中性红褪色光度法测定食盐中微量碘的研究

在H2 SO4 -KBr介质中 ,碘酸根能氧化中性红使之褪色的程度与碘酸根的存在量呈线性关系 ,从而建立了光度法测定碘的新方法 结果表明 ,有色溶液的最大吸收波长为 5 2 0nm ,碘的质量浓度在 0～ 4 0mg/L范围内符合比尔定律 ,表观摩尔收光系数为 2 .0 4× 10 3m2 /mol 方法简单、快速、选择性好、准确度高 ,用于测定食盐中微量碘时 ,结果满意     

偶氮胂Ⅲ褪色光度法测定食盐中碘的研究

在H_2SO_4-KBr介质中,碘酸根能氧化偶氮胂Ⅲ使之褪色,且褪色的程度与KIO_3的存在量呈线性关系,借此建立了分光光度法测定碘的新方法。在选定条件下,有色溶液的最大吸收波长为530nm,碘的含量在0～4mg/L范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为2.07×10~3m~2/mol。方法简单、快速、准确、选择性好,在用于测定加碘食盐中的微量碘时,结果满意。     

氧化甲基橙褪色分光光度法测定微量铬

Ｃｒ（Ⅵ）对甲基进具有褪色作用，借此可以进行分光光度法测定铬。实验表明，在１．４４～２．８８ｍｏｌ·Ｊ－１Ｈ２ＳＯ４介质中，有色溶液的最大吸收波长为５１０ｎｍ，铬量在０～１００μｇ／２５ｍｌ范围内与有色溶液的吸光度减少值成线性关系。方法简单、快速、准确、选择性好。在用于测定淤泥中的微量铬时，结果满意。     

靛红褪色分光光度法测定溴酸根离子研究

在盐酸介质中,依据溴酸根离子氧化靛红褪色的原理提出了测定溴酸根离子的新方法,研究了测定的最佳条件。最大吸收波长λmax为610 nm,溴酸根离子在3-40μg／10 mL范围内符合比尔定律,测定的线性回归方程为A610=0．208 0ρ+0．081 6,相关系数为0．993 7,表观摩尔吸光系数为3．7×104。该法用于化学试剂中的微量溴酸根测定,结果满意。     

氧化褪色光度法测定微量硒(IV)

在近中性溶液中,溴邻苯三酚红被硒(IV)氧化褪色的程度与存在的硒量成良好的线性关系,据此建立了测定微量硒(IV)的新方法.通过试验确定的最佳反应条件为: λmax=560 nm,在25 mL体积中加入溴邻苯三酚红10.5 mL,室温反应30 min.在选定的条件下,线性范围为0～3 μg/25 mL,ε560=8.05×104L/(mol*cm),用于矿泉水和茶叶中硒含量的测定,结果满意.     

高锰酸氧化罗丹明B褪色吸光光度法测定微量锰

研究了酸性溶液中高锰酸与罗丹明Ｂ的褪色反应，确定了最佳测定条件，方法具有较好的选择。锰量在０．３５－３０μｇ／５０ｍＬ符合比耳定律。用于粘土、灰岩物质及水样中锰的测定，结果满意。     

褪色光度法测定透明质酸钠研究

在近中性介质中,基于甲基紫与透明质酸钠发生缔合作用使甲基紫溶液褪色,建立了甲基紫分光光度测定透明质酸钠的新方法,确定了测定的最佳条件。实验结果表明,透明质酸钠质量浓度在25-175μg／10mL范围内服从比尔定律,其回归方程为A=0．0036ρ（μg／10mL）＋0．0229,相关系数γ=0．9950。所拟方法用于滴眼液中透明质酸钠的测定,结果满意,加标回收率在98．82％～102．5％。     

碘褪色光度法间接测定空气中的甲醛含量

在硫酸介质中,痕量甲醛与过量重铬酸钾反应,剩余重铬酸钾在酸性条件下与碘化钾反应生成单质碘,利用I3-能产生紫外-可见吸收,在350nm处有最大吸收的原理,建立了碘褪色光度法间接测定微量甲醛含量的方法,并讨论了反应介质、试剂用量、加热时间、放置时间与温度的影响及共存离子的影响,确定了最佳反应条件。实验结果表明,体系溶液中甲醛质量浓度在0.225～1.575μg/mL范围内时符合朗伯-比耳定律,线性回归方程为A350=0.005+0.248ρ(μg/mL),相关系数r为0.999。该法适用于空气中的甲醛含量的测定,相对标准偏差RSD为1.28%～1.67%。     

鸡冠花红褪色光度法测定羟自由基

研究了以食用色素-鸡冠花红为指示,氧化褪色光度法测定Fenton反应产生的羟自由基.在硫酸介质中,羟自由基能够氧化鸡冠花红褪色,在520nm波长处测定吸光度值的变化,可间接测定羟自由基的量.该法所用仪器简单,试剂廉价易得,操作简便,稳定性好,可作为一种筛选羟自由基清除剂的方法.     

