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研究了Cr6+印迹聚合物的制备方法,以C(rVI)为模板分子,4-乙烯基吡啶和甲基丙烯酸羟乙酯为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,在偶氮二异丁腈引发下,采用溶液聚合法制备了3种C(rVI)离子印迹聚合物。研究了硫脲脱除模板离子的条件,并对印迹聚合物的吸附效果进行了初步评价。实验结果表明,3种印迹聚合物对C(rVI)具有很好的吸附效果,有望成为Cr6+污染治理的高效吸附剂。 相似文献
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分子印迹技术是近些年发展起来的一种新的分子识别技术,如今已成为当前研究的热点之一。通过分子印迹技术获得的分子印迹聚合物具有选择性高、稳定性好及制备简单等特点。本文介绍了一种新的镥离子印记聚合物合成的方法,即以镥(Ⅲ)离子作为模板,4-乙烯基吡啶(4-VP)、乙酰丙酮(Hacac)和镥(Ⅲ)形成的三元配合物为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用传统方法——本体聚合法合成镥(Ⅲ)离子配位分子印迹聚合物。本文研究了镥(Ⅲ)离子印迹聚合物对镥(Ⅲ)离子的吸附性,并分别用紫外、红外及X射线衍射(XRD)对其进行了系统表征。结果表明,印迹聚合物对镥(Ⅲ)离子具有良好的亲和性,其饱和吸附量为Q_(max)=69.4mg/g,与实验所得的最大吸附量64.2mg/g基本相符。 相似文献
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基于Mn-ZnS量子点(QDs)的荧光特性,以SiO_2纳米颗粒作为支撑材料,以三价铁[Fe (Ⅲ)]为模板离子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过沉淀聚合成功制备了新型荧光印迹聚合物(SiO_2@QDs@Fe-IIP)。该聚合物显示出优异的荧光特性和选择性,在优化条件下,随着Fe(Ⅲ)浓度的增加,荧光印迹材料的荧光强度呈线性增加,检测的线性范围为2.0~50μmol/L,相关系数R~2为0.999 2,且方法的检测限为2.229 nmol/L。同时将其成功应用于自来水样品的检测,三种加标水平下Fe (Ⅲ)的回收率均超过96.51%,相对标准偏差(RSD)低于4.58%。首次将量子点和离子印迹技术相结合用于Fe (Ⅲ)的痕量测定,为后期制备具有高选择性识别能力的聚合物提供了一种新思路。 相似文献
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对分子印迹技术的原理和发展过程进行了简述,介绍了分子印迹聚合物在水中识别、多功能单体分子聚合技术以及以无机凝胶为母体分子聚合物的应用。作为一种制备具有亲和性和选择性高、稳定性好的分子印迹聚合物的技术,分子印迹技术前景越来越宽阔。 相似文献
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《化学工程》2021,49(7)
为有效应对环境中重金属镉的污染问题,文中采用沉淀聚合法,以Cd(Ⅱ)为印迹离子,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,通过对印迹聚合体系的条件进行系统优化,制备了系列镉离子印迹聚合物(Cd(Ⅱ)-IIPs)及相应的非印迹聚合物(NIPs),同时在竞争离子的存在下,考察了其对Cd(Ⅱ)的吸附效果及识别选择性。结果表明:以4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体,模板与功能单体和交联剂的摩尔比为1∶4∶30时,制备的聚合物(Cd(Ⅱ)-IIP_9)对Cd(Ⅱ)的吸附效果最好。吸附过程主要以准二级动力学为主,更符合Freundlich多层吸附行为,吸附量为529.73 mg/g,印迹因子达1.87。说明与非印迹聚合物NIP_9相比,Cd(Ⅱ)-IIP_9对Cd(Ⅱ)具有较高的吸附量和良好的识别选择性,有望用于环境中Cd(Ⅱ)的分离去除。 相似文献
