氟离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物含量

采用氟离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物。结果表明,氟化物含量在5～500μg范围内具有良好的线性关系(>0.999),水溶性氟化物方法检出限为0.5 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.8%～6.7%,总氟化物方法检出限为43 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=6)为4.0%～4.2%,满足标准方法的测定要求。有证标准物质RMU044和RMU045测定结果均在标准范围内,水溶性氟化物相对误差为-3.3%～-2.4%,相对标准偏差为4.0%～4.7%,总氟化物相对误差为0.9%～1.3%,相对标准偏差为1.0%～2.2%。实际样品加标回收率试验时,水溶性氟化物平均加标回收率为100%,总氟化物的平均加标回收率为94%,该实验方法重现性好,准确度高,操作简单。     

测定生活饮用水中氟化物不确定度评定利用离子选择电极法

本文以实测数据为例,详细阐述了生活饮用水中氟化物不确定度的评定方法,包括各个不确定度分量的计算、合成标准不确定度和扩展不确定度的评定等内容.水样中氟化物质量浓度报告为(1.28±0.09)mg/L.     

不确定度分析在测定生活饮用水氟化物中的应用

应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。该方法测定水中氟化物的扩展不确定度为0.0684 mg.L-1。为提高测定结果的准确性,减小不确定度,在检测过程中应采取一些技术改进措施。     

离子色谱法测定水中氟化物的不确定度评定

对离子色谱法测定水中氟化物的不确定度进行分析与评定。笔者通过建立数学模型,从标准曲线、结果重复性、校准溶液和样品定容体积等不确定度来源进行分析和量化。计算得出氟化物的合成标准不确定度为0.003,扩展不确定度为0.006。     

用Top-down精密度法评定水中氟化物的不确定度

通过实验室内部质量控制、能力验证数据,核查实验室的偏倚和精密度等数据,应用Top-down技术进行不确定度评定。结果表明:水中氟化物含量为0.60 mg/L测量结果的扩展不确定度为0.024 mg/L。     

离子色谱法对饮用水中氟化物测定的不确定度分析

评价使用离子色谱法对生活饮用水中氟化物测定的不确定度。使用浓度系列为0. 10～0. 60 mg/L范围的氟化物标准曲线对生活饮用水中氟化物进行测定。再根据数学模型对标准物质引入的不确定度、配制标准系列过程中所引入的不确定度、样品多次重复测量时产生的不确定度和标准曲线在拟合时产生的不确定度对不确定度进行综合计算。离子色谱法测定生活饮用水中氟化物0. 10～0. 60mg/L范围的不确定度为:U=0. 0095 mg/L。为今后使用离子色谱法测定生活饮用水中氟化物提供了具有可靠性的依据,提高检验工作的准确性。     

六氟化硫气体中可水解氟化物含量测量不确定度的评定

六氟化硫气体中的可水解氟化物会对设备和固体绝缘材料造成腐蚀及加快劣化,一定程度上可水解氟化物含量的大小代表毒性的大小,是六氟化硫气体质量控制的重要指标之一。根据DL／T918—2005《六氟化硫气体中可水解氟化物含量测定法》,进行六氟化硫可水解氟化物含量测量,为了提高检测可信度,评定测量结果的不确定度。     

离子选择电极法测定饮用水中氟化物不确定度

对离子选择电极法测定生活饮用水中氟化物含量进行不确定度分析评价。应用不确定度理论分析检测数学模型,对测定不确定度的来源进行分析和量化。3次平行测定生活饮用水中氟化物含量为0.505 mg/L,其扩展不确定度为0.015 mg/L,k=2。标准系列配制过程对不确定度的影响较大,是测量不确定度的主要影响因素。     

离子色谱法测定烟尘颗粒物中水溶性氟化物

建立了离子色谱法测定烟尘颗粒物中水溶性氟化物的方法。通过两次超声萃取,将水溶性氟化物从颗粒物转移至水中,样品溶液进入离子色谱仪进行分析。方法的线性相关系数r为0.9998,检出限为2.45μg,实际样品加标回收率在94.7%~102%之间,RSD为2.1%。该方法操作简单快捷,低浓度样品测定的准确度较高,适合烟尘颗粒物中不同浓度水溶性氟化物的测定。     

离子选择电极法测定土壤中氟化物

文章使用NaOH作为提取剂,在高温下将土壤中氟化物转变成氟化钠,将待测液调节到适当的pH后,用氟离子选择电极测定,从而求得土壤中氟化物的含量,并讲述分析测定过程中应注意的问题,结果表明离子选择电极法能够准确测定土壤中的氟化物。     

