EPDM/PP的接枝改性及在超韧尼龙中的应用研究

研究了引发剂、接枝单体用量及阻交联剂品种对含有聚丙烯的三元乙丙橡胶熔融接枝马来酸酐接枝率的影响。结果表明:引发剂的含量是获取高接枝率的关键,当过氧化二异丙苯的加入量为0.08%,马来酸酐的用量为1.2%时,体系的接枝率在1%左右。并讨论了接枝物在超韧尼龙合金中的应用。     

悬浮法合成马来酸酐接枝聚丙烯

采用水相悬浮法制备了马来酸酐(MAH)接枝聚丙烯(PP),以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,考察了溶胀时间、接枝时间、界面剂的用量、引发剂和单体用量对聚丙烯接枝率(Gr)的影响。确定最佳接枝条件为:溶胀时间2.5h,反应时间3h,界面剂质量分数8%,引发剂质量分数3%,单体质量分数12%,此时可得到接枝率为1.9%的PP-g-MAH。     

聚乙烯固相接枝马来酸酐的研究

研究了以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂,二甲苯为界面剂,粉状聚乙烯（ＨＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ）固相接枝马来酸酐（ＭＡＨ）的反应。讨论了反应温度、引发剂用量、单体用量和界面剂种类等对接枝反应的影响,并用红外光谱法证实了接枝反应。结果表明,ＰＥ固相接枝ＭＡＨ反应对温度敏感,随温度升高,接枝率提高;在一定范围内,接枝率随引发剂用量、单体用量和搅拌转速、界面剂用量的增加而提高;界面剂用量虽少,但能促进ＢＰＯ、ＭＡＨ在ＰＥ上的反应。通过接枝反应可得到接枝率为９％左右的ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ产物和接枝率为１３％以上的ＬＬＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ产物     

马来酸酐苯乙烯双单体接枝聚丙烯的研究

研究了聚丙烯（ＰＰ）采用熔融法接枝马来酸酐（ＭＡＨ）聚乙烯（Ｓｔ）双单体。实验表明,马来酸酐接枝率随其加入量增加而提高;添加两种单体时,马来酸酐添加量保持不变,马来酸酐接枝率随苯乙烯添加量增加而提高。经转矩流变,红外,热失重和差示扫描量热分析表明：马来酸酐,苯乙烯均与聚丙烯发生接枝反应,且有交联网络出现,因此推断出苯乙烯和马来酸酐预先发生交替共聚,共聚物与聚丙烯反应生成最终接枝物。接枝物应用于ＰＰ     

EVA—g-MAH反应挤出研究及其在LDPE／MH体系中的应用

采用同向双螺杆研究了不同融指的复合EVA熔融接枝马来酸酐，考察了引发剂用量，MAH用量对接枝率及熔体流动速率的影响。结果表明，接枝率随着马来酸酐、引发剂用量的增加而增加，熔体流动速率随着引发剂用量的增加减少。通过制备的接枝物添加到阻燃体系中，考查了接枝率对体系性能的影响。     

EVA-g-MAH反应挤出研究及其在LDPE/MH体系中的应用

采用同向双螺杆研究了不同熔融指数的复合EVA熔融接枝马来酸酐,考察了引发剂用量、MAH用量对接枝率及熔体流动速率的影响.结果表明,接枝率随着马来酸酐、引发剂用量的增加而增加,熔体流动速率随着引发剂用量的增加而减少.通过制备的接枝物添加到阻燃体系中,考察了接枝率对体系性能的影响.     

