液闪测量低能β核素的放射性活度

为了测量缺乏标准溶液的低能弱β放射性样品的活度,采用分布在低能区(0~150 keV)的6种β核素(3H、241Pu、106Ru、63Ni、151Sm和14C)的标准溶液刻度低本底液闪谱仪(Tricarb-3170)的探测效率。在此基础上,拟合出探测效率随淬灭指数和核素平均能量变化的三维曲面。对影响液闪测量的主要因素,如闪烁液、淬灭剂、介质、样品瓶、体积等进行了研究,确定了最佳测量条件。该方法刻度了仪器在整个低能区的探测效率,适用于所有低能β核素活度的快速准确测定。     

液闪TDCR方法测量55Fe核素活度

为准确测量⁵⁵Fe核素活度,本研究采用液闪三双符合比(Triple-to-double Coincidence Ratio,TDCR)方法,首先根据⁵⁵Fe的核衰变与原子壳层数据,应用随机原子重排模型计算得到⁵⁵Fe在闪烁液中的电子沉积谱,其次基于自由参数模型计算单能电子在液闪中的计数效率,然后对所有沉积电子的效率进行求和得到⁵⁵Fe的总效率曲线,最后通过实验测量TDCR值,并结合总效率曲线导出实验计数效率,从而实现⁵⁵Fe活度的绝对测量。实验观测到光电倍增管(Photomultiplier Tube,PMT)量子效率非对称效应,各样品的修正因子在1.001～1.005之间。⁵⁵Fe比活度测量结果为94.15 kBq·g-1,相对标准不确定度为0.45%。结果表明：液闪TDCR方法测量⁵⁵Fe可得到较低的相对标准不确定度。液体闪烁计数器对⁵⁵Fe具有较高的探测效率,两管符合逻辑相加效率达到63%以上。考虑PMT量...     

液闪三双符合比(TDCR)淬灭校正方法研究

液闪测量方法具有自吸收少、探测效率高、样品处理简单等优点,广泛应用于环境辐射测量。在液闪测量中,淬灭是普遍存在的问题,依靠SIM-MAX LSA3000B液闪谱仪的实验平台,通过实验研究了环境温湿度、样品/闪烁液比值、水样活度浓度和闪烁液种类对淬灭曲线的影响,结果显示TDCR淬灭校正方法环境适应性好,受样品/闪烁液比值影响小,受闪烁液种类影响大,高活度浓度样品曲线一致但不适用于低活度浓度测量,所做研究为液闪TDCR淬灭校正方法应用提供了基本遵循。     

4πβ(PC)-γ符合测量~(60)Co活度

利用△πβ(PC)-γ符合对~(60)Co活度进行了测量,并和BIPM的4πβ(PC)-γ符合测量的~(60)Co活度进行了比较,两个符合测量结果的分散性为(0.009—0.09)％。     

~(99m)Tc的活度绝对标定

本文介绍了用4πβ-γ符合方法测定~(99m)TC绝对活度的技术及测量结果。并观测了2.12,140.5和142.6 keV跃迁的γ射线和内转换电子在4πβ计数管中的探测效率随VYNS膜厚度的变化。从而得到2.12 keV射线完全吸收后~(99m)Tc每一次衰变在4πβ计数管中的“β”计数贡献为0.1117±0.0005。     

4π液闪符合绝对测量自动化装置的研制

用4π符合方法测量放射性核素的活度仍是目前国内外基本的测量手段,一些计量单位都建有类似的装置作为其国家放射性活度测量的基准装置.这种基准装置一般是指符合测量装置,它有着很多优点,但也有制源困难、无法克服源的自吸收和膜吸收等缺点.通过与液闪技术结合,建立的4π液闪符合绝对测量装置,可以很好地弥补这些不足,且很容易实现数据的自动获取和处理.该装置可绝对测量纯α衰变、纯β衰变、α-γ衰变和β-γ衰变核素以及X-γ衰变核素的放射性活度,且具有很高的精确度.     

