两种丙烯酸盐[Ln2(CH2CHCOO)6·3H2O]·3H2O(Ln=Ce;Nd)的单晶结构

采用X射线单晶衍射法,解析了[Ln2(CH:CHCOO)6·3H2O]·3H2O(Ln=Ce;Nd)的结构.结果表明标题化合物属同构:属单斜晶系(空间群P2(1)/c);[Ce2(CH2CHCOO)6·3H2O]·3H2O晶胞参数α=1.02099(13)nm,b=1.52294(19)nm,c=2.0325(3)nin,/3=100.838(2)°,V=3.1039(7)nm3;[Nd2(CH2CHCOO)6·3H2O]·3H2O晶胞参数α=1.01978(8)nm,6=1.50979(12)nm,c=2.02712(16)nm,β=100.881(1)°,V=3.0650(4)nm3.化合物不对称结构单元中含有两个独立的稀土中心离子,分别处九、十配位环境中.两个稀土离子由两个独立的丙烯酸μ2-氧桥联形成左手和右手螺旋链.螺旋链通过链间的水分子形成氢键网络,堆垛成三维结构.     

九配位Sm3+,Eu3+和Gd3+与EDTA配合物的合成及结构研究

详细报道了Sm3+,Eu3+和Gd3+分别与乙二胺四乙酸(EDTA)配体形成配合物的合成及结构测定.通过单晶X-射线衍射仪和元素分析的测定,确定了这些配合物的结构都是以Sm3+,Eu3+和Gd3+为中心的九配位单帽四方反棱柱体结构,组成分别为Na[Sm(EDTA)(H2O)3]·5H2O,Na[Eu(EDTA)(H2O)3]·4H2O和Na[Gd(EDTA)(H2O)3]·5H2O.     

稀土(钇、镝)与β-丙氨酸配合物的合成、表征及晶体结构

合成了Y和Dy与β-丙氨酸的配合物,并测定了其晶体结构,配合物组成为{[Ln2(β-ala)6(H2O)4](ClO4)6·H2O}n(Ln=Y(1)、Dy(2)),配合物均属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为:(1):a=1.2903(3)nm,b=2.1667(4)nm,c=0.92100(18)nm,α=98.73(3)°,β=97.02(3)°,γ=76.89(3)°,V=2.4683(3)nm3,Z=2,Dc=1.881mg·m-3;(2):a=0.9222(2)nm,b=1.2875(3)nm,c=2.1634(5)nm,α=77.01(2)°,β=81.21(2)°,γ=82.89(2)°,V=2.4629(10)nm3,Z=2,Dc=2.082mg·m-3,两个配合物具有类似的晶体结构,均为无限链状分子,Ln( )离子为九配位的单帽四方反棱柱配位多面体。     

新型1D+1D钴共晶配合物[Co(bbbi)(4-mbc)2]的合成、晶体结构及性质

利用水热法合成了一种新型的1D+1D钴共晶配合物[Co(bbbi)(4-mbc)2](bbbi=1,1-(1,4-丁基)二-1H-苯并咪唑,4-Hmbc=对甲苯甲酸).通过元素分析、IR、单晶X射线衍射对配合物的结构进行了表征.结果表明:该配合物属于单斜晶系,C2/c空间群;晶胞参数a=2.137 4(5)nm,B=4.589 3(5)nm,c=1.537 0(5)nm,α=90.000(5)°,β=125.467(5)°,γ=90.000(5)°,Z=16,V=12.279(5)mn3,R1=O.057 9,wR2=-O.164 7.标题配合物有较好的热稳定性.在室温下该固态配合物表现出了弱的荧光性质.     

