首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
研究各种萃取剂对二乙氧基甲烷(DEM)和乙醇水溶液的液液萃取分离影响,以UNIQUAC方程为模型,采用丙三醇为萃取剂模拟计算液液萃取(LLEX)分离结果,结果表明,在理论板数N=3时,DEM收率达98.9%,纯度可达99.5以上,证明二甘醇是比较合适的萃取剂,模拟结果为DEM萃取试验提供理论依据。  相似文献   

2.
分析和对比液液萃取分离的溶剂,研究各种萃取剂对硫辛酸、乙醇和水混合溶液萃取分离的影响;以UNIQUAC方程为模型,采用正庚烷为萃取剂模拟计算液液萃取分离结果,表明在理论板数N=3时,硫辛酸的收率达89.5%,纯度可达99.5%以上,正庚烷是分离的较好萃取剂,为硫辛酸萃取分离试验提供了理论依据。  相似文献   

3.
以UNIQUAC方程为液液相平衡模型,采用微机模拟计算与实验相结合的方法,考察了以丙三醇为萃取剂,萃取分离二乙氧基甲烷、乙醇二元混合物的结果。结果表明,在萃取溶剂与原料质量比为1.5时,经过两级错流萃取,所得萃余相中DEM质量含量可达98%以上,DEM回收率可达97.5%以上,这为以后工业萃取流程及装置的设计提供了依据。  相似文献   

4.
天然产物液液萃取的模拟计算   总被引:4,自引:1,他引:4  
研究目的:建立可预测天然产物萃取分配比的理论模型与分析程序,以指导萃取溶剂、分离方案的选择和工艺的设计。具体方法:以丹参水溶性成分及银杏叶提取物中活性成分为例,采用UNIFAC基团贡献法计算这些天然活性成分的活度系数,在此基础上,进行这些成分在常用萃取剂中的液液平衡模拟计算。结果和讨论:计算所得的相对关系与实际情况相吻合,但计算的分配比与实际数值在量级上有较大差异。  相似文献   

5.
测量了不同压力下正己烷-甲基环戊烷-邻苯二甲酸二丁酯三元体系等压汽液平衡数据,确定了该体系Wilson方程模型参数,并以Wilson方程为汽液平衡模型,采用微机模拟计算了以邻苯二甲酸二丁酯为溶剂,萃取精馏分离正己烷-甲基环戊烷混合物的分离结果,结果表明,萃取精馏分离该混合物效果良好。  相似文献   

6.
测定常压下35℃、45℃的N,N二甲基甲酰胺-三氯甲烷-水三元体系液液平衡数据.继而用矩阵表达DMF废水多级错流和多级逆流萃取的操作线方程与平衡线方程,最后应用MATLAT求解,获得多级错流和多级逆流萃取各级浓度,探讨萃取剂用量、初始浓度、级数、相比等参数对萃取过程的影响.结果表明:DMF废水浓度低于25%时的液液平衡可视为线性关系;对质量比为0.15的DMF废水,用三氯甲烷为萃取剂多级萃取,适当操作方式为逆流,在操作温度为35℃时,适当的萃取级数为3~4级、适当的相比为3~4;当萃取级数为3、相比为3时萃取率可达到96.9%.  相似文献   

7.
运用Visual Basic计算机语言,用UNIFAC方程模拟推算了碳酸二甲酯-甲醇-恒沸剂(分别为正己烷、环己烷、正庚烷、正辛烷)三元体系在常压下的汽液平衡。为采用恒沸精馏法分离DMC与甲醇共沸体系提供了汽液平衡数据。  相似文献   

8.
外界因素对溶剂及DEM等液液分层的影响   总被引:4,自引:4,他引:0  
设计了液液平衡釜,测定平衡温度、强制搅拌时间及静止时间等因素对二乙氧基甲烷和乙醇水溶液的分离影响,根据所测组成与平衡温度等因素之间的实验数据,采用Newton-Raphson法关联液液平衡组成与温度等因素之间的关系,绘制了影响因素与平衡组成之间的关系曲线,确定了液液分离过程中最适宜的外界条件,为进一步放大试验提供可靠依据。  相似文献   

9.
分析对比逆流萃取分离的溶剂,研究甲苯对硫辛酸、乙醇和水混合溶液萃取分离的影响;以UNIQUAC方程为计算活度系数的模型,采用相分配系数和物料守恒方程模拟逆流萃取分离,绘制模拟计算程序框图,采用甲苯为萃取剂模拟计算液液萃取分离结果,表明在理论板数N=3时,硫辛酸的收率达92.5%,纯度可达99.1%以上,甲苯是分离的较好萃取剂,为进一步逆流萃取提供依据.  相似文献   

10.
天然产物液液萃取模型计算程序的改进与应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究目的:对文献建立的天然产物液液萃取模拟程序进行改进,使得界面友好,输入方便。并用于黄芪皂苷、丹参水溶性成分的液液萃取过程模拟,考察了参数初值的适宜范围及溶剂取值方式对模拟结果的影响。方法:改进后的程序以Windows 操作系统为基础,运用可视化程序语言VB 编写整个程序的输入、输出界面,采用For-tran77语言编译液液相平衡计算过程,通过外部程序调用实现两种语言所编制程序的链接。结果和讨论:相分配系数初值一般取>0.5,溶剂取值方式采用固定总溶液体积的方法,可获得较为合理的结果。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号