混凝剂和混凝方法对UV254的处理效率研究

研究了厌氧折流板反应器处理奶牛场废水的运行特点,试验结果表明：实验温度在36～39℃,流量控制在3-6L／h,进水COD质量浓度1000mg／L,HRT为17～34h,Nv=0．72～1．44kgCOD／（m^3·d）,MLSS=38～50g／L的条件下,COD去除率为75％。     

超声波强化Fenton试剂深度处理山梨酸废水

采用超声强化Fenton（Fe^2＋＋H2O2）试剂,耦合氧化深度处理山梨酸废水。考察了各因素对COD去除率的影响,结果表明,在超声频率40kHz、功率为400W。反应时间为40min、温度为60℃,pH为3．0．H2O2和Fe^2＋的浓度分别为0．22和0．04mol／L时,COD去除率达到95％以上.与单独使用Fenton试剂法相比．该方法反应时间短、反应温度低、试剂投加量小、COD去除率高。     

Fenton氧化降解罗丹明B条件研究

对三种不同初始浓度的罗丹明B废水进行Fenton氧化降解工艺条件及降解历程进行研究。结果显示：当[H2O2]：[Fe^2＋]（摩尔比）=3．26的时候,COD去除效果最好,随着[Fe^2＋]的投加量增加,废水会变成铁红色,同时沉淀物增加：COD分别为200,300和800mg／L的3种不同浓度的废水,[H202]投加量分别为0．5,0．9,3．5mL,废水的初始pH=3的时候,COD的去除率最好。     

邻菲哕啉衍生物修饰玻碳电极测定Fe（Ⅱ）的研究

利用邻菲哕啉合成了4,5-二氮芴-9-酮（DAFO）,将其修饰到玻碳电极表面上,在pH3．0,0．2mol／LK2SO4的底液中,研究了Fe^2＋在该电极上的电化学行为。结果表明：Fe^2＋浓度在2．0×10^-4～2．5×10^-5mol／L之间与阳极峰电流呈现良好的线性关系,其线性回归方程为：i（μA）=0．675＋0．014c（1．0×10^-6moL／L）,相关系数r=0．9996（n=7）,检出限为1．0×10^-7mol／L。     

有机负荷对EGSB处理高浓度有机废水的影响

研究了厌氧颗粒污泥膨胀床（EGSB）反应器处理高浓度有机废水过程中的有机负荷变化规律。经过约5个月的运行,结果表明：在（30＋1）℃下,进水COD浓度在8000～12000mg／L时,进水COD负荷达42．3kgCOD／m^3·d,COD去除率可达85％,出水COD浓度在1500mg／L左右;当负荷超过42．3kgCOD／m^3·d时,反应器出现酸化,说明该负荷已达到了极限值;当负荷在5kgCOD／m^3·d以下,COD浓度在3472～4514mg／L时,进水COD的波动对出水COD的影响不明显,但当负荷在15kgCOD／m^3·d以上,COD浓度为4988～8253mg／L时,进水COD的波动将导致工艺运行不稳定和出水基质浓度波动。     

Mn2+催化臭氧氧化苯酚废水的初步研究

采用Mn（Ⅱ）均相催化剂对含酚废水进行催化臭氧氧化去除研究。研究了与单独臭氧氧化不同的反应特征及主要影响因素，实验结果表明，溶液的初始pH值、Mn（Ⅱ）投加量及碳酸盐对苯酚废水COD去除率产生较大影响，在本实验条件下，废水的初始pH越小，COD去除效果就越佳，在Co=50mg／L，Mn（Ⅱ）=1mg／L，初始pH=1．5，O3=0．6L／min，室温T=25℃下，反应时间45min时，苯酚废水的COD去除率可达100%即完全矿化。实际合酚废水的Mn（Ⅱ）催化臭氧氧化实验表明Mn（Ⅱ）仅对简单成分的苯酚有机物溶液有催化作用。     

气升式环流反应器处理化纤废水

本文考察了气升式环流反应器生化处理化纤废水的效果。结果表明：在16-28℃下,通气量为0．325m^3／h,水力停留时间为7、0h,pH值为8．5～9．0时,化纤废水COD降解速率最快,COD去除率可达93％以上。而且适当补加磷源（如COD和磷源质量比为200：1时）有利于化纤废水COD的降解。该反应器连续运行了30d,经处理后的水质COD和氨氮分别降低到100mg／L和10mg／L以下,达到了化纤类废水国家一级排放标准。     

Fenton氧化技术处理含甲醛废水的实验研究

采用Fenton试剂对甲醛废水进行氧化处理,考察了H2O2浓度、Fe2＋浓度、pH值、反应时间等因素对处理效果的影响。在H202投加量为4．5ml／L,n（H202）：n（Fe2＋）=4,pH值为3,反应30rain后,静置5min的条件下,废水中甲醛去除率和COD去除率分别达到89％、82％。结果表明,Fenton试剂对甲醛废水可以取到很好的处理效果。     

霉菌在含Cu^2＋废水处理中的试验研究

采用Fenton试剂法对化学需氧量（CODCr）为1000-2000mg／L,pH值为3-9的丁苯橡胶废水进行处理。在Fe^2＋／H2O2（体积比）为9／8,初始废水pH值为3．0-0．15,反应温度为50℃,反应时间为30min的条件下,研究了Fe^3＋,H2PO^-4,     

