离子的定量分离。经吸收光谱、摩尔经、连续浓度变换法、加入表面活性剂等试验表明,在萃取相中Ｌ     

镧(Ⅲ)与壳聚糖配位聚合物的形成及其催化作用

本文首次报道了稀土镧离子Ｌａ（Ⅲ）与壳聚糖（ＣＳ）配位聚合物（Ｌａ－ＣＳ）的形成、该配位聚合物的ｘ射线光电子能谱、红外光谱、热分析、紫外光谱和电导率的表征和Ｌａ－ＣＳ配位聚合物在Ｎａ２ＳＯ３的存在下对于甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）聚合反应的催化作用。结果表明，配位聚合物中配体ＣＳ的仲羟基氧原子和氨基氮原子均参与与配位，Ｌａ（Ⅲ）与ＣＳ单体单元的配位比是１∶５，即Ｌａ（Ⅲ）的配位数是１０。Ｌａ－ＣＳ配位聚合物－Ｎａ２ＳＯ３体系对ＭＭＡ聚合具有较高的催化活性，聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）收率达７５％以上，ＭＭＡ按自由基机理进行聚合。     

P_（507）萃淋树脂分离稀土元素─—Ⅵ．Fe（Ⅲ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）与RE（Ⅲ）离子分离

详细研究了ＨＣｌ体系中Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）离子在Ｐ５０７萃淋树脂淋洗行为，发现Ｆｅ（Ⅲ）离子在Ｐ５０７萃淋树脂上以淋洗剂盐酸溶液的浓度约为４．０ｍｏｌ／１时Ｆｅ（Ⅲ）最容易被洗脱；把Ｆｅ（Ⅲ）离子还原为Ｆｅ（Ⅱ）离子，则Ｆｅ（Ⅱ）离子容易与Ｙｂ（Ⅲ）离子分离；用ｐＨ１．８ＨＣｌ溶液首先淋洗出Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）离子，然后改用０．０７４５ｍｏｌ／１ＨＣｌ淋洗Ｌａ（Ⅲ）离子，Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）与Ｌａ（Ⅲ）基线分离。     

MNA—TBP从盐酸介质中萃取Ir（IV）

对ＭＮＡ－ＴＢＰ从盐酸介质中萃取Ｉｒ（Ⅳ）作了研究。结果表明：ＭＮＡ－ＴＢＰ对Ｉｒ（Ⅳ）萃取有协同效应。当ＭＮＡ和ＴＢＰ在正辛烷中的浓度各为０．４５ｍｏｌ／Ｌ，待萃液中ＨＣｌ总浓度为４ｍｏｌ／Ｌ，铱浓度为１７３．１３μｇ／ｍｌ，相比为１时，协萃系数Ｒ为２．３３，协萃合物的组成为（ＭＮＡＨ）＾＋．ＩｒＣｌ６＾２－．（ＨＴＢＰ）＾＋。     

Cyanex923—Hcl—Au（Ⅲ）体系中Au（Ⅲ）的萃取平衡

研究了膦氧化物Ｃｙａｎｅｘ９２３从盐酸溶液中萃取Ａｕ（Ⅲ）的萃取率与各种参数如平衡时间，温度、有机相稀释剂，金属和萃取剂浓度的函数关系，以及水溶液中有机盐的存在对Ａｕ（Ⅲ）萃取率的影响，在２０℃和７０℃下，分别获得了Ａｕ（Ⅲ）的平衡萃取和反萃取等温线，用计算机程序ＬＥＴＡＧＲＯＰ－ＤＩＳＴＢ对试验数据进行了分析，结果表明，该数据可以通过假定萃取物在有机相中呈ＨＡｕＣｌ４Ｌ２形式来解释，其中Ｌ代表要     

硫酸铵—1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚—磺酸—Tween80体系萃取分离铁

研究了硫酸铵－１－（－２－吡啶偶氮）－２－萘酚－Ｔｗｅｅｎ８０体系萃取铁的行为。试验表明,当溶液ＰＨ２．０～４．０能使Ｆｅ（Ⅱ）与Ｚｎ（Ⅱ）与Ｚｎ（Ⅱ）,Ｃｄ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）、Ｍｇ（Ⅱ）、Ａ（Ⅲ）定量分离。应用该计测定了铝铪合金中Ｆｅ的含量,结果满意。     

