石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅时消解方法的选择

用石墨炉原子吸收光谱法测定5种不同方法消解的茶叶中铅的含量,发现不同的消解方法对茶叶中微量元素铅的测定结果影响很大,从中也探索出测量茶叶中铅最低损耗的最佳消解条件,就是采用硝酸-高氯酸微波消解方式。方法灵敏度高,加标回收率为97.94%~101.86%,适合于茶叶中铅的日常检测。     

FAAS法测定凌云白毫茶中8种微量元素

采用硝酸-高氯酸(4∶1)消解样品,火焰原子吸收法测定广西凌云白毫茶茶叶中8种微量元素Fe、Mn、Cu、Zn、Ni、Pb、Cr和Cd的含量,结果表明凌云白毫茶中含有丰富的微量元素Fe、Mn、Cu和Zn,对人体健康非常有益。8种元素含量为FeZnMnCuNiCdCr,不含Pd,各元素的回收率在95.5%~106.0%之间,该方法灵敏度高,操作简单、快速,结果准确,是白毫茶微量元素测定的理想方法。     

微波消解—电感耦合等离子体质谱法研究汉中不同品牌绿茶中13种微量元素的含量差异

文章采用微波消解电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了汉中绿茶中午子仙毫、宁强雀舌、定军茗眉、汉水银梭、秦巴雾毫等五种品牌茶叶中13中微量元素的含量,并对其进行了比较。用茶叶标准物质对测定方法的准确度与回收率进行验证,结果表明方法的回收率93%~112%之间,相对标准偏差在5%以下。该实验方法快速、定量准确,测得五种品牌茶叶中微量元素含量可为消费者提供参考。     

原子吸收分光光度法测定花茶中微量元素的含量

以本地茶庄中常见的茉莉花,罗汉果花,牡丹花,月季花的花茶为样品,用浓硝酸-过氧化氢处理样品,原子吸收火焰法测定茶叶中Cu、Zn、Mg、Ca四种微量元素。所测定的花茶中含有丰富的人体必需的微量元素,采用此方法回收率在98.50%~101.82%之间,说明实验数据可靠,实验结果可信。     

两种消解方法对测定尾砂坝土壤中重金属铅、镉元素含量影响的对比

以郴州市柿竹园有色金属矿区尾砂坝土壤样品为研究对象,探索适合大量土壤样品处理的测试方法。具体的实验方法:采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定湿法消解和电热板消解两种不同方法消解的4份随机样品土壤,分析两种消解方法对铅、镉元素含量测定的影响。实验结果显示,铅、镉两种方法测量相差平均值为1.045 9和0.615 8 ng/g。两种消解方法的铅、镉检出限分别为0.004 59和0.000 95 ng/m L;相对标准偏差分别为1.82%~5.85%和1.81%~4.70%;平均回收率分别为90.4%~98.0%和92.4%~98.5%。湿法消解土壤样品的残余硅渣对铅含量测定影响不大,镉含量测定没有影响,且稳定性较好,消解体系适用玻璃消解管和较大数量土壤样品的前处理。     

微波消解ICP-OES法测定丹参6种微量元素

用微波消解法处理丹参样品,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中的K、Ca、Na、Mg、Fe、P。6种微量元素的线性良好(相关系数R~20.9991),检出限在0.68~18.10μg/L,方法精密度(RSD)1.06%~4.96%范围内,回收率在94.3%~105.4%范围内。测定了国家标准物质灌木枝叶,标准物质的测定结果与参考值基本一致。本方法快速灵敏准确,适用于丹参中6种微量元素的分析。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定水果中多种微量元素含量

本研究建立了微波消解样品,电感耦合等离子体质谱法测定水果中微量元素含量的方法。采用HNO3+H_2O_2+H2O(5/2/2,V/V/V)作为微波消解的酸体系,并利用程序升温控制溶样。在选定的实验条件下,本方法的最低检出限为0.1 ng/g~13.5 ng/g,相对标准偏差为0.98%~3.50%,回收率为96.7%~103.7%,在0.001 mg/L~0.500 mg/L范围内呈良好的线性关系(r≥0.9997),具有操作简单、快速、灵敏度高、抗离子干扰能力强的优点,完全适用于快速准确测定水果中的微量元素。     

电感耦合等离子体质谱法测定茶叶中微量碘

采用微波消解-电感耦合等离子体质谱直接测定茶叶中的微量元素碘,应用硝酸和过氧化氢溶液前处理茶叶样品,通过在线内标加入法来校正由于基体效应和信号漂移对测量所造成的影响,内标选用115In。方法加标回收率在92.5%～108.3%之间,检出限为0.010μg/g,相对标准偏差（n=12）小于5.13%。实验结果表明,该方法能够满足植物样品中微量碘的分析要求。     

ICP-MS测定银杏叶茶中的多种微量元素的研究

采用微波消解银杏叶茶样品,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定试样中As、Cr、Cu、Co、Pb、Hg、Bi、Ba、Be、Li、Ni、Sr、Ti、V、Zn、Mn、Mo、Sb、Se微量元素含量,同时对方法学进行考察。结果表明,此方法测定的各元素的相对标准偏差在1.22%~9.75%之间,加标回收率在91.9%~103.9%之间,此方法具有较高的精密度和加标回收率,适用于生物样品中多种金属元素的测定。ICP-MS法为银杏叶的开发和利用提供了科学依据。     

ICP-OES法测定黄芪中13种微量元素

用微波消解法处理黄芪样品,采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法测定了其中的Al、Ba、Ca、Cu、Fe、K、Mg、Na、P、S、Sr、Ti和Zn等13种微量元素。13种微量元素的线性良好(相关系数R20.9993),检出限在0.9~10.2μg/L,方法精密度(RSD)0.8%~6.1%范围内,回收率在88.6%~110.6%范围内。测定了国家标准物质灌木枝叶,标准物质的测定结果与参考值基本一致。本方法快速灵敏准确,适用于黄芪中13种微量元素的分析。     

