吹扫捕集气质联用法测定饮水中挥发性有机物

目的建立吹扫捕集气质联用(P&T-GC/MS)方法测定《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)中规定的12种挥发性有机物(VOCs)。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后,HP-VOC毛细管色谱柱进行程序升温分离,质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中12种挥发性有机物,外标法定量。结果 12种挥发性有机物的线性范围为0.4μg/L~100.0μg/L,浓度范围内的线性相关系数为0.998~0.999,检出限为0.011μg/L~0.196μg/L,相对标准偏差(RSD)2.37%~6.29%(n=11),加标回收率为78.0%~119.5%。结论该方法适用于饮水中12种挥发性有机物的同时测定。     

吹扫捕集-气质联用法测定水中16种挥发性有机物

建立了吹扫捕集联用法测定水中16种苯系物和氯苯类等挥发性有机物(VOCs)的方法,该方法能简便、有效地分离检测水中的16种VOCs。方法的相关系数R为0.990~0.999,相对标准偏差(RSD)小于6%,样品加标回收率为95.5%~113.4%。     

吹扫捕集-气质联用法快速检测水中挥发性有机物

采用吹扫捕集-气质联用法对地表水和生活饮用水中挥发性有机物进行快速定性和定量。采用VOC分析专用柱DB-VRX(20 m×0.18 mm×1.00μm)进行分离分析,提取目标化合物的特征离子,内标法定量。各有机化合物之间分离效果好,加标回收率在93%～110%之间,检出限符合《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)和《城市供水水质标准》(CJ/T 206—2005)的要求。方法具有操作简单,分析速度快,灵敏度和精密度高,不使用有机溶剂等优点。     

吹扫捕集/气相色谱质谱联用法测定水中多种挥发性有机物

近年来，随着工业的快速发展，有机污染也越来越严重，尤其是人类赖以生存的水环境。特别是夏季水源水由于藻类及有机前驱物的增多，加氯消毒后的有机副产物明显增多，在建设部2005年的部颁标准中增加了多项有机物检测项目，本方法基本覆盖了建设部新标准所要求的挥发性有机物的检测。所以，本分析方法在生产运行中具有十分重要的意义。     

吹扫捕集-气相色谱法测定水中8种挥发性有机物

建立了吹扫捕集-气相色谱联用测定水中8种挥发性有机物的方法。结果表明,该方法能简便、有效地分离检测水中的8种挥发性有机物,相关系数R为0.990～0.999,空白样品的加标回收率为90.1%～110.1%,相对标准偏差(RSD)小于10%;自来水的加标回收率为104.1%～125.4%,RSD均小于17%。当进样量为5 mL时,三氯苯的检出限为0.6 ng/L。     

吹扫捕集/GC-MS联用测定水中26种挥发性有机物

建立了吹扫-捕集与气相色谱-质谱(GC-MS)联用测定水中卤代烃、氯苯类化合物和苯系物等挥发性有机物(VOCs)的方法。采用吹扫-捕集法对水中的VOCs进行富集,热解吸后导入GC-MS分离各组分并用选择离子检测(SIM)进行测定,一次进样可同时对水中26种VOCs进行准确定性和定量。分析结果表明,VOCs的线性相关系数为0.9974～0.9999,平均加标回收率为92.3%～96.5%,相对标准偏差为1.35%～5.18%(n=6),各种挥发性有机物的检出限在0.001～0.05μg/L之间。     

吹扫捕集——气相色谱/质谱同位素内标法测定尿中挥发性有机物

目的建立测定尿中12种挥发性有机物(VOCs)的分析方法。方法样品冷却至室温后,在氮气环境下,利用排液装置,使样品体积为30 mL,依次加入消泡剂和同位素内标,震荡摇匀后,在进样瓶中加满纯水,采用选择离子扫描模式检测12种挥发性有机物的含量。结果加标浓度为0.184 ng/mL、0.553 ng/mL时,回收率76.6%~104.8%,RSD为1.7%~11.2%。该方法在(0.045~5.76)ng/mL的浓度线性良好,线性系数均大于0.995。待测尿液体积为30.00 mL时,方法检出限为(0.006~0.15)ng/mL,检测限为(0.010~0.27)ng/mL。结论本方法检出限低,适用于非暴露人群中VOCs内暴露测定。     

气质联用法测定地表水中22种挥发性有机物

建立了吹扫捕集-气相色谱质谱联用同时测定地表水中22种挥发性有机物的方法.结果表明,目标物在14 min内可全部检出,且分离效果较好;在0～40 μg/L内,各组分标准曲线的线性相关系数均在0.995以上;方法检出限为0.06～0.25 μg/L,相对标准偏差RSD＜ 10％,加标回收率＞75％.该方法操作简便,快速准...     

吹扫捕集/气相色谱—质谱联用测定水中三氯乙醛

建立了吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中三氯乙醛的方法,该方法线性范围宽、精密度高、准确度好、灵敏度高(最低检测浓度可达到0.05μg/L)、简单快速,结果令人满意.     

吹扫-捕集/气质联用法测定水中硫醚类致嗅物

利用吹扫-捕集法对水中的3种硫醚类致嗅物进行富集,经气相色谱分离后以质谱的选择离子扫描方式进行测定.该方法线性相关系数为0.9991-0.9999,相对标准偏差均小于3%,加标回收率为94.0%-96.4%.最低检出质量浓度为0.08-0.4μg/L.对实际水样的测定结果表明,该方法操作简单,具有良好的精密度和准确性,可用于水与废水中硫醚类致嗅物的快速测定.     