用分割靶法制备Y_（1－x）Ho_xBa_2Cu_3O_（7－δ）超导薄膜

本文利用直流磁控溅射技术，在（１００）钇稳定的ＺｒＯ２基片上制备出ｃ轴取向很好的Ｙ１－ｘＨＯｘＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ（０＜ｘ≤１）超导薄膜。实验中所用的靶材由ＹＢＣＯ和ＨＢＣＯ超导材料各一半组成。随着ＨＢＣＯ靶材到加热器距离的变化，钬的含量发生变化，当ｘ＝０．７（原子比），零电阻温度Ｔ∞＞８３Ｋ。     

多组分硫酸体系P507萃取分离铈(Ⅳ)工艺

本文对２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯（Ｐ５０７）从含有Ｃａ２＋、Ｆｅ３＋、Ｆ－、ＰＯ３－４、Ｔｈ４＋、Ａｌ３＋、Ｍｎ２＋的多组分硫酸稀土溶液中一步萃取分离铈（Ⅳ）工艺进行研究,得到纯度≥９９．９％的氧化铈产品及少铈碳酸稀土产品（ＣｅＯ２／ＲＥＯ≤３％）。     

高含量砷（Ⅲ）与砷（Ⅴ）的萃取分离法研究

本文对高含量Ａｓ（Ⅲ、Ｖ）的萃取分离方法进行了研究。指出,在≥１０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中用苯萃取,可使５０ｍｇＡｓ（Ⅲ）定量分离（其萃取率达９９．５％）,共存的Ａｓ（Ｖ）等不干扰。同时证明,向萃Ａｓ（Ⅲ）后的液相中加过量的ＴｉＣｌ＿３溶液,可使５０ｍｇＡｓ（Ｖ）还原至Ａｓ（Ⅲ）,继用苯萃取分离,经水反萃取之后,均以碘量法完成测定。方法简便、快速,干扰少,对Ａｓ（Ⅲ、Ｖ）的价态分析、具有广阔的应用前景。     

新萃取剂Moc~（TM）—100TD及其对铜的萃取

本文介绍了Ｍｏｃ（ｔｍ）—１００ＴＤ新萃取剂的性质，研究了对铜的萃取能力。试验证明：该新萃取剂性能良好，对铜的萃取有特效，可以推广应用。     

金属间化物（Sm_（1－x）Dy_x）_2Fe_（17）N_y中的各向异性机制探讨

本文主要通过变温穆斯堡尔谱等手段研究金属间化物（Ｓｍ（１－ｘ）Ｄｙｘ）２Ｆｅ（１７）Ｎｙ（ｘ＝０．４；２＜ｙ＜３）的自旋重取向现象，进而对其中的各向异性产生机制进行分析。由实验结果得出Ｄｙ次格子的单轴各向异性较强，导致在１５０Ｋ～１００Ｋ较低温度下出现自旋重取向现象。     

二安替比林基－（4－溴）苯基甲烷与铈（Ⅳ）的显色反应及其分析应用

合成了二安替比林基－（４－溴）苯基甲烷（ＤＡｐＢＭ）,在Ｍｎ（Ⅱ）和吐温－６０存在下,Ｃｅ（Ⅳ）与ＤＡｐＢＭ反应生成有色化合物,λｍａｘ为４８０ｎｍ,ε＝３．２８×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ－１．ｃｍ－１,Ｃｅ（Ⅳ）量在０．５～５．０μｇ／２５ｍｌ间符合比尔定律。该体系灵敏度颇高,选择性较好,用于镁合金和含锌矿石中微量铈的测定,结果满意。     

TAB—194萃取T1（Ⅲ）的研究

报道了胺类萃取剂ＴＡＢ－１９４于盐酸中萃取Ｔ１（Ⅲ）的性能，考察了各种条件对萃的影响，用斜率法、饱和容量法确定了萃合物的组成为Ｒ３ＮＨＴ１Ｃｌ４，利用红外光谱证实了在酸性条件下ＴＡＢ－１９４萃取Ｔ１（Ⅲ）为离子缔合机理，并提出了在酸性条件下的萃取反应方程式。     

稀土-偶氮溴磺 (Ⅲ) 极谱络合吸附波的研究

在０００３ｍｏｌ·Ｌ－１（ＣＨ２）６Ｎ４ＨＣｌ缓冲底液中，偶氮溴磺（Ⅲ）在示波极谱仪上产生三个良好的还原波：Ｐ１（－０．２５Ｖ）、Ｐ２（－０．３５Ｖ）和Ｐ３（－０．５７Ｖ），加入稀土离子后，试剂峰高降低，并在更负的电位处产生络合吸附波Ｐ４（－０．６２Ｖ）。Ｐ４峰高与稀土离子的浓度有良好的线性关系，用来测定Ｃｅ３＋，检测下限可达２×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１。轻、重稀土有类似的响应。