分光光度法测定食品中磷酸盐含量的探讨

对食品样品中磷酸盐含量进行分光光度法测定。通过试验,该方法的线性范围0.0～200μg/50ml,有良好的相关系数,能满足食品中磷酸盐的测定。该方法操作简单,适合食品质量检测工作的要求。     

紫外分光光度法对饮食业油烟雾测定的探讨

紫外分光光度法长期应用于水中石油及其产品的测定。试验表明:该法亦可应用饮食行业烟雾排放的测定。采集的油烟雾、经四氯化碳溶出后,该溶液在紫外区有特征吸收,主要吸收波长为256nm～259nm,本方法具有线性好及操作简单等特点。     

分光光度法测定水中微量的铁离子

在酸性介质中,二价铁离子与邻二氮菲反应生成橙色络合物,最大吸收波长为510nm,铁离子含量在30~150mg·L-1范围内呈良好线性关系,回收率在95%以上,可适用于水中微量铁离子的测定。     

分光光度法测定羽绒产品的清洁度

本文采用分光光度法代替目视法测定羽绒产品清洁度，通过羽绒产品清洁度与透光率的大量数据的统计分析，找出清洁度与透光率之间的统计表达式。     

双波长分光光度法测定工业废水中汞

在ｐＨ１２四硼酸钠缓冲溶液中，汞（Ｈｇ＾２＋）与新试剂，邻溴苯基重氮氨基偶氮苯（ＯＢＤＡ）反应生成红色鳌合物。本文研究μ修正双波长法测定汞及其鳌合物特性参数。研究结果表明：汞与ＯＢＤＡ组成比１：３，５００ｎｍ波长下，鳌合产物实际ε＝１．３１×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，其不稳定常数Ｋ＝１０＾－１４．２９。应用μ修正不等式理论证明了普通光度法对用该反应测定汞的准确性和可行性，废水测定表明：     

分光光度法测定芦荟中铁含量的研究

本文研究了Fe(Ⅱ)—phen—CTMAB—酒石酸氢钾体系测定铁离子含量分光光度法,最大吸收波长515nm,Fe(Ⅲ)含量在0.5～8μg/ml内符合比耳定律,相关系数r=0.9995,摩尔吸光数ε=1.23×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1).利用该方法测定库拉索芦荟含铁量,RSD小于0.54％(n=6),回收率98.1％～101.5％。     

分光光度法测定余氯的标准曲线线性范围的探讨

在用分光光度法测定水样中余氯的实验过程中,发现按照国标ＧＢ１１８９８－１９８９中所要求的在整个的浓度范围内（余氯０￣５．００ｍｇ／Ｌ）所制得的标准曲线的相关系数０．９９￣０．９９９之间。为此笔者对其标准曲线的线性范围进行了一些探讨。发现,当余氯的浓度范围为０￣１００ｍｇ／Ｌ时,标准曲线的线性较好,相关系数〉０．９９９;当余氯的浓度〉１．００ｍｇ／Ｌ后,所绘制的标准曲线呈负偏离现象,相关系数〈０．９     

分光光度法测定黄磷尾气中总磷

实验研究了溴化硝酸吸收－分光光度法测定黄磷尾气中总磷含量的方法，总磷回收≥97%,方法检测限可达0.2μg/mL.     

β修正分光光度法测定废水痕量银

在碱性溶液中，非离子表面活性剂－乳化剂ＯＰ存在下，银与对二甲基罗丹宁显色生成橙红色配合行，溶于水相。本文研究应用双波长β修正分析理论直接测定水相中微量银。     

分光光度法测定固体废弃物中的总磷含量

分光光度法具有分析成本低、测试简单、实验过程稳定、数据结果准确的优点，非常适合固体废弃物总磷含量的测定，本文通过具体实验步骤及实验数据，详细介绍了分光光度法的测定流程，以作为测定固体废弃中总磷含量方法研究的参考。     

