α-计数法测定水中镭

方法首先在硫酸铵介质中用PbSO_4共沉淀镭,再在醋酸铵稀释的EDTA-NH_4OH溶液中用BaSO_4共沉淀镭,经两个步骤,然后将沉淀与硫化锌(银)混合均匀,并过滤制样品源,镭回收率为99%,放射性去污良好。~(226)Ra/~(224)Ra比值(B) 已知,5小时内可得到测定结果。B值未知,通过时间间隔大于40小时的两次测量,也可计算得到~(226)Ra和~(224)Ra的结果。方法最低探测限为2.7×10~(-4)Bq/l。     

Ba(Ra)SO_4沉淀法联合测定水和食品等环境样品中~(224)Ra及~(226)Ra

一、原理以Ba(Ra)SO_4形式从样品中浓集纯化Ra的同位素,然后铺样进行α放射性测量,它所测定的α放射性来自~(226)Ra、~(224)Ra、~(223)Ra三个Ra同位素。在环境中~(223)Ra约占~(226)Ra的千分之四,因此在一般情况下,Ra的α放射性主要来自~(226)Ra及~(224)Ra。由于动植物内~(224)Ra(~(226)Ra)的含量与它的代谢有关,所以~(224)Ra与~(226)Ra的含量没有固定的比例,它随食品产地、品种及贮藏时间不同而异。无法从制样后一次测量的总α放射性分别得出~(224)Ra和~(226)Ra的值。又因~(224)Ra与~(226)Ra的毒性不一,因此Ba(Ra)SO_4总α测量法作为标准的监测方法是不妥的。如果要确定镭总α放射性中~(226)Ra、~(224)Ra及~(223)Ra的含量,可根据下式计     

基于微滤法处理水样中~(226)Ra的α能谱分析技术

Ra属于碱土族金属,易在人体骨骼中富集,对人体进行持续的内照射,准确测量样品中的~(226)Ra有非常重要的意义。本研究以~(224)Ra作为示踪剂,通过Pb(Ra)SO_4载带预富集、Ba(Ra)SO_4共沉淀并采用真空微滤的方法制得~(226)Ra的α微滤源,在α能谱仪上测量加标水样中~(226)Ra的活度。使用该方法测量~(226)Ra加标溶液,测量结果相对偏差为0.4%～13.1%。此分析技术可为辐射监管部门快速监测核素~(226)Ra提供一种新的技术方法。     

用镭同位素寻找古河道中的铀

分析了许多地下水样中的溶解铀和四种天然产出的镭同位素:~(226)Ra(~(233)U衰变系,t 1/2=1,600a)、~(228)Ra和~(224)Ra(~(232)Th衰变系,t 1/2=5.75 a和3.8 d)、~(223)Ra(~(235)U衰变系,t 1/2=11d)。这些样品有的采自铀矿床附近,其余采自非矿化区。对从刚采集的水样中提取的镭同位素~(226)Ra、~(224)Ra和~(223)Ra,用α能谱仪进行了测量。对稍后的~(223)Ra则通过测定~(212)Po的     

阳离子交换树脂浓集-闪烁射气法测定水中~(226)Ra

目前,水中~(226)Ra的分析方法报道很多,有共沉淀法、萃取法和离子交换法等。共沉淀法和萃取法,方法简单,对~(226)Ra含量较高的水样可获得满意的结果。但因分析用水样体积小,对~(226)Ra含量低的水样,难以取得可信的分析结果。 饮用水中的~(226)Ra浓度,波动范围很大,部分水中~(226)Ra含量低至1mBq/l以下。为了满足居民饮用水中~(226)Ra本底水平调查的要求,我们研究了用732型阳离子文换树脂浓集水中~(226)Ra和EDTA洗脱的条件,建立了阳离子交换树脂浓集-闪烁射气法测定水中~(226)Ra的方法,并与经典的Ba(Ra)SO_4共沉淀法作了比较。结果表明,本方法简单、可靠,探测下限低(0.1mBq/l)。用此方法完成了新疆651个各种水源水样中~(226)Ra含量的调查,取得了满意的结果。此方法作为环境水中~(226)Ra的常规监测方法。     

液体镭标准源的制备

在铀矿地质研究中,镭、氡的分析测定具有重要的意义。镭或氡的测定,通常采用相对比较法。测~(226)Ra的子体氡的放射性强度来达到测镭的目的,而射气法是测定~(226)Ra的子体氡较好的方法。因此,测量的基准参考物是决定测量准确性的关键因素。我们在缺乏镭基准的情况下,利用原生沥青铀矿石做原料,制备了用于射气法测镭(氡)的液体镭源,并以此为基准,标定了各类型镭源(样),供国内各有关部门使用。     

