SBS和反应性单体本体接枝共聚合机理

以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂，ＳＢＳ分别与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、甲基丙烯酸丁酯（ＢＭＡ）及乙酸乙烯酯（ＶＡＣ）进行本体接枝共聚合。根据均聚物的生成量和聚合物的相态结构，认为ＳＢＳ防与ＭＭＡ（或ＢＭＡ）的反应机理与系山、伊田等的研究结果一致；ＳＢＳ与ＶＡｃ的反应机理是，ＢＰＯ·与ＶＡｃ生成ＰＶＡｃ链自由基，继而向ＳＢＳ主链转移。     

改性聚氯乙烯体系的脆／韧转变研究

用缺口冲击实验研究了ＣＰＥ、ＮＢＲ、ＤＯＰ、ＰＭＭＡ、ＰＳ等改性对ＰＶＣ脆／韧转变变温度的影响。实验表明，ＰＭＭＡ、ＰＳ等脆性塑料对ＰＶＣ具有不同于ＣＰＥ、ＮＢＲ等弹性体的改性机理，两者均可使ＰＶＣ体系的脆／韧转变温度发生变化。随改性剂含量的增加，用传统改性剂（ＣＰＥ、ＤＯＦＦ等）改性的ＰＶＣ体系的脆／韧转变变温度呈下降趋势，而脆性塑料则使体系的转变温度具有一低温度。     

液晶聚氨酯的合成与性质

采用熔融酯交换法合成端基为羟基的液晶复合二酸二丁二醇酯（ＴＯＢＢ），再与２，４－ＴＤＩ或ＭＤＩ反应；或用聚己二酸丁二醇酯二醇（ＰＢＡ）替代部分ＴＯＢＢ制备液晶聚氨酯。用差热扫描量热仪和偏光显微镜检测其液晶性。结果表明：ＰＢＡ替代部分ＴＯＢＢ后，降低聚氨酯相转变温度，中介相温度范围变窄。     

PVC接枝MMA反应规律的研究

本文研究了ＰＶＣ在碱性溶液中脱ＨＣｌ的变化规律以及用脱ＨＣｌ后的ＰＶＣ（简称ＤＰＶＣ）接枝ＭＭＡ的反应规律。对碱液浓度、反应时间对ＰＶＣ脱ＨＣｌ的影响以及ＭＭＡ／ＤＰＶＣ的配比、反应时间、ＢＰＯ用量、溶剂环己酮用量对接枝度的影响进行了探讨，结果表明，采用离子选择性电极研究ＰＶＣ在碱性溶液中脱ＨＣｌ的变化规律效果较好，碱液浓度是影响ＰＶＣ脱ＨＣｌ的主要因素；ＤＰＶＣ接枝ＭＭＡ的最佳条件是：反应温度８     

SEMICONDUCTING POLYMER DEVICES: NEW DEVELOPMENTS

ＳＥＭＩＣＯＮＤＵＣＴＩＮＧＰＯＬＹＭＥＲＤＥＶＩＣＥＳ：ＮＥＷＤＥＶＥＬＯＰＭＥＮＴＳＹＵＧＡＮＧ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｆｏｒＰｏｌｙｍｅｒｓａｎｄＯｒｇａｎｉｃＳｏｌｉｄｓＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣａｌｉｆｏｒｎｉａａｔＳａｎｔａＢａｒｂａｒａ，Ｓ...     

2000年我国合成树脂展望

本文以最新的情报信息资料，全面地，系统地综述了我国１９９０－２０００年合成树脂ＬＤＰＥ，ＬＬＤＰＥ，ＨＤＰＥ，ＥＶＡ，ＣＰＥ，ＰＰ，ＰＶＣ（含ＰＶＤＣ），ＰＳ（ＧＰＰＳ，ＨＩＰＳ，ＥＰＳ），ＡＢＳ，ＡＣＳ，ＭＢＳ，ＳＢＳ等发展情况，新建装置，生产能力；近年来开发成功的新产品，特性及应用；并对合成树脂发展予以展望。     

EXPERIMENTAL INVESTIGATION OF KINETIC AND TRANSPORT PARAMETERS IN A WALL－COOLED FIXED－BED REACTOR

ＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴＡＬＩＮＶＥＳＴＩＧＡＴＩＯＮＯＦＫＩＮＥＴＩＣＡＮＤＴＲＡＮＳＰＯＲＴＰＡＲＡＭＥＴＥＲＳＩＮＡＷＡＬＬ－ＣＯＯＬＥＤＦＩＸＥＤ－ＢＥＤＲＥＡＣＴＯＲＺｈｅｎ－ＭｉｎＣＨＥＮＧａｎｄＷｅｉ－ＫａｎｇＹＵＡＮ（ＵＮＩＬＡＢＲｅｓｅ...     

