90Sr、137Cs在水泥固化体中的吸附和迁移行为

采用批试法和柱迁移实验研究了放射性核素90Sr、137Cs在富铝碱矿渣水泥和525#水泥中的吸附迁移行为.结果表明,富铝碱矿渣水泥对90Sr、137Cs的吸附比约为525#水泥的10倍;富铝碱矿渣水泥在阻止放射性核素迁移及浸出性能方面明显优于目前采用的525#水泥.     

裂变放射性核素^90Sr、^137Cs分离的研究进展

对近年来裂片核素^90Sr、^137Cs的分离技术如沉淀法、萃取法、无机离子交换法等研究的进展进行评述,同时展望了可能潜在的高放废物（液）处理技术路线。对汽液矿化处理^90Sr、^137Cs废液做了简单介绍。新型高效萃取剂冠醚（DtBuCH18C6）和杯冠芳烃（BOBCalixC6）对^90Sr和^137Cs离子有比较好的选择性;绿色萃取技术如离子液体萃取技术、超临界流体萃取技术也在^90Sr、^137Cs萃取分离中得到应用。晶态钛硅酸盐（CST）和金属硫化物（KMS-1）在碱性条件下对^137Cs和^90Sr有比较高的选择性。汽液矿化处理能将含有^90Sr、^137Cs的低放废液转化成稳定的硅铝酸矿物。虽然理论上能有效地将^90Sr和^137Cs从高放废液中分离出来,但是高放乏燃料的最终处置技术还有待进一步探索。     

土壤中^90Sr和生物灰中^137Cs测量比对

介绍了浙江省辐射环境监测站组织实施的2009年全国辐射环境监测系统土壤中^90Sr和生物灰中^137Cs测量比对情况及其结果分析。比对结果表明,90%的测量值为满意结果,5%的测量值为有问题结果,5%的测量值为离群值。通过此次比对,基本上了解了全国辐射环境监测系统土壤中^90Sr和生物灰中^137Cs测量水平,为今后进一步开展系统内的质保工作提供了依据。     

^90Sr、^137Cs在我国野生植物中转移系数的研究现状

调研了^90Sr、^137Cs在土壤-植物中的转移系数值，介绍了影响转移系数的主要因素，给出了相关土壤-植物中的转移系数统计结果，最后提出了获得转移系数的途径和相关建议。     

生物样中^90Sr、^137Cs及土壤样中天然铀含量分析对比

本文报道了有环保系统14个环境放射性实验室参加的生物样中^90Sr,^137Cs及土壤样中天然铀含量的分析对比方法及其结果。比对样品包括2种生物样和1种土壤样,其中1种生物样（生物粉碎样）和土壤样来自IAEA的标准参考样,有已知的标准参考值;另1生物样是来处杭州附近茶场真实的环境茶叶时,以各实验室分析的平均值为参考值。以与参考值的偏差范围表示的比对结果如下：1）生物粉碎样：对^90Sr和^137Cs,分别为－15．4％－26．5％和－15.0%--0.4%;2)土壤样;对天然铀为-25.5%-7.3%;3）茶叶样;对^90Sr为－22．7％－19．1％,对^137Cs分散性较大,最大与最小之比约为7。文中指出了一些可能存在明显系统误差的实验室的分析结果。     

