聚氧乙烯脂肪醇二元酸酯的合成及应用

以对甲苯磺酸为催化剂、石油醚为携水剂，合成了性能优良的聚氧乙烯脂肪醇二元酸酯，考察了聚氧乙烯脂肪醇醚聚合度、反应温度、反应时间、催化剂用量及原料摩尔比等工艺条件对反应转化率的影响，并在此基础上设计并进行正交试验，考察了各工艺条件对反应的影响程度，得到优化的工艺条件：醇醚聚合度3、反应温度220℃、反应时间4h、催化剂用量0.8wt%、原料摩尔比1：2。对合成的脂肪醇聚氧乙烯二元酸酯（简称醇醚酯）进行工业应用，结果表明所合成的醇醚酯作为高速纺化纤油剂主要单体，具有良好的耐热性、平滑性、牵伸性及粘和性能。     

聚氧乙烯油酸酯的合成与物性

论述了合成聚氧乙烯油酸酯的较佳反应条件,探讨了不同EO加成数的聚氧乙烯油酸脂的表面物性规律。     

有机硅嵌段水性聚氨酯织物整理剂

研究了有机硅嵌段水性聚氨酯织物整理剂的合成、性能及应用。     

水性聚氨酯整理剂的制备及其应用

介绍了制备水性聚氨酯所用的原料和制备方法，总结了水性聚氨酯在纺织、涂料、粘合剂等行业的应用，指出了国内水性聚氨酯发展的不足之处。     

织物用聚醚改性氨基硅油柔软剂的合成

以α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷(WS-62M)、N-β-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷(SG-Si900)和聚氧乙烯甲基缩水甘油醚(GPOME)为原料,经酯交换和开环反应合成了可用于织物柔软整理的聚醚改性氨基硅油,用它整理后的织物具有柔软的手感、较好的白度和吸水性。氨基硅油的最佳合成条件:n(WS-62M)/n(SG-Si900)=1.33:1,ω(三乙胺)=1.53%,反应温度120℃,反应时间10 h,在0.01 MPa 条件下抽真空0.5～1h。聚醚改性氨基硅油的最佳合成条件:n(GPOME)/n(氨基硅油)=7.2:1,m(异丙醇)/m(GPOME+氨基硅油)=1:1,反应温度80℃,反应时间5 h。     

新型润滑油降凝剂的合成及应用

以季戊四醇、硬脂酸为原料,经酯化反应合成了季戊四醇硬脂酸酯,考察了酯化反应条件;又以季戊四醇硬脂酸酯、苯乙烯、富马酸为原料,进一步合成了季戊四醇硬脂酸酯-苯乙烯-富马酸三组分共聚物(PSSF 降凝剂),考察了聚合反应条件;同时研究了 PSSF 降凝剂的降凝效果。合成季戊四醇硬脂酸酯的较佳条件:n(季戊四醇):n(硬脂酸)=1:1.4、温度200℃、时间4.5 h、对甲苯磺酸用量(占季戊四醇和硬脂酸的总质量)2.0%、甲苯用量(占季戊四醇和硬脂酸的总质量)80%;聚合反应的较佳条件:n(富马酸):n(苯乙烯)=1:4、聚合温度90℃、聚合时问4.0 h、过氧化苯甲酰用量(占季戊四醇硬脂酸酯、苯乙烯和富马酸的总质量)0.6%。当润滑油基础油中添加5.0%(质量分数)的 PSSF 降凝剂时,降凝效果较好。     

纺织品印染后整理剂Fs的研制

纺织品印染后整理剂Fs系多羟基多胺的阳离子树脂型缩合物,不含游离甲醛。本文介绍了纺织品印染后整理剂Fs的合成方法和应用条件。     

松香酸聚氧乙烯酯磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成及性能

考察了松香酸聚氧乙烯酯磺基琥珀酸单酯二钠盐的合成工艺条件,并测定了合成产物的表面化学性能。较佳的合成工艺条件为：松香酸聚氧乙烯酯与顺酐摩尔比为1：1．05,酯化温度95℃,酯化时间3．0h;顺酐与亚硫酸钠摩尔比为1：1,磺化温度80℃,磺化时间3．5h。性能测试和应用结果表明,该产物具有良好的乳化力和分散力,对大庆黑帝庙稠油具有较好的乳化降粘效果。     

