微乳液进样火焰原子吸收光谱法测定汽油中痕量铜

正庚烷或汽油,ＯＰ,正丁醇与水四种组分按２：３：３：１８的配比可形成稳定的微乳液,本文采用该微乳液直接进样,用火焰原子吸收光谱法能够简单,快速,准确测定经浓缩后的汽油中的痕量铜,该法的灵敏度为０．１ｍｇ．Ｌ＾－１／１％吸收。     

阴离子型微乳液的流变性

对正十六烷、油酸钾、正己醇和水所形成的微乳液进行了研究，并对其流变性和机理作了探讨。结果表明：微乳液的粘度与水油比变化的机理可以用相转化来说明，即：以水为内相的球形→水的柱形→层状→油的柱形→水为外相的球形。层状结构区显示出有高粘度和异常流变性的特征，对此进行了讨论。     

微乳液结构及其应用

从微乳液的微观结构、相结构以及结构理论的不同角度讨论了微乳液的基本组成及结构.对研究微乳液的各种手段包括电导法、光谱法、电镜法以及稀释法作了评述.介绍了微乳液的应用情况包括单分散性纳米微粒的制备以及寡链高分子聚合、种子聚合等内容.     

微乳液结构及其应用

从微乳液的微观结构、相结构以及结构理论的不同角度讨论了微乳液的基本组成及结构．对研究微乳液的各种手段包括电导法、光谱法、电镜法以及稀释法作了评述．介绍了微乳液的应用情况包括单分散性纳米微粒的制备以及寡链高分子聚合、种子聚合等内容．     

微乳液法制备纳米材料研究进展

阐述了微乳液法制备纳米材料的特点,纳米材料的形成机理及影响因素,并综述了应用微乳液技术制备新型纳米材料的最新进展.     

用于纳米微反应器的微乳液的相行为研究

W/O型微乳液以其独特的结构可以用来制备纳米粒子的微反应器.为了遴选一个适用于制备纳米粒子的微乳液体系,利用相图分别研究了失水山梨醇单油酸酯(Span80)和聚氧乙烯(20)失水山梨醇单油酸酯(Tween80)混合表面活性剂、助表面活性剂、油相烷烃、温度等对W/O型微乳液的形成及微乳区面积的影响.研究结果证明:m(Span80)/m(Tween80)质量比为10/2,正己醇为助表面活性剂,且混合表面活性剂与正己醇的质量比为2/1,正辛烷为油相,温度为40℃,是一个适合用于纳米微反应器的W/O型微乳液体系.     

微乳液增敏流动注射光度法测定梯恩梯

提出了双表面活性剂微乳液增敏流动注射光度法测定梯恩梯的新方法.当微乳液组成为氯代十六烷基吡啶(CPC)∶乳化剂OP∶C6H14∶C5H11OH=8.5∶7.0∶2.3∶1.2时,考察了各试剂,流路参数对测定的影响.该法比之以Na2SO3-CPC流动注射法测定梯恩梯,灵敏度提高13.9%,在梯恩梯为0.05～20μg/ml范围内符合比耳定律,相对标准偏差0.37%,采样频率180样*h-1.该法应用于土壤样品及合成水样的测定,结果满意.     

FeSO4微乳液的制备

选择合适的乳化剂和油相成功制备了FeSO4微乳液,并绘制了其四相伪三元相图．通过对比实验选择了乳化剂Triton X-100及油相环己烷,配制成了微乳液,并分别以硫酸亚铁溶液（以W表示）、环己烷（以O表示）、Triton X-100和正丁醇的复配乳化剂（以S＋C表示）为三相图的三个顶点绘制了伪三元相图．     

FeSO4微乳液的制备

选择合适的乳化剂和油相成功制备了FeSO4微乳液,并绘制了其四相伪三元相图.通过对比实验选择了乳化剂Triton X-100及油相环己烷,配制成了微乳液,并分别以硫酸亚铁溶液(以W表示)、环己烷(以O表示)、Triton X-100和正丁醇的复配乳化剂(以S+C表示)为三相图的三个顶点绘制了伪三元相图.     

柴油微乳液的配制与应用

以油酸、亚油酸为主表面活性剂,使用各种醇作助剂,制备了柴油微乳液,并对其增溶水量的各种影响因素进行了系统的研究。结果表明,氨水、醇及无机盐均对增溶水量有着非常显著的影响。氨水对油酸有一最佳中和值,在此值增溶水量最大。碳链长度适中的醇增溶水量较大,正丁醇是各种助剂中效果最好的。加入适量无机盐能大幅度提高增溶水量。复配表面活性剂优于单一表面活性剂,阴、阳离子表面活性剂复配,在一定的范围内能够发挥协同作用,达到最佳效果。从理论上分析了氨和醇在微乳液形成中的作用机理,无机盐对微乳液增溶水的促进作用机理,阴、阳离子表面活性剂复配机理。通过实验配制出了微乳柴油浓缩液,并且探讨了进行工业应用的方法和思路。     

气相色谱法分离和测定2－氯代丙酰替苯胺

采用了气相色谱法分离和测定合成水田除草剂萘丙胺的重要中间体 2 氯代丙酰替苯胺的含量。在选定的色谱条件下 ,试样中主成份与内标物及杂质等之间获得较好的分离效果。而且 ,以 4 氯代联苯为内标物时 ,2 氯代丙酰替苯胺的相对质量校正因子相当稳定 ,峰面积和峰高校正因子分别为fW .A =1.54± 0 .0 2和fW .h =1.10 ± 0 .0 4 (α=0 .0 5,n=6)。该方法具有操作简便、快速、准确度和精密度好 ,对同一试样的五次平行独立测定的标准偏差为 0 .74,变异系数为 0 .81% ,并且 ,标准加入法回收率为 10 0 .0 %～ 10 2 .3%。该方法完全适合于 2 氯代丙酰替苯胺的生产控制分析和产品质量的检验。     

