催化光度法测定食口中的痕量锰

在ｐＨ值为４．３的乙酸－乙酸钠缓冲介质中，以氨三乙酸（ＮＴＡ）作活化剂，锰催化ＫＩＯ４氧化次甲基兰（ＭＢ）褪色的指示反应，ＮａＦ掩蔽Ｆｅ＾３＋、Ｓｎ＾２＋的干扰，在适宜的测定条件下，于６５０ｎｍ波长，测定食品中的痕量锰。     

催化光度法测定水中的痕量锰

用建立在Mn(Ⅱ)对NaIO4和二苯胺磺酸钠反应的催化效应基础上的催化光度法测定水中的痕量锰。最大吸收波长为560nm,工作曲线的线性范围为0－100ngMn^2 /25mL,相关系数0．9708。方法的检测限为0.44ng/mL,相对标准偏差为4．2％。Fe^3 干扰采用离子交换法消除。     

催化光度法测定食品中的痕量锰

在ｐＨ值为４．３的乙酸—乙酸钠缓冲介质中，以氨三乙酸（ＮＴＡ）作活化剂，锰催化ＫＩＯ４氧化次甲基兰（ＭＢ）褪色的指示反应，ＮａＦ掩蔽Ｆｅ３＋、Ｓｎ２＋的干扰，在适宜的测定条件下，于６５０ｎｍ波长，测定食品中的痕量锰。     

灿烂绿指示催化光度法测定钢铁中的痕量锰

在弱酸性介质中,锰（Ⅱ）对过氧化氢氧化灿烂绿褪色的反应具有强烈的催化作用。本文以此反应为指示反应,利用固定时间法研究了该催化反应的条件,建立了催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）的方法。该方法检测限为8．5×10^-7g／L,线性范围为0～65μg／L。将本方法用于标准钢样中痕量锰（Ⅱ）的测定,结果令人满意。     

催化光度法测定粮食和豆类作物中的痕量锰

研究了用锰催化高碘酸钾氧化结晶紫退色和氮川三乙酸作活化剂的新指示反应。方法的选择性高,室温时其 Sandell 灵敏度为2.32×10~(-5)μg/mL Mn,线性范围为63.5～380.7ng/26.2mL Mn。本法已用于粮食和豆类作物中痕量锰的测定,结果令人满意。     

高碘酸钾氧化硫堇催化光度法测定痕量锰

研究了在醋酸盐缓冲介质中 ,痕量锰催化高碘酸钾氧化硫堇的褪色反应 ,建立了一种高选择性测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为 0 0 179～ 0 .10 71mg/L ,检出限为2 .85× 10 - 6g/L。用于直接测定茶叶样品中的痕量锰 ,结果满意     

催化动力学光度法测定粮食中痕量锰

在醋酸-醋酸钠缓冲介质中,活化剂氨三乙酸存在下,Mn(Ⅱ)对高碘酸钾氧化结晶紫褪色反应有催化作用。据此建立了测定痕量锰的新催化光度法。方法线性范围0.2~8.0μg/L,检出限为0.076μg/L。对4.0μg/LMn(Ⅱ)测定的相对标准偏差为1.6%(n=11)。应用于小麦等5种粮食中痕量锰的测定,平均收率均大于96%。     

催化光度法测定痕量铜的研究

1　前言铜是生命机体中不可缺少的微量元素之一 ,广泛分布于植物、动物组织及所有食品及饮用水中 ,因此环境及生命组织中痕量铜的测定及研究日趋引起人们的重视[1 ] 。用催化动力学方法测定微量铜的反应体系已有报道 ,但基于Ｈ2 Ｏ2 氧化三苯甲烷类酸性染料的铬天青Ｓ(ＣＡＳ)为指示反应的催化光度法测定痕量铜 (Ⅱ )尚未见报道。本文研究了在活化剂邻菲罗啉 (ｐｈｅｎ)存在下 ,铜 (Ⅱ )对Ｈ2 Ｏ2 氧化ＣＡＳ的催化褪色反应 ,找到了影响催化褪色反应的最佳条件 ,建立了测定痕量铜 (Ⅱ )的新方法 ,测定的线性范围为 0～ 40ｎｇ/ｍＬ ,用于测…     

催化光度法测定痕量银

1 前言目前采用一般分光光度法测定银,灵敏度较低,有的还要通过萃取步骤,相当繁锁。而采用催化光度法测定银,则具有一般光度法的操作特点,又以其高灵敏度见长。为此,笔者进行了这方面的实验研究工作。笔者实验表明,在α,α′—联吡啶作活化剂条件下,银可催化过硫酸钾氧化甲基红,并具有很高的灵敏度。据此,笔者研究     

催化动力学分光光度法测定痕量锰(Ⅱ)

