用吸附溶出伏安法自动测定水样中微量铀的可能性

《Anal.Chim.Acta》1997年第349卷第1～3期上刊登了SanderS.等人关于用溶出伏安法自动测定水样中微量铀的文章。文章对溶出伏安法以间歇式和在线式自动测定铀的方法进行了介绍和比较。间歇式自动测定步骤为：取样3.5mL，用样品环确保取样体积的精确性，为避免溶液滞留造成的影响，样品环要用分析测定的样品预先冲洗30s。8.5mL支持电解质溶液与样品一同由时间控制的蠕动泵输送到反应池，用氮氯脱气5min以除去溶液中的氧气。用VA（伏安）处理机记录阴极电位扫描，标准加入法测定铀的含量。在线式自动测定步骤为：样品计量有两种方式，第一…     

以吸附阴极溶出伏安法同时测定微量铀(Ⅳ)和锌(Ⅱ)

《Talanta》2 0 0 0年第 5 2卷第 6期发表了 Ki- Won Cha等人关于以吸附阴极溶出伏安法同时测定微量铀 ( )和锌 ( )的论文。测定方法基于铀 ( ) -试铝灵 (3- [双 (3-羧 - 4 -羟 -苯基 )亚甲 ]- 6 -氧代 - 1 ,4-环己二烯 - 1 -羧酸三铵盐 )配合物有效沉积在悬汞电极界面上所产生的电化学反应。使用 CV- 5 0 W伏安分析仪 ,1 0 m L的标准极谱池和三电极系统。悬汞电极为工作电极 ,银 /氯化银电极为参比电极 ,铂丝为对电极。支持电解质为 0 .1 mol/L醋酸钠。作者对铀 ( ) -试铝灵配合物在汞电极的吸收光谱、吸附溶出伏安图、支持电解质电解…     

阳极溶出伏安法测定锅炉给水中的痕量铜

建立了阳极溶出微分脉冲伏安法测定痕量铜的方法。以悬汞为工作电极,Ag/AgCl为参比电极,KNO3溶液为支持电解质,最优条件下,铜离子浓度范围为1~50μg/L,相关系数r=0.999 9,并应用于锅炉给水中痕量铜离子的测定,回收率为96.2%~102.5%,检测限达0.166μg/L。     

以混合配位体吸附溶出分析法同时测定微量铬和铀

WansJ．等人在1997年《Anal．Chim．Acta》354卷l～3期上，发表了用混合配位体吸附溶出伏安法同时测定微量铬和铀的文章。混合配位体为二乙烯基三胺五乙酸（DTPA）和酸雨酯（PG）混合溶液；工作电极为静态悬汞电极或汞镀膜玻璃碳电极。本工作目的是建立以PG－DTPA为混合配位体吸附溶出同时测定环境样品中微量铬和铀的方法。文章对方法机理、反应溶液PH、吸附富集电位及富集时间、混合配位体PG和DTPA浓度等对测定的影响进行了讨论，确定了最佳试验条件。作者认为，该方法操作简便、灵敏度高、重现性好。当吸附富集时间为5min时，铬…     

阳极溶出伏安法同时测定锌电解液中微量镉和铅

采用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定锌电解液中微量镉和铅,Cd2+,Pb2+分别在-0.6V和-0.4V左右产生灵敏溶出峰。在选定的最佳实验条件下,通过标准加入法对锌电解液中微量镉和铅进行分析,其相对标准偏差分别为0.6%,0.9%,回收率分别为96.0%～100.4%和96.4%～104.0%,测定结果令人满意。     

吸附溶出伏安法同时测定钼(Ⅵ)、铀(Ⅵ)、钒(Ⅴ)和锑(Ⅲ)

Sander Sylvia在《Anal.Chim.Acta》1999年第 394卷第 1期上发表了用吸附溶出伏安法同时测定钼 ( )、铀 ( )、钒 ( )和锑 ( )的文章。在文章前言部分作者对环境样品中铀、钒、锑和钼的测定方法进行了概述。在结果和讨论部分就 p H、氯冉酸浓度、富集电位及差示脉冲振幅对峰高的影响进行了论述 ,之后选定了最佳实验条件 ,即 :p H 2 .3～ 3,氯冉酸浓度为 1× 10 - 4mol/L,富集电位为 5 0 m V。文章既介绍了批式手动吸附溶出伏安法测定步骤 ,又介绍了自动流通式吸附溶出伏安法测定步骤、流路设计及流通池的结构。批式手动法可同时测…     

卷积溶出伏安法测定痕量金的研究及其应用

研究提出测定痕量金的卷积溶出伏安法。在0.05mol/L盐酸-0.05mol/L氯化钠底液中,2.5次微分阳极溶出法测定金,线性范围为1～10ng/mL,检出限达0.5ng/mL(2.5 x10~(-9)mol/L)。结合大孔巯基树脂或巯基棉富集分离,巳用于岩矿及铜系列物料的分析,取得了满意的结果。该法灵敏度高、准确,操作较简便、易掌握,所用仪器价廉,适于快速分析。     

ICP-AES法分析测定铀溶液中的痕量锆

在5mol/L HNO_3体系下,采用CL-TBP萃淋树脂将铀溶液中的基体U与痕量Zr进行分离,而U则几乎全部保留在树脂柱上。分离后的样品用ICP-AES法分析测定Zr的含量。分析试样中Zr的加标回收率为99.4%~100.2%,测定结果的相对标准偏差(n=6)小于2%。     

