Cyanex923—Hcl—Au（Ⅲ）体系中Au（Ⅲ）的萃取平衡

研究了膦氧化物Ｃｙａｎｅｘ９２３从盐酸溶液中萃取Ａｕ（Ⅲ）的萃取率与各种参数如平衡时间，温度、有机相稀释剂，金属和萃取剂浓度的函数关系，以及水溶液中有机盐的存在对Ａｕ（Ⅲ）萃取率的影响，在２０℃和７０℃下，分别获得了Ａｕ（Ⅲ）的平衡萃取和反萃取等温线，用计算机程序ＬＥＴＡＧＲＯＰ－ＤＩＳＴＢ对试验数据进行了分析，结果表明，该数据可以通过假定萃取物在有机相中呈ＨＡｕＣｌ４Ｌ２形式来解释，其中Ｌ代表要     

用单循环萃取—反萃取法从磷酸中同时分离回收铀和稀土

用单循环萃取－反萃取法从湿法磷酸（ＷＰＡ）中回收铀和稀土的新工艺仅涉及酸性介质溶液，工艺过程简单，容易控制，该工艺的基础是用二（２－乙基己基）磷酸（ＤＥＰＡ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ）从ＷＰＡ中萃取铀和稀土，出现ＤＥＰＡ是唯一的一种高效，稳定，易反萃取的萃取剂，其他有机磷（酸）酯类的抗水解能力都很低，反萃取很困难，稀土和铀反萃取过程采用含酸性氟化物的介质来进行，反萃取铀时，萃入有机相的Ｕ（Ⅳ）被Ｆｅ（     

SAB—172萃取铼的研究

研究了胺醇类萃取剂ＳＡＢ－１７２在盐酸，硫酸，硝酸三种体系中萃取铼的性能、机理和萃合物组成以及反萃取情况，并通过红外光谱研究了萃合物的成键特征，为ＳＡＢ－１７２萃取铼的实际应用提供一些基本数据。     

高含量砷（Ⅲ）与砷（V）的萃取分离法研究

本文对高含量Ａｓ（Ⅲ，Ⅴ）的萃取分离方法进行了研究。指出，在≥１０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中用苯萃取，可使５０ｍｇＡｓ（Ⅲ）定量分离（其萃取率达９９．５％），共存的Ａｓ（Ⅴ）等不干扰。同时证明，向萃Ａｓ（Ⅲ）后的液相中加过量的ＴｉＣｌ３溶液，可使５０ｍｇＡｓ（Ⅴ）还原至Ａｓ（Ⅲ），继用苯萃取分离，经水后萃取之后，均以碘量法完成测定。方法简单、快速，干扰少，对Ａｓ（Ⅲ、Ⅴ）的价态分析，具有广阔的应用     

N503矿浆萃取Au（Ⅲ）过程中形成相界面污物机理

研究了Ｎ５０３矿浆萃取Ａｕ（Ⅲ）时酸度，温度，搅拌强度以及Ｓｉ，Ｆｅ，Ａｌ，Ｍｇ，Ｃａ离子对相界面污物组成的影响，进行了精液模拟和硅酸盐抑制试验，结合试验结果，矿浆中硅酸结构及Ｎ５０３萃取Ａｕ（Ⅲ）机理分析了Ｎ５０３矿浆萃取Ａｕ（Ⅲ）过程中形成相界面污物的初步机理，为降低矿浆萃取过程中Ｎ５０３等有机溶剂的损失提供了一些依据。     

在线萃取——火焰原子吸收法测定金的研究

介绍了在线萃取－火焰原子吸收（ＡＡＳ）测定金的方法。主要试验研究了萃取酸度、载流速度，流量比，萃取时间等在萃取流路的操作参数，选定了萃取圈和相分离器的最佳规格。经矿样检测，误差均在允许范围之内，该方法相对标准偏差为２．７３％，检出限为１．０９μｇ／Ｌ。     