研究了硫酸介质中 ,痕量锰催化溴酸钾氧化甲基紫褪色反应及其动力学条件 ,建立了催化动力学测定痕量锰的新方法。Mn(Ⅱ )的测定线性范围 0～ 1μg/ 2 5mL和 1～ 5 μg/ 2 5mL ,检出限 1 2× 10 -9g·mL-1。用于食品痕量Mn(Ⅱ )的测定 ,结果满意。     

催化光度法测定痕量锰的研究进展

综述了近年来催化动力学光度法测定痕量锰的进展情况。具体内容包括:催化褪色动力学光度法测定痕量锰,使用高碘酸盐、溴酸盐、氯酸盐、过氧化氢等不同氧化剂氧化有机试剂;催化显色动力学光度法测定痕量锰;协同催化、双指示剂测定痕量锰的催化光度新方法。在每种分析方法中,主要从测定体系、测定条件、灵敏度以及实际应用等方面进行归纳和概述。引用文献33篇。     

动力学光度法测定痕量锰

在pH =7.00的条件下,痕量锰对高碘酸钾氧化酸性铬蓝K有催化作用.实验表明,测定痕量锰的最佳条件为pH =7.00B-R缓冲溶液5.0mL,酸性铬蓝K1.20mL,高碘酸钾2.80mL,氨三乙酸1mL,加热时间4min,水浴温度90℃.催化体系和非催化体系的△A =0.081,线性相关系数r=0.9994.     

催化动力学光度法测定痕量钒的研究

基于硫酸介质中，柠檬酸作活化剂，钒催化氯酸钾氧化荧光素，建立了催化光度法测定痕量钒的新方法，用于水及钢铁中痕量的测定，结果满意。     

催化光度法测定痕量硒的研究

利用 1 10—邻菲 口罗 啉为活化剂 ,硒 (IV)催化高碘酸钾氧化酸性铬蓝K褪色的指示反应 ,方法具有一定的选择性 ,表现摩尔吸光系数可达 3 6 5× 10 6Lmol-1cm-1。测量的线性范围为 0～ 10 0ng/ 2 5mL ,本法可直接用于头发、茶叶、火腿、牛肉等样品中痕量硒的测定 ,结果令人满意     

用新的指示反应催化光度法测定痕量铁

催化光度法测定铁的报道相对地较少,大多是利用 Fe(Ⅲ)催化 H_2O_2氧化某些氨基酚类化合物得有色产物,通常对某些氧化偶联反应的催化作用具有很高的灵敏度,因为有色产物有较高的摩尔吸光系数,如醌二亚胺、偶氮化合物等。我们发现 Fe(Ⅲ)能催化 H_2O_2氧化对氨基苯磺酸与邻氨基酚对磺酸这一氧化偶联反应。通常认为反应如下:     

测定痕量锰（Ⅱ）的新催化光度法

本文就存在活化剂氨三乙酸和增敏剂β-环糊精、锰催化高碘酸钾氧化茜素绿反应，拟定了测量痕量锰的新催化光度法，并初步讨论有关的反应机理，本法由于添加了β-环糊精，使得原本应非常灵敏的高碘酸钾氧化茜素绿体系的灵敏度再提高2．5倍，选择性也明显改善，测定锰的线性范围为0—2．4ng／ml，检出限为0．097ng／ml，相对标准偏差0．45％(n=12)，用于测定酒样，大米，糯米中的锰，结果令人满意。     

分光光度法测定微量锰的研究

本文报道了用铋酸钠作氧化剂，在表面活性剂ＯＰ存在下，分光光度法测定微量锰的分析圾最佳条件，并应用于人发样，酒样中锰含量的测定，结果与原子吸收法基本一致。     

催化动力学分光光度法测定过氧化氢的研究

本文基于锰(Ⅱ)催化过氧化氢对钙红的氧化 ,提出了催化动力学分光光度法测定雨水中痕量过氧化氢的新方法 ,本方法选择性好 ,线性范围为过氧化氢在0～34ug/25ml ,灵敏度达9.72×10-10g/ml。     

1种新的催化动力学光度法测定痕量锰

基于HAc-NaAc溶液中,以氨三乙酸为活化剂,锰催化高碘酸钾氧化罗丹明B的反应,建立了1种催化动力学光度法测定痕量锰的新方法.实验的最佳操作条件为:pH=4.7的HAc-NaAc缓冲溶液、高碘酸钾溶液、氨三乙酸溶液和罗丹明B溶液用量分别为2.0mL,1.0 mL,1.0 mL和2.0 mL;最低检出限为0.021 1μg/L,测定的线性范围为(2～16μg/L).应用于测定自来水中痕量锰和余甘中锰含量,结果满意.