银/壳聚糖复合物的制备与表征

采用液相化学还原法合成了银/壳聚糖(Ag/CS)复合物,探索并确定了合成复合物的最佳工艺条件.对复合物的结构和性能进行了表征,结果显示,CS分子通过静电效应和位阻效应阻止了Ag纳米粒子的聚集,使其均匀分散于复合物中;复合物中Ag纳米粒子为面心立方结构,平均粒径小于10nm;与Ag纳米粒子复合后CS的热稳定性明显高于纯CS.     

抗菌天然橡胶纳米复合材料的研制

研究了自制ZnO/Ag纳米复合抗菌剂的亲油改性,利用改性后的ZnO/Ag纳米复合抗菌剂制备天然橡胶(NR)纳米复合材料,探讨了抗菌NR纳米复合材料的抗菌、抗藻性能.结果表明:ZnO/Ag纳米复合抗菌剂经磷酸三丁酯(TBP)改性后,沉降率从接近1减小到0.2以下,亲油性和稳定性大大提高,将TBP改性后的抗菌剂加入到油性介质正己烷中,抗菌剂分散均匀,粒径在100nm以内;在NR纳米复合材料的制备中,随着ZnO/Ag纳米复合抗菌剂添加量的增加,正硫化时间减小;经检测,抗菌NR纳米复合材料对大肠埃希氏菌的抗菌率达98%以上,且抗菌率随抗菌剂添加量的增加而增大,抗藻性能达到最优零级标准.     

SiO_2载纳米银抗菌粉体的制备及性能

利用化学还原法制备SiO2载纳米银复合抗菌粉体(Ag-SiO2),研究制备过程中Ag+浓度对Ag-SiO2抗菌粉体的性能及色泽的影响;采用扫描电镜、能谱分析、X射线光谱分析以及透射电镜对Ag-SiO2抗菌粉体的结构进行分析,并利用抑菌环法和最小抑菌浓度法测试其抗菌性能。结果表明,银粒子主要以纳米还原态存在,平均粒径为30 nm左右;Ag+浓度越大,抗菌性能越好,但是同时抗菌剂色泽越深;银的最小抑菌浓度(质量浓度)为94 mg/L。     

壳聚糖/聚乳酸复合纳米纤维的制备及抗菌性能研究

采用静电纺丝技术制备聚乳酸(PLA)质量分数为8%的纳米纤维及壳聚糖(CS)与聚乳酸(PLA)质量比为1/5、1/10、1/15、1/20、1/40的复合纳米纤维。借助扫描电子显微镜(SEM)观察和红外光谱(FT-IR)分析,并利用振荡烧瓶法测试抗菌性能。结果表明:CS的含量对纳米纤维的形态影响很大,且PLA与CS能很好地复合;复合纳米纤维对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用,当CS与PLA质量比大于1/10时,对2种菌的抑菌率达90%以上。     

Ag/低分子量壳聚糖复合胶乳的制备及抗菌性能

采用原位法和液相化学还原法制备了Ag/低分子量壳聚糖(LMWC)和Ag/LMWC-聚吡咯(PPy)复合胶乳,分析了各种工艺条件对复合胶乳中纳米Ag粒子粒径及粒度分布的影响规律,并确定了复合胶乳较适宜的合成条件。采用UV-Vis、TEM、FTIR及 XRD对复合胶乳的组成和纳米Ag的形态进行了表征。结果显示: Ag/LMWC 和 Ag/LMWC-PPy复合胶乳中的纳米Ag晶体为面心立方结构,平均粒径约为10~20 nm。抗菌测试结果表明: LMWC(黏均分子量M_η=4.3×10⁵)的抗菌效果优于未降解的原始壳聚糖(CS),由于纳米Ag的引入,Ag/LMWC和Ag/LMWC-PPy复合胶乳对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌与单一的LMWC相比均具有较高的抑菌活性。     

