高铼酸根选择电极的研制

研制了一种以7402-高铼酸盐为活性物质,对高铼酸根离子有选择性的PVC膜电极。电极对ReO_4~-离子选择性高,可用于测定含有大量MoO_4~(2-)、SO_4~(2-)、CO_3~(2-)、PO_4~()3-、Cl~-、ASO_4~(3-)等的溶液中的铼。     

添加化学试剂加速玻璃抛光过程

一、加速抛光的机理众所周知,硅酸盐玻璃水解形成硅酸胶保护性薄膜和游离碱离子,如:Na_2SiO_3+2H_2O→2Na~+OH~-+H_2SiO_3阻止水解继续进行。某些盐类可以加速水解,因为该盐类跟硅酸胶起反应,形成化合物沉淀。如钼酸盐和铵盐等就属于这类盐,如钼酸盐 M_2MoO_4与硅酸胶起反应:M_2MoO_4+H_2SiO_3→2MOH+MoSiO_5↓选择了钼酸铵盐类进行实验,该盐类与玻璃表面水解的硅酸胶保护薄膜相互作用,形成硅酸钼沉淀物被水冲刷掉。     

离子选择电极的发展

一、引言离子选择电极是一种根据物理化学原理直接测量化学组分的新工具,也可用这样定义:离子选择电极是一种以电位法来测量溶液中某一特殊离子活度的指示电极。最早的pH玻璃电极就是离子选择电极的一种。我们知道溶液是有生命活力的有机体构成中的一部分,而且又是布满地球表面非常辽阔,所以这一工具的出世,对溶液化学的影响甚大,有人把它与光学上的激光相比(1)。离子选择电极对其他技术难以测量的离子,例如Na~ 、K~ 、Ca~(2 )、F~-、So_4~(2-)、S~(2-)、No_3~-、Clo_4~-等,具有特别效     

离子色谱法测定有机无机肥中无机阴离子含量

本文建立离子色谱法测定有机无机复混肥料中氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、硫酸根离子和磷酸根离子的方法,采用AS19阴离子交换色谱柱、KOH溶液作为流动相梯度淋洗、抑制型电导检测。该法具有良好的线性(相关系数为0.9990-0.9995)和重复性(相对标准偏差为0.37%-0.91%),回收率为91.7%-105.1%。该方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。     

g-C_3N_4修饰电极测定铅离子的便携式分析仪

为了快速便捷地检测水环境中的铅,设计了以MSP430单片机为控制核心的便携式电化学分析仪。基于三电极体系,使用多孔g-氮化碳(g-C_3N_4)修饰玻碳电极,实现了用线性扫描伏安法检测溶液中的铅离子,并将检测的结果传输到上位机。实验结果显示,以多孔g-C_3N_4为传感材料增加了工作电极对铅离子的敏感度,可检测浓度低至1×10~(-6)mol/L的铅离子溶液,检测结果与CHI666e电化学工作站表现一致。     

无机盐类粘结剂的应用和发展

正一、概述盐是由金属离子(含铵离子)和酸根离子组成的化合物。无机盐则是酸根为无机酸的盐类,包括硅酸盐、硫酸盐、磷酸盐、硝酸盐、硼酸盐、碳酸盐和多种碱金属或碱土金属的卤化物,品种繁多,不胜枚举。从开启人类文明的青铜时代开始,铸造工艺所用的铸型(包     

离子选择性电极重金属检测仪器设计和试验

介绍了采用离子选择性电极的重金属检测仪器设计和温度补偿试验。首先描述整个仪器的系统结构,针对离子选择电极的前置放大电路和基于Pt1000的测温电路进行了详尽的分析,最后以Ag+离子为研究对象,进行温度补偿试验的探讨,采用线性函数对数据进行拟合处理,得到初步分析结果。试验结果证明,仪器电路结果可靠稳定,为相关设计提供了参考。     

罗丹明6G—磷 硅钼杂多酸离子缔合物荧光猝灭法测定痕量磷和硅

研究了PVA存在下,罗丹明6G-磷、硅钼杂多酸离子缔合物的形成条件及其荧光性质.罗丹明6G-磷、硅钼杂多酸离子缔合物形成时酸度差异较大,利用这一特点,无需要其它分离手续就可以同时测定痕量硅、磷.方法灵敏度高,选择性好,操作简便快速,用于低合金钢中痕量磷、硅的测定,结果满意.     

