Solubility of Ba in Liquid Iron and Interaction Effect of the Third Elements

Experiments were carried out at 1873 K in a double-temperature zone furnace using vapor pressure method. The equilibriumtests of bedum vapor with liquid iron were conducted in CaO crucibles sealed in a Mo chamber. As a result, the experiments obtainedthe relation between the dissolved content of Ba in liquid iron and the vapor pressure of Ba and the standard Gibbs energies for the re-actions Ba(g)=[Ba] and Ba(l)=[Ba].     

Thermodynamic Behavior of Manganese and Phosphorus between Liquid Iron and CaO-MgO-SiO2-Al2O3-FetO-MnO-P2O5 Slags

The thermodynamic behavior of manganese and phosphorus between liquid iron and CaO-MgO-SiO2-A12O3-Fe,O- MnO-P2O5 ladle slag system was addressed by investigating the thermodynamic equilibria between liquid iron containing Mn and P and the ladle slag at 1 873 K. The Mn distribution ratio Lmn increases with increasing FetO content and decreasing the basicity (%CaO + %MgO)/ (%SiO2 + %Al2O3 + %P2O5) in slag, while the P distribution ratio Lp seems to be increased as FetO content and the basicity increases. The values of LM, and Lmn decrease by the addition of A12O3 into slag. The expression of the dependence of Lmn. and Lp on the basicity and FetO content in slag was obtained.     

小分子溶剂与液晶高分子相平衡理论研究(Ⅰ)

从热力学角度研究了小分子溶剂与高分子混合体系的溶液┐液晶相平衡性质。研究发现，高分子链越长，形成液晶的极限浓度越小；当高分子链节小于４．２时，体系不可能形成液晶。     

电渣铁水脱硫过程影响因素的分析

在对熔渣金属连续逆流接触方式进行假设与简化的基础上,建立了铁水注入阶段熔渣铁水逆流接触模型与数学模型,并根据模型进行了电渣铁水脱硫实验。利用该模型对铁水注入阶段脱硫的影响因素进行了分析,讨论了提高脱硫效率、降低消耗的途径;实验结果与计算结果基本吻合。     

甲醇—甲缩醛—甲醛—水四元系的汽液平衡

检验报文献（１）热力学模型的准确性，并用该模型推算了难于测定的甲醇－醛、甲缩醛－甲醛及甲醇－甲缩醛－甲醛的汽液平衡。     

毛细作用气液分离过程的理论分析

针对分液冷凝换热器的毛细作用气液分离流动过程,建立了稳定流动情况下的一维数学模型.模型综合考虑了静压、重力、毛细压力、切应力的影响 ;考察了在稳定状态下孔径、孔数以及其组合方式对液膜高度的影响,同时还考察了入口干度和流量对液膜高度的影响;发现孔径和孔数对液膜高度影响基本相同,都是随着数值的增大而液膜高度减小.孔径为1.3 mm、孔数为8时液膜高度都分别为零,气液分离失效,但是干度和流量的对液膜高度影响趋势却相反.在干度为0.5、流量为0.058 kg/s时液膜高度也都分别为零,气液分离失效.     

多元微量元素对球墨铸铁液态生核的影响

就２４元素球墨铸铁标样研制时，多无微量元素对球铁液态生核问题进行了试验研究，得出：微量元素可使Ｒｃ－Ｍｇ球铁铁水中球墨具有极强的生核能力，用调整化学成分、控制冷却速度、改变处理工艺和加入强激冷元素Ｔｅ，Ｂ等措施均不能使球墨完全消失，金相组织表明，细小球墨是在液态下直接生核并长大到一定程度的。     

间二甲苯－水二元部分互溶体系气液相平衡的研究

采用改进的Ｐａｒｔｔ釜测定了在０．１０１３ＭＰａ下，间二甲苯－水二元部分互溶体系的气液相平衡数据，经热力学一致性检验表明，测定数据是可靠的。用ＮＲＴＬ方程关联了该体系气液相平衡数据，计算结果与实验值吻合好。     

X-荧光光谱法快速测定铁精粉中各元素的含量

利用X-荧光光谱仪,选择铁精粉标准样品做参照物,应用经验系数法进行元素间基体效应校正,绘制工作曲线,通过测量样品中待测元素的荧光强度得到对应含量.结果表明,利用X-荧光光谱仪简便快捷,铁精粉的检验周期从原来的4 h缩短为1 h;该方法有良好的精密度和准确度,所得结果与化学分析方法结果一致,能及时指导冶炼生产.     

