钼酸铵分光光度法测定水中总磷的测量不确定度

本文通过钼酸铵分光光度法测定水中总磷不确定度分量的分析计算,比较各不确定度分量的权重,可知在本方法影响不确定度的因素中,方法回收率产生的不确定度、曲线拟合引入的不确定度、重复测量样品产生的不确定度及总磷标准物质引入的不确定度属于主要不确定度分量。     

微波消解钼酸铵分光光度法测定水中总磷

微波消解作为样品预处理的新技术已受到普遍关注,作者讨论了微波消解在总磷测定中的应用,该法较传统消解法省时、省电,具有良好的精密度和准确度。     

钼酸铵分光光度法测定总磷的方法研究

总磷是水体富营养化及评价水体质量的重要指标之一。钼酸铵分光光度法是测定总磷的主要检测方法之一。本文通过研究工作曲线是否消解,过硫酸钾加入量、消解温度以及显色时间的不同,来探讨钼酸铵分光光度法的影响因素,得出最佳实验方法为工作曲线不消解,过硫酸钾加入量为4 m L,消解温度可选择120～124℃,最佳显色时间10～15 min。     

分光光度法测定水质中亚硝酸盐含量不确定度评定

分光光度法测定水质中亚硝酸盐含量不确定度评定,建立不确定度模型,运用测量不确定度的基本方法和程序,找出影响其不确定度的因素,对不确认度进行评估。其不确定度主要来源于标准溶液、标准溶液配制、样品取样过程、校准曲线拟合、样品重复性测量、分析仪器、吸光度值的量化误差等7个方面,水样中亚硝酸盐含量为71.2μg/L,其扩展不确定度为1.52μg/L。建立水中亚硝酸盐的不确定度计算和分析方法,对实际工作检测数据的准确度具有重要意义。     

过硫酸铵分光光度法测定水中锰的不确定度评定

对过硫酸铵分光光度法测定合成水中锰过程中产生的不确定度进行评估。应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。该方法测定水中锰的扩展不确定度为Uc=0.0734mg/L。为提高测定结果的准确性,减小不确定度,建议在检测过程中采取一些技术改进措施。     

钼酸铵分光光度法测定总磷的影响因素分析

文章分析钼酸铵分光光度法测定总磷过程中的主要影响因素和测定过程中出现的一些问题,探讨提高测定结果准确度的方法。     

钼锑抗分光光度法测定水中磷酸盐不确定度的评定

水中的磷含量是评价水质的重要指标之一。采用钼锑抗分光光度法测定生活废水中的磷酸盐,根据不确定理论,估算出在实验过程中产生的不确定度分量,通过计算得到合成不确定度和扩展不确定度,为进一步降低测量不确定度,提高检测结果的准确性提供了依据。     

硫酸氧钛分光光度法测定水中过氧化氢的不确定度评定

通过测定实验中的不确定度,对测量过程中各分量不确定度进行分析计算比较,可以直观地看出整个实验过程中不同因素对测定结果的影响,对于影响比较大的因素应该及时予以控制和改善。依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》^[1-2],参考文献的评定方法^[3],对硫酸氧钛分光光度法测定水中过氧化氢的的不确定度进行了分析评定。     

直接显色分光光度法测定水中硫化物的不确定度评定

按照《测量不确定度的评定与表示》(JJF1059-1999),对直接显色分光光度法测定水中硫化物的测量过程中不确定度的来源进行了分析,并对不确定度各个分量进行了评定、合成,最后给出了合成不确定度和扩展不确定度。     

钼酸铵分光光度法测定水质总磷的分析经验

介绍了在水质总磷测定中,用钼酸铵分光光度法时,分析过程中仪器设备准备、试剂配制、样品采集、样品消解、显色、吸光度测定、校准曲线等步骤中,遇到的问题及解决办法,这些问题会对化验结果产生不良影响.本文旨在为以后分析工作提供参考.     