多阶段曝气SBR法处理淀粉废水

采用多阶段曝气SBR法处理模拟淀粉废水,研究温度和缺氧曝气时间比对处理效果的影响。结果表明,SBR法在室温下就能高效地处理淀粉废水。多阶段SBR法中的缺氧反应可以促进淀粉水解酸化成小分子有机酸,提高了废水的可生化性,但对COD的去除不明显;曝气反应对COD的去除起主要作用。水解／好氧时间比的设置应由废水性质来决定。对于处理淀粉浓度6．0gm、相应COD值为6690mg／L的废水,“4h搅拌＋8h曝气”组合是最高效的,反应24h,COD去除率高达96．8％,出水COD仅215mg／L;而对于处理淀粉浓度8．0g/L、相应COD值为8920mg／L的废水,“6h搅拌＋12h曝气”组合是最高效的。只需处理30h,COD去除率高达94．4％,出水COD仅547mg／L。     

聚砜超滤膜处理再生纸生产废水研究

对采用有机超滤膜处理再生纸废水替代传统工艺的可行性进行了考察,对膜截留相对分子质量、膜材质、压力等对处理效果的影响进行了研究.结果表明,在t=(25±3)℃,p=0.2 Mpa,采用截留相对分子质量50×103的聚砜疏水型膜,其稳态通量可达3.8 L·m-2·h-1,COD的去除率可达82.5%,且处理的废水达到GB 3544-2001规定的排放标准.根据再生纸废水的性质对膜清洗再生进行了考察,聚砜疏水型和亲水型超滤膜纯水通量分别恢复到新膜的89%与86%左右.     

库仑法测定苯菲尔特脱碳溶液中的钒

研究利用库仑测定的原理,采用测定COD的专有仪器来测定苯菲尔特溶液中的钒,操作简便易行,重现性好,准确度高.     

制革废水处理的中试

对制革过程排放的废水进行处理,首先对各工段废水进行预处理以初步去除铬和硫,然后按一定比例混合进行一级处理.(其中鞣制废水用碱沉淀法预处理,脱脂废水用混凝沉淀法进行预处理)二级生化处理采用活性污泥法去除COD,并进一步去除铬和硫.经过处理后,铬和硫的去除率分别为99.97%和98.51%,除COD外,其它指标如铬、硫、SS和色度都达到了国家一级排放标准.     

碳羟基磷灰石处理有机废水的研究

采用自制的碳羟基磷灰石（CHAP）作为吸附剂处理制药有机废水,分别考察了pH值、作用时间、吸附剂用量、温度等因素对色度和COD去除效果的影响。实验结果表明：在常温、pH为6、吸附时间为60min、CHAP用量为18mg／L的条件下,对有机废水的色度和COD去除率分别达到84％、81．5％,吸附容量达72．89mg／g。CHAP吸附有机废水中的COD机理符合Langrnuir方程,吸附反应快速、自发地进行,属于吸热反应。     

光伏电池单晶硅生产废水处理工程实例

采用混凝沉淀-水解酸化-生物接触氧化-混凝沉淀处理某单晶硅生产废水,出水水质一直稳定,指标高于GB8978-1996污水综合排放标准二级标准.     

混凝沉淀及高级氧化工艺处理嘧啶废水的研究

采用混凝沉淀及高级氧化两步工艺对嘧啶废水进行了处理研究.结果表明,在反应温度20℃,pH为3.5,Fe2+的投加量为64 mmol·L-1,Fenton试剂对的嘧啶转化率达74.89%,COD去除率达42.16%;而混凝工艺及H2O2氧化工艺的最高嘧啶去除率分别仅为21.59%和20.20%.通过处理前后的UV/Vis吸收光谱图比较,进一步表明Fenton试剂对嘧啶废水有理想的处理效果.     

碱度对HABR反应器快速启动及运行过程的影响

HABR反应器的启动是HABR反应器高效稳定运行的关键,其影响因素很多.为了更好地实现HABR反应器的启动,提出了2种不同启动方法的对比,即未加碱度启动过程及投加碱度启动过程.结果表明,碱度的投加能够很好地保证HABR反应器的快速启动,这种启动方式出水pH稳定,COD去除率高.碱度控制一般以保证HABR沿程最低pH不低于6.0为准,6.5以上为佳.进水碱度的下限与反应器的进水浓度密切相关.在中高负荷COD条件下(10kg·m~(-3)·d~(-1)),保持HABR运行良好的最低碱度为600mg·L~(-1).     

变温下土地滤渗系统污水处理效果的实验研究

利用毛管逆滤渗装置处理生活污水，研究变温下土地滤渗系统的污水处理效率。结果表明：温度越高，过滤速度越快；COD去除率（RRC）在室温（25～30℃）系统最高，5℃其次，35℃最低；进水浓度C0与RRC二次相关，三种温度下的RRC分别在G为269、294和286mg／L处达到最高；用一阶降解模型可以很好地描述COD降解过程，且降解常数KT与温度T呈指数递增关系。