上海市环境中^9^0Sr,^1^3^7Cs和^3H放射性水平调查及评价

本文报道了1989—1991年上海市环境(包括大气、水体、土壤和生物)中~(90)Sr、~(131)Cs 和~3H 放射性水平调查的方法和主要结果。本次调查在市区和郊县共设11个点,采集气溶胶样品;以黄浦江为重点对各类水体(长江上海段、苏州河、宝钢水库、淀山湖及自来水)共设15个调查点,采集枯、丰两水期水样45个;在全市范围内按20 km×10 km 网格布设陆地土壤调查点32个,并在长江、黄浦江及其支流淀山湖水体调查断面处采集河底泥样品10个。与沉降物调查点同位采集生物样品(大米、青菜、牛奶、羊肉及鱼等);测量项目为~(90)Sr、~(137)Cs 和总β放射性浓度或含量;对于水体,还测量了~3H 浓度;对于气溶胶,所测总β放射性浓度为长寿命核素。调查结果表明,上海市环境中~(90)Sr、~(137)Cs 和~3H 放射性均属正常本底;由饮食摄入~(90)Sr、~(137)Cs 和~3H 所致的人均年有效剂量为1μSv,由土壤中~(137)Cs 外照射引起的居民人均年有效剂量为0.92μSv,分别为全国天然贯穿辐射所致我国居民人均年有效剂量的0.12%和0.11%。     

高放废液中^(137)Cs的萃取去除北大核心CSCD

高放废液的处理处置是影响核能可持续发展的重要因素之一。从高放废液中萃取分离高释热放射性核素^(137)Cs不仅有利于实现高放废液的安全处置,也可满足^(137)Cs在诸多工业领域的应用需求。研究提出了以杯芳烃冠醚衍生物为萃取剂从高放废液中萃取分离Cs的工艺流程,并分别采用模拟和真实高放废液对流程进行了验证实验。结果表明,模拟高放废液实验中Cs(Ⅰ)的萃取率达到99.9%,热实验中^(137)Cs的萃取率达到99.95%。该工作所提出的工艺流程为进一步开展我国动力堆高放废液处理及^(137)Cs分离提取提供了参考数据。     

环境水体中~(90)Sr和~(137)Cs的监测方法

以国家标准为基础,对环境水体中~(90)Sr和~(137)Cs的监测方法进行了技术改进:增大采样量(50~100L),选择高效沉淀剂和低水平探测器。采用改进后的方法测定了50~100L水中~(90)Sr和~(137)Cs,结果显示:~(90)Sr和~(137)Cs的浓集效率分别为(91.3±2.8)%和(97.2±1.4)%;~(90)Sr的全程回收率为81.5%±2.8%;~(90)Sr和~(137)Cs的探测下限分别为8.6×10~(-4) Bq/L和9.8×10~(-4) Bq/L。50L水中~(90)Sr的比对结果显示,4家实验室测定值与标称值的相对偏差均小于11%。以上结果表明,该方法适用于环境水中微量~(90)Sr和~(137)Cs的监测,可满足环境本底调查和环境监测的要求。     

咸宁核电厂周围土壤放射性水平调查

报道咸宁核电厂周围半径5km范围内土壤放射性水平的初步调查结果。放射性核素比活度的测值范围分别为：^228U,27．1—43．4Bq／kg（干）;^232Th,51．5-66．2Bq／kg（干）;^226Ra,28．9～42．7Bq／kg（干）;^40K,388～861Bq／kg（干）;^90Sr,〈0．54～2．18Bq／kg（干）;^137Cs,〈0．54～4．97Bq／kg（干）。     

秦山核电基地外围~(90)Sr、~(137)Cs公众摄入量估算及内照射剂量评价

90Sr和137Cs是核电站环境监测中受关注的两种重要核素。本文采用一种食物链转移剂量估算模式和中国参考人及浙江(省)人食品消费量等参数,结合秦山核电基地外围环境放射性水平监测数据,计算了秦山核电基地外围90Sr和137Cs的公众食入摄入量及内照射剂量。结果表明,90Sr、137Cs摄入量的主要食物来源为米及其制品、蔬菜以及水产品,且90Sr所致公众年平均待积有效剂量为2.5μSv,明显高于137Cs的剂量贡献(0.36μSv)。本文仅以秦山核电基地作为例子,介绍评价方法。实际上,秦山核电基地外围环境介质中90Sr和137Cs的含量水平与运行前的本底调查结果比较没有改变。     

