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相似文献
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1.
在实验槽中,由邻氯甲苯合成邻氯苯甲醛是在硫酸介质中使用Mn^3+进行的。优化反应条件使获得醛的氧化效率最高。若再利用消耗掉的介质需对其进行再生,但这会降低电流效率。因此,在循环期间,通过不同技术处理含有媒质的电解质,以维持再生催化剂的电流效率在初始值。  相似文献   

2.
用硫酸做介质、Ce4 + Ce3+ 做氧化媒质间接电合成邻氯苯甲醛。通过正交实验和单因素实验确定出最佳工艺条件为 :反应温度 348K ,表面活性剂浓度 1 .4× 1 0 - 3~ 2 .2× 1 0 - 3mol L ,硫酸浓度 7.5mol L。在优化的实验条件下邻氯苯甲醛的产率达 93.1 % ;在相应的电解实验中 ,电流效率为 89.46% ,电解收率为 50 .1 5%。  相似文献   

3.
以邻氯甲苯为原料,采用MnO2为催化剂直接氧化合成邻氯苯甲醛。MnO2的还原态Mn^2 用H2O2氧化再生,通过化学法实现催化剂循环。研究了催化剂再生及合成邻氯苯甲醛的工艺条件。  相似文献   

4.
Ce^4+/Ce^3+做氧化媒质间接电合成邻氯苯甲醛   总被引:5,自引:0,他引:5  
《精细化工》2000,17(4):217-219
  相似文献   

5.
间接电氧化法合成苯甲醛   总被引:15,自引:1,他引:14  
研究了以锰(Ⅱ)电氧化为锰(Ⅲ)作氧化媒介,将甲苯氧化为苯甲醛的优化工艺条件,解决了母液循环使用的难题,并论述了该工艺实现工业化的可行性。  相似文献   

6.
间接电氧化法合成氯代苯甲醛   总被引:7,自引:1,他引:6  
王瑞芝  刘伟 《精细化工》1998,15(3):48-50
以Mn2+为电解媒质,采用无隔膜电解槽,间接电氧化法合成苯甲醛及四种氯代芳烃醛。电流效率大于50%,电解收率大于60%,母液经处理后可循环电解,不造成环境污染  相似文献   

7.
间接电氧化法合成对氯苯甲醛   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用无隔膜电解槽,以PbO2/Ti0为阳极,纯Pb为阴极,MnSO4在H2SO4介质中电解为Mn(Ⅱ),于电解槽外氧化对氯甲苛生成对氯苯甲醛。  相似文献   

8.
采用无隔膜电解槽,以PbO2/Ti为阳极,纯Pb为阴极,将锰(Ⅱ)在电 氧化为锰Ⅲ、以锰Ⅲ为氧化媒质,采用槽外间接电氧化法将2,4-二氯甲苯氧化成2,4-一二氯苯甲醛。用优选法造反了氧化的最佳温度。  相似文献   

9.
10.
几种氧化还原电对在间接电氧化合成中的应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
孙治荣  周定 《化学世界》1997,38(1):15-19
间接电氧化有机物是有机合成的一个重要方向。本文介绍了间接电化学氧化过程中常用的凡种氧化煤质的电生过程以及它们在间接电氧化合成中的应用,对比了Co3+、Ce3+及Mn3+的氧化活性,指出了适合于用它们来氧化的甲苯衍生物的特征。  相似文献   

11.
研究了在有机溶剂、支持电解质和碳棒存在下,对二甲苯的直接电解氧化反应,使用GC-MS方法分析鉴定了主要电解氧化产物,讨论了电解氧化产物成分随电解时间的变化规律,提出了对二甲苯的直接电解氧化反应过程。  相似文献   

12.
13.
采用连续式电解槽对垃圾渗滤液进行电解催化处理研究。考察不同的极板间距、电流密度、电导率[Cl^-]浓度等对电解效果的影响。结果表明。在试验最佳条件下,电解催化法对中等CODCr浓度的垃圾渗滤液有较好的处理效果。极大降低了后续生化处理的负荷。对CODcr、NH3-N和色度的去除率分别能达到88.9%、97.3%和98.9%。为中试和工业设计应用提供了参考。  相似文献   

14.
铝型材在现代建筑装饰业中应用甚广。通过阳极氧化和电解着色处理,铝型材表面可获得多种颜色的美丽外观,具有极强的装饰性能。重点分析了建筑铝型材在镍盐电解着色方面存在的缺陷,如表面暗纹色斑、着色色差与着不上色及型材端头发白等现象,总结了这些缺陷的解决方法。  相似文献   

15.
王锋  周恭明 《净水技术》2005,24(2):24-26
在电解催化氧化法中添加NaCl和FeSo4·7H2O可以明显地提高试验的工业废水中CODCr、TP和NH3N的去除率,因此实验在首先优化了其他影响因素后,着重研究了这两种添加剂对处理本试验废水效果的影响,优化了添加剂的投加量。试验表明:在投加了相应量的添加剂后,废水的CODCr、TP、NH3-N的去除率能达到较高水平,效果良好。  相似文献   

16.
在高剪切混合乳化机搅拌下,通过对Cr2O7^2-/Cr^a 和Ce^4 /Ce^3 两种媒质间接合成对甲氧基苯甲醛槽外反应的研究,得到合成对甲氧基苯甲醛的优选条件分别为:原料配比n(Cr2O7^2-):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:6,反应温度80℃,反应时间10min,对甲氧基苯甲醛反应收率90.5%:原料配比n(Ce^4-):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:1,反应温度30℃,反应时间6min,对甲氧基苯甲醛反应收率97.1%。结果表明,Ce^4 /Ce^3 做媒质产品时.空效率较低,这是Ce^4 /Ce^3 媒质存在的本质缺陷:而Cr2O7^2-/Cr^3 做媒质产品时一空效率提高近2倍,显著地增加产品的产量,提高了经济效益。  相似文献   

17.
曹亚南 《广东化工》1998,(5):30-30,37
以苯并咪唑44为主要原料,经氯磺化,还原及醚化等反应,合成丙硫咪唑是一种较为方便,经济且三废处理简单的合成新工艺。  相似文献   

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