吹扫捕集／气相色谱一质谱联用测定水中三氯乙醛

建立了吹扫捕集／气相色谱-质谱法测定水中三氯乙醛的方法,该方法线性范围宽、精密度高、准确度好、灵敏度高（最低检测浓度可达到0．05μg/L）、简单快速,结果令人满意。     

吹扫捕集/气相色谱法测定19种挥发性卤代烃

建立了采用吹扫捕集/气相色谱法同时检测水体中19种挥发性卤代烃的方法。样品经吹扫捕集浓缩富集,采用电子捕获检测器(ECD)进行定性定量分析。结果表明,该方法加标回收率为84.7%～109%,测定结果的相对标准偏差为1.3%～9.5%,最低检测限为0.000 5～0.03 mg/L。该方法具有灵敏度高、受干扰少、定性和定量准确、操作简便快速等特点,可用于水中多种挥发性卤代烃的同时测定。     

吹扫捕集-气相色谱在线测定饮用水VOCs方法研究

建立了吹扫捕集-气相色谱法在线测定饮用水中19种挥发性有机物的方法,方法集自动进样、吹扫捕集浓缩、气相色谱分离检测于一体,水质监测数据可实时上传,在优化的仪器吹扫和色谱条件下,在0. 005～0. 03 mg/L的浓度范围内有较好的线性,相关系数R为0. 995 0～0. 999 8,相对标准偏差为4. 4%～15. 0%(n=7),加标回收率为70. 1%～122%。应用案例表明,优化建立的方法能有效地分离、检测饮用水中的19种挥发性有机物,操作简单,适于饮用水中挥发性有机物的实时、自动和连续监测。     

吹扫捕集气质联用法测定水中的丙烯腈和氯丁二烯

建立了吹扫捕集气质联用法同时测定地表水中的丙烯腈和氯丁二烯的方法。结果表明,进样量为5 mL时,丙烯腈的检出限为0.11μg/L,氯丁二烯的检出限为0.08μg/L,标准样品测定的相对标准偏差小于5%,实际样品的加标回收率为92%～99%。该方法操作简便、快速,灵敏度和准确度高。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定多种水样中的苯甲醚

利用吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定多种不同类型水样中的苯甲醚。按照现有行业标准《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》(HJ 639—2012)中吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物苯甲醚,分别对水样保存条件、样品的干扰和消除、方法的性能指标、不同水样的检测等进行实验考察。结果表明:苯甲醚水样在4℃以下保存2 d,通过选择离子分析,苯甲醚与多种挥发性有机物之间不存在干扰,方法的线性范围宽,检出限为0.1μg/L,加标回收率在87.4%～99.8%之间,相对标准偏差在3.2%～8.2%之间。该方法适用于饮用水、地表水、地下水、海水、工业废水、生活污水等多种水样中苯甲醚的分析,满足不同控制标准要求。     

吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定地表水中氯丁二烯

建立了吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定地表水中氯丁二烯的方法.结果表明,该方法对氯丁二烯的检出限为0.65 μg/L,线性范围为0～16.0 μg/L,相关系数为R2为0.9991,相对标准偏差为2.76％,样品加标回收率为94.8％～102％.该方法操作简便,灵敏度高,可用于检测地表水中的氯丁二烯.     

水中氯酚类化合物的吹扫捕集气相色谱检测方法

建立了同时测定水中2-氯酚,2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚的吹扫捕集气相色谱法,该方法无需萃取衍生,能够在18分钟内有效分离并快速检测水中4种氯酚类化合物。在该色谱条件下,其RSD9.3%,,加标回收率为93.1%~108.9%,4种氯酚类化合物的测定下限均满足GB5749-2006和GB3838-2002的要求。     

顶空微管捕集-气质联用测定水中29种挥发性有机物

建立了顶空微管捕集-气质联用内标法同时测定水中29种挥发性有机物的新方法。将样品置于顶空加热器中加热平衡15分钟后,由ITEX-2富集针对顶空瓶上空的气体进行15次的抽取富集,然后在气相色谱仪进样口进行脱附解析,由色谱柱进行分离,质谱仪进行检测。结果表明,29种挥发性有机物的色谱分离情况较好,每种物质的线性相关系数均大于0.995,方法检测限在0.1~0.8μg/L范围内。对样品进行加标测定,平均回收率范围为81.8%~119%,相对标准偏差范围为2.8%~9.9%。该方法前处理简单快速,采用内标法定量准确度高,重复性好,检测限低,适合低浓度水样中挥发性有机物的测定。     

吹扫-捕集气相色谱-质谱法测定自来水中三氯乙醛

研究了用吹扫-捕集气相色谱-质谱法测定自来水中的三氯乙醛含量。水样中的三氯乙醛与碱反应后生成三氯甲烷,三氯甲烷经吹扫-捕集仪富集后,利用HP-5MS毛细管柱分离后进入质谱仪测定峰面积,利用加碱前后两次测定的峰面积之差来确定三氯乙醛的含量。此方法测定水中三氯乙醛的最低检出限为0.2μg/L,加标回收率为90.2~100.2%,相对标准偏差(n=6)小于3%。此方法方便快捷,对地表水和自来水中三氯乙醛的测量有较好的结果。