一种激光晶体掺钕钼酸镧钾

本发明涉及人工晶体领域，特别是涉及一种可输出蓝色激光的晶体掺钕钼酸镧钾（Nd^3＋：KLa（MoOx）2）及其制备方法。该晶体属I4（1）／a（C^4h^6）空间群，晶胞参数为a=5．445，b=5．445，c=12．208，密度为5．45g／cm^3，折射率2．0左右。采用提拉法（Czochralski方法），在生长温度1070℃左右，5～20r／min的晶体转速，0．5～2mm／h的拉速的条件下，可生长出高质量、     

羟基聚合磷硫酸铁絮凝剂的制备及其絮体分形特征研究

以钛白粉副产品绿矾（FeSO4·7H2O）为主要原料,采用微生物催化氧化法制备聚合磷硫酸铁（PFPS）,研究了Fe^2＋初始质量浓度、pH、培养温度、接种量对细菌生长和氧化Fe^2＋的影响,考察了不同制备参数——磷铁物质的量比（n（PO4^3-）／n（Fe））、羟铁物质的量（n（OH^-）／n（Fe））对PFPS絮体分形维数的影响。结果表明：细菌氧化Fe^2＋的最佳条件为Fe抖初始质量浓度8．52g／L,pH-2,培养温度35℃,接种量10％;当n（PO4^3-）／n（Fe）=1／20,n（OH^-）／n（Fe）=2／5时,絮体的分形维数值最大,絮凝效果最好。采用该聚合磷硫酸铁净化实验室模拟的高岭土废水（100NTU）,絮凝效果优于聚合硫酸铁（PFS）。     

宽带可调谐激光晶体掺铬碱金属钼、钨酸盐

本发明涉及激光晶体材料领域，它阐述一种宽带可调谐激光晶体Cr^3＋：RA（MO4）2[R=Li，Na，K；A=Al，Sc；M=No，W]。Cr^3＋：RA（MO4）2（Cr^3＋掺杂浓度为0．1～0．5mol％）是一类潜在的新型可调谐激光晶体材料，晶体结构属于单斜晶系，具有良好的机械、物理化学性能，     

焦炉煤气催化部分氧化转化的实验研究

用部分氧化转化法进行了焦炉煤气中甲烷的重整转化实验,分别考虑了（CO2＋H2O）／CH4比例、反应温度丁及配氧量三个因素对甲烷转化率的影响。研究结果表明：焦炉煤气中甲烷重整转化的最佳动力学条件是（CO2＋H2O）／CH4=1．1～1.3、反应温度T=1223-1323K、配氧量O2=6％左右,CH4的转化率大于95％。     

SFCAM相的晶体结构Ca2（Ca，Fe，Mg，Al）6（Fe，Al，Si）6O20

通过单晶体的x光衍射，测定了富Mg的SFCA相（SFCAM）的晶体结构：Ca2（Ca0．10Mg1.20Fe5.55Si1.50Al3.65）O20（三斜晶系，P1^-，a=8．848（1）A，b=9．812（1）A，c=10．403（1）A，a=64．35（1）°，β=84．19（1）°，Y=66．27（1）°．V=742．4（1）A^3，Z=2）和Ca2（Mg2.00,Fe4．45，Si2．15Al3.40）O20（三斜晶系，P1^-，a=8．928（2）A，b=9．823（2）A，c=10．389（1）A，a=64．41（1）°，β=83．90（1）°，Y=65．69（1）°，V=746．0（2）A，Z=2）。SFCAM和三斜闪石具有相同的结构，且被很好地证实是由四面体层和八面体层交互堆积而成：氧四面体位置被Fe、Al或Si占据，氧八面体位置被Fe、Mg或Al占据，而且这一特征和不含Mg的SFCA相形成了对照。在无Mg的SFCA相中，Al仅选择四面体位置，尤其是Si^4＋和Mg^2＋分别选择四面体的T1、T2及T4位置和八面体的M5及M6位置，形成了类似铝透辉石的结构层。这种在SFCAM结构中局部的Mg^2＋和Si^4＋的集中，对补偿局部的电荷平衡是非常有利的。SFCAM相显示了对不同阳离子的较高的适应性。这一特征为通过化学成分设计烧结矿的粘结相带来了希望。     

稀土氨氮废水治理及资源化集成技术的研究

以吸附法与化学沉淀法的集成技术组成氨氮废水处理的闭路循环系统,用自制的MgHPO4(MHP)为吸附剂,对NH4+浓度为5175mg/L稀土硫酸铵废水进行了氨氮吸附性能实验,研究发现pH、MHP的投加量和氨氮初始浓度是影响氨氮去除效果的关键因素。在室温下,调节反应体系pH=9.5,MHP用量按摩尔比n(MHP)∶n(NH4+)=2∶1投料,搅拌吸附30min,氨氮去除率可达85.7%,且氨氮初始浓度越高,吸附效果越好。MHP再生与循环使用实验表明,MAP焙烧可使MHP再生,同时可回收高浓度的氨水,MHP循环使用三次,氨氮的去除率均在70%以上。如果采用MHP二级吸附法后,再用MAP沉淀法处理废水,可使出水氨氮浓度降低为87mg/L,累计氨氮去除率可达到98%以上。     