激光荧光法测定天然水和土壤中痕量铀

利用氮分子激光器及激光光度仪,进行了激光荧光法测定痕量铀的研究。在实验中采用了波长色散技术及时间分辨技术。在荧光增强剂中加入CyDTA等络合剂后,使测定铀的灵敏度及选择性都优越于加拿大专利试剂Fluran。方法的检测下限为0.01ppb铀。 利用5209萃淋树脂分离铀并对土壤中铀的测定进行了研究。10~5～10~7倍量的杂质元素的存在不影响铀的测定。 采用本方法做了天然水及土壤中铀的样品。与其他化学法对照,所取得的结果是满意的。     

从海水中吸附铀的新纤维

日本原子能研究所、工业技术院四国技术研究所、三菱化成工业等单位共同协作制成十字形断面的吸附铀的纤维,用这种纤维吸附海水中的铀,可得达到与从矿石中吸附同样的效果,可达到0.2%的浓度。这种浓缩率是以前的3倍以上,这为海水中铀的商业利     

示踪法在地浸采铀溶浸液流速测定中的应用

为研究地浸采铀过程中的溶浸液的渗流速度,在某铀矿地浸采铀现场开展了稳定抽注条件下的溶浸液渗流示踪试验,采用荧光黄钠作为示踪剂,在稳定的注液压力和抽液降深条件下,示踪测定溶浸液在含矿含水层中的渗流速度。试验结果表明抽液中示踪剂有明显的浓度峰值,能较好地反映出溶浸液在矿层中的运移状态。     

现场光度法测定地气中痕量铀

铀资源探测进入攻深找盲阶段,地气中铀异常与深部铀资源存在一定联系,开展地气中铀快速测定具有现实意义。对江西相山铀矿田开展地气测量研究,采用现场光度法检测地气样品,进行了实验室和野外驻地铀标准溶液的配置。结果表明:野外驻地铀标准溶液测定,获得的标准曲线可信度较高。初步测量表明:铀矿区异常最大值为1.6μg/m L,该方法能有效检测到地气中铀高值异常,现场光度法用于地气测量取得良好效果,在隐伏铀矿勘查领域具有广阔应用潜力。     

伏安法测定磷灰岩样品中的铀和过渡金属

发展了简便准确的直流电极谱法，微分脉冲极谱法和微分脉冲阳极溶出伏安法同时磷灰岩样品中的微量过渡元素和铀。采用对细粉状的样品进行水浸，接关酸浸的方法，制成分析用的分析物。结果表明存在的丰Ｃｕ，Ｃｒ，Ｔｌ，Ｔｅ，Ｚｎ，Ｆｅ和Ｕ，应用氨三乙酸的不同络合作用更好分辨极谱波，得到铀的明确极谱波，Ｅ１／２＝－０．８２Ｖ（相对于ＳＣＥ）。用标准加入法进行定量分析。结果表明磷灰岩样品平均含有Ｃｕ２１５．Ｃｒ３６３     

以螯合超临界流体萃取和紫外吸收光谱法现场快速测定固体基质中的铀

以螯合超临界流体萃取和紫外吸收光谱法现场快速测定固体基质中的铀ＦｕｒｔｏｎＫ．Ｇ．等人在《Ａｎａｌ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ））１９９５年３０４卷第２期上发表了超临界流体革取紫外吸收光谱法测定固体基质中铀的方法。本工作的目的有３个：一是建立一个快速灵敏测定...     

树脂中铀的快速测定

采用离心脱水、取样器取样、混合酸分解、亚铁还原－钒酸铵容量法测定树脂中的铀。方法简便、快速，精密度≤±５％，回收率达９８％－１００％．１．５ｈ可测定１０个树脂样。     

微分脉冲溶出伏安法测定含氟废水中磷

建立微分脉冲溶出伏安法测定含氟废水中微量磷的方法。磷与钼酸铵在酸性介质中反应生成磷钼杂多酸后,立即被还原生成蓝色络合物。此蓝色络合物在NH_3-NH_4Cl缓冲溶液中(pH=10)有一个高灵敏度及高选择性的极谱还原波,其峰电位为-1.04 V。结果表明:磷的质量浓度在3~50μg/L与峰电流呈良好线性关系,方法的检出限为0.307 2μg/L,相对标准偏差小于5%,加标回收率在98.27%~104.14%。该方法灵敏度高、简单、快速,适用于含氟废水中微量磷的测定。     

阳极溶出伏安法在铝、镁、硅、钛及其合金分析中的应用

研究了汞膜电极阳极溶出伏安法的电化学机理及其简单的制作方法,并对常用的铂球镀银汞膜电极和旋转玻璃炭汞膜电极进行了比较.叙述了阳极溶出伏安法在铝、镁、硅、钛及其合金分析中的应用,以及各种样品中有关杂质元素的分析结果.     

铀酸盐型黄饼不溶渣中铀的测定

研究了铀酸盐型黄饼硝酸不溶渣中铀的分光光度测定法.不溶渣中的铀在碱性介质中与过氧化氢反应生成稳定的黄色过铀酸钠,在波长420 nm处,测定吸光度,从而测得渣中铀的质量分数.方法回收率为96.6％～106％,相对标准偏差小于1％,适用于厂矿对铀酸盐型黄饼硝酸不溶渣中铀质量分数的测定.