环保型水基钻井液润滑剂的研制与评价

以地沟油为原料制备的生物柴油为润滑剂的基础油,以山梨醇酐单油酸酯(SP-80)、聚氧乙烯辛基苯酚醚-10(OP-10)、聚合型乳化剂聚氧乙烯(30)二聚羟基硬脂酸酯(简称ARLACEL-P135)等为稳定剂,通过探讨HLB值(由SP-80、OP-10复配比决定)和ARLACEL-P135加量对乳状液稳定性的影响,制备了一种环境友好的水基钻井液用油包水型润滑剂SWR-2(配方为生物柴油+2.25%SP-80+0.25%OP-10+0.18%ARLACEL-P135+水,油水比6∶4),评价了SWR-2在基浆和钻井液中的润滑性能。研究结果表明:SWR-2具有优良的润滑性,在基浆中添加0.5%即可降低润滑系数80%以上,可抗180℃高温,且具有一定抗盐能力,与水基钻井液配伍性良好。     

月桂醇聚氧乙烯(3)醚邻苯二甲酸单酯钠盐的合成与性能

在过渡金属有机酸盐复合催化剂作用下 ,使月桂醇聚氧乙烯 (3 )醚与邻苯二甲酸酐单酯化后经 Na OH中和 ,合成了新型表面活性剂月桂醇聚氧乙烯 (3 )醚邻苯二甲酸单酯钠盐 (PAES)。反应最佳条件为酯化 :醚 /酐 (摩尔比 )为 1∶ 1 .0 5 ,催化剂用量 (对醚 )为 0 .88g/mol,反应温度 1 40℃ ,反应时间 6h;中和 :反应温度 80℃ ,反应时间 0 .5 h。 PAES收率≥ 95 % ,总固体质量分数 3 5 .0 % ,对 PAES各项应用性能进行了测定和探讨     

天然脂肪酸及其衍生产品的开发应用

概述了天然脂肪酸的特点,脂肪酸的生产,水解及酶解酯、脂肪酸酯、聚合脂肪酸及其它产品系列的开发与应用。     

加热炉管积灰分析及烟灰处理剂的在线应用

渣油中含有高浓度的渣质,导致燃烧设备结垢及腐蚀,降低加热炉热效率和使用寿命,威胁装置长周期运行。通过对常减压装置加热炉运行情况以及炉管积灰成因分析,采用烟灰处理剂在线处理技术,有效地除去了旧灰垢和阻止了新灰垢的产生。     

AG—08油井热洗添加剂的研制与应用

以脂肪酸酯为主要原料经酯化,磺化,中和等反应并复配其它助表面活性剂合成了油井热洗添加剂AG－08,研究了其合成工艺,介绍了该剂的主要性能和相应的评价方法,室内和现场试验结果表明,该剂洗油率大于90％,防蜡率大于60％,可有效清除油井结蜡,延长检泵和洗井周期,减少洗井水用量。     

新型塑料润滑剂YI的合成与应用

在分析国产 ABS润滑剂 N,N 亚乙基双硬脂酰胺 (商品名 XI)结构的基础上 ,提出了合成新型塑料润滑剂 YI的方法。其合成条件是 :硬脂酸∶乙二胺∶抗氧剂 =1∶ 0 .1 2∶ 0 .0 1 (重量比 ) ,反应温度≮ 1 80℃ ,反应时间 8h,催化剂 X加入量为硬脂酸加入量的 0 .0 5%。 YI经厂家用于生产 ABS、PVC电缆料、PVC注塑级塑料和 PVC薄膜的结果表明 ,制品的光泽优于 XI。     

