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将氧化石墨烯和乙烯基三乙氧硅烷(TEVS)混合液进行γ射线辐照处理,制备聚硅氧烷功能化的改性氧化石墨烯(GO-Si),并通过红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)表征分析GO-Si的结构。在辐照时,随着吸收剂量增加,聚硅氧烷的接枝量也随之增加;由于TEVS的接枝聚合,GO-Si表面的聚硅氧烷含量明显提高。将GO-Si和羟基硅油共混,制备室温固化的硅橡胶/改性氧化石墨烯复合材料(SR/GO-Si),与未改性氧化石墨烯(GO)相比,GO-Si与硅橡胶基体相容性更好,分散更加均匀。对SR/GO-Si和纯SR的力学性能、导热性能和辐照效应进行对比分析,结果表明,GO-Si的引入可以明显提高复合材料的综合性能,导热系数从0.13 W•m-1•K-1提高至1.1 W•m-1•K-1,拉伸强度提高了149%。在90 kGy辐照条件下,GO-Si的引入对复合材料的辐照效应起到积极作用,提高了拉伸强度和硬度,SR/GO-Si有望在低剂量辐射环境下作为电子封装热界面材料使用。 相似文献
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辐射技术在淀粉改性中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
为实现产业化生产辐射改性淀粉,以玉米淀粉为原料,对采用60Co辐照制备辐射改性淀粉的机制和工艺进行了研究和探讨,并检测了改性后淀粉浆料的理化性能。结果表明,采用辐射剂量4~10 kGy对玉米淀粉进行辐照,可使淀粉粘度下降到5~14 mPa·s,同时其浆料性能指标也完全可满足纺织应用要求。相对于化学法制备改性淀粉,辐射法具有工艺简单、操作方便、改性程度稳定、易于控制等优点,在纺织、食品、造纸等行业将有广泛的应用前景。 相似文献
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以硝酸银、氧化碳纳米管(o-MWCNT)和氧化石墨烯(GO)为原料,采用辐射还原一步法在水溶液中成功制备了银/氧化碳纳米管/还原氧化石墨烯(Ag/o-MWCNT/rGO)复合材料。通过扫描电镜、透射电镜、X射线衍射谱图、拉曼光谱、紫外-可见吸收光谱、X射线光电子能谱等表征手段,证实了优化合成的Ag/o-MWCNT/rGO纳米复合材料为花状结构,银纳米粒子在碳材料中分散均匀,平均粒径约为102 nm,GO被还原为rGO。在合成的纳米复合材料中,o-MWCNT可以增加rGO的层间距,防止其堆积,同时促进导电网络的形成,而且银纳米粒子也有利于提高电磁屏蔽效能。电磁屏蔽结果表明,辐射还原法制备的Ag/o-MWCNT/rGO纳米复合材料具有良好的性能,有望用于制备高性能的电磁屏蔽材料。 相似文献
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高能辐射引起的纺织纤维有效改性,从50年代起就吸引了许多研究工作者。高能辐射在纺织纤维改性中引人注目,其原因有:(1)能量利用率高,可以节能;(2)可以生产出常规方法难以得到的、性质独特的产品;(3)节约场地,减少环境污染、提高处理速度。随着辐射源、特别是电子加速器价格不断下降、纺织纤维辐射改性技术和工艺条件渐趋成熟、它在纺织工业中的应用有着良好的前景。 相似文献
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实验对比研究了人血T、B细胞形成集落的规律及其辐射敏感性。发现在LPS、MRBC和BSA的作用下,B细胞呈现相似的增殖规律。B淋巴集落计数的峰值出现在第六天。液体培养,~3H-TdR掺入峰值则在第七天。由PHA诱导T细胞形成的集落数随培养时间的延长而增多。而~3H-TdR掺入峰在第五天。辐射敏感性实验证明:无论是琼脂培养还是液体培养中的T细胞都出现双向反应。0~1.0Gy剂量范围内,两快组分的r值均为-0.96,D_0值分 别是1.71和4.34Gy。1.0~6.0Gy,两慢组分的r值是-0.99和-0.98,D_0值则是5.88和7.36Gy,B细胞也呈现相似规律。剂量范围为0~1.0Gy,快组分的r值是-0.97,D_0值为1.35Gy;慢组分的r值是-0.99,D_0值是4.36Gy。实验结果表明B细胞的辐射敏感性高于T细胞。集落培养技术是检查T、B细胞辐射敏感性的好方法。 相似文献
