软段结构对聚氨酯酰亚胺结构与性能的影响

分别以聚乙二醇（PEC）,聚己二酸丁二酯二元醇（PBA）及两者的混合物作软段溶液聚合合成了三种类型的聚氨酯酰亚胺（PUI）,红外光谱证实了聚酰亚胺硬段的存在,TG分析表明聚酯型PUI的热稳定性高于聚醚型PUI,DSC及X射线衍射实验表明聚酯PUI及聚酯含量较高的聚醚－酯混合二元醇作软段的PUI中有微晶区存在,研究PUI的应力一应变行为发现,聚酯型PUI具有更高的弹性模量及断裂强度,聚醚一酯混合型PUI随软段中聚酯含量的增加,断裂强度及弹性模量增加。     

氮磷协效阻燃聚氨酯-酰亚胺泡沫塑料

试验在笼状季戊四醇磷酸酯(PEPA)改性聚氨酯-酰亚胺(PUI)泡沫塑料的基础上,利用氮磷复合阻燃剂制备了氮磷协效阻燃聚氨酯-酰亚胺泡沫塑料,并对其阻燃及力学性能进行了研究。结果表明:只进行PEPA改性的PUI泡沫塑料拥有良好的力学性能,压缩强度比纯PUI泡沫塑料提高了55.6%;氮磷协效阻燃PUI泡沫塑料燃烧时,产烟量小,最大烟密度为24.70、烟密度等级为16.70;且生成厚而致密的炭层,氧指数达26.1%。     

PUI/nano-CaCO3弹性体的合成及性能研究

采用原位聚合方法合成了聚氨酯-异氰脲酸酯(PUI)/nano-CaCO3弹性体材料,并对其组成及性能进行了研究。结果表明,当PUI配方中NCO/OH摩尔比为10∶1、催化剂DMP-30质量分数为2%时,利用超声辐照技术将nano-CaCO3均匀分散于碳化二亚胺改性的液化MDI中原位聚合而成的PUI/nano-CaCO3弹性体,其力学性能和热稳定性得到明显提高,且随nano-CaCO3含量的增加而增加,当nano-CaCO3质量分数为8%时,弹性体综合性能最优。     

聚氨酯酰亚胺合成新方法及其性能研究

以一缩二乙二醇、4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯、均苯四甲酸二酐为单体,采用聚酰亚胺预聚体法溶液聚合制备了聚氨酯酰亚胺(PUI).讨论了预聚反应时间、扩链反应时间、催化剂、溶剂对PUI合成反应的影响,并通过FT-IR、DSC和TG等手段对产物的结构及热性能进行了表征.研究表明,当预聚反应时间为3h、扩链反应时间为12 h、...     

纳米二氧化硅/聚氨酯酰亚胺复合泡沫材料的制备与性能

采用预分散法和一步法制备了纳米SiO2/聚氨酯酰亚胺(PUI)复合泡沫材料,考察了纳米SiO2对PUI发泡过程的影响,研究了纳米SiO2/PUI复合泡沫材料的泡孔结构及性能。结果表明,在PUI发泡过程中,随着纳米SiO2用量的增加,复合泡沫材料的开孔率增大,可有效防止泡沫收缩,且密度也减小;当纳米SiO2用量为10份时,纳米SiO2/PUI复合泡沫材料具有比较均匀的泡孔结构,且具有较高的开孔率、良好的阻燃性和热稳定性;柔软性泡沫还具有较好的吸声性能     

含马来酰亚胺环水性聚氨酯纸张表面施胶剂的制备及应用

以聚酯二元醇(PCL1000)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、1,4-丁二醇(BDO)、二羟甲基丙酸(DMPA)、三羟甲基丙烷(TMP)、N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺(4-HPM)为主要原料,合成了含马来酰亚胺环水性聚氨酯(MWPU)乳液,探讨了聚氨酯乳液对纸张的表面施胶性能,并优化了合成工艺条件。结果表明,当异氰酸酯指数R=1.4,w(COOH)=1.4%,w(4-HPM)=1.0%时,此时含马来酰亚胺环水性聚氨酯乳液具有优异的表面施胶性能。以质量分数为2%的含马来酰亚胺环的水性聚氨酯乳液进行表面施胶时,纸张施胶度达64 s,抗张指数达到57 N·m/g,耐折度达82次。     

阴离子型水性聚氨酯-酰亚胺的合成与性能

以均苯四甲酸酐和乙醇胺为原料合成二羟基均苯酰亚胺(HEPMI);以HEPMI为扩链剂,聚氧化丙烯二醇(PPG-2000)、异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)、一缩二乙二醇(DEG)为主要原料,制备了阴离子型水性聚氨酯-酰亚胺(WPUI)乳液,利用FTIR、DSC、TGA、拉伸测试表征了聚合物的结构和性能,考察了HEPMI含量对WPUI乳液及胶膜性能的影响。结果表明,随着HEPMI含量的增多,WPUI乳液粒径逐渐增大,聚合物的软硬段的玻璃化转变温度提高,胶膜硬段的耐热性能略有下降,软段的耐热性能明显提高,胶膜的机械性能先增大后减小;当HEPMI的质量含量为2%时,胶膜的综合性能最优,乳液粒径45.2 nm,胶膜5%和50%的热分解温度为282,380℃,拉伸强度达到21.5 MPa,断裂伸长率为667%。     

