微生物乙醇传感器的研究

从土壤中分离、筛选出一株同化乙醇能力强的微生物，将其固定化、制备成熟生物膜，并与氧电极结合，组成微生物乙醇传感器。研究了温度、ｐＨ等实验条件的影响。测得传感器对乙醇的线性响应范围为０．３￣１２．０ｍｇ／Ｌ，响应时间为２￣５ｍｉｎ，三个月内测定７００余次，其灵敏度基本不变。将传感器用于含醇饮料中乙醇含量的测定，获得了满意结果。     

葡萄糖氧化酶电极制备方法的研究

用环氧树脂将金片（１．０×３．０ｍｍ＾２）密封在Φ＝４．０ｍｍ的玻璃管截面,以此作为固定葡萄糖氧化酶（ＧＯＤ）的载体,通过修饰纤维素膜引入醛基来固定葡萄糖氧化酶,得到的ＧＯＤ电极对葡萄糖的响应时间只有２５秒,线性响应范围是０．５￣１９ｍｍｏｌ／Ｌ,灵敏度为１６６ｍＡ／ｍｍｏｌ／Ｌ／ｃｍ＾２,贮存２０天响应信号不衰减。     

硒化汞固体膜电极的研制

文中介绍了硒化汞固体膜电极的制作方法，并测定它的各种特性，其中对硝酸汞系列标准液的呼应范围在１０＾－７￣１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ内呈直线关系，电极的斜率为３１．２０ｍＶ／△ｐＭ，适应的ＰＨ范围在３．５￣６．０间，响应时间在５分种内，主要干扰离子为Ａｇ＾＋，Ｂｒ＾－，Ｉ＾－１等。     

新型全固态地尔硫Zhuo电极的研制

本文研制了一种新型全固态地尔硫Ｚｈｕｏ电极，并对其性能和应用进行了研究。结果表明电极具有相当好的稳定性。其Ｎｅｒｎｓｔ线性响应范围为１．０×１０＾－２￣５．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５３．５ｍＶ／ｐＣ，检测下限为２．５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，用标准曲线法对地尔硫Ｚｈｕｏ片溶液进行了测定（标示量４ｍｇ／每片）。结果显示平均回收率为１００．８％，ＲＳＤ：±０．６８％。片剂溶液进行含量测定时，溶液     

化学发光氯乙烯传感器的研制

研制了一种用于环境中向量氯乙烯监测的化学发光氯乙烯传感器。其检测下限为１．０ｍｇ／ｍ＾３，线性范围为１．０－２５５ｍｇ／ｍ＾３，响应时间小于２ｓ。本文阐述了工作原理，基本结构，实验装置，测试并分析了传感器的特性。     

以乙酰螺旋霉素为载体的静松灵药物电极研究

本文以乙酰螺旋霉素为载体，研制成新型ＰＶＣ膜有机药物选择性电极－－静松灵药物电极，电极的线性范围为１．４×１０＾－２￣６．２×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，检测下限１．４×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５２ｍＶ／ｐＣ。电极响应快，重现性和稳定性好。     

钴臬合金镀层磷酸根离子敏感电极研究

新型敏感材料研究将在助于探索新的敏感特性和机理。用硫酸镍、硫酸钴紫铜基体工作表面，制备了钴镍合金磷酸根离子敏感电极。结果表明，镀钴电极的响应斜率约为５１ｍＶ／ｄｅｃ，线性范围为１０＾－５￣１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１；当电极表面钴镍合金的比例（Ｎｉ／Ｃｏ）为３／２和２／３时，响应斜率分别为３７ｍＶ／ｄｅｖ和４１ｍＶ／ｄｅｃ。线性响应范围为１０＾－４￣１０＾０１ｍｏｌ·Ｌ＾－１［Ｈ２ＰＯ４＾－］。实验     

新药溴莫普林电位传感器的研制和应用

本文用四苯硼－溴莫普林形成的缔合物作为电活性物质研制了涂碳ＰＶＣ膜溴莫普林电位传感器。该传感器响应线性范围２．０×１０＾－３￣３．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ,检测下限为９．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ斜率为５０．１ｍＶ／ｐＣ。此传感器具有材料廉价,制备简单,响应时间短,重现性稳定性好的特点。利用校正曲线法测定片剂中溴莫普林的含量,方法简单,结果准确。     

DrugFET的研究（X）：μ—CD修饰离子敏感场效应晶体管的研究与应用

用β－环糊精修饰离子敏感场效应晶体管，研究了β－ＣＤ作为主体分子和一些管体分子的相互作用情况，麻黄碱与β－ＣＤ的相互作用，呈现良好的能斯特响应，斜率为５８ｍＶ／ｐＣ，线性范围为１．０×１０＾０￣４．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，适宜ｐＨ范围为４．８￣８．０，检测下限为２．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。用该传感器分析盐酸麻黄碱片剂含量，分析结果和药典方法相一致。     

8—羟基喹啉合锌电极的研究

采用恒电流、恒电位电解法以及循环扫描法，以金属锌为基体，研制了八羟基喹啉合锌电极，电极在ｐＨ５－１０范围内接近Ｎｅｒｎｓｔ响应，２５℃时电极斜率为２７ｍＶ／ｐＺｎ线性范围为５．０×１０＾－６－１．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为１．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，响应时间１－２分钟，对电极制备条件及影响因素进行了探讨，对电极性能进行了测试。     

