苯乙烯马来酸酐共聚物乳液的合成与应用

以苯乙烯、马来酸酐为原料,以过氧化苯甲酰为引发剂,在甲苯中进行无规共聚,经过沉淀分离、改性制备出了苯乙烯马来酸酐共聚物乳液表面施胶剂。采用IR表征了苯乙烯马来酸酐共聚物的结构。利用SEM观察了施胶纸张的表面情况。结果表明,用苯乙烯马来酸酐共聚物对纸张进行表面施胶,能提高纸张的施胶度和表面强度,施胶剂用量为0.5g/m2时,施胶度为13s,抗张强度提高13.5%,耐破度提高16.0%,与淀粉、PVA复配均有明显的表面施胶效果。     

苯乙烯-马来酸酐共聚物及应用

苯乙烯-马来酸酐(SMA)交替共聚物及其衍生物由于其特殊的分子结构,具有高表面活性、低界面张力等特性,因而在乳化、增稠、絮凝等方面有广阔的应用前景.本文对SMA交替共聚物的研究现状、性能特点、合成方法、改性方法及其在制革中的应用进行了概述.     

丙烯腈-马来酸酐共聚物合成的研究(二)

以亚硫酸氢钠－过硫酸铵为引发体系,进行丙烯腈同马来酸酐的水相殿聚合反应讨论了引发体系组成,反应温度,反应时间及投料方式等对共聚物分子量、收率及且成的影响。通过改变引发体系的组成,可在保持收率不变的情况下,在较大范围内调节共聚物的分子量及组成。     

苯乙烯-马来酸酐酯-丙烯酸三元共聚物鞣剂的研究

在传统的苯乙烯—马来酸酐共聚物基础上 ,进行分子设计和改性 ,制备了新型两亲皮革复鞣加脂剂 ,并对其合成原料及应用进行了研究。结果表明 :该鞣剂具有良好的复鞣加脂效果 ,复鞣革粒面细致、丰满性好、手感舒适 ,并可减少加脂剂的用量 ,简化生产工艺。复鞣革经固定后 ,具有一定的防水性 ,适合用于防水革及耐水洗革的生产     

马来酸酐-丙烯酸共聚物在皂洗中的应用研究

采用特性黏度为51mL/g,马来酸酐(MA)与丙烯酸(AA)的质量比为1∶9的共聚物[P(MA-AA)]作为活性染料染色织物的皂洗剂,研究了P(MA-AA)的用量、皂洗温度和时间对活性红RES、黄3RS、蓝B-2GLN和翠蓝BES等4只活性染料染色织物皂洗和防沾色效果的影响。结果表明,虽对不同结构染料染色织物的皂洗效果不同,但当P(MA-AA)的用量为2 g/L时,都能获得最佳的洗涤效果;当染料结构不同时,皂洗温度的影响规律不同;当皂洗时间超过15 min后,继续皂洗,皂洗效果几乎未改变。     

苯乙烯马来酸酐共聚物的阳离子化改性及其应用

以无水乙醇和2，3-环氧丙基三甲基氯化胺（ETA），对苯乙烯马来酸酐共聚物（SMA）进行阳离子化改性，制备出一种高分子阳离子表面活性剂（SMG）。通过红外光谱、含氮量以及溶解性测定表明：SMG分子中的酸酐基团已全部开环，部分形成酯键，含氮量增至0．372％，在SMG上成功引入了季铵盐基团。SMG易溶于水，表面活性较低，但对颜料黄14的分散稳定性较好，可以使颜料的Zeta电位提高至＋35．4mV。通过对纸张的表面施胶，可以提高纸张对阴离子性墨水的吸收，并能减少墨水的渗色。     

水溶性分散剂苯乙烯—马来酸酐（SMA）的合成及应用性能研究

通过溶液聚合的方法合成了苯乙烯－马来酸酐型（SMA）水溶液分散剂,用乌式粘度计对共聚物进行了表征,并用吊环法测定了共聚物的表面张力,当其水溶液浓度为0.3g/L时,表面张力下降为37.74Nm/m,用分光光度计表征其分散性能。     

丙烯腈-马来酸酐共聚物的表征

以亚硫酸氢钠－过硫酸铵为引发体系,进行丙烯腈同马来酸酐的水相沉淀共聚合反应,采用红外光谱,核磁共振,热失重及差热分析等技术对丙烯腈－马来酸酐共聚物进行了表征,并获得有关结论。     

磷酸化-马来酸蓖麻油醇酸酯-苯乙烯共聚物的合成

本文根据分子设计原理,将蓖麻油首先与马来酸酐进行酯化反应,然后与苯乙烯共聚,再用P2O5进行改性,得到一种具有多功能基团的新型复鞣加脂剂。对工艺路线及合成条件进行初步探讨,并对产品进行红外光谱分析和透射电镜分析表征,结果证明了产品结构中某些基团的存在,确定了乳液粒子大小及分布。     

磷酸化-马来酸蓖麻油醇酸酯-苯乙烯共聚物的合成

本文根据分子设计原理,将蓖麻油首先与马来酸酐进行酯化反应,然后与苯乙烯共聚,再用P2O5进行改性,得到一种具有多功能基团的新型复鞣加脂剂.对工艺路线及合成条件进行初步探讨,并对产品进行红外光谱分析和透射电镜分析表征,结果证明了产品结构中某些基团的存在,确定了乳液粒子大小及分布.     