丙烯在醇类溶液中的溶解过程热力学分析

用静态法测定了温度为30~60℃,压力为0.3~0.9 MPa时丙烯在醇水质量比分别为7∶3、8∶2、9∶1及1∶0的甲醇、异丙醇和仲丁醇水溶液中的溶解度数据。比较了丙烯在这3种醇水溶液(相同浓度)中的溶解度大小:仲丁醇>异丙醇>甲醇。此外,醇水溶液中醇的含量越大,丙烯的溶解度就越大。计算了丙烯在甲醇、异丙醇、仲丁醇三种醇水溶液中溶解过程的热力学函数值,主要是溶解焓和溶解熵,醇溶液浓度的增加对溶解焓的影响大于溶解熵。从溶解热力学函数、溶解度参数、缔合溶液的空腔假说等方面探讨了3种醇溶剂中溶解度差异的原因,解释了一些相关的溶解现象。丙烯溶解度关联的偏差及溶解度随醇浓度变化的“S”形曲线是由于醇水溶液明显偏离理想溶液所致。     

Computational Analyses of Cavitating Flows in Cryogenic Liquid Hydrogen

The objective of this study is to analyze the fundamental characteristics and the thermodynamic effects of cavitating flows in liquid hydrogen. For this purpose, numerical simulation of cavitating flows are conducted over a three dimensional hydrofoil in liquid hydrogen. Firstly, the efficiency of this computational methodology is validated through comparing the simulation results with the experimental measurements of pressure and temperature. Secondly, after analysing the cavitating flows in liquid hydrogen and water, the characteristics under cryogenic conditions are highlighted. The results show that the thermodynamic effects play a significant role in the cavity structure and the mass transfer, the dimensionless mass transfer rate of liquid hydrogen is much larger, and the peak value is about ninety times as high as water at room temperature. Furthermore, a parametric study of cavitating flows on hydrofoil is conducted by considering different cavitation number and dimensionless thermodynamic coefficient. The obtained results provide an insight into the thermodynamic effect on the cavitating flows.     

铸铁热液锌腐蚀的研究

分析了由于石墨的存在,铸铁与液锌作用的特殊性,并发现了Fe—Zn合金间层中有Fe_3ZnC_(c.5)相存在,以及Cr、Si、Re的再分布现象;研究了铸铁化学成分和组织对铁损的影响。最后,提出了热浸镀锌铸铁槽材料设计的建议。     

四氯化碳—1,1,2—三氯乙烷的汽液平衡

用泵式沸点仪测定了常压下四氯化碳１－１,２－三氯乙烷在不同液相组成的沸点,并用间接法由ＴＰＸ推算了与之平衡的汽相组成。用最小二乘法求出了该系统的液相活度系数模型参数,由模型参数推算的泡点与实验值能很好的吻合。     

多元醇胺对钢铁渣粉溶解特性的影响

为了解决钢铁渣粉溶解性差所引起的活性低的问题,研究了三乙醇胺( TEA)、三异丙醇胺( TIPA)和二乙醇单异丙醇胺( DEIPA)对钢铁渣粉在碱性环境下溶解的影响规律,通过电导率仪、酸度计、电感耦合等离子体原子发射光谱仪( inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy,ICP-AES)和八通道微量热仪对钢铁渣粉的溶解特性进行了表征。结果表明：多元醇胺降低了钢铁渣粉液相的pH并提高了液相电导率,主要表现为增加了液相中Fe、Ca、Al元素的质量浓度,其中TEA和DEIPA的影响效果大于TIPA;多元醇胺提高了钢铁渣粉早期的溶解热和最大水化热峰值,进一步证实了多元醇胺对钢铁渣粉具有增溶作用。     