液体闪烁符合法测量~(14)C核素活度

本文描写了液体闪烁符合的原理、测量装置,测量~(14)C核素活度的结果和比对情况。     

~(99)Mo-~(99m)Tc平衡源中~(99m)Tc和~(99)Mo强度比测定

本文用4πβ-γ符合方法中的外推吸收法测定了~(99)Mo-~(99m)Tc平衡源中的总“β”强度,用准确标定过的~(99m)Tc标准源刻度好效率的S-80多道高纯锗γ谱仪测定平衡源中~(99m)Tc的绝对强度,从而测定了~(99m)Tc和~(99)Mo的强度比。结果为0.974±0.0023。并将结果和编评值比较,为~(99)Mo的绝对标定提供了~(99m)Tc的修正量为0.1088±0.0023的实测值。     

液闪法测定~(151)Sm的半衰期

采用液闪β放射性计数法(LSC)测量中国原子能科学研究院重水堆上辐照后样品中151Sm的活度,用表面热电离质谱(TIMS)和电感耦合等离子质谱仪(ICP-AES)法结合测得样品中151Sm的原子个数,计算得到151Sm半衰期.在LSC实验测量前的γ谱和β谱测量表明,干扰核素152Eu、154Eu、40K等对151Sm的LSC测量影响可忽略.用14C的效率示踪-液闪法测定151Sm的比活度为(603.3±15.1)Bq/mg,相对误差为2.5%,原子个数测量结果为2.769×1012个,求得151Sm半衰期为(96.7±2.8)a,相对误差为2.9%.     

液闪计数中活度标准化的TDCR方法

本文描述液体闪烁计数中放射性活度标准化的一种新方法。该方法以三重对两重符合计数率之比(TDCR)作为效率变化的参量,外推符合计数率曲线到TDCR=1,直接地得出样品活度的接近值。文中给出它的原理、效率计算和理论不确定度估计。对氚水的测量,在NBS标称值的总测量不确定度±0.63％内一致。     

~(90)Sr-~(90)Y放射性活度的绝对测量

一、测量原理~(90)Sr-~(90)Y的衰变纲图比较简单。但它是一个纯β发射体,所以对它的放射性强度的绝对测量用一般的4πβ-γ符合法就比较困难。本工作采用4πβ-γ符合效率示踪法测~(90)Sr-~(90)Y的放射性强度。测量方法的基本原理是把待测的~(90)Sr-~(90)纯β发射体与放射性强     

~(90)Sr-~(90)Y放射性活度的绝对测量

~(90)Sr-~(90)Y是重要的裂变产物之一。由于它的裂变产额较高,半衰期较长,所以目前它在同位素工业中应用很广泛。~(90)Sr-~(90)Y的生物毒性也很大,所以在核燃料后处理时,从核防护和环境安全出发,人们对~(90)Sr-~(90)Y核素的放射性活度非常关注。本工作研究的目的主要是为同位素工业应用和核燃料后处理厂提供~(90)Sr-~(90)Y放射性活度标准。测量的方法是把~(60)Co作为示踪体,用效率示踪技术测定~(90)Sr-~(90)Y放射性溶液的活度。测量的总不确定度大约为±1.4％。     

~(90)Sr-~(90)Y放射性活度的绝对测量

~(90)Sr-~(90)Y是重要的裂变产物之一。由于它的裂变产额较高,半衰期较长,所以目前它在同位素工业中应用很广泛。~(90)Sr-~(90)Y的生物毒性也很大,所以在核燃料后处理时,从核防护和环境安全出发,人们对~(90)Sr-~(90)Y核素的放射性活度非常关注。本工作研究的目的主要是为同位素工业应用和核燃料后处理厂提供~(90)Sr-~(90)Y放射性活度标准。测量的方法是把~(60)Co作为示踪体,用效率示踪技术测定~(90)Sr-~(90)Y放射性溶液的活度。测量的总不确定度大约为±1.4%。     

