聚酰胺-胺树状高分子的研究进展

本文简要介绍了聚酰胺-胺树状高分子的合成及其结构特点,综述了近年来聚酰胺-胺树状高分在生物医药、光电材料、纳米材料等方面的应用研究进展。     

聚酰胺一胺树枝状高分子／喜树碱复合物的制备及体外释放研究

利用聚酰胺一胺树枝状高分子与喜树碱的静电复合作用进行复合,以水为溶剂,第四、五代聚酰胺一胺树枝状高分子为载体采用搅拌法进行复合,探讨其作为抗肿瘤药物载体的可能性．应用紫外分光光度法（uV）测定复合量,采用高效液相色谱法（HPLC）测定其在PBS中的释放特性．喜树碱在聚酰胺一胺树枝状高分子水溶液中内酯环开环,溶解度增大,在PBS中并无明显的缓释效果．结果表明聚酰胺～胺树枝状高分子不宜作为具内酯环,遇碱不稳定药物的载体．     

微波辅助合成2,3,5,6-双-(9,10-蒽)-对苯醌及其荧光性质研究

报导了2,3,5,6-双-(9,10-蒽)-对苯醌的合成方法,并对其进行了光谱特性的研究,发现其本身具有较强的荧光特性,且三硝基甲苯(TNT)能够引起其荧光猝灭。实验结果表明,利用微波加热法合成2,3,5,6-双-(9,10-蒽)-对苯醌操作简单、反应时间短、收率高,同时,它有较强的荧光特性,适量的TNT会引起其荧光猝灭。     

微波法合成树枝状纳米硫化锑

以氯化锑、硫脲为原料,采用微波法合成树枝状硫化锑纳米材料。用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和X射线能谱（EDS）等对Sb2S3晶体的物相及形貌进行分析表征。结果表明制备出的是正交相Sb2S3,长度可达数十微米。并给出树枝状硫化锑纳米材料的可能的形成机理。     

新型聚酰胺胺树形分子的合成及表征

聚酰胺胺(Polyamidoamine,PAMAM)树形分子因其具有独特的结构特点,尤其是分子内部的空腔以及大量的表面官能团,在分子识别试剂、催化剂以及生物医用材料等领域有着广泛的应用.树形分子的柔顺性对其在基因转染和药物输送领域的应用有明显影响,而通过增大树形分子的核结构可以有效提高树形分子的柔顺性.通过过量的乙二胺与丙烯酸甲酯反应制备比乙二胺具有更长结构的化合物.以此化合物为核,通过重复的迈克尔加成和酰胺化反应合成1代到4代聚酰胺胺树形分子.运用柱层析分离的方法和乙醚沉降法对产物进行分离提纯,并通过红外光谱和核磁波谱氢谱对其结构进行表征.红外表征结果证实了每步反应的有效性,而核磁谱图表明合成了带有羰基基团的核单元,并在此基础上制得了目标聚酰胺胺树形分子.该系列产物不但具有聚酰胺胺树形分子的结构特点,而且其内部核单元变大并带有酰胺基团.这种核单元在一定程度上增大了树形分子的柔顺性并改变了核结构的亲水性,有望为树形分子在基因转染和药物输送方面的应用研究提供新的方案.     

聚酰胺-胺(PAMAM)在轻化工中的研究进展

聚酰胺-胺(PAMAM)树枝状大分子凭借其独特的物理和化学性质成为聚合物材料的热点领域之一。阐述了末端基团为氨基、羟基和羧基的聚酰胺-胺树枝状大分子的合成方法,以及目前对聚酰胺-胺树枝状大分子常见的改性途径,如封端改性、表面接枝改性、共混及交联。详细介绍了聚酰胺-胺树枝状大分子在皮革、造纸和织物染色及整理等领域的应用现状,并指出合成分子尺寸完全可控的聚酰胺-胺树枝状大分子并与纳米技术相结合为未来的发展方向。     

超支化聚酰胺胺的合成及季胺化修饰

树形聚酰胺胺分子因其良好的生物相容性而在生物方面有广泛应用,但由于合成步骤繁琐,后处理复杂,使得其成本高昂.超支化聚酰胺胺的结构和性能与树形聚酰胺胺有相似之处,由于其合成方法简单,可降低成本,作为树形分子的代替品.本文采用乙二胺和丙烯酸甲酯反应生成ABn预聚物,通过逐步升温使其聚合成有高分子量和高度支化结构的超支化聚酰胺胺,并对其伯胺端基进行修饰,期望合成具有良好抑菌效果的季胺盐.     

