四羧基金属酞菁配合物脱硫活性的研究

利用空气脱硫试验,研究了铁、钴、镍、铜、锌、锰等6种过渡金属的四羧基酞菁配合物对Na_2S、Na_2SO_3和CS_2的催化氧化活性。     

4,4′,4″,4''''''''''''-四叔丁基酞菁化合物的合成及性能研究

在七十年代中期以前,酞菁化合物研究的重点主要有两个方面,一是从纺织品、印刷油墨、涂料和塑料等专用着色的角度出发研究开发一些酞菁类商品染料和颜料;二是从化学的角度出发,研究不同金属取代、不同周边取代的酞菁化合物的合成和他们的光化学、光物理性能以及分子结构、晶体结构等等。而进入七十年代中期以后,随着现代高技术的发展,出现了对功能性染料的需求,而酞菁类化合物以其独特的光化学、光物理性质及廉价、低毒的优     

氯化4,4′,4″,4′′′-四磺基酞菁镓的合成及它的生物活性

金属酞菁化合物可望作为光动力疗法中的新光敏剂用于防治肿瘤。本文叙述氯化4,4′,4″,4(?)-四磺基酞菁镓的制备,它的荧光光谱以及它在正常肌内组织和肿瘤组织中的选择性吸收。     

四羧基金属酞菁的合成及在染料敏化太阳电池中的应用

以偏苯三酸酐、尿素及相应的金属盐为主要原料,采用固相法合成了中心离子为铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的5种四羧基金属酞菁(tetracarboxymetallophthalocyanine,Pc)。比较了这些Pc乙醇溶液及其敏化的纳米TiO2薄膜的紫外-可见(ultraviolet-visible,UV-Vis)光谱,利用循环伏安法研究了它们的氧化还原行为,并测量了由其组装的染料敏化太阳电池(dye-sensitized solar cells,DSCs)的光伏性能。结果表明:随中心离子价层d电子数的增多,Pc的UV-Vis光谱中Q带最大吸收峰发生位移,由FePc的670nm分别红移至CoPc的674nm,NiPc的676nm,CuPc的679nm和ZnPc的681nm;在N,N-二甲基甲酰胺中,相应Pc的中心离子氧化电势分别为1.01,0.96,0.94,0.99V和1.07V,在组装的5种DSCs中,ZnPc具有相对高的光电转换效率。     

3,3′,4,4′-四甲基二苯醚液相空气氧化制备3,3′,4,4′-二苯醚四羧酸

在钛材反应器中,研究了3,3′,4,4′-四甲基二苯醚一步液相空气氧化制备3,3′,4,4′-二苯醚四羧酸的反应规律。采用Co-Mn-Br和防钝化剂组成的高效催化体系及低温引发、高温完成的氧化工艺。在最佳工艺条件下,氧化产物二苯醚四羧酸的纯度在95.0％以上,收率达67.0％～77.0％。一、前言 3,3′,4,4′-二苯醚四羧酸(简称醚酸)及其二酐(简称醚酐),是制备特种高分子合成材料—可熔性聚酰亚胺的单体。醚酐型聚酰亚胺以其特有的耐高温、耐磨、耐     

2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮的合成

以2,4-二羟基苯甲酸和间苯二酚为原料,无水氯化锌与三氯氧磷为复合催化剂,环丁砜为溶剂,通过Friedel-Crafts反应合成了紫外线吸收剂2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮,同时研究了催化剂、原料配比、温度、时间及溶剂用量对该C-酰化反应的影响,得到较好的工艺条件为原料n(酚)n(酸)为1.41.0,复合催化剂m(POCl3+ZnCl2)m(原料)为1.41.0,其中m(POCl3)m(ZnCl2)为1.331,溶剂m(环丁砜)m(原料)为0.61.0,70℃下反应2.2 h,产品收率可达87%以上.     

3,3′,4,4′-二苯砜四羧酸二酐

3,3′,4,4′-二苯砜四羧酸二酐简称DSDA,目前在世界上只有新日本理化1家公司生产,1998年生产能力为60t/a,产量为20t。目前,DSDA仅作为聚酰亚胺树脂的原料使用,在其他方面的应用正在研究中。     

4,4’-联吡啶Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及热稳定性

以4,4’-联吡啶(bipy)和1,2,4,5-苯四甲酸(H4BTA)为配体与金属盐Ni Cl2·6H2O合成出配合物一个Ni(II)的配合物晶体{[Ni(bipy)(H2O)4]·6H2O·H4BTA}n,对其进行了元素分析、X射线单晶衍射、红外光谱、热重分析和X射线粉末衍射等手段进行了表征。X射线单晶衍射结果表明此配合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=1.993 6(3),b=1.130 04(2),c=1.538 5(2),α=90.00°,β=94.513(4)°,γ=90.00°,V=3.455 4(9)nm3,Z=8。热重分析结果表明其具有较好的稳定性。     