Sr，Cs在不同产地黏土中的吸附

采用批式法对不同产地的18种黏土材料进行了⁹⁰Sr，¹³⁷Cs的吸附分配系数测定，比较了不同材料的吸附性能。结果表明，在吸附达平衡时，浙江沸石对Sr的吸附分配系数为2 112.0 mL/g；内蒙古赤峰沸石对Cs的吸附分配系数为3 495.0 mL/g；均位于所有样品之首。产地不同的黏土样品其吸附分配系数差异很大，Sr的吸附分配系数分布在22.4～2 112.0 mL/g，Cs的吸附分配系数分布在43.5～3 495.0 mL/g；大部分样品对Cs的吸附大于对Sr的吸附；相同样品对Sr，Cs的吸附性能趋势基本一致。     

^(99)Tc和^(90)Sr放化传感器研究进展北大核心CSCD

^(99)Tc和^(90)Sr是环境放射化学重点关注的两种β放射性核素,放化传感器可以实现水溶液中这两种核素的现场直接测量,有望用于核电站、后处理厂、放射性废物处理处置设施、医用同位素生产设施等核设施周边环境水和液态流出物中^(99)Tc和^(90)Sr的实时监测。本文系统介绍了^(99)Tc和^(90)Sr放化传感器的基本原理、双功能树脂类型、微型柱结构、研究及应用现状等,指出了制约放化传感器发展技术方面的主要因素,并对我国发展β核素放化传感器技术提出了建议。     

高放样品分析中预处理技术初探

在后处理分析中，有必要对高放样品进行预处理，以除去其中的^90Sr（及其子体^90Y）和^137Cs，减少对操作人员的伤害。萃取色层法在进行元素分离时具有显著的优点，经常作为化学定量分析样品的预处理方法。很多萃取剂，诸如TBP、CMP和CMPO等对铀（Ⅵ）均有较高的分配比，而对锶、铯、钇的分配比又较小，利用这一特点可以达到铀（Ⅵ）与锶、铯、钇分离的目的。     

切尔诺贝利沉降物~(137)Cs和~(90)Sr在乌克兰、白俄罗斯和俄罗斯土壤中的迁移

在切尔诺贝利核电站(ChNPP)的30km限制区内及其他被污染的区域(乌克兰、白俄罗斯和俄罗斯)内进行的研究表明,由1986年核事故造成的大量~(137)Cs和~(90)Sr沉积已存留在土壤表层并且看来要长时间的存留。但是,在潮湿的有机质土壤中,却明显地向下运移。 为了确定~(137)Cs和~(90)Sr在未扰动土壤不同位置上和在不同土壤类型中的垂直分布剖面,在1987～1993年期间进行了实验室和野外试验。然后用这些试验的数据通过两种类型的模型,计算了这两种放射性核素的垂向迁移率。 试验结果表明,土壤类型及其含水量对土壤剖面放射性核素的分布形式具有重要影响。在未扰动的且排水良好的砂质土和砂壤土中,放射性核素存留在土壤上部层。然而,在泥炭沼泽土和水淹草甸中,核素明显地向下迁移。在冰碛土中,放射性核素在耕作土壤层中的分布大体上是均匀的;核素分布的深度和均一性取决于土壤结构和土壤的管理方式。~(90)Sr的垂向迁移率总是高于~(137)Cs的垂向迁移率。在不同土壤类型中对~(137)Cs和~(90)Sr之间的迁移率进行了比较,~(90)Sr在砂壤土和砂质土中迁移最快,而~(137)Cs在泥炭、沼泽土中迁移最快。     