微波条件下树形分子核单元的合成及优化

聚酰胺胺树形分子因其独特的分子结构使其在药物载体、生物化学、催化剂等方向有着潜在的应用.但常温下合成树形分子的周期较长,致使其成本高.从乙二胺出发,利用微波技术,通过反复摸索,优化得到了微波辅助合成聚酰胺胺树形分子核单元的最佳条件.     

三（2氨基乙基）胺核聚酰胺胺树形分子的合成

为了增大树形分子的表面官能团密度,降低其结构柔顺性,以三（2 氨基乙基）胺为原料合成了一种新核树形分子.通过与丙烯酸甲酯在避光条件下的迈克尔加成反应得到末端为酯基的0.5代树形分子,将得到的产物与乙二胺进行酰胺化反应制得末端为氨基的1.0代树形分子.重复以上两个反应,合成得到1.0代到4.0代以三（2 氨基乙基）胺为核的聚酰胺胺树形分子.反应过程中,运用薄层层析色谱检验以及观察红外光谱中酯基峰的消失与出现判断反应程度.每一步得到的粗产品采用柱层析分离的方法和乙醚沉降法进行分离提纯,并通过红外光谱和核磁共振氢谱对所得化合物的分子结构进行表征,证明了所得化合物即为目标化合物.三（2 氨基乙基）胺的引入使得所合成的树形分子具有较小的核单元.     

端氨基芳香族超支化聚酰胺胺的合成与应用

采用对苯二胺和丙烯酸甲酯为原料经迈克尔加成反应合成了多官能团化合物N,N,N’,N’-四丙酸甲酯-1,4-苯二胺. 以该化合物和乙二胺为单体,通过熔融聚合-溶液聚合联用的方法,制备了耐热性好、水溶性高的芳香族超支化聚酰胺胺材料. 利用傅立叶变换红外光谱和核磁共振氢谱对所合成的产物进行结构表征. 以布洛芬为客体小分子,研究了芳香族超支化聚酰胺胺化合物对其在水中的增溶效果. 结果表明,布洛芬的溶解度随超支化聚合物浓度增加而增加,2 mg/mL聚合物可提升布洛芬溶解度20倍.     

分子筛孔道内聚苯胺的微波合成

用微波方法在H型Y、ZSM -5和丝光沸石分子筛孔道内合成了纳米聚苯胺。NaY、ZSM-5和丝光沸石分子筛在NH4 Cl溶液中回流 ,然后经过滤、洗涤、烘干研碎 ,再于 4 50℃下培烧可得到H型Y、ZSM -5和丝光沸石。苯胺分子在正己烷溶液中扩散进入分子筛孔道 ,然后过滤、洗涤、干燥。样品经微波短时间辐射后 ,用氢氟酸除去分子筛骨架 ,再进行过滤、洗涤、干燥 ,然后进行红外光谱测试分析。结果表明 ,微波条件下苯胺可以在合适的分子筛孔道内发生聚合 ,且不同分子筛内合成的聚苯胺的结构有所差别。在分子筛孔道内 ,微波作用合成的聚苯胺与化学氧化法合成的聚苯胺具有相似的结构 ,即本征态的聚苯胺 ,且微波条件下苯胺的聚合机理为自由基聚合机理。     

生物质微波热解气化技术研究进展

生物质热解气化可以生产清洁的小分子燃料,是实现生物能源替代化石能源的重要驱动。利用微波辅助生物质气化是实现生物能源高效利用和能源产品高值化的重要途径。阐述了微波强化生物质热解技术和微波催化定向气化技术,分析了生物质微波热解气化技术面临的挑战以及需要解决的问题,并给出了解决方案     

微波辅助合成乙酸芳樟酯及合成产物分析

以醋酸钠为催化剂,天然芳樟醇和乙酸酐为原料微波辅助合成了乙酸芳樟酯。探讨了不同微波功率、反应时间、催化剂用量和物料配比对反应的影响。最优的反应条件如下：催化剂的质量分数为5%（以对芳樟醇质量计）,n（芳樟醇）∶n（乙酸酐）=1∶3,微波功率300 W,反应时间60 min,在该条件下,芳樟醇的转化率为72.20%,乙酸芳樟酯的收率为47.14%,乙酸芳樟酯的选择性为65.29%。并且利用GC-MS分析了合成反应的产物和可能发生的副反应。     