悬浮液进样—原子吸收法测定茶叶中的微量元素

介绍了一种以1.5 g/L琼脂溶液为悬浮液,直接进样火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的微量元素镉、铅、锌、铜、锰的方法。讨论了样品粒径等因素对测定结果的影响。经优化后,该方法各元素的加标回收率在95.7%～105.6%内,精密度RSD小于10%。与传统消解法相比:该法简单快速、效率高、测定结果准确可靠。     

水浴消解-冷原子荧光光谱法测定植物样品中汞

为简化消解植物样的方法,提高测定植物样中汞的准确性。实验采用逆王水水浴消解样品,样品经SnCl2还原,冷原子荧光测定了植物样中汞的含量。方法检出限0.40ng·g-1(稀释因子100倍),精密度(n=12)3.14%~6.49%,加标回收率94.4%~98.7%,方法经生物国家一级标准物质验证方法准确可靠。     

微波消解电感耦合等离子体发射光谱法同时测定煤飞灰中15种元素的研究

建立了测定煤飞灰中15种无机元素的微波消解电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法。考察了微波消解体系和消解条件,确定了消解过程中的最佳试剂用量;选取了适宜的仪器工作条件,选择出被测元素的最佳分析谱线,合理的进行了背景扣除;进行了煤飞灰中主量元素对次量和微量元素的干扰实验,发现Fe对Cd的干扰不可忽略,可采用干扰系数校正法对其进行校正。煤飞灰样品采用硝酸/盐酸/过氧化氢/氢氟酸体系进行微波消解并经饱和硼酸溶液络合后上机测定,测定值与样品标准值相符,主量元素的方法精密度(RSD%)小于3%,次量、微量元素的RSD%小于10%。各元素的检出限在0.0003m g/L~0.0141m g/L之间,加标回收率在88%~105%之间。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定载金炭中砷

用硝酸和硫酸消解载金炭样品,通过加热消解除去样品中的炭基体,以硫脲-抗坏血酸为还原剂,使溶液中的As(Ⅴ)还原为As(Ⅲ),用氢化物发生-原子荧光光谱法测定载金炭中砷含量。方法检出限为0.093 mg/L。选取5个不同含量的样品进行测定,测定结果的相对标准偏差在1.59%~5.52%之间(n=7),加标回收率在96%~101%之间。     

微波消解-分光光度法测定茶叶中铜的含量

采用微波消解法预处理茶叶样品,利用二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)分光光度法测定其中铜的含量,确定了最大吸收波长、显色剂用量、显色时间、pH值、消解工艺和掩蔽剂等条件,和干法灰化法测定的结果进行对比,本方法具有灵敏度高、精密度好、耗时少、操作简单等优点,相对标准偏差(n=6)在2.2%~5.1%,加标回收率在98.6%~101.3%,结果满意。     

ICP-MS测定南非叶中的多种微量元素

采用湿法消解处理样品,建立ICP-MS法测定南非叶中14种微量元素的方法。结果表明各种元素在其线性范围内线性关系良好,相关系数在0.9993~1.0000之间,分析结果的相对标准偏差为0.30%~3.50%,平均回收率在88.1%~98.7%,符合微量分析要求。本法简便,结果准确,重现性好,ICP-MS可同时测定多种元素,方便快捷。     

微波消解-分光光度法测定茶叶中铁的含量

采用微波消解法预处理茶叶样品,利用分光光度法测定其中铁的含量,确定了其测试条件:最大吸收波长为510 nm,显色剂用量为3.0 mL,显色时间为15 min和pH=5,并和干法灰化法测定的结果进行对比,方法具有准确度高、精密度好、耗时少、操作简单等优点,相对标准偏差(n=6)在2.5%~3.1%,加标回收率在95.4%~98.0%,结果满意。     

微波消解ICP-AES法测定绞股蓝中微量元素

采用微波消解样品,电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定了中药材绞股蓝中Cu、Fe、Mn、Co、Zn、Cr、Mg、Ga、Sr、Ca等微量元素的含量。在最佳仪器工作条件下,各元素的加标回收率在87%~117%,相对标准偏差RSD<5.91%,分析结果对中药材中的微量元素与心血管疾病关系的研究具有一定的实际意义。     

机油复合剂中Ca、P、Zn含量的同时测定

采用微波消解法对机油复合剂样品进行前处理,利用全谱直读电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES),对样品中的Ca、P、Zn含量进行了同时测定。讨论了消解酸体系、称样量、消解参数因素对测试结果的影响,结果发现消解体系为H_2O_2-HNO_3,样品量约为0.05 g,微波功率最大500 W,消解温度180℃,消解时间20 min,得到了较好的消解效果,且测试方法检出限低,精密度好,相对标准偏差为2.3%~4.0%,回收率为90%~112%。此方法样品前处理简单,测试结果准确,是一种简单快捷的分析机油复合剂中元素含量的测试方法。     

湿法消解—氢化物原子荧光光谱法同时测定土壤中砷和硒

建立(HNO_3-HClO_4-HCl)混合酸湿法消解—氢化物原子荧光光谱法同时测定土壤样品中砷和硒的方法。实验优化了消解条件及仪器测定条件,并对4种土壤成分分析标准物质进行准确度和加标回收试验。结果显示,砷和硒的检出限分别为3.3、1.3μg/kg,加标回收率分别为94.6%~105%、91%~109%,该方法可用于大批量土壤样品中砷和硒的同时测定。