牙膏中氟化物含量测定

用氟离子选择电极法,对市售十几种牙膏的氟化物含量进行了直接测定。回收率９０．８％－１０９％,为牙膏中氟化物测定提供了较快速的方法。     

离子选择电极测定氟轻松中氟的含量

本文用离子选择电极，研究了测定氟轻松中氟含量的方法。比较了燃烧比色法与离子选择电极法的结果，将电极法应用于药物分析使测定工作简便、准确和快速。     

氟化物牙膏标识概观

最近 ,Ｃｏｌｇａｔｅ -Ｐａｌｍｏｌｉｖｅ“良好愿望”基金拨款１０００英镑资助患牙斑釉儿童的行动已得到牙科及工业媒体对氟化物牙膏的支持。英国牙科协会（ＢＤＡ）和英国化妆品、盥洗用品和香料协会（ＣＴＦＡ）已打消了牙膏中氟慢性中毒的顾虑。尽管氟化物牙膏有使牙釉质失去光泽的危险 ,但比起它可预防龋齿等硕大好处来讲 ,还是无足轻重的。ＣＴＦＡ的一位发言人说 ,慢性氟中毒只是在不可接受的极差的美容条件下才可能发生 ,实际上受氟影响的牙齿更强硬 ,很少发生龋洞。ＢＤＡ认为 ,如按照制造商的指示去做 ,使用氟化物牙膏是安全的…     

Hot-Pressing Magnesium Fluoride

Hot-pressing powdered magnesium fluoride resulted in a polycrystalline compact with essentially the density and transmittance of a single crystal. Compacted powdered MgF₂ was heated to 650°C and held under a pressure of 30,000 psi for 15 minutes. The starting material had to be free from impurities which would form a second phase, and the presence of water and bound hydroxyl groups had to be minimized. Overheating caused the starting material to resist hot-pressing. It is postulated that mechanical bulk decrease was followed by plastic deformation during pressing and that both solid and surface diffusion of material took place to complete the coalescence of the grains.     

氟离子选择电极法测定氟化钙含量

采用氟离子选择电极法测定氰氨化钙炉料中氟化钙的含量,进行了条件和应用试验.结果表明较佳的条件为:用15 mL的盐酸和硼酸混合酸溶解样品,加热时间3 min;样品称样量0.5 g(准至0.1 mg),当w(CaF2≤1.0%和w(CaF2)=1.0%～2.0%时,测定样品的体积分别为20 mL和10 mL;先用氢氧化钠溶液将pH值调节至～7,再用乙酸钠调至5～6.在此条件下,测定样品的标准偏差＜0.03%,RSD＜4%,加标回收率为98%～103%;与EDTA容量滴定法比较,平行误差小、准确度好.该方法可以准确测定出氰氨化钙炉料中氟化钙的含量.     

聚偏氟乙烯树脂的合成

综述了乳液聚合法和悬浮聚合法合成PVDF树脂的反应原理、工艺流程,并进行了这两种合成方法优缺点的比较。     

无氟乳浊玻璃

氟化物是常用的玻璃乳浊剂,但污染环境。阐述了无氟乳浊玻璃如磷酸盐乳浊玻璃、氧化物乳浊玻璃、分相乳浊玻璃的成分和制备工艺,并指出存在的问题和发展方向。     

氟化铝产业分析

介绍了氟化铝工业生产方法及优缺点，分析了氟化铝行业国内外生产、分布现状和未来的发展方向。对氟化铝产业发展政策进行了讨论。     

氟化铵与硫酸钙制备氟化钙的试验研究

研究了以氟化铵和硫酸钙为原料,生产氟化钙联产硫酸铵的工艺,通过正交试验研究了反应最优条件,确定了最佳反应条件:氟化铵与硫酸钙物质的量为1.15∶1,反应时间为2.5 h,搅拌速度为100 r/min,氟化铵质量分数度为10%,反应温度为80℃。     

Synthesis of High-Purity Zirconium Fluoride for Fluoride Glass Fibers by Chemical Vapor Deposition

A technique for synthesizing ultra-high-purity ZrF₄ using chemical vapor deposition in a ZrBr₄–HF system is developed and a purification mechanism is clarified. The Fe concentration in ZrF₄ is evaluated at less than 10 ppb based on analysis of the transmission loss spectrum of a fiber prepared using synthesized ZrF₄. Purification is achieved mainly in a sublimation process of ZrBr₄, and purification efficiency is determined by sublimation temperature and activity of impurities in ZrBr₄. The concentration of transition-metal impurities in ZrF₄, synthesized by chemical vapor deposition in the ZrBr₄–HF system, is expected to be less than 1 ppb.