埃洛石纳米管/葡萄糖酸氯己定复合抗菌剂的制备及其抗菌性能研究

通过埃洛石纳米管(HNTs)负载葡萄糖酸氯己定(CG)制备新型的HNTs/CG复合抗菌剂。采用透射电镜表征HNTs的形貌结构,红外光谱表征HNTs/CG复合物的结构,抑菌圈法测试HNTs/CG复合抗菌剂的抗菌性能,扫描电镜观察金黄色葡萄球菌与HNTs/CG复合物作用后形态的变化情况,并通过急性经口毒性实验评价HNTs/CG复合物的短期毒副作用。结果表明:CG药物成功负载在HNTs管腔中,HNTs/CG复合抗菌剂对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具有良好的抑制效果;金黄色葡萄球菌与HNTs/CG复合物作用后,导致细胞壁破裂而死亡,另外,不同剂量的HNTs/CG复合抗菌剂均未引起小鼠脏器各组织的病理学改变。因此,HNTs/CG复合抗菌剂是一种无毒的新型纳米抗菌复合材料。     

ZnO/CdS/Ag复合光催化剂的制备及其催化和抗菌性能

先用水热反应合成六方晶相CdS多层级花状微球并在其表面生长ZnO纳米棒形成均匀的ZnO/CdS复合结构,然后用光还原法将Ag纳米颗粒负载于ZnO纳米棒制备出ZnO/CdS/Ag三元半导体光催化剂,对其进行扫描电镜和透射电镜观察、光电性能测试、活性基团捕获实验以及光催化降解和抗菌性能测试,研究其对亚甲基蓝(MB)的降解和抗菌性能。结果表明：ZnO纳米棒均匀生长在CdS微球表面,CdS晶体没有明显裸露,Ag纳米粒子负载在ZnO纳米棒的表面;ZnO/CdS/Ag三元复合光催化剂有良好的可见光响应、较低的阻抗和较高的光电流密度;ZnO/CdS/Ag复合光催化剂能同时产生羟基和超氧自由基等活性氧基团;ZnO/CdS/Ag三元复合光催化剂对亚甲基蓝(MB)的30 min降解率高于90%;0.25 mg/mL的ZnO/CdS/Ag对革兰氏阴性菌(大肠杆菌)的灭菌率高于96%,对革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌)能完全灭除。     

静电纺丝法制备载银敷料及其性能表征

采用静电纺丝方法制备了聚乳酸(PLA)/聚己内酯(PCL)-聚乙烯醇(PVA)-壳聚糖(CS)-银(Ag)抗菌剂纳米纤维敷料。通过扫描电镜观察了纤维的微观结构,同时对其亲水性能及抗菌性进行了测试,结果表明,通过使用甲酸/丙酮作为CS的溶剂,同时添加PVA改善CS和PLA/PCL的相容性,能够获得直径均匀的纳米纤维,其静态接触角大幅度降低,吸水性、保水性和水汽透过率有显著的提高。当银抗菌剂的质量分数在0.125‰时,敷料对于革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性菌大肠杆菌具有良好的抗菌活性,可用于制备创面抗菌敷料。     

银掺杂纳米氧化锌复合抗菌剂的制备及其性能研究

以纳米ZnO为载体,采用金属离子掺杂的方法制备了Ag/ZnO复合抗菌剂。通过TEM、XRD和XPS等技术对样品进行表征。实验结果表明:制备的Ag/ZnO复合粉体是一种纳米复合抗菌剂,粒径在18nm左右,并且银以Ag2O的化学态存在于Ag/ZnO复合粉体表面,在ZnO的位置上进行了有效掺杂。掺杂银有效的提高了纳米ZnO的光催化性能以及抗菌效果。     

纳米TiO2表面接枝甲基丙烯酸甲酯的聚合反应

利用表面接枝的方法,在纳米TiO2上接枝偶联剂-γMPS(3-(三甲氧硅基)丙基异丁烯酸)形成"杂化"单体,通过加入引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)在粒子表面发生自由基聚合,形成PMMA/γ-MPS/TiO2纳米复合粒子。通过IR、元素分析、TGA等方法表征了PMMA/-γMPS/TiO2纳米复合粒子的结构,定量研究了TiO2/-γMPS单体接枝率和转化率,PMMA/-γMPS/TiO2纳米复合粒子的接枝率及其相应的影响因素。结果表明:PMMA以化学键的形式连接在纳米TiO2粒子表面并具有较高的接枝率。     