Simultaneous Determination of Five Components Including Acetaminophen by Reversed-phase High Performance Liquid Chromatography

High performance liquid chromatography with a C18 reverse-phase column was used to separate the five components in cough symp , including acetaminophen, p-aminophenol, caffeine, chlorpheramine maleate and guaifenesin. The mobile phase consists of 15ut% acetonitrile, 0. 004mol/L sodium heptyl sulfonate,0.03molel L potassium di-hydrogen phosphate and triethylamine ( rolume ratio 13:40:44:3), the pH of which is adjusted to 3.0 by phosphoric acid. The contents of the fire components are analyzed on an ultraviolet spectrophotometer at 254nm, with a flove rate of 0.4mL/min. The results show that the calibration curies are linear in acertain range. The average recovery of fire companents is between 96.31% and 102.3%.     

高效液相色谱法同时测定食品中五种防腐剂的研究

采用高效液相色谱法同时分析食品中的五种防腐剂（山梨酸、苯甲酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯）.其最适测定条件为：色谱柱Agilent TC-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相A为100%乙腈,流动相B为0.02mol/L乙酸铵水溶液进行梯度洗脱,流速1.000mL/min,柱温35℃,检测波长254nm,进样量10μL.该方法可将5种防腐剂很好的分开,目标物检出限0.065～0.601mg/kg,回收率〉90%,相对标准偏差RSD〈5%,对市售多种类样品进行5种防腐剂的检测,操作快捷,结果较好.     

多环芳烃液相色谱保留指数的研究

本文研究了流动相种类、流动相配比、梯度洗脱初始组成、梯度洗脱速率和柱温对多环芳烃液相色谱保留指数的影响,并用计算机回归得到经验方程。当流动相配比变化时,计算值与实测值最大相对误差不超过0.3％,柱温变化不超过0.1％,梯度洗脱速率变化不超过0.2％,如三变量同时变化,抽查结果其误差不超过0.3％。     

高效液相色谱法测定废水中硝基苯含量

采用反相高效液相色谱系统,建立了分析废水中硝基苯含量的方法.方法采用Spherisorb C18色谱柱(250 mm×4.6 mm5μm),甲醇-水-醋酸(70:29:1)为流动相,流速0.9 mL·min-1,262 nm为检测波长.结果表明,该方法准确、快速,回收率97.0％～101.4％,相对标准偏差小于2.5％,线性范围在0.4～100μg·mL-1.用上述方法分析实际水样结果令人满意.     

气相色谱法分离和测定药物中间体3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯

采用气相色谱法在5% silicon OV-7/Chromosorb W-AW DMCS (0.231～0.387 mm)色谱柱上分离和测定药物中间体3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯.在选定的色谱条件下,3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯与内标物邻苯二甲酸二乙酯及杂质之间具有较好的分离效果;并以邻苯二甲酸二乙酯为内标物时,3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯的相对重量校正因子相当稳定,即fw,A=1.83.该方法操作简便、快速,精密度和准确度较好.对同一试样的五次平行测定的标准偏差为0.66%,相对标准偏差为1.59%;该方法的标准加入回收率98.61%～102.8%.     

半纤维素菌株发酵液中单糖及二糖的分析

采用高效液相色谱（HPLC）定量分析了半纤维素发酵液中的单糖及二糖，在Spherisorb NH2柱上用乙腈－水（体积比82：20）为流动相分离，示差析光检测器检测，10min内同时分离并定量测定了六种糖，六种糖的相对偏差均小于2．18％，并从理论上分析了糖的极性与保留时间的关系。     

环境中痕量特殊有机污染物的高效液相色谱测定

采用反相高效液相色谱法,测定了大气,江河,土壤及生态环境中痕量邻硝基氯苯,对硝基氯苯,邻硝基苯酚,对硝基苯酚,氯苯及对甲氧基苯胺等有毒有机污染物,对取样方法及样品预处理方法进行了研究,江水样中的氯苯采用Ｓｅｐ－ＰａｋＣ１８预处理小柱进行富集,其回收率达到９５．４％。     

生育酚同系物在硅胶柱中的色谱特性

为研究生育酚同系物的色谱分离过程，建立了考虑轴向扩散、液膜传质阻力和内扩散阻力的一般性速率模型，采用有限元和正交配置法求解该模型.模拟结果与实验数据相吻合，得到了液膜传质系数与流速的关系及孔内有效扩散系数，并将这些参数成功应用到色谱柱的放大过程中.采用正己烷-异丙醇体系分离了生育酚同系物，考察了流动相组成和流速对分离效果的影响.随着流动相中异丙醇体积分数的增大，生育酚同系物的容量因子和分离度减小.流动相中异丙醇体积分数以1%为最佳.     

高效液相色谱法测定1-氯-4-丙氧基硫杂蒽酮

采用反相高效液相色谱法测定 1 -氯 -4-丙氧基硫杂蒽酮的含量。色谱柱为 ODS( C18)柱 ,Φ4.6mm× 2 50 mm,流动相为 CH3OH∶ H2 O( 90∶ 1 0 ) ,检测波长 2 58nm,流速 0 .8m L/min,可得回归方程 C =2 .0 7× 1 0 - 5A -2 .60 ,r=0 .9999,重复性好 ,RSD =0 .73 ,加标回收率为 1 0 2 .8～ 1 0 4.3 ,RSD分别为 1 .0 5和 1 .53。此方法准确、快速、简单