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《中国核科技报告》1991,(1)
实验对比研究了人血T、B细胞形成集落的规律及其辐射敏感性。发现在LPS、MRBC和BSA的作用下,B细胞呈现相似的增殖规律。B淋巴集落计数的峰值出现在第六天。液体培养,~3H-TdR掺入峰值则在第七天。由PHA诱导T细胞形成的集落数随培养时间的延长而增多。而~3H-TdR掺入峰在第五天。辐射敏感性实验证明:无论是琼脂培养还是液体培养中的T细胞都出现双向反应。0~1.0Gy剂量范围内,两快组分的r值均为-0.96,D_0值分别是1.71和4.34Gy。1.0~6.0Gy,两慢组分的r值是-0.99和-0.98,D_0值则是5.88和7.36Gy。B细胞也呈现相似规律。剂量范围为0~1.0Gy,快组分的r值是-0.97,D_0值为1.35Gy;慢组分的r值是-0.99,D_0值是4.36Gy。实验结果表明B细胞的辐射敏感性高于T细胞。集落培养技术是检查T、B细胞辐射敏感性的好方法。 相似文献
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通过硬模板法制备出粒径为230 nm的中空介孔二氧化硅微球,经双键改性后,采用γ射线辐照,在中空介孔二氧化硅微球表面接枝具有pH响应性的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯;再通过减压灌注法将缓蚀剂苯并三氮唑(BTA)负载其中,BTA的负载率可达22.8%(质量分数)。在水溶液中,所负载BTA的释放行为与溶液的pH相关,在酸性条件下的累积释放量高于在碱性和中性条件下的释放量。将负载BTA的复合微球与水性聚氨酯涂料结合,在电化学防腐实验中发现,复合涂料具有理想的防腐蚀性能,能够有效地保护金属,防止其快速腐蚀。 相似文献
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利用60Co γ射线辐射接枝法制备环氧功能化的乙烯-辛烯共聚物(POE-g-PGMA),并且采用双螺杆熔融挤出法制备添加POE-g-PGMA的尼龙6/聚乙烯-辛烯(PA6/POE)合金。研究了添加POE-g-PGMA对PA6/POE合金力学性能、热性能、表面形貌、界面相容性和吸水特性的影响。结果表明:γ射线引发了GMA在POE上的接枝聚合反应,PA6/POE合金断面的SEM照片显示添加POE-g-PGMA后POE分散相粒径显著减小,表明POE-gPGMA起到增容剂的作用;Molau试验的结果证实了POE-g-PGMA与PA6之间的增容反应;热分析表明,分散相POE及POE-g-PGMA的加入对PA6的熔融行为影响不大,但在降温结晶过程中结晶温度提前约18°C,结晶度提升约为4.5%。此外,与未增容PA6/POE合金相比,增容PA6/POE合金的缺口冲击强度显著提高,在本实验条件下,POE-g-PGMA添加量为3%时缺口冲击强度最高值为纯PA6的2.75倍。 相似文献
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采用Hummers方法和化学共沉淀方法,合成了磁性氧化石墨烯(M/GO)材料,并以此作为吸附剂材料,采用静态批式实验方法研究了其对Co(Ⅱ)的吸附去除机理。结果显示M/GO具有良好的饱和磁场强度,易于利用外加磁场实现吸附后的固-液分离。Co(Ⅱ)在M/GO表面的吸附几乎不受背景离子强度的影响,而受pH的影响显著。其吸附可快速达到平衡,吸附动力学符合准二级速率方程。升高温度可有效促进吸附。吸附等温过程符合Langmuir模型。热力学参数的分析表明Co(Ⅱ)在M/GO表面的吸附为自发吸热过程。 相似文献