4,4’-联吡啶Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及热稳定性

以4,4’-联吡啶(bipy)和1,2,4,5-苯四甲酸(H4BTA)为配体与金属盐Ni Cl2·6H2O合成出配合物一个Ni(II)的配合物晶体{[Ni(bipy)(H2O)4]·6H2O·H4BTA}n,对其进行了元素分析、X射线单晶衍射、红外光谱、热重分析和X射线粉末衍射等手段进行了表征。X射线单晶衍射结果表明此配合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=1.993 6(3),b=1.130 04(2),c=1.538 5(2),α=90.00°,β=94.513(4)°,γ=90.00°,V=3.455 4(9)nm3,Z=8。热重分析结果表明其具有较好的稳定性。     

4,4′,4"-三氨基三苯胺的合成

本文从对氯硝基苯和对硝基苯胺出发,经过两步反应合成了三偶氮类光导材料的重要中间体4,4′,4″-三氨基三苯胺,其中第一反应采用KF/季铵盐催化法,收率48.4%,第二步反应采用钯碳催化加氢法,收率91.4%.     

4,4′,4″-三氨基三苯胺的合成

本文从对氯硝基苯和对硝基苯胺出发,经过两步反应合成了三偶氮类光导材料的重要中间体4,4′,4″-三氨基三 苯胺,其中第一反应采用KF/季铵盐催化法,收率48.4％,第二步反应采用钯碳催化加氢法,收率91.4％。     

四磺酸基金属酞菁催化氧化合成硫化促进剂CBS

选用四磺酸基金属酞菁化合物为催化剂,实现了催化过氧化氢氧化原料促进剂M合成促进剂CBS的新工艺。经对比实验确定四磺酸基酞菁铁为较佳催化剂。采用正交设计试验,找到较佳工艺条件,即n（M）︰n（环己胺）︰n（H2O2）=1︰1.5︰1.4,氧化温度为40℃,滴加时间为50min,催化剂用量为2%。在此条件下,产物CBS收率能达到95%左右,含量达到99.14%。     

稀土酞菁配合物的研究进展

１前言酞菁配合物是一类热稳定性和化学稳定性都很高的化合物,具有优良的耐酸、耐热、耐晒、色泽鲜艳等性能,并且对一些较强的氧化还原性试剂有很好的抑制作用,因此广泛用于颜料、染料、印染工业。酞菁还被用作光导、光电、二维有机导体和三阶非线性光学研究的材料。稀...     

3,3′,5,5′-四叔丁基■-4,4′-醌的合成

以2,6-二叔丁基-4-甲酚为原料,铁氰化钾为氧化剂合成了3,3′,5,5′-四叔丁基-4,4′-醌。讨论了不同反应条件对产物收率的影响,在KOH的质量分数为5%、反应时间为8.0 h时,产物的收率最高,为40.34%。通过紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱及元素分析等证明了化合物的组成及结构,液相色谱峰面积归一纯度为99.79%。     

3,3′,4,4′-二苯甲酮四羧酸二酐纯度的测定

<正> 一、前言3,3′,4,4′-二苯甲酮四羧酸(英文缩写 BTA,简称酮酸)及其二酐(英文缩写 BTDA,简称酮酐)是制备特种高分子合成材料——可熔性聚酰亚胺的单体。酮酐是通过高温下酮酸脱水反应而制备。其纯度直接影响聚酰亚胺的聚合反应。目前对酮酐纯度的测定还没有较好的分析方法。而一般资料介绍的酐类的化学分析方法都不适合于直接测量酮酐纯度。本文采用二次滴定法对酮酐纯度测定进行了研究,试验结果表     

2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮的极谱行为研究

用线性扫描极谱法系统研究了2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮(BP-2)在不同缓冲体系中的极谱行为.实验表明,在2.5 mol/L的H2SO4溶液中BP-2的二阶导数峰电位为-1.06 V,其峰电流与浓度在5.0×10-6mol/L～3.0×10-5mol/L的对数值有良好的线性关系,线性方程ip″(nA/s2)=19 096.79+745.75×lg c(mol/L),相关系数为0.993 6.BP-2的微分循环伏安曲线表明,该极谱波为不可逆还原波.     

羧酸盐配合物的热分解研究进展

羧酸盐配合物具有非常广泛的用途,热稳定性作为其非常重要的一种性质而被深入研究。本文对稀土、碱土和过渡金属羧酸盐配合物的热分解反应过程,以及芳香族羧酸盐配合物的热分解过程的动力学分析方面的研究进展进行了综述,以期为该类物质的实际应用提供更全面的参考数据。     

咪唑羧酸类配合物的研究

简要介绍了当前咪唑羧酸类配合物的研究进展,从配体的特点、配合物的制备、以及应用方面进行了概述。