分光光度法测定铁矿石中磷量的不确定度评定

根据铋磷钼蓝分光光度法测定铁矿石中磷含量检验方法规定的测量程序,建立了测量过程的数学模型,对检测过程中各分量产生不确定度的各种因素进行了评估,对一个铁矿石试样中磷量的测量结果进行了不确定度评定,比较了他们不确定度的大小,当磷平均含量为0．0543％时,求得其置信区间为[0．0533,0．0553]（k＝2）。     

钼锑抗分光光度法测定工业过氧化氢溶液中的磷酸盐

钼锑抗分光光度法稍做改进测定工业过氧化氢溶液中的磷酸盐含量。由于过氧化氢具有强氧化性,在酸性条件下与还原剂抗坏血酸作用[1],影响显色反应,在测定过程中加入足量的抗坏血酸溶液,能消除干扰。结果表明当含磷量范围在0~30μg/mL,加入9.0 mL 10%抗坏血酸溶液,方法的相对标准偏差1.0%,加标回收率为97.5%~101.5%,准确度较好。     

使用微波消解-钼酸铵分光光度法快速测定水中总磷

微波消解技术是近年来发展迅速的一项新的样品前处理技术。与传统的加热,力口压消解、强酸消解等方法相比,虽然微波消解法不是国标方法．但它具有操作简单、安全快速、消解完全等优点。文章采用微波消解法测定不同类型水样中的总磷,并与国标方法中的高温高压一过硫酸钾消解法进行比对试验。结果表明,两种方法测定的结果具有一致性,说明微波消解法测定水中总磷具是一种准确可行的方法。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷方法的改进

在采用钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,分别用恒温干燥箱和国标法消解试样,对测定得到的总磷标准曲线和实际水样中总磷的含量进行了对比。结果表明,恒温干燥箱消解法操作方便、温度易于控制、测定结果准确、可同时处理多份样品、有效的减少工作时间。使用恒温干燥箱代替国标法中的蒸汽消毒器消解样品可行,值得推广。     

用烘箱加热的钼酸铵光度法测定草甘膦废水中的总磷

采用烘箱加热的钼酸铵分光光度法测定草甘膦废水处理工艺中的总磷。研究了消解时间、消解温度、氧化剂用量和显色时间对测定结果的影响。实验表明:加入6 mL过硫酸钾,在120°C下消解2 h,显色15 min后测定的结果稳定、准确。     

偶氮分光光度法测定苯胺类化合物的不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1-2012)对采用偶氮分光光度法(CJ/T 51-2004 14)测定样品中苯胺的实验过程中可能引入的各不确定度分量的来源进行了分析评定,经合成得到了扩展不确定度。     

微波消解-分光光度法测定天然水体总磷含量

研究了以过硫酸钾为消解试剂,用微波消解测定水样中总磷的分析方法;对测定波长、消解试剂用量、消解功率、消解时间等因素进行了考察,选择出了最佳的实验条件,并讨论了常见离子的干扰;利用该方法对各种自然水样含磷量进行了测定,加标平均回收率98.64%,相对标准偏差0.5%～2.5%。     

分光光度法测定水质总氰化物含量的不确定度评定

根据<测量不确定度评定与表示>(JJF1059-1999)对水质总氰化物含量测定进行测量不确定度的分析与评定.分别计算各分量的不确定度,再计算出合成不确定度,并取k=2(置信概率95%)得出扩展不确定度.建立的不确定度评定方法适合于分光光度法测定水质总氰化物含量的不确定度的分析.     

水中总硬度测定结果的不确定度评定

采用直观的因果图,对EDTA滴定法测定水中总硬度的不确定度的来源及其对测量不确定度的影响进行分析。建立有效的数学式,利用相对标准不确定度分量进行测量不确定度的评定,并在硬度为126mg／L的水样测定中获得其相对不确定度为0．97％。     

钼酸铵分光光度法消除水中悬浮物对总磷干扰的两种方法比较

环境监测中主要运用钼酸铵分光光度法测定水中总磷。使用该方法时,水样的浊度会对总磷分析结果产生干扰,浊度越大,干扰越大。本实验使用直接取上清液分析和混匀取样消解后过滤比色两种方法比较消除水样浊度干扰效果,经过实验证明两种方法分析结果相近,直接取上清液实验过程简单,中间环节更少,降低操作误差。