离子液体的多元相平衡研究进展

综述了近年关于离子液体与其它物质混合物的二元、三元相平衡研究,包括常压及高压下气体在离子液体中的溶解度、有机化合物与离子液体的二元气液平衡、有机物及水在离子液体中的无限稀释活度系数γ∞、含离子液体的二元及三元液-液平衡、二元液-液-固平衡等,所测定的主要是咪唑离子液体.列出相关文献、测定系统、温度压力范围、相平衡特点以及数据的回归、预测方法等.不同小组测定的相平衡数据有的相互吻合较好,有的差别较大.离子液体的相平衡数据还比较缺乏,要进一步积累以供工业应用.     

离子液体的热物理性质研究进展

离子液体作为化学反应及分离工程等方面的绿色溶剂,其热物理性质对其工业应用及设计至关重要,综述了近年关于离子液体的热物理性质等的研究测定情况.影响离子液体熔点的主要因素是离子电荷的分布和非对称性;多数离子液体的密度比水大,在1～1.6 g/cm3之间;多数离子液体是黏稠液体,黏度比有机溶剂高2～3个数量级;测定离子液体的表面张力和热容的文献不多,几种咪唑离子液体的表面张力和热容值分别在20～60 mN/m和1.3～1.8 J/(g·K)之间.     

铋生长方式的转变及其固-液界面能的确定

为了深入研究铋的凝固组织及固液界面能的变化规律,采用熔盐净化结合循环过热的方法,对铋的过冷度及凝固组织特征进行研究,试验结果表明:过冷度不仅影响铋凝固后晶粒的尺寸,而且也影响晶粒的形貌.根据铋凝固后的晶粒形貌,确定出了铋从小平面生长转变为中间方式生长的临界过冷度和中间方式生长转变为连续生长的临界过冷度分别为49 K和95 K.在此基础上,利用临界过冷度转变模型对铋的固-液界面能进行了预测,从两个临界过冷度所计算的固-液界面能值几乎相等.两者的误差在144~544 K范围只有1.44%~2.55%.其预测结果与形核过冷度法所报道的实验结果相吻和,其误差小于1.72%     

由Miedema生成热关联多元体系组元的活度系数

为满足实际应用中二元及多元液态合金体系的热力学数据的需要，对基于元素本性的Ｍｉｅｄｅｍａ生成热计算模型进行描述，建立适于液态和固态溶液合金组元的活度系数关系式，并通过对三个二元系过剩热力学性质的推广，得出与三元系活度相关联的热力学关系式。     

荧光法研究3种黄酮化合物与牛血清白蛋白的结合作用

运用荧光光谱法研究了生理酸度条件下（pH=7.4）3种黄酮化合物白杨素、芹菜素和桑色素与牛血清白蛋白（BSA）的结合作用。结果表明,3种黄酮化合物均能与BSA形成基态复合物导致BSA内源荧光猝灭,猝灭机理为静态猝灭。结合常数K（芹菜素）〉K（白杨素）〉K（桑色素）,结合位点数近似等于1,白杨素与BSA之间以疏水作用为主,而芹菜素、桑色素与BSA之间的作用力主要是氢键和范德华力。黄酮分子结构中羟基位置及个数影响其与BSA间的结合作用,C4＇-OH对结合有促进作用,而C3-OH的取代则导致作用力减弱。由Frster非辐射能量转移理论,计算出3种黄酮化合物在蛋白质中的结合位置与212位色氨酸残基间的距离分别为2.44 nm（白杨素）、3.34 nm（芹菜素）和3.31 nm（桑色素）。     

褪色光度法同时测定药物中的镁和铋

研究了用Mg2 (Bi3 )XOCPB三元络合物褪色光度法,在同一溶液中同时测定药物中的Mg2 和Bi3 。表观摩尔吸光系数εMg=2.85×104L·mol-1·cm-1,εBi=2.45×104L·mol-1·cm-1。方法具有准确、灵敏、经济、快速等特点