超高分子量聚乙烯固相接枝马来酸酐的研究

为了在超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)大分子链上引入极性基团,采用固相接枝法制备PE-UHMW接枝马来酸酐(MAH)(PE-UHMW-g-MAH),以二甲苯、十氢萘和白油为界面剂,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,用接枝单体MAH对PE-UHMW进行接枝改性。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)、酸碱滴定等测试方法对PE-UHMW-gMAH进行表征。讨论了界面剂种类及用量、引发剂及接枝单体用量、反应时间、反应温度等因素对反应接枝率的影响。最终选用二甲苯作为界面剂。由FTIR可知,MAH已接枝到PE-UHMW分子链上;当二甲苯、BPO和MAH用量分别为10,1.2,3份,反应温度为100℃,反应时间为4 h时,PE-UHMW-g-MAH的接枝率可达1.54%。     

聚丙烯（PP）／黏土复合材料熔融剂的研究

以马来酸酐（MAH）等为单体接枝聚丙烯作为聚丙烯（PP）／黏土复合材料熔融剂,考察了马来酸酐用量、引发剂过氧化苯甲酰（BPO）用量、反应时间、温度等因素对产物接枝率的影响,并通过红外光谱图对PP-g-MAH进行表征。结果表明,当m（PP）：m（复配单体）：m（BPO）=10．0：2．0：0．6、反应温度控制在120℃左右、复配单体为马来酸酐／苯乙烯时,熔融剂PP-g-MAH的接枝率可获得较大值3．9％。实验同时表明,反应时间对接枝率的影响不大;苯乙烯的加入对接枝率有较大的影响,与普通单体单一马来酸酐相比,加入苯乙烯的接枝率明显提高。     

马来酸酐溶液法接枝聚丙烯的探讨

采用溶液法制备了马来酸酐接枝聚丙烯。采用单因素及正交实验方法研究了单体、引发剂用量、反应温度、反应时间、溶剂用量及引发剂加入工艺等因素对产物接枝率的影响。结果表明,各因素对聚丙烯接枝率都有一定的影响,马来酸酐及二甲苯的用量对聚丙烯接枝率影响最大,当马来酸酐、二甲苯与聚丙烯之间比例为0.1/2/1时,聚丙烯的接枝率最大,接枝率可达4.36%。     

马来酸酐接枝聚丙烯胶粘剂的合成研究

马来酸酐接枝聚丙烯是一种新型高分子粘合材料 ,其性能取决于马来酸酐在聚丙烯上的接枝率。在以溶剂法进行共聚合时 ,反应温度和引发剂浓度对马来酸酐接枝率有强烈的影响 ,实验表明 ,在温度≤ 10 0℃时 ,马来酸酐接枝率≤ 0 .2 %。在 13 5℃和引发剂用量 3 .0wt%时其接枝率为 1.19% ,同时单体用量对接枝率也有影响。     

多单体固相接枝聚丙烯

用乙醚作分散剂,将接枝单体和引发剂均匀分布到聚丙烯(PP)粒子表面,改善相间传质;以偶氮二异丁腈为引发剂,用固相接枝方法制备了丙烯酸丁酯(BA)-马来酸酐(MAH)-苯乙烯(St)接枝PP。考察了接枝单体用量、引发剂用量、反应温度及时间、界面剂用量等对接枝的影响,用傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪和扫描电子显微镜等对接枝产物进行了表征。结果表明:使用分散剂消除了普通固相反应出现的结块现象,接枝单体分布比较均匀;PP为20.0 g时,n(BA)/n(MAH)/n(St)为2:1:1,接枝单体质量分数为6%,引发剂质量分数为0.3%,在80℃反应1.5 h,得到了接枝率为3.48%的接枝产物;产物的拉伸强度没有变化,但极性和热稳定性得到提高。     

Synthesis and characterization of solid‐phase graft copolymer of polypropylene with styrene and maleic anhydride

Polypropylene (PP) was modified by solid‐phase graft copolymerization with maleic anhydride (MAH) and styrene (St), using benzoyl peroxide as the initiator and xylene as the interfacial agent. Effects of various factors such as monomer concentration, monomer ratio, initiator concentration on grafting percentage, and acid value were investigated. The graft copolymer was characterized by Fourier transform infrared, pyrolysis gas chromatography—mass spectroscopy, and dynamic mechanical analysis, and the intrinsic viscosity of the extractive from the reaction product was investigated. The results showed that the grafting percentage and acid value of the graft copolymer of PP with two monomers (MAH and St) were considerably higher than those of the graft copolymer of PP with MAH alone. The graft segments were shown to be the copolymer of St and MAH with a substantial molecular weight. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 78: 2482–2487, 2000     

