溴价溴指数方法的改进

溴价又叫溴值,是衡量有机物中不饱和烃含量的一个指标。100克样品所消耗的单质溴的克数称为溴价,而100克样品所消耗的溴的毫克数则称为溴指数。溴价或者溴指数越高,则说明样品中不饱和烃含量越高,即不饱和度越高。在油品生产中,这个数值作为衡量油品安定性的重要指标。而在一些化工生产中,它也可以被用来粗略估计产品的转化率。在使用电量法测定溴价溴指数时,在仪器空白平衡时会出现电导率偏低的现象,通过多次再平衡才能够使电解液平衡进行测量。本方法是通过改善电解液的方法,提高电解液的活性使电解液在初始时能够尽快达到平衡,缩短测定时间。     

苯类产品溴指数测定条件的优化

溴指数是苯类产品重要的质量控制指标,反映了苯类产品中不饱和烃含量的多少。电量法测定溴指数时,样品中的不饱和烃与电解液中的溴发生加成反应,同时还伴随着其他副反应的发生,影响溴指数测定结果的准确性。通过对发生电流、搅拌速度、样品加入量等方面进行探讨,优化分析参数,对于溴指数小于2 mg Br.100 g-1的苯类产品,结果的精密度≤0.40 mg Br.100 g-1,溴指数小于20 mg Br.100 g-1的苯类产品,结果的精密度1.3 mgBr.100g-1。确保了苯类产品溴指数测定结果的准确性并满足相关分析标准的要求。     

微库仑法测定加氢汽油的溴指数

采用电化学中的微库仑滴定原理,使用ZBR-2000型溴价、溴指数测定仪,完成加氢汽油溴指数的分析。验证了分析数据的准确度和精密度。实验证明此方法具有平衡速度快、稳定性好、终点自动判断、结果准确率高、操作简便等特点。     

氧瓶燃烧电位滴定溴化环氧树脂中的溴

溴化环氧树脂样品用滤纸包裹,置于充满氧气的烧瓶中燃烧。样品中的碳生成二氧化碳。环氧树脂中的溴生成溴化物和少量溴酸盐或游离溴,被碱溶液吸收后经硫酸肼还原至溴化物,最后将生成的溴化物用硝酸银标准溶液进行电位滴定,采用银-特殊甘汞电极对指示终点。     

零价铁降解多溴联苯醚影响条件的研究

通过离子色谱的方法,利用零价铁对水中的多溴联苯醚进行还原性脱溴,对影响因素进行了研究和探讨。试验结果表明：酸性条件有利于脱溴反应的进行;较高的十溴联苯醚初始浓度有利于脱溴反应的进行;零价铁的粒径越小,其对多溴联苯醚的脱溴效果也越好;温度越高时,多溴联苯醚的脱溴率也越高。研究结果将为利用零价铁渗透式反应墙去除水中的多溴联苯醚污染物提供理论依据。     

显影液中溴离子浓度的电位滴定分析

以ул-2显影液为基础,确定了显影液中对溴离子浓度的电位滴定分析产生影响的主要成份;采用在显影液的预处理过程中加入氯化钠的方法提高分析结果的准确度,并降低操作难度;初步确定了用电位滴定法测定显影液中溴离子浓度的操作规程与数据处理方法。     

应用电位滴定法测定石油产品的溴值

以冰醋酸、三氯甲烷、甲醇和1:5的硫酸(体积比为714:134:134:18)作为滴定溶剂,采用电位滴定法测定石油产品的溴值,并与指示剂滴定法进行对比。结果表明,该方法相对误差小,操作简单,结果准确可靠。尤其使用于深色石油产品。     

利用溴价与密度快速准确测定石脑油中烯烃含量

烯烃含量是石脑油非常重要的指标之一,文章概述了石脑油中烯烃与溴价的关系,介绍了利用石脑油中的溴价和密度来计算样品中烯烃含量,达到快速、准确、简便分析石脑油中烯烃含量的目的。     

色谱法和电位法在测定药物苯溴马隆离解常数中的比较

离解常数是从分子水平深入理解一些药物的吸收、体内分布以及代谢等研究的一个重要参数.以苯溴马隆为样品,对色谱法在药物离解常数中的应用进行了考察,并与经典的电位法进行了详细的比较和分析,还对毛细管电泳法、电位滴定法进行了优化和改进.     

