苯酚中有机杂质含量的测定

采用毛细管气相色谱内标法测定苯酚中的有机杂质,通过用不同极性的两根毛细管柱作比较,不同的分析要求可以采用不同的毛细管柱,对苯酚的生产和用户的质量控制具有一定的指导作用,为制定企业标准苯酚中有机杂质指标提供一定的理论依据。     

工业用丙酮中有机杂质的测定

介绍了毛细管气相色谱内标法测定工业用丙酮中的有机杂质，并且对有机杂质与高锰酸钾褪色时间和馏程的关系进行了讨论，对丙酮的生产和用户的质量控制都具有指导作用。     

工业苯酚中痕量有机杂质的分析方法

利用固相微萃取技术和气相色谱-质谱联用技术,建立了工业苯酚中痕量有机杂质的分析方法。该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,适用于苯酚中痕量有机杂质的测定。通过实验考察,确定了工业苯酚中痕量有机杂质的最佳分析条件:使用涂层厚度为100μm的聚二甲基硅氧烷萃取头,萃取时间10 min,萃取温度20℃,在解吸温度240℃下解吸时间为30 s。     

毛细柱气相色谱法测定环丁砜及有机杂质的含量

环丁砜（二氧化噻吩烷，Ｓｕｌｆｏｌａｎｅ）是溶解性能非常好的优良溶剂，尤其对芳香烃溶解度很大，所以国内外石化工业常用它作为萃取芳烃的溶剂。１，３－丁二烯与二氧化硫反应合成的工业环丁砜含有少量的水分及３－二氧化噻吩烯（３－Ｓｕｌｆｏｌｅｎｅ）等杂质，...     

气相色谱法测定叔丁胺及有机杂质含量

建立气相色谱法测定叔丁胺及有机杂质含量的方法。用毛细管色谱柱进行分离,用氢火焰离子化检测器检测[1],校正面积归一化法定量计算。结果表明:本方法灵敏度高,分析结果准确可靠,且分析时间较短,适合对异丁烯氨化法、甲基叔丁基醚—氢氰酸法制得的叔丁胺及其中杂质含量的测定。     

Rtx-624毛细管色谱法测定丙烯腈杂质

建立丙烯腈杂质分析的毛细管色谱分析方法。用氢火焰离子化检测器,Rtx-624毛细管色谱柱分离,校正归一化法定量计算。结果表明:本方法灵敏度高,分析准确度可靠,且分析时间较短,适合测定工业用丙烯腈纯度和杂质含量。     

毛细管气相色谱法测甲苯中杂质和溶剂油中芳烃含量

用毛细管气相色谱法测定甲 杂质和溶剂油中芳烃含量分析方法，有劳动强度小，分析速度快，分析误差２小等优点。同时，通过Ｔ检验及标样对比，证明毛细管气相色谱法是完全可以替代甲苯杂质和溶剂油中芳烃含量分析方法的。     

高纯度无水乙醇中微量杂质的测定

介绍了毛细管色谱法测定高纯度无水乙醇的方法 ,通过对 5种色谱柱的考察 ,建议分析高纯度乙醇时用OV -1毛细柱或OV -1大口径毛细柱。采用该方法分析高纯度的乙醇 ,数据重复性好 ,分离效果好 ,定量准确     

气相色谱法测定聚合级丙烯中烃类杂质

采用大口径石英毛细管柱分析聚合级丙烯中的烃类杂质。对进样口温度、检测器温度、柱温、气体流量、分流比等参数进行了筛选，确定了最佳分析条件。与GB3392方法相比，该方法具有操作简单、速度快、准确度高、重复性好、检测灵敏度高等特点。     

毛细管柱气相色谱法测定聚合级丙烯中微量烃类杂质

采用PANNA GC A91高智能型气相色谱仪,通过优化色谱分析条件,与已知含量的标准气体对照进行定性,用面积外标法进行定量,建立了聚合级丙烯中的烃类杂质的分析方法,为中韩(武汉)石油化工有限公司装置生产提供了准确的数据支持。该方法具有操作简单、精确度高、重复性好、速度快的优点,完全满足对工业用聚合级丙烯中的烃类杂质测定的要求。     