浙江省部分人骨中镭226水平

本文报道了用直接测定人骨灰中~(226)Ra 含量的方法估算人一生中体内镭的累积辐射剂量。60例样品的测量结果表明,骨灰中~(226)Ra 含量的平均值为2.1×10~(-14)居里/克。婴幼组明显高于成年组;各成年组之间,差异不显著,性别间亦无差异。各骨中~(226)Ra 的含量不同,肋骨、脊椎骨之含量最高,而骨盆及四肢骨中含量最低。据此,估算出人体内~(226)Ra 的平均积存虽为70微微居里,并推算得每年骨所吸收的剂量,约为2.5毫拉德。     

人骨人牙中~(226)Ra和~(228)Ra的含量

环境中各种天然放射性核素通过食入和吸入进入人体,成为内照射源,其中铀系中的~(226)Ra 和钍系中的~(228)Ra 都是重要的核素,据报道,体内的镭约有80—85%沉积于骨骼中。人骨中~(226)Ra 含量,国外早在五十年代就有很多报道,近几年国内也有不少报道。关于人骨中~(228)Ra 含量则报道较少。本文报告对杭州地区人骨、人牙中~(226)Ra 和~(228)Ra 含量的调查测量结果。     

武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th放射性浓度估算

本文报道武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 放射性浓度的估算结果。空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 的放射性浓度是根据地面空气中铀、镭、钍的主要天然来源是土壤粒子的再悬浮的假定,通过调查测量武汉市土壤中天然放射性核素含量和空气中含尘量,经计算后确定的。我们于1984年4—10月在武汉地区采集了60个土壤样品,调查测量了土壤中天然放射性核素含量,并根据在1981—1985年间采集的7346个空气粉尘样品测得的空气中含尘量,估算出武汉市空气中~(238)U、~(226)Ra 和~(232)Th 放射性浓度的五年平均值分别为24.0、18.9和28.7nBq/L。五年中以1983年的平均值最高,分别为30.4、23.9和36.2nBq/L。以1984和1985年的数据为例,空气中~(238)U、(226)Ra、~(232)Th 放射性浓度呈明显的季节性变化,两年中均以冬季为最高,夏季最低。在武汉市六个城区中,空气中~(238)U、~(226)Ra、~(232)Th 的放射性浓度,以青山区最高,武昌区最低。     

~(228)Ra的测定

原理由于~228Ra放射的β射线能量低(最大为0.05 Mev),直接测定~228Ra是非常困难的。常用的方法是,将经过一定时间之后生长起来的子体~228Ac加以分离,然后测量其易于探测的β辐射(最大能量为2.1—2.2 MeV)。首先,用硫酸铅共沉淀将~228Ra和所有镭同位素与大量的样液以及大多数元素分离。其沉淀再用DTPA溶解。然后加入氯化钡和硫酸钠,并用醋酸降低pH的方法选择性地沉淀硫酸钡。硫酸钡沉淀载带镭的同位素并使之与诸如锕、铅、铋和钍等其它放射性核素分离。将硫酸钡(镭)置放24—36小时以生长~228Ac(半衰期为6.13     

混合制样法测定环境样品中低水平镭

一、前言镭是铀钍系的子体。环境中镭主要来源于地壳岩石中天然衰变系及原子能工业排放的三废。它们参与生物循环随水和食品进入人体。镭是亲骨性核素。其同位素~(228)Ra、~(226)Ra和~(224)Ra属极毒或高毒。     

镭-224和镭-226射气联合测定法

镭是亲骨性极毒放射性元素。在镭的同位素中~(224)Ra和~(226)Ra的子体~(220)Rn和~(222)Rn均为射气。我们利用这一特点以及二者显著的半衰期差别,用射气法在同一样品中先后测定~(220)Rn和~(222)Rn,从而确定~(224)Ra和~(26)Ra的含量。 待测样品处理成溶液后,再经硫酸铅、钡沉淀载带、EDTA-2Na溶液溶解转入100ml扩散管。将该扩散管鼓泡、赶气5分钟,立即按图接入循环式测量系统。10分钟后启动循环泵,气流循环5分钟后开始计数测     