溴量法测定白藜芦醇的研究

白藜芦醇属多酚类化合物,含有酚羟基和碳碳双键,可以和溴分子发生亲电取代和亲电加成反应,建立了溴量法测定白藜芦醇的化学分析方法。实验测得,室温下,1分子的白藜芦醇可以和4分子的溴反应。在一定范围内,溴试剂用量和HCl用量不影响白藜芦醇与溴的反应系数。将此法应用于葡萄皮和葡萄干乙醇提取液中白藜芦醇含量的测定,浓度为0.070 g/L的提取液,10次测定的标准偏差为6.7×10-4,加标回收率为97.5%;浓度为0.175 g/L的提取液,10次测定的标准偏差为9.4×10-4,加标回收率为98.0%。由此可见,溴量法测定白藜芦醇可靠、准确,适合于测定天然植物提取液中白藜芦醇的含量。     

环境样品中多环芳烃的分析方法

多环芳烃(PAHs)是一种广泛存在于环境中的污染物。PAHs通过分配、沉降、迁移等过程,影响其在环境中的分布特征,从而对人类健康存在很大的潜在危害。文章主要从气相色谱,高效液相色谱及酶联免疫吸附法对PAHs的分析方法进行了概述。     

土壤中多环芳烃的预处理及含量分析方法综述

概述了国内外土壤样品中多环芳烃(PAHs)的预处理及含量分析方法的研究现状,其中提取方法包括索氏提取、超声提取、微波提取(MAE)、加速溶剂萃取(ASE)、超临界流体萃取(SFE)及其协同提取方法等。测定方法有高效液相色谱(HPLC)法、气相色谱-质谱联用(GC/MS)法和恒能量同步荧光(CESF)法等。对各种提取和分析方法进行了比较并对土壤样品中多环芳烃前处理和分析检测技术的发展进行展望。     

多环芳烃检测方法研究进展

介绍多环芳烃的标准检测方法及其他检测技术的研究进展。多环芳烃检测标准方法包括化学滴定法、超临界流动色谱法和核磁共振氢谱法;其他检测技术包括薄层色谱法、电化学法、分光光度法(紫外、荧光、磷光)、热透镜光度法、表面增强拉曼光谱分析法、免疫学检测法、纳米孔技术、毛细管电泳法、毛细管电色谱法、分子印迹技术和飞行时间质谱分析法等。     

电位滴定法测定硝酸、二元酸含量分析条件优化

通过对开工初期项目部提供的不成熟的分析方法进行优化,明确了针对不同测定范围需要的称样量,明确仪器的平衡时间、阈值、搅拌速度、甲醇加入量,制定适用于本企业的企标以提高分析准确性。     

Determination of Averaged Long-term Air Concentrations of Semivolatile Polycyclic Aromatic Hydrocarbons: First Results

Abstract

Using our long-term sampling methodology presented previously, consecutive 14-day air samples of semivolatile polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) (from fluoranthene/pyrene to coronene) were collected over the time-span of nearly a whole year at a semi-rural site (Jülich) and quantified by GC-FID. As expected, concentrations were higher in winter [3 ng m^?3 for benzo[e]pyrene (BEP)] than in summer (0.4 ng m^?3 for BEP). However, normalized concentrations (to BEP =1) showed constant values for most PAH; thus, a largely stable PAH profile is obvious. Exceptions are benzo[a]pyrene and benz[a]anthracene: their concentrations normalized to BEP were lower in summer, indicating specific losses. Reasons for these losses are unknown as yet, although degradation reactions during atmospheric transport are a distinct possibility.     

不同分析方法测定水中丁基黄原酸的比较

探讨了铜试剂亚铜分光光度法、紫外分光光度法、吹扫捕集/气相色谱-质谱法3种分析方法对测定水中丁基黄原酸的影响,从样品采集和保存、方法原理和干扰、方法检出限和标准曲线、精密度和加标回收率、实际样品分析结果等方面,比较了3种分析方法的优缺点及适用范围.结果表明:采集未知样品时,应保持样品的弱碱性,并尽快地分析.由于丁基黄原...     

两种GC法测定胶粘剂中卤代烃的方法比较研究

采用氢火焰离子化检测器与电子捕获检测器两种方法对胶粘剂中四种卤代烃的含量进行测定。通过比较,两种方法操作简便,结果比较准确;但两种方法的灵敏度、检测限及线性范围有较大区别,实用范围不同。     

微库仑仪测定芳烃原料中硫含量的操作条件优化

针对目前我公司采用的行业标准SH／T0253《轻质石油产品中总硫含量测定》分析方法提供的操作条件,通过对进装置芳烃原料中总硫含量进行分析测试,找出该方法提供的操作条件存在的不足,并对其优化。优化后的硫含量分析结果准确度更高,确保了进装置芳烃原料硫含量测定分析的准确性。     

直接测定壳聚糖脱乙酰度分析方法的比较

分别采用差示扫描量热法与红外吸收光谱法直接测定壳聚糖脱乙酰度,试验表明选择差示扫描量热曲线295℃处放热分解峰峰面积作为计算参数的结果与红外吸收光谱中A1320/A1420计算结果无统计学显著性差异,同时两种分析方法操作简便,分析时间短,故可满足相关工业生产实时分析要求。     

色谱法测烷烃和芳烃在正三十六烷中的热力学参数

通过气相色谱法,测定芳烃和部分正烷烃在正三十六烷中的亨利系数和无限稀释活度系数,同时测定正三十六烷的冰点.测定时考虑了固定液流失量和气相非理想性的校正,并用溶液热力学理论分析和讨论了无限稀释活度系数和温度的关系以及亨利系数和溶质碳数的关系.结果表明:无限稀释活度系数随着温度的升高而减少,亨利系数随着溶质碳数的增加而减少.