甲醇制烯烃级甲醇纯度及杂质的测定

建立了甲醇制烯烃（MTO）级甲醇纯度及杂质的气相色谱测定方法,考察了方法的回收率、精密度及最低检测限,测定各组分的相对校正因子,并对实际试样进行了分析。实验结果表明,各组分相对校正因子的测定值与理论计算值偏差较小,6次重复测定的峰面积相对标准偏差小于0.86%,各组分的回收率在97.8%～107.9%之间。该方法精密度好、准确度高,可满足MTO级甲醇质量监控的需求。为制定MTO级甲醇行业标准、规范产品质量提供了基础,对简化工艺流程、降本减耗、推动MTO级甲醇的生产具有重要意义。     

工业用乙酸乙烯酯纯度及其有机杂质的气相色谱检测方法研究

研究了乙酸乙烯酯中14种有机杂质在HP-1和CP-SIL 5CB两种非极性色谱柱上的分离,采用校正面积归一化法定量,建立了测定工业用乙酸乙烯酯纯度及其有机杂质含量的气相色谱分析法。该方法可用于检测乙炔法和乙烯法两种不同工艺路线制备的乙酸乙烯酯产品纯度及有机杂质的含量。实验结果表明,方法重复性好且准确性高,5次重复测定相对标准偏差小于3.3%,组分回收率在93.3%～119.9%之间;方法检测灵敏度高,含氧有机杂质的检测限可达0.5～4.7 mg/kg,苯系物检测限可达0.2～0.7 mg/kg。为修订现行标准SH/T 1628.2—1996提供了基础,对乙酸乙烯酯的生产控制、产品检测和下游应用都具有重要意义。     

2—特丁基对甲苯酚纯度及杂质分析

采用气相色谱法，测定了２－特丁基对甲苯酚纯度及杂质含量，选出理想的溶剂精制环己烷，考察了方法精密度，其重复性良好，标准偏差小于０．４１，操作简单，快速，便于实用分析。     

气相色谱测定三甘醇混合物的研究

研究了用气相色谱仪测定三甘醇混合物中三甘醇含量的方法 ,分为归一法和内标法。如果三甘醇混合物样品含水量甚微 ,以及各组分都能在色谱图上出峰显示 ,则用归一法能测得三甘醇含量的准确结果。如果三甘醇混合物样品中含有一定量的水以及四甘醇等高沸物 ,则用 1 ,4丁二醇为内标 ,运用内标法能准确测定三甘醇含量     

壬基酚及其杂质的含量测定

采用气相色谱法测定壬基酚及其杂质的含量 ,用归一化法定量 ,氢焰离子化检测器检测。建立了长 2m、内径2 5mm ,固定相 :80～ 1 0 0目 3%DEXSIL - 40 0GC/WHP =3/97(质量比 )的玻璃柱 ;长 30m、内径 0 53mm的HP5毛细管柱 ,采用非极性 5%联二苯和 95%二甲基聚硅氧烷为固定相。试验证明毛细管柱比填充柱有更高的灵敏度和准确度。     

苯酚液相氧化羰化反应产物的GC-MS分析

利用GC-MS对有机/无机杂化材料(OIH)负载氯化钯催化剂催化苯酚液相氧化羰化合成碳酸二苯酯(DPC)不同催化体系的产物及副产物进行了定性分析,用GC外标法对反应液进行了定量分析。分析结果表明,产物分布与催化体系组成有关。在PdCl2/OIH-Co(OAc)2-CH2Cl2体系中,生成的主要副产物为水杨酸苯酯、醋酸苯酯、p-溴化苯酚和三正丁基铵;PdCl2/OIH-Cu2O-THF体系副产物则较少,只有水杨酸苯酯和三正丁基铵生成。并在分析结果的基础上提出了副产物的生成机理。     

热烘色谱法分析苯乙烯橡胶中水份和有机杂质

热烘气相色谱法用以分析苯乙烯系列树脂中水份和有机杂质含量，解决了目前使用的加热失重称量法测定树脂中水份带来误差，并使树脂中的水份与有机杂质同时得到定性、定量的分析，方法简便，快速、准确度高，适用范围广。