溶液流动诱导PVA结晶的热性能

聚乙烯醇（ＰＶＡ）水溶液在不同情况下的稳态流动过程中有结晶生成。流动诱导结晶析出的ＰＶＡ沉淀的热性质可用差扫描描量热计（ＤＳＣ）测量。反映在ＤＳＣ曲线上是一单纯的熔融峰，结晶ＰＶＡ的熔融温度与搅拌强度结晶温度，ＰＶＡ浓度，沉淀收率和晶体形态有关，特别是熔融温度与沉淀收率的关系更为密切，也即结晶条件对沉淀收率有影响，进而影响熔融温度，一般地，在一定条件下，沉淀收率越高，熔融温度越低，而且，用电子显微     

增容剂对聚对苯二甲酸丁二酯／热塑性聚酰胺弹性体合金热性能？…

８０份聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）和２０份热塑性聚酰胺弹性体（ＴＰＡＥ）分别与９各含有环氧基（－ＧＭＡ）或无水马来酸酐基（－ＭＡＨ）或酯基的增容剂及它们的复合物进行熔融共混,得到ＰＢＴ／ＴＰＡＥ／增容剂合金。用动态粘弹性温度曲线、ＤＳＣ曲线、扫描电镜观察表明,含－ＧＭＡ或－ＭＡＨ或两者共存的增容剂能使ＰＢＴ与ＴＰＡＥ间的相互作用增强,使ＴＰＡＥ在ＰＢＴ中的分散更加均匀,但对软化温度影响很小。     

透明PVC／MBS合金的研究

本文对不同型号的ＰＶＣ与ＭＢＳ进行共混改性,通过冲击,应力－应变试验,动态力学分析（ＤＭＡ）、扫描电镜（ＳＥＭ）和紫外可见光谱研究了ＰＶＣ／ＭＢＳ共混体系的性能与形态结构之间的关系。结果表明,用ＭＢＳ改性ＰＶＣ既能有效地提高共混物的韧性,又能保证其具有良好的透光率。     

国外合成树脂及塑料文摘

ＬＤＰＥ在苯基三甲基高锰酸铵水溶液中的氧化作用／Ｂａｔａｉｌｌｅ,Ｐ．（加舒大）／Ｊ．Ｍａｃｒｏｍｏｌ,Ｓｃｉ．,ＰｕｒｅＡｐｐｌ．ｃｈｅｍ．１９９８,Ａ３５（２）：３３７～３５７（英文）。在进行ＬＤＰＥ氧化作用时,如果必须保持聚合物形态的话,在室温下水溶液中进行是适宜的。作者用自制的苯基三甲基过锰酸铵（ＰｈＴＭＡＰ）作氧化剂。氧化过程中产生极性基团（羰基、羟基）主要是含羧基离子和释放出ＭｎＯ２的季铵氢氧化物,ＭｎＯ２是ＰｈＴＭＡＰ降解产生的付产物。ＥＳＣＡ（ＸＰＳ）,ＩＲ及化学测试证实了Ｍ…     

正丁醇钛—乙酸钡水解法合成BaTiO3粉体的研究

本文着重研究了Ｔｉ（Ｏ＾ｎＢａ）４－Ｂａ（ＤＡｃ）２水解法合成高纯超细ＢａＴｉＯ３粉体的制备工艺。借助ＴＧＤＴＡ，ＸＲＤ，ＴＥＭ，ＳＥＭ，ＳＡＸＳ和ＩＣＰ－ＡＥＳ等分析手段，研究了ＰＨ值，Ｂａ／Ｔｉ比和（Ｂａ／Ｔｉ）比，反应温度，浸泡处理等对ＢａＴｉＯ２粉体性能的影响，采用本工艺方法合成的ＢａＴｉＯ３粉体，纯度达９９．８０ｗｔ％，比表面积为６８ｍ＾２／ｇ，一次粒子平均粒径４６．７ｎｍ，二次粒子粒径     

本世纪末我国合成树脂发展概况

本文以最新的信息资料，介绍对我国１９９０～２０００年合成树脂ＬＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ、ＨＤＰＥ、ＥＶＡ、ＣＰＥ、ＰＰ、ＰＶＣ（含ＰＶＤＣ）、ＰＳ、ＡＢＳ、ＡＣＳ、ＭＢＳ、ＳＢＳ的发展状况，新建装置，主产能力，以及近年来开发成功的新产品及应用等，并做了全面系统的分析和预测．     