水溶性稀土卟啉配合物的合成及应用性质研究

用固相法合成了水溶性卟啉配合物[LnTPPS4(C3H4N2)2]·3H2O(Ln=Gd,Dy,Tm,Yb),并对它们进行了配合物-氯铂酸钾-三氯化钛三组分体系的光敏催化性能研究。     

2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮稀土配合物光转换材料的合成与光致发光性能

合成了以2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(uv-9)为配体的3种稀土配合物Eu(uv-9)3·2H_2O、Sm(uv-9)_3·2H_2O、Dy(uv-9)3·2H_2O,并用元素分析、红外光谱和荧光光谱对其进行了表征。荧光测试结果表明,2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮是Eu~(3+)和Sm~(3+)的优良配体,能很好地敏化这个两个离子发光,但是对Dy~(3+)无敏化作用。铕配合物和钐配合物发出600 nm~670 nm的红光,特别是钐配合物发出强的653 nm附近红光,与植物的光合作用吸收带非常匹配。而且发光稳定性好,因此它们可作为理想的光转换材料用于光功能农膜中。     

含氨基萘磺酸和邻菲咯啉的镧配合物的合成、晶体结构和表征

采用常规混合溶剂法合成一种超分子配合物[La(H2O)2(phen)2(Ans)3](phen)·4H2O(其中Ans-=4-氨基-1-萘磺酸根),并通过CHN元素分析、红外光谱分析和热重分析进行了表征。X射线单晶衍射分析表明配合物属单斜晶系P21/n空间群,a=1.3317(2)nm,b=2.4581(3)nm,c=1.8769(3)nm,β=91.231(3)°,z=4,V=6.1425(15)nm3,Dc=1.573 g·cm3,μ=0.876 mm-1,R1=0.0559,w R2=0.1395,S=1.03。配合物中9配位的La(III)处于畸变的三帽三棱柱配位多面体环境La N4O5。芳环堆积作用和氢键将配合物扩展为三维超分子体系。荧光光谱分析表明配合物具有较好的荧光性质。     

硒钨钒配合物[Se2W3V2O21]6-及其稀土盐的合成与表征

合成了新型杂多配合物(NH4)3H3[Se2W3V2O21]·4H2O及其稀土盐LnH3[Se2W3V2O21]·xH2O(Ln=La3+、Ce3+、Pr3+、Nd3+、Sm3+),借助于元素分析、红外、紫外、热分析、摩尔电导、X射线粉末衍射对其进行了表征.并在此基础上推断了以上配合物的可能结构,结果表明,[Se2W3V2O21]6-具有与[Se2Mo5O21]4-类似的Standberg结构.     

一维链状镍配合物[Ni(C14H10N2O2)(Mf)]n的合成和晶体结构

合成了含水杨醛缩苯甲酰腙的一维链状镍配合物[Ni(C14H10N2O2)(Mf)]n(Mf=C4H9NO,即吗啡啉),通过元素分析,红外、电子光谱和X-射线单晶衍射进行了表征.晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,a=0.9708(4)nm,b=1.4783(7)nm,c=1.2275(4)nm,β=95.728(14)°,V=1.7528(12)nm3,Z=4,Mr=384.07,Dc=1.455 g·cm-3,μ=1.129mm-1,F(000)=800,R=0.0759,wR=0.2155.中心镍离子与水杨醛缩苯甲酰腙配体提供的2个氧原子与1个氮原子以及1个配位吗啡啉的氮原子配位,形成了N2O2的平面四边形的配位构型.晶体内每个配合物分子通过分子间氢键与相邻另一个配合物分子缔合成一个沿c轴方向的一维链状结构,N…N氢键键长为0.3239(10)nm,N-H…N氢键键角为173.56 °.     

九配位Sm3+,Eu3+和Gd3+与EDTA配合物的合成及结构研究

详细报道了Sm3+,Eu3+和Gd3+分别与乙二胺四乙酸(EDTA)配体形成配合物的合成及结构测定.通过单晶X-射线衍射仪和元素分析的测定,确定了这些配合物的结构都是以Sm3+,Eu3+和Gd3+为中心的九配位单帽四方反棱柱体结构,组成分别为Na[Sm(EDTA)(H2O)3]·5H2O,Na[Eu(EDTA)(H2O)3]·4H2O和Na[Gd(EDTA)(H2O)3]·5H2O.     

