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2,2,2-三氟乙醛有前景的三氟乙醛合成路线主要有以下5条(1)在催化剂和氧化剂存在下,2,2,2-三氟乙醇氧化成三氟乙醛;(2)2,2,2-三氟乙酸酯液相还原,在无水和低温条件下,2,2,2-三氟乙酸酯用LiAIH4还原制备三氟乙醛,该法具有原料易得、反应条件温和和产物纯度高等特点,具有一定工业化价值;(3)2,2,2-三氟乙酸气相还原,在催化剂和反应温度100~500℃下, 相似文献
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研究了以3-甲基吡啶、氟化氢和氯气为原料在流化床反应器中一步法气相氯氟化反应制备2-氯-5-三氟甲基吡啶和3-三氟甲基吡啶的工艺,并对催化剂进行了筛选和考评,发现CrO-Al、CrCl-Al的活性较佳。以CrO-Al为催化剂,空速为288 h-1,温度为300℃时,2-氯-5-三氟甲基吡啶和3-三氟甲基吡啶的总收率最高,为66.6%,且失活催化剂在350℃,氮气和空气的体积比为1:1的混合气体下再生后,其催化活性基本可以恢复,2-氯-5-三氟甲基吡啶和3-三氟甲基吡啶的总收率均保持在66%左右。根据实验结果提出了反应机理和结焦机理。对催化剂进行了BET、TG和NH3-TPD表征,发现催化剂失活的主要原因是积炭覆盖了催化剂表面以及孔道,使催化剂强酸中心大量减少所致。 相似文献
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以间三氟甲基苯胺为原料,经重氮化、偶合加成及水解合成间三氟甲基苯乙酮,总收率89%;并对水解反应的副产物盐酸羟胺与乙醛反应生成乙醛肟后进行了回收,回收率90.5%,实现了乙醛肟的大部分再生。 相似文献
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本文给出了氟里昂灭火剂,发泡剂、清洗剂替代物1,1,1-三氟二氯乙烷的一些重要特性参数,较系统的介绍了它的制备方法——气相氟化法、气相氢化法、气相氯化法、气相歧化法和液相氟化法。同时还用实例,重点介绍了应用气相氟化法制备三氟二氯乙烷的研究结果,给出了实验装置,色谱分析方法和一种新型催化剂——MgF_2复合催化剂。 相似文献
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1前言2,2,2-三氟乙醛(以下简称氟醛)分子式C2HF3O,CAS登记号75-90-1,分子量98.02,是一种无色气体。氟醛不稳定,容易聚合,因而一般以其稳定的水合物或缩醛形式存在,使用前再精制成纯的氟醛。氟醛及其衍生物,是一种关键的三氟甲基化试剂,在合成树脂、高聚物、橡胶、涂料、医药以及农用杀虫剂工业上有十分广泛的用途。2氟醛的合成方法2.12,2,2-三氟乙醇的氧化在催化剂和氧化剂存在下,2,2,2-三氟乙醇可被氧化成氟醛,氧化反应是在气相进行的,反应温度在200~300℃之间,所用的催化剂… 相似文献
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乙二醇选择性氧化制备乙醇酸催化剂体系的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
制备了用于选择性氧化乙二醇制备乙醇酸的Pt—Bi/Al2O3、Pd—Bi/Al2O3催化剂;考察了负载金属催化剂的含量、氧气压力及反应温度等条件对目标反应产物催化性能的影响。试验结果表明,Pt—Bi/Al2O3催化剂比Pd—Bi/Al2O3具有更佳的催化性能,于343K及300kPa氧气分压等条件下,在含Pt2.0%的Pt—Bi/Al2O3催化剂体系中,乙醇酸的收率可达到93.60%。确定了最佳的乙二醇氧化制备乙醇酸的绿色氧化工艺条件。 相似文献
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以粉末活性炭(PAC)和颗粒活性炭(GAC)为载体,采用浸渍焙烧法制备了负载铜氧化物的活性炭催化剂,考察了其表面结构、元素组成及BET参数;以腐殖酸模拟废水为对象,研究了微波?载铜活性炭催化氧化降解腐殖酸的效果和影响因素,探讨了微波?催化氧化协同H2O2降解腐殖酸的机理. 结果表明,载铜活性炭比未负载铜的活性炭对腐殖酸的降解率更高,且Cu/PAC的催化效果远优于Cu/GAC,两种催化剂最佳的微波?催化氧化条件分别为Cu/PAC投加量1 g/L, H2O2投加量0.9 mL/L, pH=3,微波功率400 W,微波时间4 min和Cu/GAC投加量8 g/L, H2O2投加量1.5 mL/L, pH=6,微波功率400 W,微波时间4 min,该条件下腐殖酸的去除率分别为93.91%和91.59%. 微波、H2O2和催化剂协同作用对腐殖酸高效降解有决定性作用. 相似文献
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SiO2‐supported V‐P‐O catalysts prepared by the incipient‐wetness impregnation method beginning with ammonium metavanadate and phosphoric acid were used in the catalytic reaction between methanol and acetic acid in an oxygen atmosphere. The SiO2‐supported V‐P‐O catalysts were composed of VOPO4 and (VO)2P2O7 phases. Both the acidic and alkaline sites were co‐present in the catalysts. The vanadium species catalyzed the oxidation of methanol to formaldehyde. The V‐P‐O(20–30 wt%)/SiO2 catalysts with a P/V mole ratio of 2:1 exhibited higher catalytic activity for the formation of acrylic acid and methyl acrylate with a total selectivity of ~28 % at 380 °C. The acid sites of the catalysts also catalyzed the formation of methyl acetate with a selectivity of ~65 %. Methanol can be an alternative to formaldehyde for the synthesis of both acrylic acid and methyl acrylate through the aldol condensation reaction. 相似文献
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用柠檬酸络合助溶的等体积浸渍法制备了不同载体(γ-Al2O3 、SiO2 、TiO2、ZrO2和CeO2)负载的系列钒氧化物催化剂,使用红外光谱对催化剂硫中毒老化后的结构进行表征,采用程序升温氧化反应技术评价了硫老化后的催化剂对柴油碳烟催化燃烧的活性.结果表明,负载钒基氧化物催化剂硫老化后,催化剂表面主要以亚硫酸盐物种... 相似文献
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采用混合法制备La0.8K0.2Mn0.95Cu0.05O3/γ-Al2O3担载型钙钛矿型催化剂,担载前载体于0.5 mol/L的H2SO4溶液中进行浸渍改性。运用程序升温氧化对各担载型催化剂进行活性评价,考察载体改性时间对催化剂活性的影响。采用XRD和FTIR对催化剂进行了表征,结果显示,改性后的担载型催化剂能够保持良好的钙钛矿结构;与6 h和24 h的相比较,发现载体γ-Al2O3经过12 h浸渍改性后,混合法制备的担载量为20%的担载型催化剂表现出较好的催化活性,将碳烟的起燃温度降至389℃,该温度在柴油车排气温度范围内。 相似文献