酸液胶凝剂CT1-6的合成及应用研究

本文采用先合成不饱和酸叔胺酯,再合成不饱和酸季铵盐,最后通过反相乳液共聚制备终产品的三步法合成工艺,得到了适用于油气田酸化的不饱和酸季铵盐与丙烯酰胺的水溶性无规共聚物乳液胶凝剂 CT1-6。评价结果表明,CT1-6在盐酸中能快速溶解,配制的胶凝酸具有良好的对热、剪切稳定性、缓速性好、滤失低、摩阻小,是一种新型的深度酸化工作液。以中试产品所进行的8口井现场试验均取得良好的酸化效果,其中川东地区5口井的增产效果十分显著,与此同时,一套适用于胶凝酸化施工的工艺技术已初步形成。     

绿色絮凝剂的合成与处理天然气钻井废水的应用研究

常用于天然气钻井废水处理的絮凝剂有无机物型和有机高分子型,无机絮凝剂投加量大、产生污泥多;有机高分子絮凝剂,选择絮凝剂的价格较贵,且单独使用效果不佳。因此针对天然气钻井废水水质,需要寻找一种价廉物美、无污染、制用方便,效果好的绿色絮凝剂。经实验合成了一系列磷酸酯胺盐表面活性剂,其反应的原料、过程和产物都较为绿色化。此磷酸酯胺盐是利用从植物中提取的类葡萄糖结构的无毒天然化工产品为原料制成的,具有分子量小、易生物降解的优点。以磷酸酯胺盐作为絮凝剂,与Al2（SO4）,溶液复配使用,在对川东天然气钻井废水的絮凝处理实验中获到一定效果。其结构兼具对金属缓蚀的功效,是一种多功能的绿色表面活性剂。     

AEQ沥青乳化剂合成与应用研究

考察了新型阳离子表面活性剂AEQ沥青乳化剂的合成条件。这种乳化剂以氯乙酸、C_2～C_5混合醇及十八烷基叔胺为原料,分二步反应制得。优点是合成工艺简便,成本低,产品性能优良。通过公路部门试用,乳化性能超过同类产品,现已投入工业生产。     

高酸溶高强度堵漏技术的研究与应用

针对大裂缝、洞穴地层和粗孔隙渗透地层钻井时常发生严重井漏且极难处理的状况,研究了一种能大大提高堵漏成功率的新型复合高强堵漏剂SDR - 2。室内实验结果表明该堵剂可将渗透率≥5 30×10 -3 μm2 的岩心抗破压力提高到>2 0MPa。现场施工方便,浆液易配制。现场使用2 0余口井证明,该堵剂的封堵率达10 0 % ,并且封堵作业时一次成功率在80 %以上。     

新型预交联调剖剂HT—600系列产品的研究应用

简述了HT—600系列调驱剂研发思路和过程,阐述了新型预交联调剖剂HT—604的性能指标和特点、调驱机理,论述了以HT—600系列调驱剂产品为基础配套的调剖技术系列的室内研究,总结了新型预交联调剖剂HT—600系列调驱剂产品的现场应用效果。     

改性聚合物驱油剂PGLD-01的合成及性能评价

以聚丙烯酰胺(HPAM)和木质素磺酸盐(LSS)为主要原料，先进行LSS的羟甲基化反应，然后在一定条件下通过接枝HPAM大分子合成出HPAM—g—LSS接枝聚合物，采用红外光谱法对接枝物进行分析。在此基础上，通过金属离子络合反应及磺化剂磺化反应等一系列改性反应对接枝物改性，合成出油田用聚合物驱油剂PGID—01。性能评价实验结果表明，PGLD—01在抗温性、抗盐性及抗剪切稳定性方面均优于HPAM。岩心驱油实验结果表明，改性聚合物驱油剂与HPAM相比可提高采收率25个百分点。