SMA无规苯乙烯马来酸酐树脂复鞣剂的合成及性能

苯乙烯－马来酸酐无规共聚物（ＲＭＳ）通过溶液转相乳液聚合得到。这种树脂复鞣剂中单体配比可根据需要调节,并且引入极性基或在主链上引入第三单体等进行改性。由于采用的溶剂本身可用作柔软性组分,所以得到的是一种柔软性复鞣剂,并兼具填充、助染等功能。我们还讨论了这种复鞣剂与皮革纤维作用的机理。     

聚乙烯接枝马来酸酐型相容剂的合成与研究

利用溶液聚合反应,在聚乙烯大分子上接枝马来酸酐,制备了聚乙烯（ＰＥ）接枝马来酸酐（ＭＡＨ）的接枝共聚物（ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ）,并将其作为ＰＥ／ＣａＣＯ３和ＰＥ／ＰＭＭＡ共湿体系的相容剂,通过力学性能测试。比较了接枝物的用量对共混体系力学性能的影响。结果表明：相容剂的加入,明显改善了共混体系的力学性能。在ＰＥ／ＰＭＭＡ共混体系中相容剂用量为５％时,力学性能最优。     

马来酸酐-丙烯酸共聚物结构与皂洗性能的关系

合成了不同结构的马来酸酐-丙烯酸共聚物,并探讨了单体共聚比例对共聚物螯合分散性能和皂洗性能的影响。实验结果表明,单体质量比为15:25的马来酸酐-丙烯酸共聚物具有较好的螯合分散性能和皂洗性能;将其与增效剂复配制得的酸性皂洗剂,应用于棉针织物活性染料染色后的皂洗,不影响染色织物的K/S值及颜色鲜艳度,皂洗后织物的色牢度与常规皂洗工艺相当,而且可以省去酸中和工序,节能节水。     

苯乙烯一马来酸酐树脂的应用性能研究

通过测定苯乙烯一马来酸酐树脂AST、MT和MTc的基本性能及其复鞣填充后坯革的物性。结果表明,AST、MT和MTC耐铬、耐盐和乳液稳定性等性质优良;先用苯乙烯一马来酸酐树脂与铬粉一起复鞣能降低废液中的含铬量;AST、MT和MTC复鞣填充后的坯革的弹塑性、柔软性优良,MT复鞣后的坯革部位差最小,MTC复鞣后的坯革机械强度最优。     

蓖麻油与马来酸酐酯化反应的研究

利用马来酸酐对蓖麻油进行部分酯化。重点考察了酯化温度和催化剂用量对酯化反应的影响。结果发现:在110℃下进行反应,催化剂的加入有利于马来酸酐的双酯化;不加催化剂的情况下,在90~130℃间发生单酯化反应,反应温度每升高20℃,反应速率常数几乎加快一倍。最后采用IR和H1NMR对酯化蓖麻油的结构进行了表征。     

纺丝用丙烯腈-丝蛋白肽共聚物的合成和特性

丙烯腈(AN)和经丙烯酰氯(AC)改性的丝蛋白肽(SFP)，通过乙烯基共聚反应合成得到一种新的含丝蛋白的丙烯酸聚合物。从化学组分试验结果表明，在共聚反应中，SFP比AN的反应性强。在合成溶剂中加入少量金属离子后的共聚物，其特性粘度值表明，该共聚物具有很好的可纺性和热性能。制备的共聚丙烯腈一丝蛋白肽纤维，采用扫描电子显微镜(SEM)，傅立叶变换红外光谱(FTIR)，测试了纤维的皮芯层和吸湿性能。因纤维表面光滑，可推测SFP和PAN之间的粘结性非常好。另外，这类纤维具有皮芯层结构和优良的吸湿性能。     

Tencel织物的马来酸酐防皱整理

采用柠檬酸／马来酸酐对Ｔｅｎｃｅｌ织物进行防皱整理,分析了酸浓度,焙烘时间,焙烘温度,催化剂用量对Ｔｅｎｃｅｌ织物防皱性能的影响。通过正交试验,得出了较为理想的防皱整理工艺,其防皱效果可与常规的２Ｄ树脂整理效果相媲美。