聚氨酯-酰亚胺泡沫的制备及性能表征

以3,3′,4,4′-二苯甲酮四酸二酐(BTDA)、多亚甲基多苯基异氰酸酯(PAPI)、聚醚多元醇4110(P-4110)为单体,采用PI预聚体法制备了聚氨酯-酰亚胺泡沫。采用化学滴定法研究了反应时间和反应温度对预聚体合成反应的影响,并通过红外光谱、电子万能试验机和热重对产物的结构、力学性能和热稳定性进行了表征。结果表明当预聚反应时间为60min,反应温度为70℃时,BTDA的转化率最佳;聚氨酯-酰亚胺泡沫的力学性能和热稳定性优于聚氨酯泡沫。     

基于Diels-Alder反应的自修复水性聚氨酯的合成与性能研究

合成了N-(2-羟乙基)马来酰亚胺及双端呋喃结构的HFA,将这两种分子作为扩链剂引入水性聚氨酯的链段,得到不同DA可逆化学键含量的自修复水性聚氨酯,使用傅利叶红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。通过万能材料试验机对材料进行测试与分析,实验结果表明,随着N-(2-羟乙基)马来酰亚胺的含量从0%增加到2%,试样的拉伸强度从0.51MPa增大到1.28MPa。把样条切断,沿断面进行拼接,在130℃加热0.5h,然后在80℃下保温8h对断面进行修复。修复后WPU-1和WPU-2的拉伸强度分别为0.82MPa和0.98MPa,拉伸强度修复率分别为69.49%和76.56%,同样的条件下WPU-0样条不能修复。随着DA可逆化学键在水性聚氨酯中含量的提高,材料的拉伸强度和自修复效率有明显的提高。     

纳米蒙脱土增强聚氨酯-异氰脲酸酯材料研究

采用原位插层聚合法制备了纳米蒙脱土(nano-MMT)增强聚氨酯-异氰脲酸酯(PUI)材料,考察了PUI聚合物基础配方及其nano-MMT用量对材料性能的影响。结果表明:使用碳化二亚胺改性的MDI和相对分子质量为2000的聚醚二醇为原料、催化剂DMP-30的质量分数为2.5%、n(NCO)/n(OH)为10∶1、nano-MMT质量分数为3%时,nano-MMT/PUI材料的力学性能和热稳定性都得到显著提高,综合性能最优。     

异氰酸指数对聚氨酯酰亚胺泡沫结构与性能的影响

采用一步法制备了结合聚氨酯泡沫和聚酰亚胺泡沫优点于一体的聚氨酯酰亚胺(PUI)泡沫,研究了异氰酸指数对聚氨酯酰亚胺泡沫微观形貌、力学性能、热稳定性及阻燃性能的影响。结果表明,当异氰酸指数为1. 25时,聚氨酯酰亚胺泡沫的泡孔形态更为规整均匀,并且压缩强度、热稳定性以及阻燃性能均达到最佳。通过调节异氰酸指数得到的性能优异的PUI泡沫将在建筑保温领域有着良好的应用前景。     

以含羟基单和双（琥珀酰亚胺）为基料的聚氨酯弹性体

本文介绍了通过在聚氨酯预聚体（OUD）中加入单（琥珀酰亚胺）与双（琥珀酰亚胺）混合物，对聚氨酯弹性体的强度性能和介电性能进行改善。结果表明，以各种专门合成的单（琥珀酰亚胺）与双（琥珀酰亚胺）混合物、1，4-丁二醇和OUD为基料制成的聚氨酯弹性体（PUE）具有满意的物理机械性能、介电特性和耐热性。     

文献题录

<正>聚氨酯文献题录(五十二)聚氨酯材料冲击接触实验与数值研究.聚氨酯工业,2012,27(6):38-40.不同合成工艺制备的脂肪族水性聚氨酯的性能研究.聚氨酯工业,2013,28(1):19-21.SDS对废旧胶粉/聚氨酯共混材料的相容性和力学性能影响.聚氨酯工业,2012,27(6):34-37.软包装用聚酯型聚氨酯油墨连接料的合成及应用.聚氨酯工业,2012,27(6):31-33.脂肪族聚氨酯弹性体/蒙脱土复合材料的制备与性能.高分子材料科学与工程,2013,29(2):141-143.吸收剂量对多面体低聚倍半硅氧烷/聚(氨酯-酰亚胺)     

