导数示波极谱法测定活性钙中微量铅

本文讨论了用导数示波极谱法测定食品添加剂活性钙中微量铅。在盐酸—碘化钾—柠檬酸—抗坏血酸底液中,铅能产生一个灵敏的配合物吸附波。铅浓度在0.2-20ug/10mL范围内成直线关系,铅的回收率为96.0％-102.5％。     

纺纱过程中的几种特殊规律波及其分析

分析纺纱中圈条波、加捻波、卷绕波等特殊规律波的形态及其产生原因，同时提出要将“规律波”同“机械波”区别开来。探讨纤维通道、测试环境、设备器材、纺纱过程中的张力牵伸、工艺参数等对规律波的影响，为解决生产中出现的相关问题也提出了建议。     

蜂胶黄酮提取方法研究

设计正交实验，采用水浴和超声分别对蜂胶中黄酮类物质的提取方法进行了研究。结果表明：水浴法以25倍原料重的70%乙醇水溶液在75℃浸提lh为最佳，超声法以20倍原料重的75％乙醇水镕液超声2min浸提为最佳，超声法优于水浴法，黄酮提取率高达45．6％。     

“屈曲波法”设计涤粘仿麻型装饰织物的研讨

本文经实践研究，具体阐述采用“屈曲波法”设计有麻型风格的涤粘纵条纹装饰织物；同时，应用意大利Ｃ／４０１Ｓ型新式剑杆织机制织，以使产品显示出“易洗快干、风凉透气、粒子突出、手感如麻的”特色。可供参照。     

三波长紫外分光光度法测定红车轴草异黄酮含量的研究

红车轴草乙醇提取液，颜色较深，背景吸收较大，以一般常用的单波长紫外分光光度法测定红车轴草异黄酮含量时，色素和醇溶性蛋白等杂质干扰严重。本文建立的三波长紫外分光光度法，能有效扣除色素和醇溶性蛋白等杂质的干扰，精密度实验的相对标准偏差为0．85％，平均加样回收率为103．95％，加样回收率的相对标准偏差为1．82％。本方法具有简便、快速、准确等特点。     

浅析水化油脚的提取

菜籽、大豆和花生等油品的水比油脚（水化磷脂）中中性油含量视不同工艺而异，间歇法生产工艺得到的水化油脚中中性油含量一般在３５％左右，含水５０％左右，磷脂富有较高的营养价值。我们根据水化油脚的特点久进行了“洗衣粉处理油脚工艺”“压榨和浸出法法处理油脚工艺”的试验，取得了较好的效果。提高出油率０。２％－０．２５％，提高出粕率０．４％左右。     

核桃仁和山木耳中铜、锌的连续测定

研究了在HCI—KSCN底液中用单扫描示波极谱法连续测定核桃仁和山木耳中铜、锌含量的方法。在此底液中，铜、锌分别在-0．42V(Vs．SCE)、-1．03V(Vs．SCE)处产生一敏锐的二阶导数波，检出限分别为0．005g／ml、0．01g／ml，线性范围分别为0．01～8．00g／ml，0．01-10．00g／ml。应用本方法测定了核桃仁和山木耳两种山珍中的铜、锌含量，回收率在96．4％～102．9％。此方法准确、简便、快速、灵敏度高。     

测定洗净羊毛、羊绒含油率的两种方法之比较

分别用95％乙醇和乙醚作溶剂，测定洗净毛绒的“含油脂率”，结果表明，两种方法有明显的差异。乙醇提取物明显高于乙醚提取物，两者绝对相差最高为2．17％，两者绝对相差最低为0．70％，同一样品乙醚提取物和乙醇提取物的比值（相对值）为31．6％－77．9％。乙醇提取物实质上是“含油汗率”；乙醚提取物即所谓的“含油脂率”。     

利用推广的F一展开法求解（2＋1）维ZK方程

利用推广的F_展开法,研究了（2＋1）维ZK方程,获得了该方程的一些行波解和双周期波解．当模数优-0和m-1时,得到相应的单周期波解和孤立波解,从而丰富了该方程解的范围．     

超声辅助提取大豆异黄酮的研究

比较了醇提法与超声及超声加搅拌辅助提取大豆异黄酮的效果。正交试验结果显示，当超声频率为25kHz、超声功率为160W、乙醇浓度为50％、料液比为1：6、60℃超声处理60min时，大豆异黄酮的得率和含量分别可达4．23mg／g和2．74％，与醇提法相比分别提高了3．93％和7．87％；采用相同条件下的超声加搅拌(300r／min)处理，大豆异黄酮得率可达4．36mg／g，与单纯超声辅助提取法相比提高了3．07％，但其含量有所下降。超声辅助提取法对大豆异黄酮的抗氧化活性无影响。     

钢丝绳绳股/钢丝间隙计算方法探讨

用切线法、中心连线法、捻制圆法分别推导出钢丝绳绳股/钢丝间的间隙计算公式,通过计算和比较,确认切线法计算的间隙值中心连线法计算值捻制圆法计算值;钢丝绳设计、产品检验和设计软件编制过程中需要计算间隙时,对称结构钢丝绳宜采用切线法,非对称结构钢丝绳可采用中心连线法。     

