氯胺嘧草醚原药亚慢性经口毒性试验

[目的]研究氯胺嘧草醚原药对大鼠的亚慢性毒性和最大无作用剂量。[方法]根据GB 15670—1995《农药登记毒理学试验方法》,按0、62、250、1 000mg/kg剂量开展90 d喂养试验。[结果]高剂量组雄鼠总蛋白、白蛋白以及球蛋白值明显升高;中高剂量组雌鼠及高剂量组雄鼠心、肝等脏器湿重及脏器系数明显升高;中高剂量组大鼠肾小管上皮细胞混浊肿胀、水样变性。[结论]大鼠90d亚慢性经口最大无作用剂量:雌77.37 mg/kg,雄73.55 mg/kg,推荐ADI值为0.073 mg/kg。     

95%二甲四氯原药短期重复染毒对大鼠NAG、BUN、Cr的影响

目的:采用灌胃法建立95%二甲四氯原药短期重复染毒大鼠模型,通过观察各剂量组大鼠肾脏脏器系数、尿肌酐(Cr)、β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG);血Cr、尿素氮(BUN);肾NAG的变化,了解95%二甲四氯原药对大鼠肾脏相关指标的影响,为二甲四氯广泛应用于农业生产提供实验依据。方法:SD成年健康大鼠40只,按体重随机分为溶剂对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组10只,雌雄各半。以10m L/kg.bw灌胃,连续28天。染毒结束后,计算大鼠肾脏脏器系数;采用全自动生化分析仪检测血Cr、BUN;采用试剂盒检测尿Cr、NAG、肾NAG。结果:肾脏脏器系数结果显示:雌鼠肾脏脏器系数各剂量组与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);雄鼠肾脏脏器系数各剂量组与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。尿NAG、Cr结果显示:雌鼠尿NAG各剂量组与对照组比较,差异有统计学意义(F=6.774,P0.05);雄鼠尿NAG高剂量组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);雌鼠尿Cr各剂量组与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);雄鼠尿Cr各剂量组与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。血BUN、Cr结果显示:雌鼠血Cr中剂量组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);雌鼠血BUN各剂量组与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);雄鼠血BUN各剂量组与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);雄鼠血Cr各剂量组与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。肾NAG结果显示:雄鼠肾NAG中剂量组、高剂量组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);雌鼠各剂量组肾NAG与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。相关性结果显示:尿NAG和肾NAG有相关性(r=0.341,P0.05);尿Cr和尿NAG有相关性(r=0.374,P0.05);尿Cr和血Cr有相关性(r=0.379,P0.05)。结论:95%二甲四氯原药可导致Cr、BUN、NAG的改变,对大鼠肾脏功能造成损伤。通过检测尿Cr值的变化情况,可了解短期重复接触95%二甲四氯原药对肾脏的损伤情况。在农业生产中,应避免长期接触95%二甲四氯原药。     

戊吡虫胍原药对大鼠的亚慢性经口毒性

[目的]通过经口给予大鼠不同剂量的戊吡虫胍原药,研究戊吡虫胍原药对大鼠的亚慢性毒性作用.[方法]选取60～80 g的Wistar大鼠,共80只,按体质量随机分为阴性对照组及低、中、高剂量组,每组雌雄各10只.低、中、高剂量组分别为10、50、250 mg/kg b.w.,连续经口给予戊吡虫胍原药90 d,阴性对照组给予...     

代森锰原药对大鼠90d饲喂毒性

应用Sprague Dawley(以下简称SD)大鼠对90%代森锰原药进行T90 d饲喂毒性试验研究.试验设计1个对照组及3个剂量组,分别为0、300、900、2700 mg/kg饲料,每组20只动物,雌雄动物各10只.试验结果表明:经饲料给予90%代森锰原药900 mg/kg饲料则可引起受试动物食欲降低、体质量增长抑制毒性反应.经给予90%代森锰原药2700 mg/kg饲料不但引起受试动物食欲降低、体质量增长受抑制,还引起受试动物双后肢麻痹.根据试验结果,在实验条件下,90%代森锰原药对SD大鼠90d喂饲给药最大无作用剂量:雄性(24.2±1.7)mg/kg体质量/day,雌性(24.9±1.5)mg/kg体质量/day.     