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离子印迹聚合物吸附材料对模板离子具有强识别能力,对其可实现高选择吸附,因而离子印迹技术常用于制备高选择性吸附材料。但传统方法制备的离子印迹吸附材料,因识别位点容易被包埋导致其吸附容量小、吸附-脱附速率低,而表面离子印迹技术则是采用模板离子和聚合单体直接在载体表面或附近区域构筑选择性识别位点,所有活性位点均暴露,从而有效地解决了上述问题。本文从技术原理与合成原料、制备工艺方法以及载体材料类型等方面对表面印迹聚合物吸附材料近期研究进展情况进行了概述。针对相关研究现状,从载体材料、功能单体、目标离子等角度分析和讨论了表面离子印迹聚合物吸附材料当前发展中的不足及其所面临的挑战,并对表面离子印迹技术发展趋势和前景进行了展望。 相似文献
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《山东化工》2015,(22)
以三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)作为交联剂,镉离子作为印迹分子,1,12-十二烷二醇-O,O'-二苯基磷酸(DDDPA)为功能单体,采用油包水,水包油(W/O/W)多重乳液聚合制备得到镉离子印迹微球。扫描电镜显示大约85%~95%Cd(III)的分子印迹微球颗粒的直径分布在20~40μm,平均直径约35μm。印迹微球膨胀率为25%,这说明了TRIM和DDDPA的组合导致识别位点规则的排布在聚合物表面。为了评价表面印迹技术的有效性,考察了这种镉离子印迹聚合物对镉离子和铜离子吸附性能。此外,将金属离子印迹微球应用于柱操作,通过填充有镉离子表面印迹微球的色谱柱进行金属离子分离和回收。与具有相似的磷酸基团商业螯合树脂相比,镉(II)印迹聚合物对镉离子显示出高选择性。 相似文献
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以锆(Ⅳ)离子为印迹离子,磷酸三丁酯(TBP)为络合剂,4-乙烯基吡啶和苯乙烯为功能单体,二乙烯基苯为交联剂,采用本体聚合法制备了锆离子印迹聚合物(Zr-IIPs)和控制聚合物(CPs).用1∶1盐酸将锆离子印迹聚合物中的锆离子洗脱,释放出印迹空腔.对Zr-IIPs和CPs进行了FT-IR和XRD分析表征.研究了pH及... 相似文献
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分子印迹聚合物制备与应用 总被引:11,自引:0,他引:11
分子印迹作为制备对某一特定的分子 (印迹分子或模板分子 )具有特异性识别的聚合物的过程 ,在分离分析、仿生传感器和模拟酶催化等方面具有重要的应用前景。介绍了分子印迹技术的基本原理、分子印迹聚合物的制备和特性、分子印迹技术的应用场合及发展趋势 相似文献
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凹凸棒石及其表面离子印迹聚合物对水溶液中Sr(Ⅱ)的吸附机制 总被引:1,自引:0,他引:1
以Sr(Ⅱ)为模板,壳聚糖为功能体,凹凸棒石为载体,γ-(2,3环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,利用表面分子印迹技术和溶胶-凝胶法制备了凹凸棒石表面离子印迹聚合物.采用扫描电子显微镜、Fourier变换红外光谱对凹凸棒石及其表面离子印迹聚合物进行了表征,运用等离子体发射光谱技术探讨了pH值、吸附剂用量、静置时间对两者吸附行为的影响,考察了它们的饱和吸附容量和吸附效率,对比研究了凹凸棒石及其表面离子印迹聚合物对水溶液中SrⅡ)的吸附机制.结果表明:在最优化条件下,凹凸棒石表面离子印迹聚合物对水溶液中sr(Ⅱ)有良好的吸附性能,饱和吸附容量为凹凸棒石的3.71倍,凹凸棒石表面离子印迹聚合物对Sr(Ⅱ)的识别性为凹凸棒石的3.0倍以上,为进一步建立专属性核废物处理模型提供了依据. 相似文献
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分子印迹聚合物的分子设计及优化 总被引:1,自引:0,他引:1
对分子印迹技术的原理和发展过程进行了简述,概述了选择印迹分子、功能单体、致孔剂、交联剂等的设计原则,介绍了分子模拟在解释印迹识别机理及印迹体系优化中的应用.作为一种制备具有亲和性和选择性高、稳定性好的分子印迹聚合物的技术,分子印迹技术可拓展的范围越来越广,前景越来越宽阔. 相似文献