微波法制备强酸性Y-MCM-41复合分子筛

以高岭土和一定的硅源为原料,用微波法合成复合分子筛Y-MCM-41。采用X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)、比表面积及孔隙度分析仪和NH3-TPD等仪器对合成的Y-MCM-41复合分子筛进行了一系列的结构和性能表征。结果表明,Y-MCM-41分子筛含有介孔和微孔双重孔结构,其比表面积为791.14 m2/g,平均孔径为2.46 nm,是具有强酸性的大比表面积复合分子筛。     

微波技术在合成无机纳米材料领域的应用

近期的研究发现微波对化学过程有非常独特的影响,具体包括微波对化学反应、材料制备和分离的影响。其中纳米孔材料和金属氧化物纳米粒子反应速率的提高尤为引人注目。利用微波技术不但减少反应时间,而且还能进行连续的生产,有望取代批次生产,这样不但节约大量的时间和能源,而且降低生产成本,为化工、环境和生物领域提供更多的无机纳米应用材料。     

单模聚焦微波辅助合成甲基吡喃

研究了单模聚焦微波辅助合成甲基吡喃的条件。实验采用美国CEM公司生产的Discover单模聚焦微波精确有机合成系统进行微波加热,以多聚甲醛、间戊二烯为原料,进行Diels-Alder反应,合成甲基吡喃。实验结果表明,多聚甲醛质量为4 g,间戊二烯体积为20 mL,BF3-乙醚质量为2 g,四氢呋喃质量为10 g,反应温度为50℃,反应时间为10 min,微波功率为200 W,常压条件下,收率可达到46.3%。     

吡唑啉类荧光增白剂的合成及其性能的研究

本文讨论了1—2—(苯并噻唑基)3—苯基吡唑啉及带有取代基系列化合物的合成,并(?)论了其荧光性质。     

微波加热过热效应及其在有机化学中的应用

介绍了微波辐射加热的原理和过热效应特点,分析了微波过热效应对有机化学反应动力学的影响,探讨了过热效应在有机合成中的缩合、成盐、催化、氧化和重排等反应一些具体应用。     

Composite nanofiltration membranes synthesized from PAMAM and TMC by interfacial polymerization

A novel NF membrane prepared with poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimer and trimesoyl chloride (TMC) by interfacial polymerization on polysulfone (PSF) ultrafiltration membrane was investigated. Field emission scanning electron microcopy (FESEM) ,atomic force micrograph(AFM) and contact angle(CA) of pure water on PA and PSF substrate were employed to characterize the chemical and physical properties of membranes. The PAMAM concentration,retention of salt solutions and organics were studied on the performance of the NF membrane. From the analyses of SEM and AFM,the polyamide active skin layers of the composite membranes are dense,rough,and finely dispersed nodular structures,packed tightly by the spherical globules. The contact angle of PA nanofitration membrane decreased after polymerization. The higher PAMAM concentration can result in lower flux and higher rejection. The salt rejection of PA membranes decreases in the order K2SO4 > Na2SO4 > MgSO4 > MgCl2 > CaCl2 > NaCl,which indicates that the resulting membranes is nagatively charged. The pH increases from 3 to 10 in the feed resulting in the decrease of the flux and the increase of the rejection for Na2SO4 solution. The molecular weight cut off (MWCO) of the composite NF membrane is nearly 860 kg/mol. The resulted PA membrane can be used to separate small organics and salt solutions.     

高效微波辅助合成6-羟基-2(1H)-喹啉酮

6-羟基-2(1H)-喹啉酮(Ⅱ)是治疗充血性心力衰竭(托波利农)、精神失常、血小板聚集、肿瘤、溃疡和过敏等药物的重要中间体,且其衍生物在对HIV-1逆转录酶非核苷抑制剂的设计和改进病毒抗药性方面也起到了重要作用。但现有Ⅱ的合成方法存在反应时间过长,操作复杂等问题。为了改善Ⅱ的合成方法,将微波辅助法引入实验过程。以6-甲氧基喹啉为起始原料,经氧化、重排、脱甲基后,反应时间从原来的54 h缩短到8 h,反应步骤由3步简化为2步,目标化合物的收率也有所提高,从而达到快速、简捷、高效地合成Ⅱ的目的。