硫杂蒽酮类化合物的合成进展

阅读了近15年来有关合成硫杂蒽酮类化合物的文献,对其合成方法进行了综述。     

色酮类化合物研究进展

色酮类化合物是一类广泛存在的生物活性物质,无论是天然存在的,还是合成得到的,都引起了化学家的广泛关注。本文对不同位置取代的色酮类物质的活性和合成进行了简要概括,以期待开发利用更多有活性的色酮物质。     

三唑硫酮类化合物的合成与生物活性

[方法]三唑硫酮类化合物具有广谱的生物活性。以2-氯烟酸为起始原料,经6步反应,设计并合成了一系列三唑硫酮类化合物,通过核磁等分析手段确定了其结构,并进行了生物活性测试。[结论]共合成8个化合物,生测结果表明:该类化合物对白粉病具有较好的防治效果,并对其进行了初步的构效关系研究。构效关系表明:R2为吸电子取代基的化合物活性大于R2为给电子基取代的化合物。通过比较R1的不同取代位置,发现对位取代的化合物活性>邻位取代的化合物的活性>间位取代的化合物的活性。     

新型硫色满酮类化合物的合成及体外抗真菌活性

设计合成9种新型硫色满酮吡唑类化合物,并对其抗真菌活性进行初步评价。首先以取代苯硫酚为起始原料,合成中间体3-次苄基硫色满酮;利用苯甲酰肼与3-次苄基硫色满酮在酸性条件反应生成目标化合物。化合物结构通过核磁共振氢谱、质谱等技术进行确认,抗真菌活性实验表明,9种化合物对部分供试真菌有好的活性。硫色满酮吡唑类化合物在体外的抗真菌活性有待进一步研究。     

硫杂蒽酮化合物的合成研究

用2,2'-二硫代水杨酸在浓硫酸的催化作用下合成了 O-(硫杂蒽酮-[2]-基)-氧乙酸、2-氯硫杂蒽酮、1-氯-4-羟基硫杂蒽酮以及2-羟基硫杂蒽酮等硫杂蒽酮类化合物.并且通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁氧谱、碳谱及差热热重分析等实验方法进行表征.结果表明,所合成的硫杂蒽酮类化合物具有所述的特征结构.     

苯并异噻唑啉酮类化合物的性质及合成进展

苯并异噻唑啉酮是一类优异的涂料、塑料用防腐剂。综述了苯并异噻唑啉酮类化合物的性质、杀菌机理及应用领域,比较了1,2-苯并异噻唑啉-3-酮相对于传统卡松杀菌剂的优越性,详细介绍了苯并异噻唑啉酮类化合物的合成方法及不同合成方法的优缺点。     

麝香酮合成的新进展

按合成方法分类，综述了近１２年来麝香酮合成的研究进展     

喹唑啉酮类化合物的合成

报道了几个新的喹唑啉酮类化合物的合成,比较了两条合成路线,并用元素分析法和核磁共振法验证了其结构的正确性。     

水溶性硫杂蒽酮类光引发剂的合成

以2-巯基苯甲酸和苯酚为原料,在浓硫酸的催化作用下合成了2-羟基硫杂蒽酮（TX1）,然后合成了2-羟基-3-（2-硫杂蒽酮氧基）丙基三甲基氯化铵（TX2）光引发剂。讨论了制备过程中投料比、温度和pH值等因素对光引发剂产率的影响,并通过红外光谱、核磁共振和元素分析等方法验证了所合成的光引发剂的结构。对比当前市售的Iragcure184D（α-羟基酮类光引发剂）等光引发剂,进一步研究了合成的两种光引发剂的水溶性和感光性。     

水溶性硫杂蒽酮类光引发剂的合成

合成了一种新型的水溶性硫杂蒽酮类光引发剂。用紫外、红外、核磁共振等方法确证结构。     

2—噻唑硫酮的合成

介绍了农药新品种噻唑硫磷的中间体之一２－噻唑硫酮的合成方法,以２－氨乙基硫酸（又名：氨乙醇硫酸氢酯）为原料,采用双溶剂,研究了主要反应条件对产率的影响,确定了较佳的合成条件,获得了较满意的结果。     

水溶液常温条件下制备咪唑啉硫酮类杂环化合物

在水相中以乙二胺和二硫化碳常温反应制备2-咪唑啉硫酮,对制备条件进行了优化,探讨了不同底物对反应的影响,并通过熔点、核磁共振氢谱、红外光谱、质谱对产物进行了表征。结果表明,1,2-环己二胺、邻苯二胺、邻氨基苯酚、1,6-己二胺、盐酸萘乙二胺等底物均能适用于本反应而得到预期的产物。     

玫瑰酮类的合成进展

二氢大马酮类(Damascones)或称突厥酮类,如α-二氢大马酮(Ⅰ)、β-二氢大马酮(Ⅱ)、γ-二氢大马酮(Ⅲ)与β-大马酮(Ⅳ)等,是七十年代初期发现的由类胡萝卜素生物降解形成的香料化合物,统称为玫瑰酮类     

5-苯基-4-氨基三唑硫酮的合成

叙述了以苯甲酸为原料 ,先通过酯化、肼解制得苯甲酰肼 ,然后苯甲酰肼与二硫化碳及水合肼一步反应的新方法 ,合成了 5 -苯基 - 4-氨基三唑硫酮 ,缩短了反应时间 ,提高了产率 ,降低了成本 ,产品纯度 95 %(GC) ,产率 5 1.2 %。     

新型三嗪酮类化合物的合成及生物活性研究

以三嗪酮类杀虫剂为先导,运用类同合成、生物电子等排理论,设计合成了25个新型三嗪酮类化合物。通过1H NMR、MS和元素分析对所合成的化合物进行了结构确认。初步生物活性测试结果表明,在试验浓度下部分化合物具有不错的生物活性。     

烷基三唑硫酮席夫碱的合成和生物活性研究

为进一步研究三唑席夫碱化合物的合成与性质,以自制的5-烷基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮与对甲氧基苯乙酮和取代芳醛为原料,在冰醋酸催化下,回流反应0.5 h,合成了1,2,4-三唑硫酮席夫碱化合物,其结构通过元素分析、红外光谱(IR)和核磁共振(1H NMR)进行表征。分析结果表明:在IR图谱中,目标产物在波数1 587—1 603 cm-l处出现席夫碱亚胺结构CHN的特征吸收峰;在1H NMR中,席夫碱亚胺结构CHN的质子化学位移δ在10.5附近出现,NC—CH3结构中H的化学位移在2.4左右。研究了化合物对烟草赤星病、马铃薯干腐病、小麦赤霉病、番茄早疫病、西瓜枯萎病5种植物病原菌的生物活性,得到毒力回归方程及相关系数,计算EC50和EC95值,结果表明它们具有较好的抑菌活性。含有吸电子取代基的席夫碱杀菌效果比给电子取代基的好。