4πβ(pc)-γ(HPGe)符合法测量166mHo活度

用4πβ（pc)-γ（HPGe)符合法测量了^166mHo比活度，实验选择与两β分支分别级联的752keVγ射线和712keVγ射线，这两条γ跃迁终态是同一能级，通过测量γ谱和符合γ谱得到β探测器对166mHo两β分支的探测效率，根据实验测量的对^166Er7能级以下内转换电子的探测效率，用能级效率的方法确定了内转换电子效率等于1的能量阈。     

用4πX（PPC）－γ符合方法测量~（75）Se核素溶液活度

用４πＸ（ＰＰＣ）－γ符合方法测量来自国际计量局（ＢＩＰＭ）的￣（７５）Ｓｅ放射性溶液，测得的活度是（１．２５８±０．０２２）ＭＢｑ／ｇ（参考时间为１９９２年６月１日），与参加比对的１９个实验室的２３个结果的加权平均值（１．２５３±０．００３）ＭＢｑ／ｇ偏离０．４％，在误差范围内相一致。由衰变谱计算得到￣（７５）Ａｓ的亚稳态内转换电子影响的修正系数Ｋ＿（ｄｅ）＝１．０７４９±０．０１５０。     

~(99m)Tc标记抗CEA单克隆抗体

本文报道了~(99m)Tc标记抗CEA单克隆抗体的方法。为了提高DTPA的反应性,首先使其失水变为酸酐,然后在中性溶液中与抗CEA单克隆抗体(北京生物制品研究所制备)偶联,透析法纯化,所得偶联物经紫外分光光度计测定及微分脉冲极谱分析证明为纯品;将此偶联物在最合适的条件下与放射性金属~(99m)Tc络合,用SnCl_2·2H_2O或Na_2S_2O_4作还原剂,加入适量的     

~(85)Kr气体液闪测量方法研究

采用反康普顿γ谱仪对~(85)Kr样品进行活度标定作为工作参考,通过自行设计的Kr气体收集装置和液闪制样装置,建立了一种~(85)Kr气体样品的液闪测量方法。结果表明:以甲苯为溶剂、1,4-双-2-(4-甲基-5-苯基噁唑基)(POPOP)和2,5-2苯基噁唑(PPO)为溶质的闪烁液,当体积为20mL,硅胶加入质量为1.0g时,能够完全溶解0.5m~3空气中的Kr气,且样品液闪测量无需进行淬灭校正;对于~(85)Kr活度小于1Bq的样品,液闪测量相对偏差绝对值小于7%;制备的样品放置20h以内计数率稳定。该方法适用于环境大气中~(85)Kr放射性水平的测量。     

~(99m)Tc标记的肝胆显像剂吡哆色氨酸(~(99m)Tc-PHT)的研制

1975年R.J.Baker等已使用 ~(99m)Tc标记的吡哆醛氨基酸类作为肝胆显像剂,但其制备繁复且需高压程序。其后采用亚锡离子作还原剂,已能在常压下进行标记。1982年Kato-Azuma等将吡哆醛和氨基酸缩合形成的亚胺键(R_2C=N-R′)经加压加氢还原为稳定的胺键(R_2HC-NHR′)。这样形成的化合物更为稳定,易于制备药盒,并免除了药盒中需要大量吡哆醛和氨基酸的缺点及减少了与螯合剂竞争的潜在可能。我们参考有关文献在常温常压下成功地制备了吡哆色氨酸(PHT),化学名N-{[(3-羟基-5-羟甲基)-2-甲基-4-吡啶]甲基}-L-色氨酸。本文报道其合成、药盒制备、标记、动物实验和初步试用的结果。     

2,6-二甲基吡啶萃取-液闪法测定后处理厂中的~(99)Tc

研究了2,6-二甲基吡啶萃取分离-液体闪烁法测定后处理厂工艺料液中99 Tc的分析方法。进行了铀、镎、钚、裂片元素对99 Tc测定的干扰与消除实验,对分离条件、液闪测量条件进行了优化。在选定条件下对模拟样品进行分析,精密度(sr)优于5%(n=6),99 Tc回收率为95%~105%。