A green route to synthesize novel Ag/C antibacterial agent

A facile approach is reported for the synthesis of novel Ag/C antibacterial agent. The corn crispy is selected as the carbon substrate for supporting the Ag particles that fabricates the Ag/C composites via the high temperature carbonization process. The composites have been characterized by TEM, XRD, XPS, and IR measurements. The results reveal that about 20 nm Ag nanoparticles are uniformly dispersed within the composites. The carbonization temperature could increase the size of Ag nanoparticles. The antibacterial activity of Ag/C composites is investigated using the agar well diffusion method. The results show fine and stable antibacterial activity of composites against Bacillus subtilis and Escherichia coli due to small particle size, large surface area and favorable dispersibility of Ag nanoparticles.     

纳米银/环化聚丙烯腈复合物的制备与结构表征

采用水相沉淀聚合-原位法合成银/聚丙烯腈(Ag/PAN)复合物, 通过测定其相对黏度, 系统地考察了反应物配比对Ag/PAN复合物分子量的影响。得到较理想的合成条件为, 丙烯腈(AN)单体浓度10%, AgNO₃浓度0.6%, K₂S₂O₈浓度2%。将所得复合物进行预氧化后得到纳米银/环化聚丙烯腈(Ag/C-PAN)复合物。通过FTIR分析复合物的组成, 并得到不同预氧化温度和时间下复合物的相对环化率。采用TEM、XRD等方法对复合物的微观结构进行表征。结果表明, 纳米银均匀地分散于环化聚丙烯腈基体中, 银粒子的晶型为面心立方, 粒径约为10 nm。     

竹粉接枝改性及其对竹粉/PETG复合材料流变行为的影响

采用电子活化再生原子转移自由基聚合（AGET ATRP）法将甲基丙烯酸甲酯（MMA）接枝到竹粉（BF）表面,并采用哈克微量混合流变仪及旋转流变仪考察了竹粉接枝改性前后对竹粉/聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯（PETG）复合材料流变行为的影响。毛细管流变结果表明,竹粉/PETG复合材料属于假塑性流体,呈现剪切变稀的现象;应变扫描结果表明,与未改性竹粉/PETG复合材料体系相比,竹粉经接枝改性后其复合材料体系在更大的应变范围内属于线性弹性行为;频率扫描结果表明,竹粉的接枝改性处理有助于促进竹粉在PETG基体中的均匀分散。     

A novel Ag/graphene composite: facile fabrication and enhanced antibacterial properties

In this work, a novel Ag/graphene composite was synthesized as a promising antibacterial agent. The high-quality graphene was prepared from the expandable graphite first and silver nanoparticles (Ag NPs) were then supported on the graphene sheets by a facile chemical reduction. TEM, SEM, and XPS characterizations show the crystalline of Ag NPs with a typical diameter of 45–50 nm are homogeneously decorated onto graphene sheets without aggregation. Furthermore, the antibacterial activity of composite is investigated using the agar well diffusion method. Results reveal the Ag/graphene composites exhibit outstanding and stable antibacterial activity against E. coli due to good dispersibility of Ag NPs and high-quality of graphene substrate.     

纳米镍粒子表面接枝聚合甲基丙烯酸甲酯

采用丙烯酸(AA)和盐酸(HC l)处理纳米镍粉,通过乳液聚合方法,在纳米镍粉存在下甲基丙烯酸甲酯(MM A)原位聚合,形成纳米镍/聚甲基丙烯酸甲酯(nanoN i/PMM A)复合粒子。IR分析表明,AA通过化学键与纳米镍粒子结合,颗粒表面引入了C=C基团;采用XRD,IR,TGA,DSC,TEM等分析手段分别对含有盐酸处理的纳米镍粉的复合粒子(HC l-nanoN i/PMM A)及含有AA处理的纳米镍粉的复合粒子(AA-nanoN i/PMM A)进行了分析表征。结果表明,MM A在AA-nanoN i表面接枝聚合,纳米镍粉表面的双键参与了聚合反应,形成了具有核壳结构的复合粒子。     