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采用Hummers方法和化学共沉淀方法,合成了磁性氧化石墨烯(M/GO)材料,并以此作为吸附剂材料,采用静态批式实验方法研究了其对Co(Ⅱ)的吸附去除机理。结果显示M/GO具有良好的饱和磁场强度,易于利用外加磁场实现吸附后的固-液分离。Co(Ⅱ)在M/GO表面的吸附几乎不受背景离子强度的影响,而受pH的影响显著。其吸附可快速达到平衡,吸附动力学符合准二级速率方程。升高温度可有效促进吸附。吸附等温过程符合Langmuir模型。热力学参数的分析表明Co(Ⅱ)在M/GO表面的吸附为自发吸热过程。 相似文献
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通过γ射线预辐射接枝方法将丙烯酰胺(Acryl amide,AAm)单体接枝到聚偏氟乙烯Poly(vinylidene fluoride),PVDF]粉体上,通过测定粉体接枝前后氟元素含量的变化来计算接枝率.研究了同一单体浓度下,接枝率随反应时间的变化规律,并将具有不同接枝率的改性粉体溶解在N-甲基吡咯烷酮(N-met... 相似文献
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高分子电解膜是高分子燃料电池的关键材料之一。担当着阴阳极反应原料的隔离及离子电导的功能,其性能决定着燃料电池的性能、成本及应用前景。辐射接枝电解膜由氟化的高分子骨架及磺化的接枝高分子链构成。前者赋予电解膜必要的强度、尺寸稳定性及低气体透过性,后者赋予其质子电导功能。综述了基材、单体及交联剂的筛选、合成工艺的调整等与辐射接枝电解膜的性能关系。 相似文献
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γ辐射场中硅橡胶泡沫的辐射效应研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了室温下空气、真空或惰性气氛中60 Coγ射线对柔性开孔型甲基乙烯基硅橡胶泡沫的辐射效应。采用傅立叶红外分析仪 (FTIR)、扫描电镜 (SEM )、裂解色谱 质谱联用仪 (PGC/MS)以及热失重分析仪 (TG)等对辐照前后的样品进行了分析 ,同时使用色质联用仪 (GC/MS)对辐照后产生的气体进行了分析 ,并且测定了空气中辐照试样的凝胶含量与吸收剂量的关系以及在室温下试样的压缩性能、应力松弛率与吸收剂量的关系。结果表明 :化学交联后的硅泡沫材料在低剂量 ( 2× 1 0 5Gy)下发生了第二次交联 ,但随剂量的进一步提高 ,则以辐射降解为主。经不同剂量辐照以后 ,试样的力学性能有所改变。 相似文献
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结合真空辅助自组装和电子束辐照,通过两步处理,将咪唑型离子液体,1-烯丙基-3-乙烯基咪唑氯盐(1-Allyl-3-vinylimidazolium chloride,[AVIM]Cl)与氧化石墨烯(Graphene oxide,GO)片层进行复合,并通过共价键合制备得到自支撑GO复合膜。复合膜的红外光谱证明,电子束辐照成功引发了[AVIM]Cl与GO片层之间的化学键合反应。耐静水压测试的结果表明,引入咪唑型阳离子后,复合膜能承受的最大静水压大幅增加。经过电子束辐照后,复合膜能承受的最大静水压进一步提高到10.8 kPa,与GO膜相比提高了近10倍。X射线衍射谱表明,咪唑型阳离子能有效限制复合膜在水中的溶胀行为,降低复合膜在干湿态下的层间距变化程度;经过电子束辐照后,干湿态膜的层间距变化程度被进一步缩小。返盐率测试表明,该复合膜最小返盐率仅为0.14 mol/(m~2·h),符合正渗透滤膜材料的要求。采用正渗透技术,以盐水作为渗透液,10 h的酸回收测试结果显示,H+的渗透系数达87.9 m/h,高出常规扩散渗析法3个数量级以上。 相似文献