双低油菜籽浓缩蛋白的制备及其功能特性的研究

通过响应曲面法，确定以含水乙醇洗涤法制备双低菜籽浓缩蛋白的最佳工艺参数为：选用浓度为70％的乙醇做溶剂，控制液固比为8．85：1，在60℃温度搅拌下，洗涤次数为6次，洗涤时间为20min／次。该工艺条件下制备的菜籽浓缩蛋白，其色浅味淡，无溶剂残留。蛋白质含量可达62．48％，其中硫甙能够完全脱除，植酸含量下降了60％。研究并对菜籽浓缩蛋白的溶解性、吸水性、吸油性、乳化性和起泡性等功能特性及功能特性的改善进行了研究。     

添加不同物质对法夫酵母生长及麦角甾醇合成的影响

将法夫酵母作为出发菌株,研究乙醇耐受性、盐胁迫、金属离子、磷酸盐和诱导剂等环境胁迫方式对法夫酵母生物量和细胞中麦角甾醇积累量的影响.结果 表明,法夫酵母生物量相比对照组提高了20.6％,麦角甾醇积累量相比对照组提高了42.1％,因此,可以通过外源干预提高法夫酵母的环境耐受能力和麦角甾醇的积累量.     

用扩展的Jacobi椭圆函数展开法求解RLW方程

利用扩展的Jacobi椭圆函数展开法研究了RLW方程,并获得了一些与现有文献解的表达式不同的精确解.当模数m→1或m→0时,这些解退化为相应的孤立波解或周期波解,从而丰富了相关文献中关于RLW方程的孤波解和周期波解.     

电锤冲击功测试方法研究

针对电锤冲击功测试的现状,简要介绍了应力波法及高速摄像法的测试方案。虽然目前尚无统一的冲击功测试标准,但希望引起业内的重视。     

乙醇制浆法

在各种溶剂法制浆中,乙醇法试验时间最早,报道最多。甲醇法虽然较乙醇法价格低,得率高,但甲醇有毒性,大多停留在小型试验阶段。酚法和酸法虽可在常压下进行,但都需要有耐腐蚀性的材料。因此综合考虑,乙醇被认为是较优的制浆溶剂。乙醇法又可分为如下几种： 1.自催化乙醇制浆法 自催化乙醇法通常是不添加任何化学药品作催化剂,而依赖于制浆过程中释放的酸来提供所需的酸度,反应温度为 180～ 210℃。据 Baimo Alen的研究,桦木乙醇制浆时,产生的酸有几十种,其中甲酸和乙酸分别占 15％和 45％左右,所以,乙酸的生成对自催化乙醇制…     

葛根总黄酮的提取与UV-TLC测定研究

为了对葛根总黄酮进行有效分离提取，采用乙醇回流法探讨了葛根总黄酮最佳提取工艺，用紫外分光光度（UV）法和薄层层析（TLC）法对总黄酮和2种主要组分进行测定。结果表明，最佳提取条件是温度80℃、15倍70％乙醇浸提2次、每次1．5h，此时总黄酮提取率5．99％，粗黄酮纯度25．84％；TLC中乙酸乙酯-丙酮-甲苯-水（9．5：8：1．0：1.7）为展开剂时，365nm和254nm下葛根素和大豆苷能得到较好的分离，Rf值分别是0．30和0．39。     

火焰原子吸收光谱测定白酒中铅的两重样品处理方法的对比

白酒中的乙醇对FAAS法测定铅有干扰，本文试验了除去乙醇后定容至原体积、FAAS法直接测定铅，并与硝酸—高氯酸消化后定容至原体积，FAAS法测定的方法比较了两种处理方法结果一致。前者方法更灵敏，RSD≤10％，加标加收率为93．8％-102．2％，试验条件下铅的特征浓度为0．25mL^-1，由于不稀释样品，相当于降低了测定下限，完全适合国家卫生标准的要求。     

超声波法和微波法提取马齿苋中总黄酮的比较研究

采用超声波法和微波法分别对马齿苋中总黄酮的提取工艺进行了研究和对比分析.结果表明,超声波辅助萃取马齿苋黄酮的最佳工艺为料液比为1∶30,乙醇浓度为80％vol,作用温度为70℃,时间为30min,总黄酮萃取率为6.58％.微波辅助萃取马齿苋黄酮的最佳工艺为乙醇浓度为70％vol,微波功率为600W,作用时间为20min,料液比为1∶30,总黄酮萃取率7.65％.综合分析,在提取马齿苋中总黄酮的试验中,微波法萃取优于超声波法.     

浸提和超声辅助提取法对桑叶提取物抗氧化活性的影响

以干燥桑叶为原料,分别以不同体积分数乙醇作为提取溶剂,利用浸提法(SLE)和超声辅助提取法(UAE)制备桑叶提取物,并对桑叶提取物的体外总抗氧化能力和清除DPPH自由基的效果进行了比较.结果表明,50％乙醇为提取溶剂时,SLE法和UAE法的提取得率最大值分别为23.65％、26.50％.75％乙醇为提取溶剂时,SLE法...