增容剂对聚对苯二甲酸丁二酯/ 热塑性聚酰胺弹性体合金热性能和分散形态的影响

８０份聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）和２０份热塑性聚酰胺弹性体（ＴＰＡＥ）分别与９种含有环氧基（—ＧＭＡ）或无水马来酸酐基（—ＭＡＨ）或酯基的增容剂及它们的复合物进行熔融共混,得到ＰＢＴ／ＴＰＡＥ／增容剂合金。用动态粘弹性温度曲线、ＤＳＣ曲线、扫描电镜观察表明,含—ＧＭＡ或—ＭＡＨ或两者共存的增容剂能使ＰＢＴ与ＴＰＡＥ间的相互作用增强,使ＴＰＡＥ在ＰＢＴ中的分散更加均匀,但对软化温度影响很小。     

检测化妆品中铅的新方法研究

研究了二溴对甲虫基偶氮甲磺（ＤＢＭ－ＭＳＡ）与铅的显色反应,在０．２４ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４介质中,铅与ＤＢＭ－ＭＳＡ发生灵敏的显色反应,生成稳定的蓝色配合物。其组成比为Ｐｂ（Ⅱ）;ＤＢＭ－ＭＳＡ＝１：２,最大吸收波长在６４２ｎｍ,表观ｍｏｌ吸光系数达０．５４×１０＾４,铅的浓度在０μｇ／２５ｍＬ￣１５μｇ／２５ｍＬ服从比耳定律,可以允许大量的金属离子（除钙外）共存。进一步研究发现,结合ＫＩ－ＭＩＢ     

本世纪未我国合成树脂发展概况

本文以最新的信息资料，介绍对我国１９９０－２０００年合成树脂ＬＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ、ＨＤＰＥ、ＥＶＡ、ＣＰＥ、ＰＰ、ＰＶＣ（含ＰＶＤＣ）、ＰＳ、ＡＢＳ、ＡＣＳ、ＭＢＳ、ＳＢＳ的发展状况，新建装置，生产能力，以及年近来开发成功的新产品及应用等，并做了全面系统的分析和预测。     

一种能提高塑料冲击强度及熔体流动性能的阻燃剂TBPDO

以添加型阻燃剂将塑料阻燃后,塑料的冲击强度大多明显下降。用四溴邻苯二甲酸二（２ 乙基己基）酯（ＴＢＰＤＯ）或它与其他溴系阻燃剂的混合物阻燃苯乙烯系塑料（ＨＩＰＳ、ＡＢＳ及ＳＭＡ）,可明显提高阻燃塑料的冲击强度。用含ＴＢＰＤＯ的混合物阻燃工程塑料（ＰＣ、ＰＢＴ及改性ＰＤＯ）,能较大幅度改善塑料的熔体流动性能及拉伸强度。本文综述ＴＢＰＤＯ的制法、性能及以它为基的阻燃系统在上述塑料中的应用。     

熔融挤出接枝法制备HDPE／PA1010增容剂MPE

本文介绍用ＤＣＰＯ作引发剂，通过熔融挤出接枝法制备ＨＤＰＥ／ＰＡ１０１０共混体系增容剂ＭＰＥ的工艺研究。实验结果表明，通过熔融挤出法可将ＭＡＨ单体接枝于ＨＤＰＥ，接枝率和ＭＩ受挤出温度、螺杆转速、ＤＣＰＯ和ＭＡＨ用量的影响，其最佳工艺条件为：挤出温度范围１８０～２２０℃，螺杆转速２５ｒ／ｍｉｎ，ＤＣＰＯ和ＭＡＨ用量分别为０．３份和１．０～１．３份（树脂用量为１００份）。文中还对ＨＤＰＥ融熔挤出接枝     

偏氯乙烯／丙烯酸甲酯乳液共聚合研究

以过硫酸钾／亚硫酸氢钠（ＫＰＳ／ＳＨＳ）为引发体系，十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）或十二烷基硫酸钠／聚氧乙烯基辛基酸醚（ＳＬＳ／ＯＰ）为乳化剂或复合乳化剂，于５０℃或６０℃下进行偏氯乙烯／丙烯酸甲酯（ＶＤＣ／ＭＡ）的乳液共聚合。实验结果表明，采用乳化剂ＳＤＢＳ或复合乳化剂ＳＬＳ／ＯＰ，加入适量离子型第三单体和ｐＨ值调节剂，可以制得总固物含量大于５０％的稳定性好、粒径适宜、阻透和涂敷性能良好的ＶＤＣ／     

二胺替比林基溴代苯甲烷的合成及其分析应用的研究

合成了ＤＡｏＢＭ、ＤＡｍＢＭ、ＤＡｐＢＭ３个二安替比林甲烷芳香族衍生物,其中ＤＡｏＢＭ和ＤＡｍＢＭ为首次合成。研究了Ｈ３ＰＯ４介质中和Ｍｎ（Ⅱ）存在下其与Ｃｒ（Ⅵ）、Ｖ（Ⅴ）、Ｃｅ（Ⅳ）、Ｍｎ（Ⅶ）的显色反应,开发了几个试剂的应用体系,显示了良好的应用前景。