Immobilization of chitosan gel with cross-linking reagent on PNIPAAm gel/PP nonwoven composites surface

This study was to immobilize chitosan (CS), which is a biodegradable and antibacterial polymer, on poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm) gel/polypropylene (PP) nonwoven composites surface for wound dressing applications. PP nonwoven has been extensively used due to its porosity, allowing ventilation, high surface area and excellent mechanical properties. However, the hydrophobic surface of PP nonwoven limits its applications; in this study, we used the plasma-activation treatment and subsequently UV-light graft polymerization of NIPAAm gel to improve its hydrophilicity. Chitosan was immobilized onto PNIPAAm gel/PP nonwoven composites surface using the cross-linking agent, glutaraldehyde (GA). This complex was characterized by scanning electron microscopy (SEM). The results indicated that the wettability of the composite was improved after plasma treatment and photo-induced graft polymerization and chitosan was successfully immobilized onto the surface of PNIPAAm gel/PP nonwoven composites through cross-linking process. Finally, the preliminary result shows that chitosan hydrogels displayed antibacterial ability to Escherichia coli and Staphylococcus aureus. The (3-(4, 5-dimethylthiazolyl-2)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide) (MTT) method indicated that the porous chitosan sponge exhibited good biocompatibility to fibroblast cells.     

纳米银/伊利石复合材料的制备及其性能研究

采用水热合成法对伊利石进行改性, 再通过微波辅助和紫外灯还原法制备了高载银量的纳米银/伊利石复合材料。利用X射线衍射(XRD)、红外(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和抑菌圈试验等方法研究了复合材料的结构、形貌及抑菌性能。结果表明, 改性后伊利石具有较高的载银量, 最高可达27.66%, 而且还原的纳米银在伊利石表面分布均匀。抑菌圈试验结果显示, 这种复合材料对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有良好的抑菌效果, 最大抑菌尺寸分别达到5.68 mm和6.84 mm。     

用于超级电容器的纳米氧化镍/石墨薄片/银复合电极材料的超声法合成及性能

通过简单超声法制备了球状NiO纳米颗粒、NiO/石墨薄片(NiO/GNS)和NiO/GNS/Ag纳米复合材料。在NiO/GNS和NiO/GNS/Ag复合材料中,GNS作为NiO和Ag纳米颗粒分散的模板,不仅有效避免了NiO和Ag纳米颗粒的团聚,还改善了复合材料的电化学性能。采用场发射扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射对样品的成分、形貌和结构进行了表征。NiO/GNS/Ag复合材料(GNS质量分数为0.5%,Ag质量分数为3%)电极表现出优异的电化学性能。在1A/g时,其初始比电容为501.66F/g,2000次循环后其比电容衰减为440.45F/g。这表明所制备的复合材料是一种有应用价值的超级电容器电极材料。     

Ag/InP复合材料的制备、表征及其性能

通过溶剂热法制得磷化铟微晶,然后以光化学还原法成功将Ag单质均匀地复合到磷化铟微晶表面,制备Ag/InP复合材料。采用X射线衍射仪和扫描电子显微镜等对所得产物进行分析,结果表明:复合材料由尺寸为500nm左右的球状微晶组成,其中20nm左右的Ag纳米颗粒均匀附着在立方相InP微球表面上,表面较为粗糙。以刚果红为目标降解物,利用荧光和紫外光谱对所得产物进行光催化性能测试,结果发现,与单体InP微晶相比,Ag/InP复合材料形成后,其对刚果红的光催化降解活性提高,这可能是由于Ag纳米颗粒均匀附着后,有效分离InP的光生电子和空穴。此外,对不同银负载量的Ag/InP的光催化性能进行研究。研究表明:当负载量为73.3%时,所得产物的光催化性能最佳,降解率可达64%。