N，N‘—双（2—羟基苯基）草酸二酰胺与稀土元素配合物的合成及表征

报道了 N,N′-双(2-羟基苯基)草酸二酰胺(简称H4hpox)与稀土元素3种类型8个配合物的合成,经 IR、UV、摩尔电导、元素分析、TG-DTA 等方法对配合物进行了表征.确定了这些配合物的组成为(1) M2L(OH)2*2H2O(M=La3+,Gd3+);(2)M3L2*nH2O(M=Nd3+<n=7>,Er3+<n=9>,Yb3+<n=3>);(3)ML(OH)(H2O)*nH2O(M=Sm3+<n=2>,Tm3+<n=1>,Lu3+<n=0>).并推测出可能的结构.     

Synthesis and crystal structure of a 1D chainlike rare earth coordinated tungstogermenate： [（CH3）4N]1.50H3.50[Gd（GeW11O39）（H2O）2]·2.5H2O

A 1D zigzag polyoxometalate [(CH3)4N]1.50H3.50[Gd(GeW11O39)(H2O)2]·2.5H2O(1) was synthesized by reaction of the monova-cant polyanion [α-GeW11O39]8- with Gd3+ ions in aqueous solution and characterized by IR, UV spectra, ICP, and X-ray crystallography. X-ray single-crystal structural analysis indicated that the title compound crystallized in a monoclinic lattice, C2/c space group with α=2.8201(5), b=2.2885(3), c=2.4033(4) nm,β=123.875 (2)°, V=12.878(4) nm3, Z=8, R1=0.0623, wR2=0.1287. The solid-state structure of the title compound displayed an infinite one-dimensional arrangement built up of [α-GeW11O39]8- polyanions connected by GdⅢ cations.     

Preparation and characterization of Y3Al5O12:Ln（Ln=Eu,Ce） phosphor powders by ultrasonic atomization and co-precipitation process

A novel technique for YAG:Ln(Ln=Eu,Ce) phosphor powder synthesis with a nanocrystalline structure was developed.Nanocrystalline YAG:Ln powder was prepared by an ultrasonic atomization and co-precipitation method using a mixture solution of ammonium hydroxide(NH3·H2O) and ammonium hydrogen carbonate(NH4HCO3) as precipitant.The as-prepared nano-powders were characterized by X-ray diffraction(XRD),scanning electron microscopy(SEM),and fluorescence spectrometer.The obtained phosphor powders were homogenous and in size of 50-70 nm.The results demonstrated that by using ultrasonic atomization and co-precipitation process,we could synthesize a good quality YAG:Ln(Ln=Eu,Ce) phosphor powder that had many potential applications.     

1′-丁基二茂铁β-二酮稀土配合物的合成与性质

用1′-丁基二茂铁基甲酰丙酮为配体与三价稀土氯化物反应合成了十四种配合物,并对所有配合物进行了元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热分析表征。分析结果表明配合物的组成为:(C4H9C5H4F eC5H4COCHCOCH3)3.Ln.xH2O(Ln=L a,Lu,x=3;Ln=C e,Ho,E r,Y b,x=1/2;Ln=P r,N d,Sm,Eu,G d,T b,D y,Tm,x=1)。运用DTA-TG法核实了配合物中水分子的个数。IR表明1′-丁基二茂铁基甲酰丙酮通过两个氧原子与稀土金属配位,生成稳定的六元螯合环结构。核磁数据表明受羰基和羟基去屏蔽作用影响的基团,在形成配合物后,化学位移均向低场稍有移动,进一步证实了配体的配位方式。     