关于食品添加剂二氧化碳中氰化氢测定方法的问题探究

为了能顺利测定食品添加剂二氧化碳中氰化氢的含量,以GBZ/T 160.29—2004《工作场所有毒物质测定无机含氮化合物》为依据,对GB 1886.228—2016食品添加剂二氧化碳中氰化氢的测定方法进行了探究。     

分光光度法快速测定嘉陵江水体中硝酸盐氮

采用美国HACH公司最新推出的DR/5000紫外可见分光光度计,及其专用试剂测定水中硝酸盐氮含量。该法测定精密度好、灵敏度较高、准确度好,加标回收率近100%,操作简便、快速、试剂用量少。     

1-萘酚分光光度法水质氨氮的测定

采用1-萘酚分光光度法测定水质中氨氮含量,操作方便,样品测定标准偏差CV%<2.5%,加标回收率95.0%～104.5%,精密度和回收率都能满足要求,能获得满意的结果。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷不确定度

以某污水处理厂处理设施的出水为待测水样,运用测定不确定度评定的基本方法和程序,分析影响钼酸铵分光光度法测定水中总磷的不确定度的各种因素,建立数学模型,分析不确定度来源,计算总磷的合成不确定度。按照总磷测定的方法原理逐项分析引起实验不确定度的原因,计算各步引入的不确定度,总结出总磷测定过程中引入不确定度的规律,找出影响不确定度的重要环节。     

紫外分光光度法测定替硝唑注射液中替硝唑的含量的研究

目的：建立紫外分光光度法测定替硝唑注射液中替硝唑的含量。方法：紫外分光光度法，检测波长为317nm。     

论原子吸收分光光度法测定矿石中的镍

作为有效测量呈原子状态的金属元素和部分非金属元素的一种重要手段,原子吸收分光光度法目前在冶金、地质、化工、食品、生物医药等很多领域得到了较广泛的应用,其独特优越的特点为测定矿石中的微量元素提供了较大的便利。本文利用原子吸收分光光度法通过试验对矿石中的镍进行了测定,主要对溶剂、酸介质等对测定矿石中镍结果的影响进行了探讨和分析。     

姜黄素分光光度法测定水中硼的优化检测条件研究

针对姜黄素光度法测定水中硼分析方法存在的问题,研究和优化分析测定的实验条件。采用方法研究的方式,对样品显色反应的蒸发条件进行改良,用普通烘箱替代水浴条件,对样品进行显色和蒸发处理;同时,通过对分析方法校准曲线标准点的重新设置,拓宽方法测定范围,也使校准曲线的线性以及精密度得以显著提高。补充试剂空白试验,增加测定下限处的标准点;并从分析测定质量控制角度,对校准曲线制备中,0.10～1.00 mL标准溶液过小的加入量进行改进,变为统一体积量的一致性加入,减小了分析误差的几率。研究结果表明,改良后的实验条件,分析方法的检出限为0.019 mg/L,测定下限为0.076 mg/L;测定范围为0.080～1.4 mg/L,比改进前拓宽了40%。精密度测定结果相对标准偏差小于3.0%,准确度的检验结果符合方法学的技术要求。改进后的分析方法,测定下限低,范围广,灵敏度高;适合于水和废水中硼的分析测定。     

磷钼蓝分光光度法测定水质中磷酸盐的方法探讨

本文探讨了磷钼蓝分光光度法测定生活饮用水及其水源水中磷酸盐准确度的主要影响因素.研究表明:磷酸盐的测定条件在反应温度为20℃、显色反应时间为10min最佳,在该条件下,标准曲线具有良好的线性关系,相关系数在0.9994～0.9999之间,加标回收率为91.5％～105.5％,相对标准偏差2.0％～3.1％.为饮用水及其...     

分光光度法测定水质中的挥发性酚

利用分光光度法测定水质中的挥发性酚,标准曲线线性范围0~0.060mg/L,相关系数R2=0.9993,回收率范围为99.5~102%,RSD为0.16%。本方法灵敏度高,选择性好,在测定水质中微量挥发性酚时可以获得满意的结果。