1995—2006年我国部分地区动物样品中放射性核素水平监测

报道1995—2006年我国部分地区的主要肉类动物、鱼虾类、贝壳类以及牛奶放射性核素水平的监测结果。监测结果表明：①各类样品中天然放射性核素^238U、^232Th、^226Ra、^40K比活度（活度浓度）均在正常范围内。②猪肉、羊肉、鸡肉3类肉类动物样品中^90Sr平均比活度分别为0.99、0.03、0.17 Bq/kg（鲜）,^137Cs平均比活度分别为0.54、0.02、0.03 Bq/kg（鲜）;鱼类、虾类样品中^90Sr平均比活度分别为0.29、0.85 Bq/kg（鲜）,^137Cs平均比活度分别为0.23、0.04 Bq/kg（鲜）;扇贝、珍珠贝、螺蛳、牡蛎4类贝壳类样品中90Sr平均比活度为0.26 Bq/kg（鲜）,^137Cs平均比活度为0.04 Bq/kg（鲜）;牛奶样品中^90Sr平均活度浓度为0.10 Bq/L,^137Cs平均活度浓度为0.02 Bq/L。     

用γ射线能谱法测量材料的吸收系数和厚度

采用NaI(T1)闪烁谱仪测全能峰的方法测量了^137Cs和^60Co的γ射线在铅、铜、铝材料中的吸收系数。对^137Cs(0．661MeV)分别为1．213、0．642、0．194cm^-1，与公认值相差均约1％；对^60Co分别为0．674、0．481、0．149cm^-1，与公认值相差均在5％以内。利用铁的吸收系数对其未知厚度进行测量，测量结果的误差均约2％。     

黄土坡面137Cs浓度与坡面耕垦历史的关系研究

土壤流失程度与人类对土地的干扰程度和干扰方式息息相关。本文通过测定不同耕垦时间、不同退耕时间及不同植被恢复方式的黄土坡面^137Cs的含量，研究^137Cs流失程度与坡面利用历史之间的相关关系。结果表明，不间时期开垦的坡耕地上^137Cs含量与开垦时间、坡度呈线性关系，与坡长的相关性不明显，其回归方程为：X=2356．79-22．77t-35．53S；不同时期的撂荒地坡面上^137Cs含量的变异系数为80．11％。^137Cs含量与退耕时间、坡度、坡长等因素分析表明，^137Cs含量与退耕时间的关系最为密切。退耕坡面上不同植被恢复方式也直接影响坡面^137Cs浓度。本研究中^137Cs的流失情况从总体上来说，自然恢复〈直接还生态林〈直接还经济林。可见坡面^137Cs含量主要与土地利用历史关系密切。     

碱矿渣水泥固化模拟高放废液的研究

研究了用碱矿渣水泥固化模拟高放废液。结果表明,碱矿渣水泥在抗压强度、孔结构、Cs离子浸出性能及热稳定性等方面均优于硅酸盐水泥和高铝水泥。以碱矿渣水泥为基体,掺入适量沸石和硅灰,采用特殊工艺,在废物包容量小于25％时。固化体抗压强度65-100MPa,孔隙率小于10％,核素Cs和Sr离子浸出率仅为10~(-5)和10~(-6)g·cm~(-2)·d~(-1)的水平,与现有玻璃固化体性能相近。另外还探讨了核素离子在碱矿渣水泥固化体中的固化机理。     

Sr、Cs和Np在北山花岗岩上的吸附行为研究

<正>~(90)Sr、~(137)Cs和~(237) Np是高放废物深地质处置研究中需要考虑的关键核素。由于地下水的侵入和浸蚀,高放玻璃固化体中的~(90)Sr、~(137)Cs和~(237) Np最终被浸出并进入地下水,最终在花岗岩中迁移。~(90)Sr、~(137)Cs和~(237) Np在北山花岗岩上的吸附行为决定其在处置库远场的迁移程度,也是处置库能否安全处置高放废物的决定性因素。因此本文研究~(90)Sr、~(137)Cs和~(237) Np在北山新场、算井子、沙枣园花     

放射性废物泥浆中~(90)Sr,~(137)Cs和~(239,240)Pu的化学形态分析

采用连接提取法和平行提取法分析了放射性废物泥浆中^90Sr,^137Cs和^239,240Pu的化学形态。实验结果表明,^90Sr主要以碳酸盐键合态和有面物键合态存在,^137Cs主要以残渣态存在,^239,240Pu主要以有机物键合态和残渣态存在。