稀土-对叔丁基杯[8]芳烃-N,N-二甲基甲酰胺配合物的合成、表征及铽的光致发光

在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中,对叔丁基杯[8]芳烃(H8L=C88H112O8)与RE(NO3)3·4DMSO(RE=La,Sm,Gd,Tb,Dy)反应,合成了5种新的稀土固体配合物,通过元素分析、红外光谱和热谱等实验进行了表征,确定了配合物组成为RE(H6L)(NO3)(DMF)6(RE=La,Sm,Gd,Tb,Dy),在常温下研究了它们的固态粉末荧光光谱,结果发现,铽-对叔丁基杯[8]芳烃配合物具有良好的荧光性能。     

三维配位聚合物{[La(pta)(H_2O)_2]·H_2O}_n的合成与晶体结构

在水热条件下,合成了一种La3+的三维配位聚合物{[La(pta)(H2O)2]·H2O}n(H3pta=2,4,6-吡啶三甲酸),得到该配合物的无色块状晶体,对其进行了元素分析和红外光谱测试。X射线单晶衍射分析表明,La3+与八个氧原子和一个氮原子配位。其中六个氧原子来自pta阴离子的羧基氧原子,两个来自配位水分子;氮原子来自吡啶环。该配合物的晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=0.68636(14)nm,b=1.1979(2)nm,c=1.3651(3)nm,α=γ=90°,β=99.65(3)°,Z=4,V=1.1065(4)nm3。     

稀土-对叔丁基杯[8]芳烃二甲亚砜配合物的合成和荧光性能研究

在丙酮溶液中,RE(ClO4)3·(DMSO)n(RE=La,Sm,Gd,Tb,Dy)与对叔丁基杯[8]芳烃(H8L=C88H112O8)反应,合成了5种新的稀土固体配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导等实验进行了表征,确定了配合物组成为[RE2(H2L)(DMSO)5](RE=La,Sm,Gd,Tb,Dy),在常温下研究了它们的固态粉末荧光光谱,结果发现,铽-对叔丁基杯[8]芳烃配合物具有较好的发光性能。     

Synthesis, Crystal Structure of [ （MeC5H4）2Ln（μ-OCH2 CH2NMe2 ） ]2 （Ln = Sm, Y, Nd） and Their Catalytic Activity for Ring-Opening Polymerization of ε-Caprolactone

Reaction of (MeC5H4)3Ln with HOCH2CH2NMe2 in tetrahydrofuran (THF) gives the new complexes [ (MeC5H4)2Ln(μ-OCH2CH2NMe2)]2(Ln = Sm, Y, Nd) with nitrogen functionalized μ-alkoxide ligand. The complexes were characterized by elemental analysis and IR, and [ (MeC5H4)2Sm(μ-OCH2CH2NMe2)]2 was structurally characterized by the X-ray diffraction to be a dimer formed by two unsymmetric oxygen bridges. The complex has a tricyclic skeleton with the additional two Sm- N bonds via intmmoleeular coordination of OCH2CH2NMe2. The coordination number of the central metal Sm is nine. The tide complexes show good catalytic activity for ring-opening polymerization of ε-capmlactone.     

含吡啶基的多氮亚胺穴醚稀土配合物的合成与表征

用直接法合成了五个新的含吡啶基的多氮亚胺穴醚稀土配合物[LnL]Cl3.3H2O(Ln=La3+,Ce3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+;L为穴醚配体,通过三(2-氨乙基)胺与2,6-二甲酰基吡啶缩合制得)并用元素分析、红外光谱、电喷雾质谱等物理方法进行了表征。     

某些稀土水杨酸配合物的合成及其生物活性

合成了Ln[C6H4(OH)COO]3·3H2O(Ln=Yb、La、Nd、Ce),通过元素分析、IR及热重分析对其结构进行了表征,生物活性试验表明:配合物能显著促进水稻芽的生长。与对照组清水对比:当浓度为1mg/L时,配合物能最有效地促进水稻芽的生长,其中水杨酸钕的促长率能达到45.1%。