静电自组装制备氧化石墨烯包覆铜粉研究

为了改善石墨烯与铜之间浸润性差及石墨烯自身难以分散的问题,制备高分散石墨烯增强铜基复合材料,利用静电自组装法制备了氧化石墨烯包覆铜粉,用不同修饰剂(十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([BMIm]BF₄)、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体([BMIm]PF₆))改性铜粉表面后,研究了氧化石墨烯对其包覆效果的影响;进而研究了不同含量[BMIm]BF₄离子液体改性后氧化石墨烯包覆效果及复合粉末热稳定性。结果表明,3种修饰剂对铜粉表面改性后,氧化石墨烯成功包覆到铜粉表面,[BMIm]BF₄离子液体修饰后包覆效果最佳,CTAB次之,[BMIm]PF₆离子液体最差,当[BMIm]BF₄离子液体与铜粉比例为1.5 mL:60 g时,氧化石墨烯均匀包覆在铜粉表面,氧化石墨烯包覆铜粉在高温下可被还原为石墨烯。     

离子选择电极响应时间及影响因素

1 响应的时间 1.1 响应的时间的定义 理论上讲,响应时间应该是电极达到平衡电位所需时间,但这个时间不易掌握。根据文献知,离子选择电极的响应时间是指离子选择电极和参比电极一起接触样品溶液时算起,或者与离子选择电极和参比电极相接触的待测离子溶液其浓度发生改变时算起,到电极电位达到稳定数值(在1mV内变化)的某一瞬时所经过的时间称为电极的响应时     

氮碳共渗-渗硫复合层的摩擦学行为

采用离子氮碳共渗-离子渗硫复合处理技术在CrMoCu合金铸铁表面制备了氮碳共渗-渗硫复合层,并对未渗及复合渗表面在含硫添加剂液体石蜡润滑下的摩擦学行为及其磨损表面形貌和成分进行了测试.结果表明,在含硫添加剂润滑下,复合层与含硫添加剂产生协同作用,生成钼的化合物、磷酸盐和硫化物等化学反应膜使复合渗表面的摩擦系数较未渗表面降低了25%,耐磨性较未渗表面提高了50.1%.     

肉及肉制品中复合磷酸盐检测方法的研究及改进

通过对不同种类的肉及肉制品中磷酸盐的分析研究,对钼蓝分光光度法测定食品中复合磷酸盐进行改进。方法采用钼蓝比色法与GB/T5009.87—2003钼蓝分光光度法测定食品中复合磷酸盐的方法进行比对。改进后,其标准系列线性良好,相关系数r=0.9998,回归方程C=0.02124A-0.004333,该法简化了操作过程,显色明显,得到了较好的精密度和准确度。     

一种以复合敏感膜为离子载体的硫酸根电极制备及其性能表征

文中介绍了一种以复合敏感膜为离子载体的新型全固态硫酸根离子选择性电极的制备方法及其性能表征结果。该电极以金丝为基材,利用化学、电化学方法在其表面原位合成聚巯基苯胺层,其外部包覆纳米铅进而合成硫酸铅钡与硫酸铅混合膜,对水体中硫酸根离子浓度进行检测。该电极在硫酸根离子浓度为10~(-4)~10~(-1)mol/L的范围内呈现出良好的线性关系,符合Nernst定律,检测下限为10~(-4)mol/L。所测电压与硫酸根离子浓度的负对数之间斜率为-27.13 m V/dec。由于该电极体积微小,易与温度、盐度、p H电极等多种电极集成在同一传感器探头内,实现对水体中多种参数的实时在线监测。该电极制备简易、操作简便,电信号响应迅速,具有较好的应用前景。     

添加剂对化学镀镍-钨-钼-磷镀层性能的影响

为了提高化学镀镍-钨-钼-磷工艺的镀速、镀层的硬度和耐腐蚀性能,用磁性测厚仪、失重法、显微硬度仪等研究了加速剂、缓冲剂、稳定剂、表面活性剂对镍-钨-钼-磷镀层镀速、硬度、孔蚀率、耐腐蚀性能和形貌的影响.结果表明:最佳添加剂配方为10 g·L-1硫酸铵(加速剂),20 g·L-1硼酸(缓冲剂),2 mg·L-1碘酸钾(稳定剂),50 mg·L-1十二烷基苯磺酸钠(表面活性剂);此时镀速较高,镀层性能较好.     