Luminescent characteristics of Ba3Y2（BO3）4：Eu^3＋ phosphor for white LED

The Ba3Y2（BO3）4：Eu^3＋ phosphor was synthesized using a high temperature solid-state reaction method and the luminescent characteristics were investigated. The emission spectrum exhibited one strong red emission at 613 nm, corresponding to the electric dipole 5D0-TF2 transition of Eu^3＋, under 365 nm excitation. The excitation spectrum of 613 nm indicated that the Ba3Y2（BO3）n：Eu^3＋ phosphor was effectively excited by ultraviolet （UV） （254, 365 and 400 nm） and blue （470 nm） light. The effect of Eu^3＋ concentration on the 613 nm emission of the Ba3Y2（BO3）n：Eu^3＋ phosphor was measured. The results showed that the emission intensity increased with increasing Eu^3＋ concentration, and then decreased. The CIE color coordinates of Ba3Y2（BO3）4：Eu^3＋ phosphor were x=0.641 and y=0.359 at 15 mol.% Eu^3＋.     

固体超强酸S2O28-/TiO2-MoO3催化合成丙酸苄酯

以氯化钛为主要原料，采用沉淀-浸渍法制备新型固体超强酸催化剂S2O8^2- -／TiO2-MoO3，并用于丙酸苄酯的合成反应。该催化剂制备的最优条件为：焙烧温度为500℃，（NH4）2S2O8浸渍浓度0．5mol／L，钼酸铵浸渍浓度为0．1mol／L时，焙烧时间为2．5h。采用该催化剂通过正交试验得到合成丙酸苄酯的最佳条件为：n（苄醇）：n（丙酸）=1．5：1．0，催化剂用量为0．6g（以0．2mol丙酸为准），带水剂环己烷用量为12mL，反应时间为2．5h，其酯化率可达96％以上。该催化剂具有催化活性高、不污染环境、可重复使用等特点。     

碘（V）-碘化物-溴化十六烷基三甲基铵体系共振光散射法测定磷矿中碘

基于在0．015mol／L磷酸中,碘（V）与过量的I^-反应生成I3-,I3^-进一步与溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）反应成1：1离子缔合物,导致共振光散射（RLS）明显增强,建立了共振光散射法测定痕量碘的新方法。试验了酸度、试剂用量、温度和时间的影响,确定了最佳测定条件。最大共振光散射峰位于469nm,共振光散射增强量与碘（V）含量在0．02～0．83μg／mL范围内线性关系良好,方法的检出限为0．425μg／L。大量的共存离子不影响测定,Fe^3＋,Pb^2＋,Cu^2＋的干扰用EDTA消除。方法用于测定磷矿中碘,结果与碘篮分光光度法一致,相对标准偏差小于0．37％（n=5）,加标回收率为99．2％～101．0％。     

带有中心值的百分数的公差的表示

对于量值的公差,当上、下公差相同时,无歧义的表示方式,可以使用带有公差的中心值,例如：100kPa±L5kPa或（10±＋5）kPa,50．2mm±0．2mm或（50．2±0．2）mm。但对于带有中心值的百分数的公差,唯一正确的表示形式是“（n±m）％”,例如“（80±5）％”,任何时候都不得写作80±5％,     

氨溶高纯仲钨酸铵的生产工艺参数研究

热离解后氨溶与直接氨溶研究表明,APT固体在280±5℃热离解50 min,加1∶3的氨水溶液200 mL在95℃溶解6 h,浸出率为85.1%,离解时间对S(Fe)/WO3影响不大,热离解后氨溶比直接氨溶溶出率要高,但是S(Fe)/WO3基本相同。     

光度法测定铁矿石中钴、镍

试样经过氧化钠熔融后,盐酸浸取,光度法测定矿石中的镍、钴。用高氯酸冒烟,盐酸挥铬,消除了测定钴时铬的干扰。实验表明,方法的线性良好,钴和镍的回归方程分别为：ACo=0.00200＋4.30×C（%）,r=0.9999;ANi=0.00182＋0.358×C（%）,r=0.9998。样品测定的相对标准偏差〈2.02%,加标回收率在99.1%～102%。     

电催化氧化法去除黄金冶炼废水中氰化物和氨氮试验研究

对黄金冶炼废水进行了电催化氧化处理研究,考察了氯离子质量浓度、极板间距、电流密度等因素对氰化物和氨氮去除效果的影响。最佳工艺参数为:废水初始pH值9.28、氯离子初始质量浓度25 g/L、极板间距20 mm、电流密度16.3 mA/cm2、废水循环流速64 mL/min。在最佳工艺条件下,电解150 min,氰化物质量浓度从28.84 mg/L降至0.20 mg/L,氨氮质量浓度从700 mg/L降至7 mg/L,去除率分别为99.3%、99.0%,处理后废水中的总氰、氨氮均可达到《GB 8978—1996污水综合排放标准》一级标准。     