用单循环萃取－反萃取法从磷酸中同时分离回收铀和稀土

用单循环萃取一反苹取法从湿法磷酸（ＷＰＡ）中回收铀和稀土的新工艺仅涉及酸性介质溶液，工艺过程简单，容易控制。该工艺的基础是用二（２－乙基己基）磷酸（ＤＥＰＡ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ）从ＷＰＡ中萃取铀和稀土。发现ＤＥＰＡ是唯一的一种高效、稳定、易反萃取的萃取剂，其他有机磷（酸）酯类的抗水解能力都很低，反萃取很困难。稀土和铀的反萃取过程都采用含酸性氟化物的介质来进行。反萃取铀时，萃入有机相的Ｕ（Ⅳ）被Ｆｅ（Ⅲ）还原成不可萃取的Ｕ（Ⅳ）而进入反萃取水相。进入反萃取水相的稀土和Ｕ（Ⅳ）立即以氟化物形式沉淀。铀以ＵＦ４·２．５Ｈ２Ｏ或其它四份化合物形式沉淀是由反萃取水相决定的。铀沉淀物是一种“绿饼”，这种“绿饼”预先在氮气气氛中在４００℃脱水后，可用Ｆ２氧化成高纯的六氟化物（ＵＦ６）。稀土沉淀物由钇组元素组成，其中主要成分是钇。本文叙述的单循环工艺所需要的投资费用比二步萃取一反萃取工艺低，对绿色ＷＰＡ而言，生产费用约为３０美元／ｋｇ。     

用试剂萃取分离钴浸出液中铜锌镉的研究

进行了用Ａ试剂萃取分离钴浸出液中铜，锌，镉的工艺试验并投入生产使用。试验与实践证明：Ａ试剂是一种优良的铜，钴分离萃取剂和良好的助萃剂，能使浸出液中的锌，镉在萃取工艺中与钴得到有效分离。     

石墨炉原子吸收光谱法连续测定化探样品中金,银,镓的研究

本文提出在盐酸－碘化钾介质中，用ＭＩＢＫ萃取，硫脲反萃取，石墨炉原子吸收光谱法连续测定化探样品中的Ａｕ、Ａｇ、Ｇａ三种元素，经萃取反萃取既分离了干扰元素，又能提高测定灵敏度和精密度．文中研究了不同石墨管对测定的影响，用Ｌ＇ＶＯＶ理论探讨镍对镓的基体改进作用和机理．金、银、镓测定的相对标准偏差分别为５．２％、４．８％、６．２％，回收率在９３．３％～１０６．５％之间．     

二异戊基硫醚萃取分离贵金属

二异戊基硫醚（代号Ｓ－２０１）是金钯高效率选择性萃取剂，在硫酸及盐酸酸度为０．０１～７ｍｏｌ／Ｌ介质中，选择性萃取Ａｕ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｃｕ、Ｎｉ及Ｆｅ时，Ａｕ、Ｐｄ的萃取率均在９９．５％以上，在低酸度下，其它金属不被萃取。经过洗涤，反萃取金，热还原得粗金，含钯液用二氯二氨络亚钯法处理二次，金、钯直收率大于９５％，纯度均在９９．９５％以上。     

反胶团萃取蛋白质特性的研究

实验将一种阴离子表面活性剂（ＡＯＴ）和一种阳离子表面活性剂分别溶于异辛烷中，构成了两种不同反胶团体系，通过用两处不贩反胶团溶液萃取六种蛋白质实验，研究了水相ＰＨ值及离子强度对反胶团体系中水含量Ｗ０和蛋白质萃取率影响的规律，实验发现不论哪种反胶团体系，水相ＰＨ值对Ｗ０的影响都不大，但ＰＨ值对蛋白持萃取率有很大的影响，对ＡＯＴ反胶团体系而言，随着ＰＨ值的降低，蛋白质的萃取率升高，对Ａｌｉｑｕａｔ３３６     

t－BAMBP萃取铷、铯的相关因素研究

研究了ｔ－ＢＡＭＢＰ对铷、铯的萃取，考察了稀释剂效应，对影响铷、铯萃取的相关因素─—碱度、浓度、相比等进行了讨论，为萃取铷、铯提供了较合理的工艺条件。     

含铁锡P_(204)有机相的处理

文章对在硫酸体系中采用Ｐ２０４萃取，杂质锡、铁的反萃问题进行了探讨，研究采用＂Ａ＂试剂作为Ｐ２０４中铁、锡的反萃剂。经过小型试验和工业生产应用表明；“Ａ”试剂具有铁、锡反萃率高，可循环使用等特点，为Ｐ２０４萃取除铁、锡的工业应用开拓了道路。     