磷钼杂多酸/聚N,N-二甲基苯胺修饰电极的制备及应用

本文在酸性介质中，用循环伏安法制备了磷钼杂多酸/聚N，N-二甲基苯胺修饰电极，研究了其电化学性质，并应用于洗衣粉中磷含量的测定，线性范围0～20ug/mL磷，检出限0.5ug/mL，该方法简单、快速。     

有机钼添加剂对重载装备柴油机油减摩抗磨性能的影响

针对某重载装备所用柴油机油CD~+/10W-40减摩抗磨性能不足的问题,分别添加不同含量的二烷基二硫代磷酸钼(MoDDP)、二烷基二硫代氨基甲酸钼(MoDTC)和钼胺络合物(Mo-A)3种油溶型有机钼添加剂,通过SRV摩擦磨损试验机考察其减摩抗磨性能,通过激光显微镜、SEM、EDS、XPS对磨痕进行形貌观察及元素分析,并分析其减摩抗磨机制。结果表明:不同种类的有机钼在柴油机油中均能降低摩擦因数,但其减摩抗磨效果不尽相同,其中,0.8%质量分数的MoDTC在柴油机油中的减摩抗磨效果最佳,摩擦因数降低约53.3%,磨损体积减小约26.9%,而Mo-A反而使磨损增大。机制分析表明MoDDP和MoDTC在摩擦表面分解生成了含MoS_2、MoO_3等的化学反应膜和化学沉积膜,起到了减摩抗磨作用;而钼胺络合物在磨损表面没有形成含钼的摩擦保护膜,而是形成了磨粒,因而增大了磨损。     

基于电喷雾电离源质谱仪系统的八电极线性离子阱性能研究

八电极线性离子阱在前期的理论模拟研究中取得了较好的质量分析性能,为验证理论模拟结果,选择其中最优的结构参数,设计、加工并组装了八电极线性离子阱实物,以此为基础搭建电喷雾电离源质谱测试系统。在传统射频电压施加模式下,测试八电极线性离子阱的分析性能。当扫描速度为765 u/s时,八电极线性离子阱获得离子峰的半峰宽可达0.3 u,对应利血平（m/z 609）的质量分辨率为2 030。当分析浓度为10 mg/m3的利血平样品时,对应的质谱峰信噪比可达45.8。本文进一步研究了扫描速度对质量分辨率和灵敏度的影响,实现了离子碰撞诱导解离,分析了不同浓度的25羟基维生素D2标准样品,线性动态范围可达4个数量级。结果表明,八电极线性离子阱具有良好的分析性能,可为结构简化线性离子阱的研究提供全新思路,推动小型化离子阱质谱仪的研究进展。     

电极表面粗糙度对检测电容的影响

平行板电容是大多数MEMS传感器件的核心检测结构.考虑随着检测电极间距的减小,电极表面粗糙度会对其空间电场分布产生影响,本文研究了电极表面粗糙度对检测电容性能的影响.建立了单粗糙电极的平行板电容器模型,并采用有限元法分析了表面粗糙度和边缘效应对静电场分布的影响;针对粗糙表面增大了电极存储电荷的能力,对粗糙表面的平行板电容器计算公式进行了修正.采用原子力显微镜对不同粗糙度的样本进行了表征,实验和仿真结果表明:减小两电极之间的距离,增大检测电极的表面粗糙度,可以显著增大检测电容.当检测电极的粗糙度从0.063 nm增加到60 nm时,平行板电容器电容值增大了9.0％.结论显示,增大MEMS电容器两电极的表面粗糙度,可以有效地增大MEMS器件的检测灵敏度.     

基于ADS1271的溶液离子含量检测系统的设计

针对电化学法检测溶液离子含量时,电极两端的电流信号非常微弱,不易采集,且检测速度较慢。本文提出一种基于ADS1271为核心的检测系统,通过设计微弱信号IV转换电路、差分放大与调理电路、高宽带24位高速模数转换电路、基于stm32f446芯片的信号处理电路,能较好的实现电极微电流的实时采集。实验表明采集信号的失真率小于0.298%,测试速度和精度满足要求。     

基于石墨烯及室温离子液体的弓形虫IgM抗体免疫传感器的研制

在玻碳电极表面修饰石墨烯-室温离子液体(GP-BMIMPF6),利用金磁纳米粒子(Au-Fe3O4)对弓形虫抗原(Tg-Ag)的高效固定,构建了用于弓形虫IgM抗体(Tg-IgM)检测的新型电化学免疫传感器.采用循环伏安法(CV)、交流阻抗法(EIS)和差分脉冲伏安法(DPV)进行电化学检测.在优化条件下,响应电流与Tg-IgM的浓度分别在5×10-4～3.13×10-2 AU/mL和3.13×10-2～32 AU/mL范围内呈线性相关,检测限为2.8×10-4 AU/mL.该传感器经外部磁场再生25次后,相对标准偏差(RSD)仅为未再生时的6.8％;血液中可能存在的干扰物对该传感器造成的检测最大偏差小于4.61％;该传感放置24天后进行检测,电流仅下降为最初的91.4％,具有良好的重复性和稳定性,可以应用于血清标本中Tg-IgM的检测.