用催化褪色光度法测定电镀废水中痕量铬

在H2SO4中,痕量铬(Ⅵ)对过氧化氢氧化偶氮胭脂红B的褪色反应具有强烈的催化作用,据此建立了一种测定痕量铬(Ⅵ)的催化光度新方法.该方法检出限为0.10μg/L,线性范围为0～60μg/L,已被应用于电镀废水中痕量铬的测定,获得了满意的结果,其相对标准偏差小于1.5%.     

玉米麸质锌分离富集褪色光度法测定痕量Cr(Ⅵ)

基于Cr(Ⅵ)对偶氮胂M有褪色作用,研究了采用分光光度法测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法.结果表明,在硫酸介质中,体系的最大吸收波长为510 nm,方法的检出限为5.5×10-8g/L,线性范围为0～0.5μg/mL.采用玉米麸质锌在酸性溶液中分离富集样品中的Cr(Ⅵ),选择性大大提高.此方法用于样品中痕量铬的测定,可获得满意结果.     

催化光度法测定处理电镀废水中的微量镉

在HAc-NaAc缓冲溶液中,痕量镉(Ⅱ)对H2O2氧化还原型若丹明B的显色反应有强的催化作用,催化程度与镉(Ⅱ)量呈线性关系.由此建立了测定痕量镉(Ⅱ)的分光光度法.结果表明,有色溶液的最大吸收波长为560 nm,方法检出限为0.32μg/L,催化程度与镉(Ⅱ)量在0～0.040 mg/L范围内符合比耳定律,加标回收率为96.5%～100.1%之间,结合KI-MIBK萃取分离,测定了处理电镀废水中的微量镉(Ⅱ).     

双波长负催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

在稀硫酸介质中,痕量铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化吖啶红和结晶紫褪色的指示反应具有负催化作用,通过测量530 nm和620 nm处催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立了一种双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铬的新方法.测定铬的线性范围为0.04～0.24μg/mL,方法的检出限为7.8×10-9g/L.该方法简单,灵敏度高,用于样品中痕量铬(Ⅵ)的测定能获得满意结果.     

工业废水中挥发酚在不同保存条件对样品稳定性的影响

探索工业废水中挥发酚在不同保条件下对样品稳定性的影响。方法:采集炼焦厂废水4份,每份试样按每升水加入2m L硫酸,在另2份中加入0.04μg/m L的酚标准溶液,加标样和试样各1份分别在25℃常温和4℃冷藏条件下保存,酚的测定按水和废水监测分析方法(GB7485-87)中4-氨基氨替比林光度法。结果:酚浓度在0.002~0.06μg/m L范围内线性良好,相关系数r=0.9992,25℃常温保存酚的测定值为0.031±0.0072μg/m L,对试样的稳定性影响显著(t值为4.44t0.05(9)=2.26));4℃冷藏保存苯酚的测定值为0.036±0.0018μg/m L对试样的稳定性影响不显著(t值为1.89t0.05(9)=2.26)),准确度的置信限(R/d)为0.96。结论:工业废水中引起挥发酚试样不稳定因素主要来源于酚类性质的不稳定,试样保存温度、放置时间和光照射是影响结果准确性的主要因素。     

城市污泥灰对电镀废水中Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的吸附研究

通过分光光度法研究了城市污泥灰(MSSA)去除水溶液中铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)离子的情况,试验了MSSA对金属离子的去除效果,考察了起始pH值、吸附剂用量、金属离子浓度和吸附时间对铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)离子去除率的影响.结果表明,MSSA对铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)离子具有较强的吸附性能,吸附达到平衡时的接触时间为80 min,pH值为5.5～6.0,吸附剂最佳用量为15.0 g/L时,去除率在90%以上.静电吸附和离子交换是主要吸附形式.该吸附剂吸附性能优越,可有效地去除废水中相关金属离子.     

用萃取-催化褪色光度法测定电镀废水中的微量铜

在pH值为8.0的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,微量铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化等色染料离子对[TBF(BRB)2]的褪色反应具有催化作用,催化程度与Cu(Ⅱ)的浓度在0～35 μg/L范围内符合比耳定律.用萃取平衡控制反应时间和水中有机染料浓度,建立了一种测定Cu(Ⅱ)的萃取催化褪色光度法的新方法.方法的检出限量为0.10 μg/L,该法已用于电镀废水中微量铜的测定,获得了满意的结果.     

4-(2-吡啶偶氮)-间二苯酚光度法测定奶粉中的锌含量

研究了显色剂4-(2-吡啶偶氮)-间二苯酚与锌的显色反应.在pH=9.0的硼砂-盐酸缓冲溶液中,非离子表面活性剂OP存在下.锌与4-(2-吡啶偶氮)-间二苯酚反应形成红色配合物,其最大吸收波长为500nm,表观摩尔吸光系数为6.24×104L·,moL-1·cm-1.锌含量在0～60μg/50mL范围内符合比尔定律.该方法用于测定奶粉中的锌含量测定,加标回收率为97.8%～103.6%,相对标准偏差小于3.6%.     

黄铜镀液中锌的快速测定

研究了二甲酚橙与锌形成配合物的条件及其光度性质.结果表明,在pH值为5.7～6.0的醋酸-醋酸盐缓冲介质中,锌(Ⅱ)与二甲酚橙形成紫红色配合物,其最大吸收波长位于570 nm,锌浓度介于0～2 μg/mL,遵守比尔定律,表观摩尔吸光系统ε'570=1.48×104 L/(mol·cm).用硫代硫酸钠作掩蔽剂,大量铜(Ⅱ)共存无干扰,应用于黄铜镀液中锌的测定,方法简便快速,准确度和精密度高,能满足生产要求.     

彼阳新盖口服液中钙锌含量测定

本文研究了乳酸钙,葡萄糖酸锌含量测定,采用同位镀汞阳极溶出法在pH=5.8的HAc—NaAc缓冲溶液中,测定补锌制剂中锌的含量.线性范围0.02～0.08μg/ml,检出限为0.08μg/ml.以EDTA掩蔽Zn~(2+),间接KMnO_4法测定钙的含量。本文提出的方法是一种不经分离而能直接测定乳酸钙和葡萄糖酸锌的简便易行的方法.