废新闻纸纤维素酶、半纤维素酶与漆酶/介体协同脱墨作用

利用纤维素酶、半纤维素酶与漆酶/介体协同对废新闻纸脱墨,对脱墨浆性能的检测结果表明,与单独使用纤维素酶、半纤维素酶和漆酶的脱墨浆相比,协同脱墨浆的残余油墨浓度降低,强度性能提高,经H₂O₂漂白后的白度提高,说明纤维素酶、半纤维素酶与漆酶具有协同脱墨作用,脱墨后纸浆纤维性能有所改善。测定纤维平均长度、粗度、比容和比表面积,并利用环境扫描电境（ESEM）对脱墨过程中脱墨浆纤维的表面性能变化进行了分析,发现与对照浆相比,协同脱墨浆纤维的平均长度和粗度有所降低,而比容和比表面积均提高;纤维素酶、半纤维素酶与漆酶/介体处理后,纤维表面出现细小纤维。     

漆酶对未漂马尾松磨木浆的酶法改性

利用NS51002和NS51003漆酶/介体分别对马尾松未漂磨石磨木浆(GP)进行生物酶处理及后续的H2O2漂白,并对酶处理浆漂白前后的白度和强度性能进行测定。研究结果表明,利用漆酶NS51003处理马尾松未漂GP,可有效提高纸浆的白度及强度性能,而且酶处理后纸浆具有更好的可漂性,并且经过H2O2漂白后的酶处理浆亦具有更高的白度和更好的强度性能;而漆酶NS51002漆酶/介体对纸浆的改性效果甚微。     

蔗渣硫酸盐浆漆酶/介体生物漂白流程与工艺的研究

进行了蔗渣硫酸盐浆漆酶 /介体 (LMS)生物漂白流程与工艺的研究。讨论了漆酶的存在和纯化、表面活性剂对LMS的影响 ,分析了碱抽提、螯合处理、酸处理以及压力过氧化氢漂白对漂白结果的影响。检测了含LMS处理的纸浆漂白流程的纸浆性质     

漆树漆酶催化甘蔗渣纸浆漂白的研究

利用漆树漆酶在无介体存在条件下对甘蔗渣纸浆进行生物漂白,初步探索了反应时间、漆树漆酶用量、温度及酸度对甘蔗渣纸浆白度的影响。结果表明,在浆浓为3%,漆树漆酶用量1.6 mL/g(对干浆),漂白时间20 min,反应温度20~50℃,pH值为6.1~8.1时,甘蔗渣纸浆白度可提高4%~5%ISO。     

漆酶和聚木糖酶协同漂白蔗渣硫酸盐浆的研究

进行了蔗渣硫酸盐浆漆酶 /介体 (LMS)生物漂白的研究 ,分析了漆酶 /介体体系和聚木糖酶在漂白流程中作为前后漂段或在同一段中同时使用对漂白效果的影响。漆酶 /介体体系与聚木糖酶同时或前后处理蔗渣硫酸盐浆 ,在一定程度上提高了纸浆的漂终白度和强度 ,说明生物漂白改善了漂白选择性     

纸浆LMS生物漂白中的介体

采用生物技术进行纸浆的漂白可减少制浆造纸厂漂白废水的污染 ,有助于造纸业最终实现清洁生产 ,生物漂白已成为国内外研究热点。本文介绍了漆酶 /介体系统生物漂白中介体的作用机理和几种漆酶介体的结构和性质。虽然国内外在介体的制备与优选、介体的特性与功能等方面进行了大量的研究 ,但目前能用于漆酶 /介体系统生物漂白的介体还很有限。寻找高效、价廉、低毒的介体是实现木素酶漂白工业化的关键之一     