碘离子选择电极法直接分析微量碘酸钾

碘酸钾是一种广泛用于加碘食品、营养品和补碘制剂的微量有效成分，本文介绍一种采用碘离子选择电极和饱和甘汞电极直接测定微量碘酸钾含量的电化学分析法，在由０．０１ｍｏｌ／ＬＫＯＮ３和０．０９ｍｏｌ／ＬＣｖ组成的混合介质中，碘酸钾的标准曲线在１．６×１０＾０７￣１．０×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ范围内是线性的，检测下限为０．０３４μｇ／ｍｌ，用于碘酸钾粉剂药品分析，其相对标准偏差和回收率分别是８．５％（ｎ＝８）     

玻璃电极作为内导电极的三溴苯酚PVC涂膜电极研究

本文以结晶紫－三溴苯酚缔合物为活性材料研制了玻璃电极作为内导电极的ＰＶＣ膜三溴 苯酚涂膜电极。电极的线性响应范围为２．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１～１．０×１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１,斜率为５９ｍＶ／ｐＣ,检出下限为１．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１;电极的ｐＨ使用范围为１０～１２。实验表明涂膜电极的响应速度快,稳定性与重现性均优于普通液体内参比体系的三溴苯酚离子选择性电极。对废水样吕苯酚含量进     

碘离子选择电极法测定甲状腺片中的碘

本文介绍了采用氧瓶燃烧和碘离子选择性电极测定药物中碘含量的方法。在由０．０１ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３和０．０４ｍｏｌ／ＬＶｃ组成的混合介质中，Ｉ＾－的标准曲线在７．５×１０＾－７－１．０×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ浓度范围呈线性。Ｖｃ改善了Ｉ＾－在溶液中的稳定性并提高了方法的准确度。用于甲状腺片中碘的分析，其相对标准偏差和回收率分别为７．８％（ｎ＝７）和１００．４％。     

乳糖酸红霉素电极的研究

以琥乙红霉素,无味红霉素和糖酯作载体,研制成乳糖酸红霉素电极。并对影响各种电极性能的因素进行了详细的讨论,以琥乙红霉素作载体电极的性能最好,电极对乳糖酸红霉素响应的线性范围为１．１×１０＾－２￣３．２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ,检测下限１．１×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ,斜率为５１ｍＶ／ｐＣ,测定了实际药物试样中乳糖酸红霉素的含量,结果满意。     

一类新的有机锡化合物中性载体水杨酸根选择性电极的研究

本文系统研究了一类新的前机锡化合物作中性载体电极的阴离子响应行为。实验结果表明，这类载体对水杨酸根呈现优良的电位响应性能和选择性，载体的结构与电极响应行为之间存在的密切的构效关系；其中三苄基锡对硝基酚盐为载体的电极对水杨酸根响应的线性范围为０．１￣３．９８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，斜率为－５７．０５ｍＶ／ｄｅｃａｄｅ，检测下限达２．５１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。用交流阻抗和大块液膜阴离子迁移实验探讨了     

酶电极——流动注射法测定酚类

本文将抗生素激活的酪氨酸酶玻碳电极与ＦＩＡ技术相结合,在所选ＦＩＡ体系的参数下,电极测标样的线性范围为１．００×１０＾－６～１．００×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ,测量范围不小于５．００×１０＾－６～１．００×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ,在此范围内ＲＳＤ≤１．８％,ＲＥ≤２．４％（ｎ＝６）。测定某焦化厂含酚废水稀释样（Ｃ苯酚＝４．４９×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ）得ＲＳＤ＝２．８％,加标回收率为９８．４～１００．９％。连续７小时测定的初步结果表明,前４小时无明显的衰减,其ＲＳＤ＝３．０％,后３小时的总衰减率为１３．４％。     

电聚合金属席夫碱配合物修饰电极作为碘离子电位型传感器的研究

本文研究了电聚合金属席夫碱配合物修饰电极对碘离子的选择性响应。Ｃｏ－ｓａｌｅｎ聚合膜电极对碘离子具有良好的电位响应,响应斜率为－７２．５ｍＶ／ｄｅｃ,线性范围为２．０×１０＾－６－１．０×１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ,探讨了聚合膜厚度,ｐＨ值对电极性能的影响,同时对电极的响应机理作了进一步的探讨。     

氧瓶燃烧—离子选择性电极测定智力典口嚼片中的碘

本文介绍了采用氧瓶燃烧－离子选择性电极测 物中的碘含量,在由０．０１ｍｏｌＬＫＮＯ３－０．０９ｍｏｌ／ＬＶｃ混合溶液中,Ｉ＾－的标准曲线在１．０＊１０＾－２－１．５＊１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性,电极斜率为５６．３２ｍＶ／ｐＩ（２０℃）。Ｖｃ改善了Ｉ＾－１在溶液中的稳定性并提高了方法的准确度。用于智力碘口嚼片中微量碘的分析,其相对标准偏差和回收率分别为２．２４％（ｎ＝６）和９７．２％,符合向量     

离子选择电极法测定尿结石中微量氟

在０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４介质中，采用氟离子选择性电极测定了尿结石中的微量氟。校正空白值后，Ｆ＾－的线性范围为１．００×１０＾－２－４．７９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本法的相对标准偏差和回收率分别为０．７５％和１０１．１％。六例尿结石的氟含量为２６４３±２１０４μｇ／ｇ，这表明氟化物对尿结石的形成有促进作用。     

Nafion化学修饰电极富集和阳极溶出伏安法测定废水中铅

研究了Ｎａｆｉｏｎ修饰电极富集和阳极容出伏安法测定废水中铅的方法。实验结果表明，方法检测限为０．０３ｍｇ／Ｌ，线性测量范围为０．１０￣１．５０ｍｇ／Ｌ，方法重复性相对标准偏差为６．１￣１８％，再现性相对标准偏差为１０￣２２％。对实际样品测定的精密度以相对标准偏差表示１０￣２２％。回收率为７０￣９７％。