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建立了 2 羟基喹口恶啉的高效液相色谱分析方法 ,流动相 :pH =5 ,甲醇 +水 (V/V) =30 +70 ,在UV - 2 80nm下用外标法进行测定 ,方法精密度为 0 2 5 ,变异系数为 0 2 5 % ,回收率在 99 6%~ 10 0 .9%之间 相似文献
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以AcOH-NaOH-NaHCO3组成的缓冲溶液为缚酸剂,采用邻苯二胺和氯乙酸为原料在65℃下制备3、4-二氢-2-羟基喹恶啉,避免反应中pH值在酸碱之间波动,收率90%。经H2O2氧化得2-羟基喹恶啉,收率93%。 相似文献
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建立了测定冬虫夏草原料药中甘露醇的反相高效液相色谱法。流动相为去离子水-50mmol/L四乙基碘化胺水溶液,流速为0.6mL/min,以甘露醇的峰面积对质量进行线性回归,则线性方程为y=11341671,9x-4918.7;甘露醇的平均回收率(n=3)为100.3%,方法稳定、快速、准确。 相似文献
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本文提出了一种既便于自动求值,又不致产生歧义的色谱分离优化目标函数。对于反相高效液相色谱RP-HPLC流动相组成优化问题,提出了新的高效迭代方法,并建立了组成优化专家系统。该系统包括优化搜索区域确定、实验谱图辨识、保留特性关系的自适应回归和最优目标预测等功能。经实验验证,该系统具有较高的迭代搜索效率。 相似文献
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采用μ-BondapakC(18)固定相、甲醇/水(90/10)和0.5mol/LNa2HPO4流动相,300nm检测波长和1.2ml/min流速,对2-羟基-3-萘甲酸中小量2-萘酚进行高效液相色谱测定,取得了较满意的结果。 相似文献
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建立了4,4’二溴二苯基乙二酮的高效液相色谱分析方法。流动相:1,4-二氧六环十正已烷(V+V)=0.5+99.5,在硅胶柱上,UV-275nm下用外标法进行测定,方法精密度为0.17,是系数为0.20%,回收率在98.5% ̄100.5%之间。 相似文献
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采用高效液相色谱法对地茂散进行定量分析。该方法简便、快捷、准确。采用C18HPLC液谱柱,甲醇与水(体积比75∶25)为流动相,流速为1.0mL/min,采用紫外检测器,在UV254nm下,进行分离和测定。标准偏差为0.01。 相似文献
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叙述采用反相高效液相色谱法,使用C18和紫外检测器分离测定2-肼基-4,6二甲基嘧啶.结果表明,其标准偏差为0.053,变异系数为0.024 %,回收率为99.6 %,线性相关系数为0.9998. 相似文献
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采用反相液相色谱法,选用KROMASLL100A℃185μ色谱柱,以甲醇+(86+14)为流动相和紫外检测器(2254nm),对齐螨素乳油中的有效成分进行了反相色谱分离和测定。本方法变异系数为1.9%,平均回收率为99.7%。线性相关系数为0.9978。 相似文献
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