三阶非线性光学材料聚氨酯-酰亚胺的合成研究

以甲苯-2,4-二异氰酸酯（TDI）和分散红-19（DR-19）合成含染料发色团的聚氨酯,进一步和二酐单体均苯四甲酸二酐（PMDA）缩合生成具有光学性能的聚氨酯-酰亚胺（PUI）;采用红外光谱（FT—IR）、示差量热扫描（DSC）、热失重分析（TGA）等手段对合成的PUI进行了表征。示差扫描量热和热失重分析结果显示,其玻璃化转变温度（％）为194℃,在5％的热失重温度为217℃,表明具有很好的热稳定性;测定了聚合物的发色团密度,其结果和理论计算值非常接近,表明聚合反应是按计量进行的;采用简单的比色法测定了聚合物材料的三阶非线性光学系数Х^（3）为2．42×10^14esu。     

制备工艺对聚氨酯酰亚胺泡沫性能的影响

以均苯四甲酸二酐(PMDA)、多苯基多亚甲基多异氰酸酯(PAPI)、聚醚多元醇为主要原料,分别采用聚酰亚胺(PI)预聚法、聚氨酯(PU)预聚法和一步法制备聚氨酯酰亚胺泡沫,从微观形貌、力学性能、热稳定性能以及阻燃性能方面对上述3种制备工艺进行对比和评估。实验结果表明,采用一步法制备PUI泡沫时,PU链段和PI链段同时增长,容易造成泡孔缺陷,导致泡沫的力学性能较差;在采用PU预聚法制备的PUI泡沫中,PU链段含量较高,因此,泡孔孔径分布较宽且平均泡孔直径较大,对应的热稳定性和阻燃性能较差;采用PI预聚法制备的PUI泡沫的泡孔孔径分布窄且平均泡孔直径较小,对应的压缩性能、热稳定性以及阻燃性能均达到最佳。     

聚氨酯-酰亚胺复合材料的制备与表征

通过改变聚酰亚胺的用量,制备出系列聚氨酯-酰亚胺复合材料。采用FT-IR(傅里叶转换红外光谱)、DSC(差示扫描量热仪)、TG(热重分析)、拉伸测试和化学耐性测试等方法对聚氨酯-酰亚胺复合材料的胶膜结构和性能进行测试表征。探讨聚酰亚胺含量对聚氨酯-酰亚胺复合材料性能的影响。结果表明:随着聚酰亚胺用量的增加,聚氨酯-酰亚胺胶膜的拉伸强度呈现先增加后减小的趋势,断裂伸长率降低;胶膜的耐热性、耐水性、耐碱性和耐酸性都有所增强。     

聚(氨酯-酰亚胺)的合成与应用研究进展 Ⅰ.聚(氨酯-酰亚胺)的合成技术

聚(氨酯-酰亚胺)是结合了聚氨酯和聚酰亚胺两种材料的优点而发展起来的一种新型聚合物材料。作者介绍了聚(氨酯-酰亚胺)的合成技术,总结了聚(氨酯-酰亚胺)的主要应用。     

EG/DMMP阻燃聚氨酯酰亚胺泡沫塑料的研究

采用极限氧指数、拉伸试验机和扫描电子显微镜对可膨胀石墨(EG)和甲基膦酸二甲酯(DMMP)复配阻燃聚氨酯酰亚胺泡沫塑料(PUI)的阻燃性能、表面炭层形貌及力学性能等进行了研究。结果表明,阻燃剂添加量相同时,复配阻燃体系的极限氧指数值高于EG单独阻燃PUI,PUI/EG/DMMP体系的极限氧指数值由18.6 %提高至33.4 %;EG/DMMP的复配,减少了对泡孔结构的破坏,PUI/EG/DMMP燃烧后能生成更加连续和致密的炭层;阻燃剂添加量相同时,与EG单独阻燃PUI相比,EG/DMMP复配减少了对压缩性能的损害。     

端羧基聚氨酯酰亚胺的制备方法及其性能研究

利用异氰酸根与偏苯三甲酸酐反应合成了端羧基聚(氨酯-酰亚胺)(PUI)材料,研究了反应时间的影响,并利用红外光谱和核磁共振氢谱对结果进行了表征。结果表明,通过逐步升温法,可以制备PUI材料。用差示扫描量热法和热失重法研究了材料的热学性能。     

TMM的合成及TMM/APP对PUI泡沫阻燃性能的影响

以三聚氰胺和甲醛溶液为原料,合成了三羟甲基三聚氰胺(TMM),并将其与聚磷酸铵(APP)作为复配阻燃剂,采用聚酰亚胺预聚法制备了阻燃聚氨酯–酰亚胺(PUI)泡沫塑料。分析了TMM/APP对PUI泡沫塑料极限氧指数(LOI)、烟密度等级和炭层形貌的影响。结果表明,合成的TMM有较高的残炭率和最大热失重温度;随着TMM/APP用量的增加,泡沫的LOI增大,烟密度降低,当TMM与APP配比为1∶3时LOI最高可达31.2%;TMM能改善泡沫炭层多孔的缺点。