注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白对大鼠生育力及早期胚胎发育的毒性作用

目的观察注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白(RCT-18)对大鼠生育力及早期胚胎发育的毒性作用。方法将SD大鼠随机分为4组,分别经皮下注射RCT-18 129、37、11 mg/(kg.d)和0.9%NaCl注射液,每2 d给药1次。雄鼠连续给药5周、雌鼠连续给药2周后,按雌雄1∶1的比例合笼交配,合笼期为2周,计算交配率。雄鼠继续给药至交配成功,雌鼠继续给药至妊娠第6天。实验过程中观察动物的一般反应、体重及摄食量变化。确定雌鼠受精后处死雄鼠,解剖检查睾丸和附睾等生殖器官。于妊娠第15天解剖孕鼠,综合评价妊娠及胚胎形成和早期发育等情况。结果 RCT-18高、中、低剂量组雌性和雄性大鼠均未出现明显的母体毒性反应。各组大鼠各脏器均未见肉眼可见的异常。各剂量RCT-18对大鼠的交配率、妊娠率、生殖系统脏器重量和系数以及早期胚胎发育均无明显影响。结论RCT-18对SD大鼠的生育力及早期胚胎发育无明显毒性作用。     

95%咪唑烟酸原药对大鼠致畸试验的影响分析

[目的]用Sprague Dawley(SD)大鼠为试材,测定95%咪唑烟酸原药对动物致畸方面的影响。[方法]通过大鼠的致畸试验,来测定95%咪唑烟酸原药对动物致畸的影响。[结果]大鼠经口灌胃给予95%咪唑烟酸原药200、400、800 mg/kg三个剂量组时,95%咪唑烟酸原药对孕鼠及胎鼠的最大无作用剂量为800 mg/kg。[结论]根椐试验的结果并综合其他有关的试验数据,95%咪唑烟酸原药对孕鼠及胎鼠没有明显毒性作用。     

唑菌酯原药大鼠致畸毒性试验

[目的]测定唑菌酯原药对大鼠致畸方面的影响。[方法]应用Sprague Dawley(SD)大鼠为试验动物,设计5、15、45 mg/kg b.w.3个剂量组和1个阴性对照组来测定唑菌酯原药对动物致畸的影响。[结果]大鼠经口灌胃给予唑菌酯原药15、45 mg/kgb.w.两个剂量组动物和对照组动物相比,出现显著性的体质量增长缓慢;各剂量组胎鼠体质量也出现增长缓慢。[结论]经口灌胃给药15 mg/kgb.w.时,对孕鼠体质量增长有影响;给药5 mg/kg时,对胎仔的生长速度有影响;但并无致畸作用。     

氟吗啉原药对Wistar大鼠致畸性毒性研究

以Wistar大鼠为实验动物,进行了氟吗啉(SYP-L190)原药对该品系大鼠的致畸性毒性研究.设计剂量为30mg/kg、132mg/kg、300mg/kg3个剂量组和1个阴性对照组(食用油)及1个阳性对照组(敌枯双),对妊娠大鼠于第6～15天染毒.在动物怀孕第20天将妊娠大鼠脱颈椎处死,取出胎鼠进行检查.结果表明:在本试验条件下,以300mg/kg剂量经口投与wistar妊娠大鼠,可产生较明显的胚胎毒性作用,但没有出现致畸作用.     

98%螺螨酯原药对大鼠生殖方面的影响

[目的]以Sprague Dawley(SD)大鼠为试材,进行98%螺螨酯原药大鼠的生殖毒性试验。测定98%螺螨酯原药对动物繁殖和致畸方面的影响。[方法]分别通过大鼠的繁殖试验和致畸试验来确定98%螺螨酯原药对动物繁殖和致畸的影响。[结果]98%螺螨酯原药对大鼠2代繁殖试验:对大鼠系统毒性的最小有作用剂量为530 mg/kg饲料,对大鼠的生殖毒性最小有作用剂量为530 mg/kg饲料,对子代生长发育的最小有作用剂量为4 800 mg/kg饲料。98%螺螨酯原药对大鼠致畸试验:98%螺螨酯原药对母鼠的最大无作用剂量为480 mg/kg,对胎鼠的最大无作用剂量为480 mg/kg。[结论]98%螺螨酯原药对大鼠繁殖试验有一定影响,而对母鼠胚胎毒性和胎鼠生长发育没有明显影响。     

避蚊胺原药对大鼠亚急性经皮毒性研究

目的：研究避蚊胺原药对大鼠的-2急性经皮毒性,得出最大无作用剂量。方法：按照《农药登记毒理学试验方法》（GB15670～1995）进行试验。观察体重、血液生化、血常规指标、脏器系数及主要脏器组织病理学改变。结果：高剂量组雄性大鼠体重增长缓慢、肝脏器系数升高,雌性大鼠未见各项指标异常。结论：在本试验条件下,避蚊胺原药雌、雄大鼠亚急性经皮毒性试验的最大无作用剂量为雌性1000mg／kg,雄性300mg／kg。