马尾松化学热磨机械浆酶法改性研究

利用漆树漆酶/介体体系对马尾松化学热磨机械浆进行生物酶处理及后续H2O2漂白,探索漆酶生物改性最佳工艺条件。结果表明,在漆酶用量为2.0 U/g,2,2’-连氮-二(3-乙基噻唑-6-磺酸)(ABTS)用量0.5%,酶处理温度50℃,酶处理时间60 min时,与对照浆相比,纸浆白度可提高3.0%ISO,抗张指数、撕裂指数分别提高22.5%、7.9%。纤维长度、粗度分析及扫描电镜谱图显示,漆酶处理只发生在纤维表面,有利于表面木素的降解溶出,从而提高了纸浆的白度和可漂性。     

纤维素/半纤维素酶配合漆酶预处理马尾松未漂磨石磨木浆的研究

分别用半纤维素酶PulpzymeHC、纤维素酶Novozym476对马尾松未漂磨石磨木浆(GP)进行预处理,然后再进行NS51003漆酶/介体系统生物酶处理及后续的H2O2漂白,并对酶处理浆在H2O2漂白前后白度和强度性能进行测定。研究结果表明,利用半纤维素酶PulpzymeHC、纤维素酶Novozym476对马尾松未漂磨石磨木浆(GP)进行预处理,可有效提高漆酶NS51003处理马尾松未漂GP的效率,更加有效的提高纸浆的白度及强度性能,而且适当的预处理可使纸浆具有更好的可漂性,从而使H2O2漂白后的酶处理浆具有更高的白度和更好的强度性能。     

直接染料在造纸中的应用—染料吸附法测定纸浆纤维的表面积

本文利用直接湖蓝6B染料用染色法测定三种速生材木浆纤维的表面积。用丝光化方法和超声波技术对漂白桉木硫酸浆进行了活化处理,研究活化处理对纸浆纤维比表面积和保水值的影响。研究结果表明,染色法是一种操作简单方便、有效的测定纸浆纤维表面积的方法;超声波处理及丝光化处理可以显著提高纤维素纤维的表面积和对试剂的可及度。     

直接染料在造纸中的应用—染料吸附法测定纸浆纤维的表面积

本文利用直接湖蓝6B染料用染色法测定三种速生材木浆纤维的表面积.用丝光化方法和超声波技术对漂白桉木硫酸盐浆进行了活化处理,研究活化处理对纸浆纤维比表面积和保水值的影响.研究结果表明,染色法是一种操作简单方便、有效的测定纸浆纤维表面积的方法;超声波处理及丝光化处理可以显著提高纤维素纤维的表面积和对试剂的可及度.     

蔗渣硫酸盐浆漆酶/介体(LMS)生物漂白的影响因素

进行了蔗渣硫酸盐浆漆酶 /介体 (LMS)生物漂白的研究 ,分析了漆酶用量、NHA用量、氧压、pH值、处理温度和时间对漂白效果的影响 ,优化了蔗渣硫酸盐浆LMS漂白工艺     

Investigation of Laccase/N-Hydroxybenzotriazole Delignification of Kraft Pulp

Abstract

N-hydroxybenzotriazole, a mediator for laccase delignification of kraft pulps, was shown to be unstable under the biobleaching conditions. The treatment of N-hydroxybenzotriazole either with laccase alone or in the presence of kraft pulp yielded benzotriazole. The reductive conversion of N-hydroxybenzotriazole to benzotriazole was found to occur rapidly in the presence of pulp. Furthermore, benzotriazole was found to be inactive as a mediator for laccase catalyzed delignification of kraft pulps. Hence, the overall conversion of N-hydroxybenzotriazole to benzotriazole is detrimental towards the bio-delignification process.     