α内闪法测定镭

拟定了一种新的α测量方法,它相似于体积等于零的闪烁室测量,样品与闪烁物质的组成又与β液闪法类似。实际上是放射性核素被载带后均匀掺入大量的ZnS(Ag)并密封后测量。可选择不同载体用于各种α核素的测量,在规定的条件下,4π探测效率都是95±1％。当用于镭的测量,可以快速测定铀矿石加工样品中~(226)Ra的含量,批量样品(液体、每批6个)测定周期约6h。也可以测定生物、水、土壤等环境样品中~(226)Ra和~(224)Ra的含量,测定周期约4～6d,比射气法缩短1/2以上。探测限～1.5×10~(-4)Bq。     

经离子交换树脂富集后用液体闪烁计数法测量水中的镭

本文是用液体闪烁计数技术测量环境水中的镭含量。采用分批(处理)法使镭100％地收集在阳离子交换树脂上,其它放射性元素除了不与EDTA络合的铯外,皆可用0.01M的pH=8的EDTA溶液洗涤而分离掉。把树脂浸在聚四氟乙烯小瓶内的乳状闪烁液中进行样品测量。化学操作约需两小时,探测限为0.03pCi~(226)Ra/l。     

α内闪法测定镭

拟定了一种新的α测量方法,它相似于体积等于零的闪烁室测量,样品与闪烁物质的组成又与β液闪法类似。实际上是放射性核素被载带后均匀掺入大量的ZnS(Ag)并密封后测量。可选择不同载体用于各种α核素的测量,在规定的条件下,4π探测效率都是95±1％。当用于镭的测量,可以快速测定铀矿石加工样品中~(226)Ra的含量,批量样品(液体、每批6个)测定周期约6h。也可以测定生物、水、土壤等环境样品中~(226)Ra和~(224)Ra的含量,测定周期约4～6d,比射气法缩短1/2以上,探测限～1.5×10~(-4)Bq。     

~(226)Ra在土壤-农作物系统中的积累和转移

本文根据1979—1981年在铀尾矿坝附近田间试验的数据,探索了~(226)Ra 在土壤-农作物系统中积累和转移的某些规律。试验得出;土壤中~(226)Ra 含量 X 和转移系数 Y 之间的关系,可用下列幂函数来描述:y=0.0045x~(-0.61766)(对蔬菜而言)y′=0.0012x′~(-0.27103)(对稻米而言)在镭的陆地生态系统转移中,气载~(226)Ra 直接污染农作物种子的作用不大。     

用γ射线谱仪快速分析水中的~(226)Ra

试验了用γ射线谱仪分析水中~(226)Ra的技术。着重于在样品采集的1～3d里能完成测量的方法。所讨论的方法采用以下两种技术之中的一种: (1)在单独测量铀之后,再扣除来自~(235)U中186keV的γ射线的贡献,再测量186keV的~(226)Ra的γ射线。 (2)测量向内部增长的~(226)Ra子体。     

粒子群算法解析γ全谱

针对在复杂环境核辐射测量时经常出现的不同核素谱重叠问题,提出了基于粒子群算法(PSO)的全谱分解方法。建立了全谱数学模型,利用粒子群算法给出了全谱分解过程中粒子优劣的评价函数,在MATLAB上对~(226)Ra、~(232)Th和~(137)Cs核素能谱搭配模拟得到原始混合谱,运用粒子群算法实现全谱的分解。结果表明,粒子群算法可很好地应用于全谱分解。     

吸附-射气法测定溶于水中的镭

本文叙述一种测定溶于水中~(226)Ra的方法。镭从过滤过的20升水样品中,吸附于离子交换树脂Dowex50WX8上。然后,将盛装离子交换树脂的容器封闭一段时间,再释放出氡,用闪烁室测定。本方法的灵敏度为0.03pCi~(226)Ra/l,应用较大体积的样品,还能提高灵敏度。     

澳大利亚土壤中铀系不平衡及其对航空γ测量的影响

对采自全澳大利亚445个土壤样品中铀和镭的测量表明,土壤中铀的平均含量为2.0×10~(-6),U/~(226)Ra的活度比为1.09。虽然单个样品值的变化范围很宽,但总体上富铀土壤多于富镭土壤。Cross-Kambalda地区(WA)南部,Eyre半岛(SA)东南部和Cobar(NSW)北部地区的样品,显示了区域(放射性)不平衡,偏~(226)Ra。 在昆士兰东北部的两片石炭纪火山岩发育地带发现土壤富铀。活度比值的弥散分布表明,不平衡将对航空γ测量获得的铀道数据的噪声有影响。低计数率的统计噪声(反映土壤中的低铀含量)和铀镭不平衡的综合作用导致铀道数据产生40％～60％的变化。数据的这种变化通过合适的滤波可在某种程度上得到改善。