从氯化浸出液中选择性分离锡

用ＴＢＰ作萃取剂研究了从含Ａｇ，Ｃｕ，Ｓｂ，Ａｓ，Ｓｎ，Ｆｅ，Ｐｂ的氯化浸出液中萃取Ｓｎ。分离Ｓｎ的最佳萃取条件为：２５％ＴＢＰ－１０％１－ 醇－６５％煤油（体积％）。用ＨＣｌ作反萃取剂，采用四步反萃，达到〉８０％的Ｓｎ回收率。     

用伯胺从氰化物溶液中萃取Au（I）

在不同的温度，胺和初始金属浓度，水相离子强度，有机相稀释剂等参数条件下，研究了三种伯胺萃取剂和十三烷胺从氰化物介质中萃取Ａｕ（Ｉ）的应用可行性；对萃取体系的选择性也作了描述，依据对图解和数据的处理，提出了金的萃取机理。     

在磁场作用下用乙酰胺萃取五价砷

本文考察了在磁场作用下，用乙酰胺（Ａ１０１）萃取五价砷。结果表明，在磁场作用下，乙酰胺萃取五价砷的能力增大。乙酰胺对工业铜电解液的萃取除砷台架试验表明，经５级萃取，砷的萃取率在９９％以上。在磁场作用下，用乙酰胺萃取可望成为分离砷的有效工业方法。     

t—BAMBP萃娶铷,铯的相关因素研究

研究了ｔ－ＢＡＭＢＰ对铷、铯的萃取、了稀释剂效应，对影响铷、铯萃取的相关因素－碱度、浓度、相比等进行了讨论，为萃取铷、铯提供了较合理的工艺条件。     

用溶剂萃取除去铜电解液中砷的研究

本文通过实验研究了用ＴＢＰ作为萃取剂从铜电解液中萃取除砷方法，重点探讨了ＴＢＰ浓度、电解液酸度、Ａｓ浓度、相比、反萃液等诸因素对萃取过程的影响。     

用三烷基氧膦—煤油溶液从发酵滤液中萃取克拉维酸

报道了将中性磷这一高效萃取体系应用于克拉维酸的提取分离，研究了三烷基氧膦萃取克拉维酸的各种参数，ＰＨ、时间、相比、浓度等的影响，确定了最佳萃取条件及其工艺参数，３０％三烷基氧膦的煤油溶液为萃取剂，萃取平衡ＰＨ＝１．５，萃取相比Ｏ／Ａ＝１：３，并进行四级逆流萃取，饱和醋酸锂反萃，反萃平衡ＰＨ为７－７．５。     

高含量砷（Ⅲ）与砷（Ⅴ）的萃取分离法研究

本文对高含量Ａｓ（Ⅲ、Ｖ）的萃取分离方法进行了研究。指出,在≥１０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中用苯萃取,可使５０ｍｇＡｓ（Ⅲ）定量分离（其萃取率达９９．５％）,共存的Ａｓ（Ｖ）等不干扰。同时证明,向萃Ａｓ（Ⅲ）后的液相中加过量的ＴｉＣｌ＿３溶液,可使５０ｍｇＡｓ（Ｖ）还原至Ａｓ（Ⅲ）,继用苯萃取分离,经水反萃取之后,均以碘量法完成测定。方法简便、快速,干扰少,对Ａｓ（Ⅲ、Ｖ）的价态分析、具有广阔的应用前景。