GMA/St双组分单体熔融接枝聚丙烯的研究

分别以甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）和马来酸酐（MAH）为接枝单体，苯乙烯（St）为接枝共单体，过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂对聚丙烯（PP）进行熔融接枝，研究了接枝单体的种类、组分配比等因素对PP的接枝率和熔体流动速率等的影响，并研究了接枝PP的力学性能和耐热变形性能。实验结果表明：作为接枝单体，GMA比MAH更具有优越性；双组分单体熔融接枝PP的接枝率和性能优于单组分单体熔融接枝；接枝PP的结晶参数受其接枝率的影响；当PP／GMA／St／DCP=100／6／3／0、3时，PP—g^-（GMA—CO—St）的接枝率最高，力学性能和耐热变形性能最好。     

马来酸酐改性聚丙烯的交联副反应

用加入助剂和不加助剂的马来酸酐(MAH)熔融接枝改性聚丙烯(PP)。研究了单体MAH、引发剂过氧化二异丙苯(DCP)和助剂亚磷酸三苯酯(TPP)用量对PP交联的影响。PP交联副反应是由DCP引发生成的PP大分子自由基和由MAH激态分子生成的PP大分子自由基而产生的。TPP含有给电子体,可减小PP分子中甲基产生的正电诱导效应倾向,阻止PP发生分子内自由基的转移反应和分子间的转移反应,减小PP的交联;TPP化合物中含有磷原子,它与MAH的激态分子产生电子转移作用,使MAH的激态分子浓度减小,从而减少PP的交联。     

Melt grafting of maleic anhydride onto polypropylene with 1‐decene as a second monomer

The influence of 1‐decene as the second monomer on the melt‐grafting behavior of maleic anhydride (MAH) onto polypropylene (PP) was studied with differential scanning calorimetry and Fourier transform infrared spectroscopy. We found that the value of the grafting degree increased from 0.68% for pure MAH‐g‐PP to 1.43% for the system with a 1‐decene/MAH molar ratio of 0.3, whereas the maximum value with styrene (St) as the second monomer was 0.98% under an St/MAH molar ratio of 1.0. Compared with the contribution of St/MAH‐g‐PP to the peeling strength between the PP and polyamide (PA) layer for a PP/PA laminated film, the introduction of 1‐decene/MAH‐g‐PP increased the peeling strength from 180 g/15 mm to 250 g/15 mm. 1‐Decene inhibited the chain scission behavior of PP. 1‐Decene reacted with MAH to form a 1‐decene/MAH copolymer or the Alder‐ene reaction product before the two monomers grafted onto PP. The grafting of the reactive product onto PP greatly improved the grafting degree of MAH. What is more, because of the similar chemical structures of 1‐decene and PP, the affinity of 1‐decene with PP was higher than that of St. Compared with St, the introduction of less 1‐decene led to a higher grafting degree and higher peeling strength. Therefore, we concluded that 1‐decene was more effective for improving the grafting degree of MAH onto PP. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011     

相容剂马来酸酐-苯乙烯接枝聚丙烯的制备及性能研究

研究单体用量、引发剂用量、反应温度、反应时间对熔融接枝法制备的马来酸酐-苯乙烯接枝聚丙烯(PP-g-(MAH-co-St))的接枝率(GMAH)、熔体流动速率(MFR)和拉伸强度的影响,并通过红外光谱图对PP-g-(MAH-co-St)进行表征。结果表明:当PP:MAH:St:DCP质量分数比为100:6:6:0.4,反应温度为180℃,反应时间为3 min时,接枝物的GMAH达1.51%,MFR达55.28 g/10min,拉伸强度为26.72 MPa;红外分析表明:MAH和St与已接枝到PP上。