2—羟基喹恶啉

２－羟基喹恶啉是农药和医药中间体,国内没有商品化生产,本文对其生产应用情况进行了介绍。     

HPLC法测定2-羟基喹噁啉

建立了 2 羟基喹口恶啉的高效液相色谱分析方法 ,流动相 :pH =5 ,甲醇 +水 (V/V) =30 +70 ,在UV - 2 80nm下用外标法进行测定 ,方法精密度为 0 2 5 ,变异系数为 0 2 5 % ,回收率在 99 6%～ 10 0 .9%之间     

2-羟基喹恶啉合成工艺的改进

以AcOH-NaOH-NaHCO3组成的缓冲溶液为缚酸剂,采用邻苯二胺和氯乙酸为原料在65℃下制备3、4-二氢-2-羟基喹恶啉,避免反应中pH值在酸碱之间波动,收率90%。经H2O2氧化得2-羟基喹恶啉,收率93%。     

HPLC法测定冬虫夏草中的甘露醇

建立了测定冬虫夏草原料药中甘露醇的反相高效液相色谱法。流动相为去离子水-50mmol／L四乙基碘化胺水溶液，流速为0．6mL／min，以甘露醇的峰面积对质量进行线性回归，则线性方程为y=11341671，9x-4918．7；甘露醇的平均回收率（n=3）为100．3％，方法稳定、快速、准确。     

RP—HPLC流动相组成优化方法的研究及其专家系统的建造

本文提出了一种既便于自动求值,又不致产生歧义的色谱分离优化目标函数。对于反相高效液相色谱RP-HPLC流动相组成优化问题,提出了新的高效迭代方法,并建立了组成优化专家系统。该系统包括优化搜索区域确定、实验谱图辨识、保留特性关系的自适应回归和最优目标预测等功能。经实验验证,该系统具有较高的迭代搜索效率。     

高效液相色谱测定2－羟基－3－萘甲酸中2－萘酚含量

采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ（１８）固定相、甲醇／水（９０／１０）和０．５ｍｏｌ／ＬＮａ２ＨＰＯ４流动相，３００ｎｍ检测波长和１．２ｍｌ／ｍｉｎ流速，对２－羟基－３－萘甲酸中小量２－萘酚进行高效液相色谱测定，取得了较满意的结果。     

N-丁基-3-甲酰胺基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的HPLC测定

研究了用高效液相色谱测定N－丁基－3－甲酰胺基－4－甲基－6－羟基－2－吡啶酮含量的方法，样品在ODS柱上分离，流动相为含0．2％四丁基氯化铵的甲醇－水体系，流速为1．0mL/min，紫外254nm检测，方法简便，快速，测定的变异系数为0．5％－0．9％。     

HPLC法测定4,4‘—二溴二苯基乙二酮

建立了４,４’二溴二苯基乙二酮的高效液相色谱分析方法。流动相：１,４－二氧六环十正已烷（Ｖ＋Ｖ）＝０．５＋９９．５,在硅胶柱上,ＵＶ－２７５ｎｍ下用外标法进行测定,方法精密度为０．１７,是系数为０．２０％,回收率在９８．５％￣１００．５％之间。     

水杨腈的高效液相色谱分析

[目的]建立了一种用高效液相色谱测定水杨腈的定量分析方法.[方法]采用C18色谱柱,以乙腈-水(体积比48∶52)为流动相,流量为0.5 mL/min,柱温为30℃,选择230 nm为检测波长进行检测.[结果]方法的线性相关系数0.9997,标准偏差为0.20,平均回收率为99.8％.[结论]方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点.     

氯唑磷的高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定氯唑磷的定量分析方法。采用C18HPLC液谱柱，以乙腈与水（体积比为60：40）为流动相，流量为1．0mL／min；柱温为室温，选择200nm为检测波长进行检测。本方法的线性相关系数，=0．99995，标准偏差为0．01966，平均回收率为99．89％。     

地茂散的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对地茂散进行定量分析。该方法简便、快捷、准确。采用C18HPLC液谱柱,甲醇与水（体积比75∶25）为流动相,流速为1.0mL/min,采用紫外检测器,在UV254nm下,进行分离和测定。标准偏差为0.01。     

高效液相色谱法测定农药中间体2-噻唑烷酮的含量

建立了一种高效液相色谱法测定农药中间体2-噻唑烷酮含量的分析方法。采用高效液相色谱法,使用Shim-pack CLC-ODS C18色谱柱,以甲醇-水为流动相,流速为0.8 mL/min,在220 nm波长对2-噻唑烷酮进行定量分析。当2-噻唑烷酮质量浓度为0.05~4.0 mg/L,方法的线性相关系数为0.999 7,平均回收率为99.8%。该方法准确度高,速度快,适用于农药中间体2-噻唑烷酮的定量分析。     

高效液相色谱法测定2-肼基-4,6二甲基嘧啶

叙述采用反相高效液相色谱法,使用C18和紫外检测器分离测定2-肼基-4,6二甲基嘧啶.结果表明,其标准偏差为0.053,变异系数为0.024 %,回收率为99.6 %,线性相关系数为0.9998.     

多杀菌素的高效液相色谱法测定

采用高效液相色谱法对Saccharpolyspora spinasa发酵液中多杀菌素含量进行测定。本方法的相对标准偏差为0．11％。变异系数为0．15%．线性相关系数为0．99916．平均回收率为96.94％。     

齐螨素乳油的高效液相色谱分析

采用反相液相色谱法,选用ＫＲＯＭＡＳＬＬ１００Ａ℃１８５μ色谱柱,以甲醇＋（８６＋１４）为流动相和紫外检测器（２２５４ｎｍ）,对齐螨素乳油中的有效成分进行了反相色谱分离和测定。本方法变异系数为１．９％,平均回收率为９９．７％。线性相关系数为０．９９７８。     

粉唑醇的高效液相色谱分析

[目的]建立了一种用高效液相色谱测定粉唑醇的定量分析方法.[方法]采用C18色谱柱,以甲醇-水(体积比为60:40)为流动相,流量为1.0 mL/min,柱温为25℃,选择220 nm为检测波长进行检测.[结果]方法的线性相关系数0.9997,标准偏差为0.28,平均回收率为99.60%.[结论]该方法简便、快速、能进行准确定量分析,结果稳定.     

HPLC法测定芦竹碱

采用Hypersill BDS C18色谱柱,以磷酸二氢钠缓冲液/甲醇(70:30,v/v)为流动相,流速0.8 mL/min,275 nm为检测波长,pH=2.4～2.5,建立测定芦竹碱的高效液相色谱法。进样量1～13μg的范围内线性关系良好(r=0.9998)。RSD不大于0.66%。回收率98%～102%,方法操作简单,分析速度快、准确,适用于芦竹碱的产品质量控制分析。