MAP法和折点氯化法联合工艺处理印制线路板铜氨废水试验研究

在废印刷电路板回收利用时通常会产生大量含重金属离子的废水,一般含有[Cu（NH₃）₄]2+、NH₄+和NH₃·H₂O,这些铜氨络离子稳定性高,处理难度极高。文中以废印刷电路板在回收利用有价金属时产生的铜氨废水为研究对象,通过MAP法和折点氯化法联合工艺对该废水进行处理,有效回收了氨氮和铜。该联合工艺不仅可以有效地节约经济成本,并且回收的铜和氨氮产物也能产生一定的经济效益。结果表明:MAP反应的较优条件为pH=9.5,废水中氨氮与投入磷盐和镁盐的摩尔比为4:1:1.1,对氨氮的去除率为23%,铜的去除率为2%,形成了磷酸氨镁沉淀。折点氯化法的较优pH为9.5,N/Cl的摩尔比为1:1.6,氨氮处理效果为98.8%,铜去除率99.8%。      

原子荧光光谱法测定土壤中的锗

用硝酸-氢氟酸-高氯酸-磷酸体系分解土壤样品,在磷酸(1+4)介质中,直接采用原子荧光光度法测定锗。该方法检出限为2.9×10-9,相对标准偏差RSD为1.02%。经国家一级标准物质验证,测定结果与标准值吻合。     

环保型电解金属锰添加剂的研制

以菱锰矿为原料,进行了无硒高纯电解金属锰实验研究,研制出了一种能够取代二氧化硒（SeO2）的新型的无硒电解金属锰添加剂（PTL-4）。该添加剂的基本成分包括主添加剂（TJA＋TJB）和辅助添加剂（TJC＋TJD）,并通过正交实验对添加剂配比进行了定量优化,其最佳配比为TJA：TJB：TJC：TJD=20：5：0．4：0．8,整体用量为26．2mg／L。通过与SeO2添加剂实验效果对比,使用新型无硒添加剂后,产品含硒量大大降低（Se〈0．0008％）,产品纯度高（Mn=99．91％）。另外,研究了这种新型添加剂的作用机理,可为开发新的电解添加剂提供理论指导。     

新型固体酸SO4^2-／MnO2／γ-Al2O3催化合成草酸二异戊酯

通过浸渍-焙烧法制备了新型固体酸SO4^2-／MnO2／γ-Al2O3催化剂,以草酸和异戊醇为原料合成了草酸二异戊酯,考察了催化剂的焙烧温度、催化剂用量、原料配比、反应时间、带水剂甲苯用量对反应的影响。最佳的反应条件为：催化剂焙烧温度500℃、催化剂用量1．5g,n（草酸）：n（异戊醇）=1：3、带水剂甲苯30mL、回流时间1．5h;在最佳反应务件下,草酸二异戊酯的收率可达99．6％。新型固体酸SO4^2-／MnO2／γ-Al2O3的催化活性高、产品收率高,后处理简便,无“三废”污染,符合节能环保、绿色催化的发展趋势。     

石硫合剂法浸取废弃线路板中金的试验研究

试验研究了采用石硫合剂法浸取废弃线路板中的金。取废弃线路板粉末5 g,在固液比为1∶3、亚硫酸钠浓度为0.1 mol/L、硫酸铜浓度为0.03 mol/L、氨水浓度为0.5 mol/L、反应时间为2.5 h、反应温度为40℃、pH=10条件下,金的浸出率可达到85%以上。与硫脲、氰化等浸金方法比较,石硫合剂法具有无毒、廉价易得、工艺简单、操作方便等优点,是一种具有开发潜力的浸金技术。     

钨及钴冶炼高氨氮废液处理的实践

有色金属冶炼中产生的大量废水中含有高浓氨氮、高浓盐类、重金属元素等污染物,必须妥善处置。文章结合某钨冶炼企业及某钴冶炼企业中对高氨氮废液的治理实践,探讨了采用四效降膜蒸发法及兼氧生化+好氧生化法组合工艺治理该类废液的途径。采用该方法可有效的解决含硫酸铵或氯化铵工业废液蒸发过程中能耗过高、设备腐蚀等技术难点,可实现废液达标排放或完全回用;年处理30万t高氨氮废液,可回收2万t硫酸铵及0.2万t氯化铵,实现氨氮废液的资源化。     

绿色荧光粉Na_(1-x)Li_xCaPO_4:0.02Eu~(2+)的制备及其性能的研究

采用高温固相反应法制备了稀土掺杂荧光粉NaCa0.98PO4:Eu2+0.02,在波长360nm激发光激发下,荧光粉发射波长在500nm左右的绿光。采用Li+为掺杂离子取代基质晶格中的Na+位,通过杂质离子掺杂量对发光性能影响的研究,获得Li+的最佳掺杂量为5mol%。在波长为360mm近紫外光激发下,Na0.95Li0.05Ca0.98PO4:0.02Eu2+的发射强度是NaCa0.98PO4:Eu0.022+的2.5倍,该荧光粉为适用于近紫外激发的白光LED的绿色荧光粉。