鸡腿菇漆酶同工酶降解马尾松硫酸盐浆中残余木质素的研究

分别利用多组分和单一组分鸡腿菇（Coprinuscomatus）漆酶LHNLc和LLNHc处理马尾松硫酸盐未漂浆,研究二者降解浆中残余木质素的能力。结果表明,上述漆酶降解马尾松硫酸盐浆中残余木质素的优选条件为pH4-2,温度50°C,处理时间5h,酶用量20IU／g（绝干浆）。漆酶LHNLC／紫脲酸体系降解马尾松硫酸盐浆残余木质素能力优于LLNc／紫脲酸体系。经上述两种漆酶／介体体系处理的浆料,其木质素脱出率分别达到35％和31％,比未加漆酶和介体的对照样高64％和62％。比较4种介体对漆酶LHNLc脱木素能力的影响发现,2,2-二氮-双（3-乙基苯并噻唑-6-磺酸）（ABTS）和2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物（TEMPO）与漆酶构成的漆酶／介体体系具有相对较强的降解木素能力。     

生物漂白过程木素结构的红外光谱分析

利用富里埃变换红外光谱技术分析了尾叶桉硫酸盐浆原浆的残余木素、经生物处理后浆的残余木素及生物处理后纸浆经氢氧化钠抽出的木素。结果证实 ,在漆酶 助剂生物处理纸浆的过程碳水化合物不发生氧化 ,而木素的Cα羟基发生氧化产生α -羰基 ;酶作用后纸浆进一步碱处理导致木素溶出。从溶出木素的结构分析 ,推断纸浆中具有紫丁香基结构的残余木素优先发生降解     

Integrating laccase–mediator treatment into an industrial‐type sequence for totally chlorine‐free bleaching of eucalypt kraft pulp

Enzymatic delignification using the high‐redox potential thermostable laccase from the fungus Pycnoporus cinnabarinus and a chemical mediator (1‐hydroxybenzotriazole) was investigated to improve totally chlorine‐free (TCF) bleaching of Eucalyptus globulus kraft pulps. Different points of incorporation of the enzyme treatment into an industrial‐type bleaching sequence (consisting of double oxygen, chelation and peroxide stages) were investigated in pressurized laboratory reactors. The best final pulp properties were obtained using an O? O? L? Q? PoP sequence, where a laccase–mediator stage (L) was incorporated between double oxygen and chelation. The worse results, when the enzymatic and chelation treatments were combined in a unique stage, seemed related to partial inhibition of laccase‐mediator activity by the chelator. The new TCF sequence including the laccase stage permitted to improve eucalypt pulp delignification to values around kappa 5 (hexenuronic acid contribution over 50%) compared to kappa 7 using only TCF chemical reagents. In a similar way, the final brightness obtained, over 91% ISO, was 3–4 points higher than that obtained in the chemical sequences. Although technical and economic issues are to be solved, the results obtained show the feasibility of integrating a laccase–mediator treatment into a TCF sequence for bleaching eucalypt kraft pulp. Copyright © 2006 Society of Chemical Industry     

漆酶与助剂氧化体系降解苇浆残余木素的研究

用溶剂抽提法制取了苇浆残余木素 ,用漆酶 /助剂和氧气与其反应 ,通过甲氧基的测定、元素分析、1 3C -NMR、1 H -NMR和IR分析研究苇浆残余木素与漆酶 /助剂反应前后结构的变化。研究发现苇浆残余木素在反应后其甲氧基、酚羟基减少 ,醇羟基增多 ,木素结构中羰基增多 ,木素的苯环结构发生了开环反应     

Study on Direct Delignification with Laccase/Xylanase System

Abstract

Direct degradation of lignin with laccase/xylanase system (LXS) instead of the expensive laccase/mediator system (LMS) was investigated. The optimal treatment conditions with LXS were determined. The lignin degrading ability and the physical properties of enzyme treated pulps were compared between LXS and LMS. The results indicated that the optimum treatment conditions of pine kraft pulp with LXS were pH 4.2, temperature 45°, pulp consistency 3%, time 3 h, laccase dosage 10 IU/g. LXS has as strong an ability to delignify with good selectivity as LMS. The strength of pulp was obviously enhanced by LMS treatment to the same extent as LMX when compared with the control at 30 ⁰SR. Thus, LXS can entirely replace expensive and complicated LMS for bio-delignification application.