离子选择电极测定食盐含碘量的研究

用碘离子选择电极对食盐中的碘含量的测定进行了研究。在０ ．１ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｋ Ｎ Ｏ３－ ０ ．１ ｍｏｌ／ Ｌ 柠檬酸钠溶液（ｐ Ｈ＝ ７ ．０） 为离子强度缓冲剂, Ｎａ２ Ｓ Ｏ３ 作还原剂,双液接甘汞电极作参比电极的条件下,碘离子浓度在４５ ×１０ － ７ ｍｏｌ／ Ｌ－ １ ×１０ － ２ ｍｏｌ／ Ｌ 范围内的对数与响应电位值呈良好的线性关系,其相关系数为０９９６ 。探讨了环境光强对测定的影响和干扰情况,并用标准加入法对实样食盐中的微量碘进行了测定,其相对标准偏差为０１２２ ,回收率在９２９ ％ － １０３ ．０ ％ 。取得了较满意的结果     

气相色谱法分离和测定药物中间体3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯

采用气相色谱法在5% silicon OV-7/Chromosorb W-AW DMCS (0.231～0.387 mm)色谱柱上分离和测定药物中间体3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯.在选定的色谱条件下,3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯与内标物邻苯二甲酸二乙酯及杂质之间具有较好的分离效果;并以邻苯二甲酸二乙酯为内标物时,3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯的相对重量校正因子相当稳定,即fw,A=1.83.该方法操作简便、快速,精密度和准确度较好.对同一试样的五次平行测定的标准偏差为0.66%,相对标准偏差为1.59%;该方法的标准加入回收率98.61%～102.8%.     

响应面法优化湿式氧化处理阳离子红X-GRL废水

以偶氮染料阳离子红X-GRL为模拟污染物，采用单因素法筛选出温度、氧气分压、搅拌速度、pH、染料质量浓度5个相对重要的影响因素，利用响应面法在60～180 ℃、氧气分压为0～2倍理论需氧量、搅拌速度为100～700 r/min、pH值为 2～10、染料质量浓度为500～2 931 mg/L范围内探讨了操作条件对染料去除率的影响，并分析了这些影响因素之间的相互作用.采用响应面法对实验结果进行了模型拟和，并对模型进行了实验验证.结果表明，响应面法的预测值与实验值吻合较好，在通过响应面法得到的优化工艺条件下处理X-GRL废水，染料去除率接近100％.     

过氧化氢氧化法合成碘酸钾

以纯碘为原料，经过氧化氢氧化和碳酸钾中和二步反应合成碘酸钾，在较佳的工艺条件下，碘酸钾的总收率可达９５％，纯度超过９９％，本法具有反应条件易控制且对环境无污染等特点。     

亚甲蓝分光光度法测定氧化降解瓦斯的羟基自由基

建立一种亚甲蓝作显色剂分光光度法测定Fenton试剂氧化降解瓦斯反应体系中·OH含量的方法,所产生的羟基自由基与亚甲蓝作用后使其吸光度降低,利用吸光度值的变化可间接测定·OH表观生成率,系统研究了H2O2浓度c(H2O2),Fe2+浓度c(Fe2+),初始pH值、反应温度等因素对·OH表观生成率的影响;同时,研究了异丙醇对·OH表观生成率和甲烷降解率的影响规律.结果不仅找出Fenton试剂氧化降解瓦斯反应体系中的·OH表观生成规律,而且为矿井瓦斯的绿色治理技术提供了重要的基础数据.     

Modification of Sepiolite by Treatment with Methyl Triethoxysilane

Grafting reaction of methyltriethoxysilane on sepiolite surface was studied. The structure of the silanized product before and after thermal treatment was characterized hy XRD , TG- DTA , SEM and IR . It is found that the silicon monomers are grafted on the external surface of sepiolite via silicon hydroxyls. The thermal stability remains unchanged after silanization.     

催化动力学光度测定微量亚硝酸根的研究

研究了微量亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基红褪色反应及其动力学 ,建立了催化动力学光度法测定微量亚硝酸根的新方法 .检出限为 2× 1 0 - 8g mL ,表观摩尔吸光系数 1 .3× 1 0 6 L·mol- 1 ·cm- 1 ,线性范围为0 .0 7.0mg L .已用于化学试剂和榨菜等实际样品中微量NO2- 的测定 ,结果满意     

Photocatalytic degradating methyl orange in water phase by UV-irradiated CdS carried by carbon nanotubes

A new candidate for photocatalytic degradating organic dyes,CdS carried by car-bon nanotubes(CdS/CNTs) ,is reported. The degradation ratio curves of methyl orange in water phase show that the capability for degradating organic molecules of CdS/CNTs is obviously higher than that of separated CdS. The degradation ca-pability enhances as the increase of the amount of net CdS catalyst,the ratio of carbon nanotubes to CdS,and the area of the template,and is influenced by the pH value and the temperature of aqueous solution. These results suggest that the photocatalyst of CdS/CNTs is very suitable for potential applications in organic waste removal from water.